中国汉族人群中Vav2基因和Vav3基因多态性与原发性闭角型青光眼之间关系的研究

目的本实验的目的是研究沌以和Vav3基因多态性与中国汉族人群中原发性闭角型青光眼（Prim aryangle-closure glaucoma，PACG）的遗传性是否有联系。方法211名原发性闭角型青光眼患者和206名性别和种族匹配的健康对照者纳入到本病例对照研究中。2个单核苷酸多态（the single nucleotide polymorphisms，SNPs）rs2156323（Vav2）和rs2801219（vav3）的基因分型用聚合酶链反应的限制性片段长度多态性分析（polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism，PCR—RFLP）。这两个基因位点的多态性与PACG遗传性之间的关系用卡方检验来评价。结果rs2156323（Vav2）和rs2801219（Vav3）的基因频率在所有参与者中均没有偏离哈迪一温伯格平衡（Hardy-Weinberg Equilibrium，HWE，P〉0．05）。该两个位点的等位基因频率和基因型频率的分布在PACG患者和正常对照者之间均没有差异。结论本研究的结果显示rs2156323和rs2801219可能不是中国汉族PACG的易感基因位点，Vav2和Vav3基因可能不是中国汉族PACG患者的易感基因。     

聚合质量比对Sr0．7La0．15Ce0．15Fe11.7Zn0．3O19／PAn复合体系微波吸收性能的影响

用原位聚合法制备了Sr0．7La0．15Ce0．15Fe11.7Zn0．3O19铁氧体／聚苯胺（PAn）复合材料。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对样品的结构、微观表面形貌和粒子大小进行了表征，用微波矢量网络分析仪测量样品在2～12．4GHZ频率范围内复介电常数和复磁导率，根据测量数据计算微波反射率R与频率f的关系。研究结果表明：PAn包覆于掺杂锶铁氧体表面，PAn／Sr0．7La0．15Ce0．15Fe11.7Zn0．3O19复合材料具有良好的吸波性能，随着掺杂锶铁氧体含量的增加，微波吸收匹配厚度和吸收带宽发生变化：当Sr0．7La0．15Ce0．15Fe11.7Zn0．3O19聚合质量比为40％时，最佳匹配厚度为2．6mm，吸收峰值接近-40dB，峰值频率高于12．4GHz，大于10dB吸收带宽预计达到55GHz。     

比格犬黑皮质素受体3基因291位点突变与体重性状相关性的分析

分析比格犬MC3R基因突变与体重性状的关系。抽取112只比格犬血液，记录体重数据，然后提取DNA；采用PCR-RFLP技术对MC3R基因G291A位点进行分析，并克隆测序。测序结果表明，291位点表现为G、A二个等位基因和GG、GA及AA三种基因型；统计分析结果显示AA型犬与GG型犬体重比较差异显著（P〈0．05）。犬MC3R基因突变可致体重增加，可作为犬体重标记的候选基因。     

东亚三角涡虫肌球蛋白轻链（MLC）融合蛋白原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

构建了涡虫肌球蛋白轻链融合蛋白原核表达载体，并进行表达，根据涡虫基因文库中肌球蛋白轻链（Mlc）基因完整的ORF序列设计合成特异性51物，通过PCR扩增涡虫Mlc基因，并插入到融合蛋白原核表达载体PET-28a中，转化宿主菌B121（DE3）细胞．0．4mMol／L的IPTG诱导表达MLc蛋白．重组质粒测序和酶切结果显示Mlc基因已正确插入PET-28a中，重组蛋白经SDS—PAGE在18．2KD处有一条明显的蛋白表达条带。western blot检测得到同样大小的条带。结果表明，涡虫His-MLC融合蛋白已成功表达。     

基于遥感数据的小水库塘坝拦洪计算方法研究与应用

本文以美国陆地资源卫星“LandsatTM／ETM＋”数据为基础，以流域地形分类为手段，以降雨蒸发为控制条件，提出了基于遥感数据的小水库塘坝拦洪计算方法．该方法旨在利用遥感技术研究解决小型水利工程影响流域洪水预报精度的问题，主要针对上游有众多小型水利工程的流域，也可用于无径流资料的小型水库径流估算．以20060826洪水为例，对19个有资料小水库进行拦洪模拟发现，拦洪总量绝对误差为-0．2万m^3，相对误差为-0．12％，模拟精度较好．使用此方法对全流域的小水库塘坝进行拦洪计算，并校正原洪水预报方案，校正后的相对误差由校正前的31．8％降低到10．1％，精度明显提高．     

