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相似文献
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1.
提出并实验研究了一种基于半导体光放大器(SOA)和半导体可饱和吸收镜(SESAM)的双波长环形腔连续波光纤激光器.当半导体光放大器的输入电流为140m A时,通过仔细调整偏振控制器,可以获得1 560.91 nm和1 564.12 nm双波长激光,其信噪比大于30 dB,波长间隔为3.21 nm.实验结果表明,基于SOA和SESAM的双波长环形腔连续波光纤激光器的新概念及其技术可行性.  相似文献   

2.
文中介绍了以氢气和甲烷作为反应气体,采用直流热阴极PCVD沉积碳纳米管的方法,研究了制备碳纳米管的工艺过程.介绍了沉积碳纳米管的实验设备,给出了制备工艺参数及对基片的选择.在镀有金镍(金镍膜厚分别为20 nm/40nm、40nm/40nm、60 nm/40nm)复合膜的硅片上仅用十几秒的时间就得到了Y型碳纳米管,碳纳米管的直径在20nm到80m之间.  相似文献   

3.
外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管复合材料的 制备及性能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用溶液共混法制备了外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管(PDLLA/MWNT-COOH)复合材料.分别采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、扫描电镜(SEM)对复合材料进行了表征,并借助纳米压痕测试系统和高阻计对复合材料进行了力学和电学性能测试.结果显示,复合材料的玻璃化温度都在53℃左右;热稳定性能随着碳纳米管的加入而提高;当碳纳米管的重量分数不高于5%时,其团聚现象比较轻微;弹性模量和硬度在碳纳米管重量分数为5%时达到最大值;体积电导率随碳纳米管含量的增加不断提高,当碳纳米管含量为7%时,复合材料的体积电导率较纯的PDLLA增加了8个数量级.  相似文献   

4.
王奇  金哲 《应用科学学报》1997,15(2):127-135
该文研究超晶格体中TM电磁表面波的传播特性.分析了超晶格体液晶层晶轴取向θ角对TM表面波传播的重要影响,导出了TM表面波色散关系,给出了其电场和磁场的分布曲线.理论揭示:超晶格中TM表面波存在的条件是:(1)θ=0或θ=π/2;(2)超晶格体覆盖层的复介电常数ε满足Re (ε)<0.  相似文献   

5.
在0~14kbar之间的不同流体静压力和-190~100℃温度范围内测量了Pb(Fe1/2Nb1/2)O3-Pb(Fe2/3W1/3)O3铁电体复合材料的介电常数ε随温度、压力的变化特性.实验结果表明:温度和压力导致的相变都是弥散的;随压力的增加;介电常数峰值温度(或称宏观居里温度)Tm线性下降,其斜率dTm/dP=-3.1℃/kbar,介电常数峰值εmax降低,ε~T曲线弥散程度增大.用组分涨落模型对所得结果作了计算,并就压力对弥散相变的影响进行了唯象分析.  相似文献   

6.
采用沉淀法制备了Fe2O3/MWCNTs复合材料。通过X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所合成材料进行了表征。结果表明,合成的Fe2O3/MWCNTs复合材料均由碳纳米管与氧化铁颗粒组成,Fe2O3粒子尺寸较均匀,其颗粒大小约为5 nm。在室温条件下,Fe2O3/MWCNTs复合材料对NOx具有较好的气敏性能,当NOx浓度为9.7×10-7时,复合材料对NOx的灵敏度为6.13%,响应时间为38 s。分析其原因主要是合成材料中Fe2O3的主要相态是呈p型半导体特性的γ-Fe2O3,与吸附空气中氧气呈现出p型半导体特性的MWCNTs复合时产生倍增效应的结果。  相似文献   

7.
最小支集样条小波插值函数当N=10的误差分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
讨论了当N=10时4阶(3次)B样条N4(χ)对应的最小支集样条小波插值函数Sψ4(χ)端点一阶导数和各分点存在误差时对Sψ4(χ)的影响,得到了当端点t0与t10处分别存在误差ε′0与ε′10时,Wψ4(t)(其中Wψ4(t)=Sψ4(t 3.5)=Sψ4(χ),详见文中式(15)~(17))的系数的改变量最大不超过4.5h(|ε′0| |ε′10|),在各分点ti/z,(i=0,1,…,20)处Wψ4(t)的函数值、一阶导数值及二阶导数值的改变量最大分别不超过3.15h(|ε′0| |ε′10|)、0.36(|ε′0| |ε′10|)、144.23(|ε′0| |ε′10|)/h;而当各分点ti/z,(i=0,1,…,20)存在误差εi/z,(i=0,1,…,20)时Wψ4(t)的系数的改变量最大不超过189.8ε(其中ε=max0≤i≤20{|εi/z|}),在各分点ti/z,(0,1,…,20)处Wψ4(t)的函数值、一阶导数值及二阶导数值的改变量最大分别不超过132.86ε、394.78ε/h、6077.40ε/h^2.  相似文献   

