杂化轨道和分子轨道

本文讨论了杂化轨道和分子轨道都可以用原子轨道线性组合来表示的根据,说明了杂化轨道和分子轨道的本质、性质和成键规律,并且指出了它们的区别。     

分子轨道对称原理的物理基础

本文通过化学反应过程所涉及的分子轨道对称性及相应能量变化的定性分析讨论,找出化学反应进程的能量最低过渡状态及其条件,阐述了分子轨道对称守恒原理所讨论协同反应的对称性允许或对称性禁阻的理论基础.     

烯烃催化加氢反应的讨论

本文用前线轨道理论讨论烯烃在催化剂存在下的加氢反应，其立体化学为顺式加成。     

双中心库仑场中电子周期轨道的分岔

双中心库仑场中的电子周期轨道可分为Ｐ１，Ｐ２和Ｐ３三类；还可根据轨道在可分离变量的椭圆坐标下的分支比进一步标记，所有的Ｐ１轨道均由绕两中心的一个椭圆轨道分岔；而Ｐ２和Ｐ３轨道则产生或消失于一线状轨道，连接两中心或Ｘ轴下的轨道，在作了Ｔｈｉｅｌｅ－Ｂｕｒｒａｕ变换后，轨道的会聚及分岔特征变得十分清楚。     

高速铁路轨道精调的探讨与研究

通过参与京石客专开通前轨道精调的介入工作,本文作者对轨道精调作业进行了深入研究,总结了轨道精调作业的工作方法和技术经验,为今后的高速铁路无砟轨道精调工作提供借鉴。     

改进的杂化轨道理论——Ⅰ.直线型分子中的杂化态及其应用

用线性变分法处理了直线型分子中中心原子的微扰,认为中心原子的杂化轨道能级产生分裂,不同原子的杂化轨道的组成成分不相同,用改进的杂化轨道理论对直线型分子进行了分析,结果更为合理。     

经典周期轨道的一种新的分叉形式

在利用经典力学讨论氢分子离子的周期轨道中，发现了一种奇特的分叉现象，新的轨道均从椭圆轨道中产生，母椭圆轨道一直是稳定的，但新产生的子轨道却并不稳定。     

基于磁钉的自动化轨道吊大车定位系统

常规轨道吊大车位置检测精度较差,驱动方式死板,是制约轨道吊实现自动化升级的重要因素之一。针对以上问题,采用全新的基于磁钉的大车定位系统,大幅提升了轨道吊大车位置的精度,同时其具备大车姿态调整的能力,为轨道吊的自动化升级打下了坚实的基础。     

A4分子的定性分子轨道处理

本文用定性分子轨道理论和碎片轨道法构造了氢原子簇Ｈ４和代表性元素磷的四原子簇合物Ｐ４的分子轨道。可得分子轨道的形状和相对能级次序与定理计算结果一致。     

轨道对称性限制再议

本文对我们早些时候提出的关于轨道对称性匹配与否的判据,做了进一步的补充说明,并将其在各种双原子分子坐标选择中的具体使用方法和结果造了表。     

不对称Diels—Alder反应区域选择性的理论研究

用半经验量子化学方法MNDO并结合广义微扰理论,在考虑二烯和亲二烯的两对前线轨道相互作用的基础上,研究了不对称Diels-Alder反应不同反应途径的相互作用能,用相互作用能预测了反应优势产物,定量地计算出了不同产物的比例,结果表明理论预测与实验结果一致。     

Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应研究

本文利用Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应,对不同的Lewis酸催化剂的催化性能进行了比较.发现无水ZnCl_2不仅能显著地提高反应速率,而且能改变加成产物中异构体的分配比例.这种催化加成的区域选择特性强烈地受到反应温度、催化剂用量及反应时间的影响,揭示出该催化反应是一平行的串行可逆反应.     

化学反应中的偶然性和必然性

本文运用化学动力学、化学热力学和平衡常数理论,论证了化学反应中的偶然性和必然性的客观存在,并对化学反应中偶然性、必然性的表现形式和研究这一课题的理论意义及科学价值做一些探讨。     

三种腈纶丝低温化学结构转变的研究

由于碳纤维具有高比强和高比模等为一般材料所不及的特性,近年来在国内外一直受到重视.国内外学者也努力探讨腈纶丝受热时发生分解、缩聚、重排和消除等一系列复杂反应机理^[1~3].     

甲壳素、壳聚糖的化学修饰及其功能

甲壳素、壳聚糖由于分子间存在强的氢键作用,影响其溶解性能,使其应用受到了限制.为了改善其溶解性,拓宽应用范围,有必要对其进行化学修饰.本文详述了甲壳素和壳聚糖的羧基化、酰化、席夫碱、醚化、酯化、水解及接枝共聚、氧化等化学修饰反应与应用.     

扶手椅型(5,5)单壁硼氮纳米管与臭氧环加成反应机理的理论研究

用半经验AM1方法和密度泛函B3LYP方法研究了扶手椅型(5,5)单壁硼氮纳米管和臭氧的1,3-偶板环加成反应,采用Bemy梯度法优化得到反应的过渡态,并进行了振动分析确认,计算结果表明,O3在SWBNNT(5,5)的1,2和1,3键上的加成反应为一步反应,1,2加成反应的活化势垒较1,3加成反应的低11．02kJ／mol,从动力学角度解释了1,2加成优于1,3加成的原因,还讨论了产物的能带结构和导电性变化。     

计算机模拟过渡金属离子配合物体系络合滴定

基于金属离子络合平衡的基本原理,建立络合滴定反应体系的数学模型,运用工程计算软件MATLAB语言计算模拟绘制相应的滴定曲线。     

有机化学中的亲核取代反应

亲核取代反应是有机化学中的一类非常重要的反应,可分为四种类型：①饱和碳原子上的亲核取代反应（SN1和SN2）;②不饱和碳原子（主要是芳环）上的亲核取代反应;③经苯炔中间体的亲核取代反应;④底物为羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）的亲核取代反应。这些亲核取代反应在有机合成上有着极其广泛的应用,但因反应机理的差异性较大,学生学买并掌握起来困难较大。文章拟将上述四种类型的亲核取代反应进行系统分析和比较,找出反应的规律性,以期帮助学生学习之需要。     

血红素偶合氧化制取胆绿素的研究

本文利用偶合氧化法由血红素制取了胆绿素，讨论了影响收率的诸因素，选择出最佳反应条件。得到固体胆绿素的最大收率为２０．６％。