一种高定位精度的安全JPEG图像认证水印算法

分析讨论了现有的JPEG图像认证水印算法存在的定位精度低和安全性差等问题，并实现了对现有认证水印算法的两种伪造攻击．在此基础上，提出了一种高定位精度的安全JPEG图像认证水印算法，推导给出了该算法在一般区域篡改和拼贴攻击下的篡改检测概率和虚警概率，该算法对每个图像块固定选取4个中频系数嵌入水印并利用剩余的DCT系数生成4比特水印信息，然后基于不同密钥分别选取每比特水印信息嵌入的图像块，使得每个图像块的4位水印随机嵌入在不同图像块对应的中频系数中，认证时根据图像块提取出的4比特水印信息并结合其九邻域判定该图像块内容是否被篡改．理论分析和实验结果表明：该算法不仅具有精确的篡改定位精度，而且具有很高的安全性和抵抗拼贴攻击的能力。     

测定肿瘤细胞内外5-氟尿嘧啶含量的方法研究

目的建立了高效液相色谱法测定A549组胞内外5-氟尿嘧啶含量的方法，为探索5-氟尿嘧啶的作用机理奠定基础。方法色谱柱采用Hypersil ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇·水=2：98（V／V）；流速：0．8ml／min；柱温：30℃；检测波长：265nm；进样量为5μl。结果细胞内液中5-氟尿嘧啶在0.1～50．0μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．65％，RSD为0．40％，日内和日间精密度分别为1．30％，1．04％；细胞跨液中5-氟尿嘧啶在1．0～250．0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为102.34％，RSD为2．11％，日内和日间精密度分别为1．32％，1．06％。结论该色谱方法简便易行，准确度高，重现性好，可用于细胞内外5-氟尿嘧啶浓度的动态变化规律研究。     

青少年特发性脊柱侧凸基因表达谱的研究

目的从疾病基因表达谱的水平研究青少年特发性脊柱侧凸（adolescent idiopathic scoliosis，AIS）的发病机理。方法利用4张Affymetrix公司的U133 Plus2．0基因表达谱芯片检测5个RNA样本的基因表达谱的差异，其中两个正常儿童RNA样本同时与一张芯片进行杂交，AIS轻度、中度与重度组各一个RNA样本分别与一张芯片杂交，用生物信息学方法筛查有表达差异的基因。结果总共筛选出表达异常及与病情程度变化趋势相关的基因42个，涉及17条染色体。结论外周血基因普表达谱的研究表明青少年特发性脊柱侧凸显示有多基因遗传性，是探讨病因和病变进展的一个方法。     

月球轨道器交会对接同波束VLBI测量差分相时延实时解算

同波束VLBI技术是解决月球轨道交会对接地面高精度引导的重要手段．传统的多频点同波束VLBI实时解算算法成功解算差分相位整周模糊度的概率较低，而事后统计修正求解整周模糊度的算法存在较大的时间滞后，从而直接影响月球轨道交会对接两个航天器地面定轨、定位的精度以及实时性．在此背景下，本文研究了应用于月球交会对接条件下的同波束VLBI差分相时延实时解算算法．首先给出了多频点同波束VLBI解算差分相时延及整周模糊度的原理，根据差分相关相位整周模糊和差分相时延实时及事后解算结果，对整周模糊度产生的原因进行分析通过求解精确差分群时延值、采用匹配搜索算法以及差分相位连接条件对传统实时解算算法进行改进，提出一种新的差分相时延实时解算算法．利用SELENE同波束VLBI观测数据进行实时解算．结果表明该算法成功解算模糊度的准确度达到95．49％，相对于传统解算算法准确度提高了5．45％．     

检测血浆纤维蛋白原含量对临床诊疗冠心病的指导意义

目的探讨血浆纤维蛋白原含量变化与冠状动脉病变严重程度的关系。方法选择AMI患者20例（AMI组），48小时内劳力型心绞痛加剧和出现自发性心绞痛患者24例（UAP），典型心绞痛发作，其性质在1～3个月内无法改变的SAP患者18例（SAP组）．健康对照20例，采用美国库尔特公司的ACL-9000全自动血凝分析仪，测定其血浆，进行比较分析。结果AMI组和UAP组患者的血浆纤维蛋白原含量均高于SAP组和健康对照组（P〈0.05）。但AMI组与UAP组患者之间血浆纤维蛋白原含量无显著性差异（P〉0．05）。结论血浆纤维蛋白原含量与冠状动脉病变严重程度相关，急性冠状动脉综合征时体内处于高凝状态，抗凝和溶栓治疗有助于降低冠状动脉实践的危险性。     

