原子荧光法测定汞含量及其最佳实验条件的研究

原子荧光法测汞时实验条件对分析结果影响很大，该文通过对灯电流、硼氧化钾浓度、炉高等工作条件的研究，确定了原子荧光法测汞的最佳工作条件，通过标准样品的实际分析，验证了方法的准确度和精密度，在实际工作中具有重要的指导意义。     

巯基棉富集、静态注射——冷原子吸收法测定水中无机汞

汞是环境监测中的重要项目之一。 近来,相继有人提出了用冷原子吸收法分别测定环境样品中的无机汞和有机汞的方法。特别是巯基棉富集分离技术的出现,为水样中痕量无机汞和有机汞的富集和分离,提供了有效的富集分离方法。 本文试图用现代的巯基棉富集分离技术,改变吸收装置,以求方法简便、快速,因地制宜,并用本法测定了当地湖水中的无机汞。 测定原理 巯基化合物对汞有很强的结合能力。巯基棉对无机汞的吸附能力大于对有机汞的吸附能力,反之,吸附的有机汞比无机汞容易洗脱。因此,只要选择适当的吸附条件和洗脱条件,就可实现无机汞和有机汞的有效分离,分别加以测定。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

化探样品中砷锑联合测定方法的应用

利用氢化物发生一原子荧光分析技术(HG-AFS)，对化探样品中砷(As)、锑(Sb)联合测定进行了有益的探索．通过一系列条件实验，设定出了合理有效的样品前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度．并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了评估，结果表明：该方法用于化探样品中砷、锑元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

在600℃封闭系统中Hg0.8Cd0.2Te的热处理

采用汞空位扩散模式,解释了高温(600℃)短时间(10'~15')热处理后使Hg_0.8Cd_0.2Te变成P型的现象,把热处理后样品逐层减薄,同时用范德堡法^[1]在77K (液氮温度)下进行霍尔测量,得出在不同汞压、不同时间下样品中汞空位的分布.由此验证了汞空位扩散模式,并计算得600℃下Hg_0.8Cd_0.2Te中汞空位扩散系数D_L为2×10⁵微米²/小时左右;汞空位最终浓度L_f与汞压成反比,其比例常数(K_F)/K_i为5×10¹⁹·厘米^-3大气压;汞空位激活能Q为0.6电子伏特左右.     

海南野生灵芝和种植灵芝中硒含量的测定

采用干法灰化和湿法消化两种处理方法分别对两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的硒(Se)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,野生灵芝中的硒含量远远高于种植灵芝.     

原子荧光光度法测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷的含量

本文阐述了使用原子荧光光度法测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷含量的方法和步骤。选用原子荧光光度法对样品进行测定。试验结果显示,该方法检出限为0.01ng/mL,回收率为95%～97%,线性范围宽,是一种简单、快速、准确测定盐酸利多卡因胃镜润滑胶浆中总砷含量的较好的检测方法。     

氢化物发生原子荧光法测定黄柏中微量砷

采用微波消解样品,通过优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中药黄柏中微量砷的含量。结果表明,该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.062ug/L,线性范围为0~32ug/L;样品分析结果的相对标准偏差为5.86%(n=6),加标回收率为94.12%~104.81%。     

海南野生灵芝和种植灵芝中锗含量的测定

采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗(Ge)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,种植灵芝中的锗含量(2554.2mg/kg)高于野生灵芝.     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究

研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

氢化物-原子荧光法测定茶叶中微量硒的样品处理方法研究

文章就氢化物一原子荧光法测定茶叶中硒含量探索建立快捷、方便的样品处理方法．从加混酸的比例、加混酸消化时间、超声波的时间3个影响因素进行了研究比较．样品称量后直接加混酸经20min超声波，硒的提取效果最好，可以大大提高茶叶样品前处理效率，显著缩短样品的检测 周期．这是一种省时、经济、操作简便的茶叶样品处理的方法．     

汞污染土壤的修复技术概述

目前,土壤汞污染已严重威胁到人类的健康与环境安全,成为广大环境学者关注的主要问题,因此,采取行之有效的修复治理方法刻不容缓。本文对土壤汞污染的来源及污染现状进行分析,然后探讨汞污染土壤的修复技术,包括热处理修复技术、植物修复技术、淋洗修复技术及动物修复技术,并总结了各种修复技术的局限性,以期为土壤污染修复的科研者提供参考。     

原子荧光测砷的数学模型

用原子荧光—氢化物发生法测砷,对于含量不是太高的化探样品,用二次函数拟合得出准确的结果。但是对于略高的化探样品来说,如果使用二次函数,会使结果出现较大的偏差,本文通过几种数学模型的建立和对比,来探讨如何通过数学模型使结果更准确。     

半导体材料切割表面损伤的电镜研究

利用高能反射电子衍射技术(RHEED),研究了硅、锑化铟、碲镉汞样品逐次化学腐蚀后的切割表面损伤.研究表明,在相同的切割条件下,损伤层的深度与被切割的材料有关;损伤层的晶体结构随损伤层的深度而变化;相同的材料在不同的切割条件下表层的损伤程度不同.我们认为,近完整晶体的切割损伤层是由多晶层、嵌镶结构层和畸变层组成.     

水质汞样品多种消解方法的选用及可溶态重金属样品的消解

分析水质汞测定多种消解方法的选用,以及可溶态铜、铅、锌、镉测定样品是否消解的问题,并从理论上分析多种消解方法如何选用以及可溶态重金属测定样品消解的必要性。     

铂球银基真空镀汞膜电极应用研究(Ⅰ)——痕量铊的测定

本文采用快速扫描阳极溶出法在自制鉑球银基真空镀汞膜电极上测定铊,0.06M硝酸钠中铊的浓度在6×10~(-10)M-1×10~(-6)M与溶出峰电流成线性关系,并讨论了铊在此介质中电极反应的可逆程度。用此法对工业废水、矿石样品中铊进行测定,结果满意。     

阴极溶出伏安法测定痕量铬

本文详细讨论了在KNO_3底液中(PH为2.4时),利用玻碳汞膜电极阴极溶出伏安法测定铬的实验条件和影响因素,提出了通过加入乙醇降低Hg_2CrO_4溶解度,从而提高灵敏度的方法。Cr_4~(2-)浓度在3×10~(-9)-8×10~(-7)M范围内与溶出峰高呈线性关系,对实际样品进行了测定。     

漳州市近郊表土壤总汞空间分布特征及与城市化关系探讨

针对25个采自漳州市近郊自然土壤的表层样品进行了细致汞总量检测,依据市国土部门提供的空间图形数据构建环境信息系统,利用GIS的相关功能进行分析成图.结果表明,研究区内总汞含量分布不均,空间变化大.近郊表土中总汞含量在0.203-1.265mg·kg^-1范围内,平均为0.64mg·kg^-1高于福建土壤背景值.以2003与2007年二个时间断面观察,漳州市城市化主要为其东部区、西部为差异性扩张.扩张迅速区虽然不是总汞含量最高值区,但同未扩张区比较却明显偏高.全区中的总汞高值区与重工业区有一定程度的对应关系.