8.
设(Xt)t>0是Lévy过程,(ε,D(ε))为其联系的狄氏型;对任意的u,∈Dε),设Nut为u(xt)-u(xO)的Fukushima分解中的零能量连续可加泛函.本论文主要研究了广义FeynmanKac半群Ttf(χ)=Eχ[eNutf(Xt)],得到当u的能量测度μ《u》属于Hardy类且Hardy类系数大于0小于1/2时,(Tt)t≥0是强连续半群,并且得到了其对应的二次型表达式.  相似文献   

9.
主要研究了L2(E;m)上的非对称狄氏型(ε,D(ε))经符号光滑测度μ扰动后得到扰动型(εμ,D(εμ)),给出了Uα μ(L2(E;m))包含在D(εμ)中的充分条件,得到了D(Lμ)在L2(E;m)中稠的充分条件,这里Uα μ、Lμ分别为扰动后得到的预解式和生成元,D(Lμ)为Lμ的定义域.同时,也得到了当μ∈S-SK0时(εμ,D(εμ))与Lμ之间的关系,并研究了当μ是光滑测度时相对核UαtApμf和!tα"pμf与扰动型(εμ,D(εμ))的关系.  相似文献   

10.
超球上F(p,q,s)空间上的几个问题   总被引:1,自引:1,他引:0  
探讨了C~n中超球上一般函数空间F(p,q,s)和一些函数空间的相互关系,并证明了当0≤s≤n时F(p,q,s)是Bloch型空间β~(q+n+1/p)的真子空间.  相似文献   

11.
首次合成了化合物2-羟基-1-萘甲醛缩对甲氧基苯甲酰腙.用元素分析、IR光谱和UV-ⅥS光谱对其组成和结构进行了表征,初步测试了该化合物固体粉末和在乙醇溶剂中的荧光光谱,探讨了溶液浓度对其荧光光谱的影响.结果表明,其固体粉末和乙醇溶液都有很强的荧光,当溶液的浓度在3.49×10-6-3.49×10-4mol·L-1范围内,荧光强度随溶液浓度的增大而增强,当浓度大于6.98×10-4mo·L-1时,荧光强度随溶液浓度增大而减小.  相似文献   

12.
以1-甲氧基-2-丙醇为原料,采用次氯酸钠氧化法合成了甲氧基丙酮,纯度≥98%,收率为65.9%,与其它合成方法相比,该方法具有操作简便,反应条件温和,转化率及收率较高的优点,并确定了反应的最佳条件。  相似文献   

13.
研究了对苯醌、二乙胺、二氧化硫在一定条件下反应 ,反应转化率达到 48 5 % ,制得 1 ,4—二羟基— 2—苯磺酸二乙胺盐 ,产品结构经1HNMR和IR分析证明与预期结构相符 .  相似文献   

14.
三相三电平VIENNA整流器的仿真分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文分析了新颖的三相三电平VIENNA整流器的基本原理,在MATLAB语言和Pspice仿真环境下建立了仿真模型,对三电平VIENNA整流器进行了系统仿真.  相似文献   

15.
以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。  相似文献   

16.
报道了 D 型组氨酸先与三苯甲基氯反应得到 D-His(Trt)-OH,进一步在碱性条件下与叔丁氧碳酸酐反应,得到 N-叔丁氧羰基-N~(im)-三苯甲基-D-型组氨酸,结构经 MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR,UV,IR 确证.  相似文献   

17.
报道了新研制的和于氧-乙炔火焰堆焰的镍铬硼钨气焊丝,着重研究了各元素在焊丝中的作用与影响,对筛选出的可用于实际生产的气焊丝,报道了其耐磨性试验结果。  相似文献   

18.
以 2-氨基-5-甲基-1, 3, 4-噻二唑, 3-N,N-二甲基氨基苯酚,四水合乙酸镍为主要原料合成了未见文献报导的 2-[2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑)偶氮] -5-二甲基氨基苯酚及其镍螯合物。并采用元素分析、质谱、核磁、ICP发射光谱及红外光谱等对目标产物进行了表征,同时研究了它们的电子吸收光谱性质和热学性质。  相似文献   

19.
实现社会主义现代化,科技是关键,教育是基础。有人预测21世纪我国教育将面临四大变迁:从一次性学习走向终身学习;从精英教育到大众教育再到普及教育;从传统教育到国际化的教育;从课堂教育到网络教育。教育不再为学校专有,办学不再只是“官方”的职责,教育将逐步走向开放,设想未来的教材将由网址组成,随时更新,启迪学习、职业学习、趣味学习、网上学习、共同学习将是新的学习方式。 一、网络教育是教育方式的一次变革 网络教学主要从两个方面得到发展,一是通过网络进行各种资源的交流和共享;二是采用先进的计算机和网络通信技…  相似文献   

20.
利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征.  相似文献   

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