The major OLA histocompatibility complex of sheep. Recent results in the genetic study of 11 factors previously defined by microlymphocytotoxicity]

The genetic study of 11 lymphocyte factors previously described in sheep was continued. 9 factors are the products of alleles at two closely linked loci OLA-A and B. The last two factors are the products of two genes at two distinct loci OL-X and OL-Z. Recombinations between the two closely linked loci are very rare (0.6%); but they are frequent between these two loci and OL-X (26%). The OL-Z locus seems to be independent of the two linked loci OLA-A and B. The allele frequencies at the four loci are given.     

饮用咖啡与胰腺癌患病的Meta分析

目的 综合评价饮用咖啡因素与胰腺癌发生的相关性,进一步探讨胰腺癌的危险因素.方法 检索1970.01.01/2010.10.01国内外公开发表的有关人群饮用咖啡和胰腺癌发生的病例对照研究,制定纳入标准,采用Rev Man4.2软件对研究资料进行Meta分析,定量综合评价饮用咖啡与胰腺癌的关系.结果 共有15组病例-对照研究符合入选标准,累积胰腺癌病例共3 335例和正常对照者共15 064例.Meta分析显示,合并OR=1.08(95％ CI:0.88～1.31),(P=0.48),差异无统计学意义；男性组结果显示,OR和95％ CI为1.14(0.95-1.37),差距不具有统计学意义(P=0.15),女性组结果显示OR和95％CI为1.18(0.98-1.43),(P=0.09),由于P＜0.1,故属于边缘性显著差异.结论 女性胰腺癌患者中有饮用咖啡习惯与无饮用咖啡习惯的人相比,饮用咖啡的习惯可能会增加胰腺癌的发病风险.     

食物分类与血压的关系研究

目的通过对人群不同食物分类的摄入天数的调查，分析食物分类与血压之间的关系。方法随机从某单位选取101名职工为调查对象，年龄在31～57岁，男性34人，女性67人。所有调查对象均进行膳食问卷调查和血压的测量，通过logistics回归分析食物分类与血压之间的关系。结果血压偏高组人群平均每周摄入各类食物的比例均较血压正常少，其中蛋类及其制品、豆类及豆制品、谷类（大米，面食，杂粮）、牛奶及奶制品、肉类（猪，牛，羊，家禽）、新鲜蔬菜和水果的天数明显少于血压正常纽（P〈0．05）；通过logistics回归分析发现，谷类、牛奶及奶制品摄入的天数的增多对血压有一定的保护作用（P〈0．05），其logistics回归分析OR值分别为0．61、0．41。结论食用谷类及奶制品对于预防高血压发生有重要的意义。     

BaMg（1-x）/3）ZrxNb2（1-x）/3）]O3微波介质陶瓷的红外光谱

利用传统固相陶瓷烧结工艺在1520℃下制备Ba[Mg（1-x）/3ZrxNb2（1-x）/3]O3（BMZN,x=0,0.10,0.15）微波介质陶瓷.通过远红外光谱（FIR）来分析研究B位Zr4＋取代对BMN陶瓷晶体结构和介电性能的影响.研究发现,随着Zr4＋取代的增加,红外光谱上在370 cm-1附近的振动模发生分裂而出现新的极化模式;410 cm-1附近的振动模消失;230,290和510 cm-1附近的振动模的频率向高波数偏移且强度明显降低.这些红外振动模的变化表明随着Ba Zr O3的增加,陶瓷的晶体结构发生转变,由六方晶系逐步转变为立方晶系.分析了陶瓷介电性能与红外模式的内在联系.     

基于网络的可信软件大规模协同开发与演化

随着网络时代的来临,软件的开发模式、运行环境和提供方式发生了巨大变化.互联网作为一种开放的协同工作环境,其中孕育的大规模协同创作机理对软件开发和应用产生了深刻影响.如何将其与工业化可信软件生产相结合以提高软件生产效率和质量,是网络时代软件技术面临的新课题.本文提出汇聚群体智慧的可信软件开发新方法——群体化方法,该方法的核心是"群体协同、资源分享、运行监控、可信分析",支持创新软件作品向可信软件产品转化,支持软件的可信演化.提出一种基于证据的可信软件概念模型,将软件在开发阶段、分享阶段和应用阶段的基础数据作为软件的可信证据,并据此建立了软件演化过程模型;提出一种支持可信软件协同开发与演化的服务模型,支持软件创作与生产深度协同的可信软件社会化生产、开放有序的可信软件资源分享,以及基于海量数据分析的软件可信评估.最后以"十一五"国家高技术研究发展计划重点项目"高可信软件生产工具及集成环境"为背景,阐述了面向群体化方法的关键技术、开发环境和应用实践.     

Introduction: genetic determinants of mid- and late-life dementias

We introduce a series of papers dealing with genetic aspects of a subset of dementias of mid-life and late-life in order to illustrate four principles. First, there appear to be many genetic loci with the potential to modulate susceptibility to such dementias. Second, most of those so far discovered are autosomal dominants and none are autosomal recessives. Third, the autosomal dominant mutations are individually rare. Their frequencies in a given population are likely to be functions of genetic drift. Fourth, despite their rarity, they may inform us about the pathogenesis of more common late-life dementias, notably dementias of the Alzheimer type, which have polygenic determinants. The most important such modulation so far discovered involves polymorphic forms of the APOE locus.     

Lumican基因对人肺腺癌细胞株A549体外增殖和侵袭的影响

目的 观察基膜聚糖(Lumican)基因过度表达对人肺腺癌细胞株A549体外增殖和侵袭的影响.方法 以携带人Lumican基因的重组慢病毒感染A549细胞,用嘌呤霉素(puromycin)筛选法建立稳定细胞株.分别用Real-time PCR和Western blotting方法检测A549细胞组、空载体组及Lumican感染组目的基因mRNA和蛋白的表达.运用MTT法研究Lumican基因对A549细胞增殖的影响.运用Transwell法检测Lumican基因对A549细胞侵袭的影响.结果 ①各组Lumican mRNA表达差异显著(x2=21.60,P＜0.01),Lumican感染组明显高于其它两组(F=102.86,P＜0.000 1),Lumican感染组的蛋白表达水平高于其它两组.②Lumican感染组在不同时间(1、2、3、4、5 d)OD(吸光度)值与A549细胞组和空载体组差异不显著(P＞0.05).③各组穿膜细胞数差异显著(x2=23.49,P＜0.01),Lumican感染组明显高于其它两组(F=73.92,P＜0.001).结论 成功构建了Lumican高表达的人肺腺癌A549稳定细胞株,Lumican基因对人肺腺癌细胞的体外增殖能力无影响,但能增强人肺腺癌细胞的体外侵袭能力.     

重症急性胰腺炎病人外周血单个核细胞线粒体DNA拷贝数的意义

目的探讨重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞线粒体DNA拷贝数与患者病情严重程度、预后的相关性。方法分离研究对象（重症急性胰腺炎患者34名，健康对照组17名）外周血单个核细胞，采用荧光实时定量PCR检测各组PBMC线粒体DNA相对舍量，其与严重程度、预后的相关性。结果重症急性胰腺炎患者线粒体DNA含量较健康对照组明显降低（P〈0．05）。患者单个核细胞线粒体DNA拷贝教与APACHEⅡ评分呈负相关（r=-0．425）其中并发症组mtDNA拷贝数显著低于无并发症组（P〈0．05）。结论重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞中线粒体DNA含量显著下降，与患者APACHEⅡ评分呈负相关，且低水平的线粒体DNA拷贝数提示并发症发生率的升高，因此，线粒体DNA拷贝数可作为潜在评估患者病情危重程度及预后的指标，这一发现值得进一步大型，前瞻性的研究。     

Serological and genetical studies on the evolution of substrate specificity of flavone glycosyltransferase genes inSilene

Summary The variation in flavone glycosylation patterns inSilene is the result of the expression of six genetic loci, which control either the presence of allozymes differing in substrate specificity or isozymes regulated differently during development. Serological studies showed that at least three of these six loci are evolutionarily related. The genetic mechanisms leading to these complicated variation patterns and the role of this polymorphism for the plant in its interaction with the environment are discussed.