异源四倍体鲫锂的形态特征研究

按常规标准测定了异源四倍体鲫锂的形态特征，并与二倍体的红鲫和湘江野鲤进行了比较，主要结果如下：异源四倍体鲫鲁的背鳍条Ⅲ，16-19，臀鳍条Ⅲ，5-7；侧线鳞30-34，侧线上鳞为5-7，侧线下鳞为5-8，鳃耙数32-35；下咽齿2行，1.4-4.1；脊椎骨31-33；口须2对；体长为体高的2.23-3.33倍，为头长的2.73-4.60倍；头长为吻长的2.67-4.01倍，为眼径的3.33-5.13倍倍；尾柄长为尾柄高的0.83-1.32倍，研究表明，异源四倍体鲫鲁形态性状稳定，已形成了一个新的四倍体鱼种群。     

湘云鲫和湘云鲤的形态特征

采用常规测量法和解剖法测定了湘云鲫、湘云鲤的形态特征 .湘云鲫的主要性状为 :背鳍条 3,17～2 0 ,臀鳍条 3 ,6 ,胸鳍条 1,14,腹鳍条 1,8.侧线鳞式 2 9～ 32 66 -V.第一列鳃弓外列鳃耙数 5 0～ 5 2 .下咽齿一行 ,4～ 4,铲齿 .体长为体高的 ( 2 .79± 0 .38)倍 ,为头长的 ( 3.75± 0 .2 5 )倍 ,为尾柄长的 ( 5 .5 9± 0 .33)倍 .头长为吻长的 ( 3.6 8±0 .46 )倍 ,为头高的 ( 1.2 4± 0 .11)倍 .尾柄长为尾柄高的 ( 1.2 3± 0 .11)倍 .湘云鲤的主要性状为 :背鳍条 3,17～ 19,臀鳍条 3 ,6 ,胸鳍条 1,13～ 14,腹鳍条 1,7～ 8.侧线鳞式 32～ 345～ 65～ 6 -V.第一列鳃弓外列鳃耙数 31～ 32 .下咽齿二行 ,2 ,4～ 4,2 ,臼齿 .体长为体高的 ( 3.0 9± 0 .17)倍 ,为头长的 ( 3.71± 0 .19)倍 ,为尾柄长的 ( 5 .70± 0 .6 9)倍 .头长为吻长的 ( 3.0 3± 0 .36 )倍 ,为头高的 ( 1.2 7± 0 .0 8)倍 .尾柄长为尾柄高的 ( 1.2 2± 0 .17)倍 .     

异源四倍体鲫鲤及其原始亲本的蛋白质研究

用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术，对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和野鲤的血清蛋白、血红蛋白和肌肉蛋白进行了比较研究，结果表明，异源四倍体鲫鲤的蛋白质表型主要为原始双亲红鲫和野鲤的共同表达，这3种蛋白质都可以作为异源四倍体鲫鲤的分子遗传标记。     

不同倍性鱼cdc2基因cDNA部分序列的克隆及其在卵巢中的表达分析

利用3-’RACE的方法分别从异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的卵巢中克隆了cdc2基因cDNA的部分序列.选取这3种鱼cdc2 cDNA中一段长为157 bp的保守片段设计特异引物,通过Real-time PCR检测cdc2 mRNA在这3种不同倍性鱼卵巢中的表达水平,结果表明cdc2转录量随着倍性的递增而相应升高.     

异源四倍体鲫鲤鱼肾细胞培养的初步研究

介绍了原代和传代异源四倍体鲫鲤(4n=200)肾组织在含20%小牛血清的M199培养基中,在25~28℃,pH 7.2~8.0条件下的培养.培养的异源四倍体鲫鲤肾组织细胞保持致密单层,其主要由上皮样细胞和少量成纤维样细胞组成,染色体数为整倍体,分布于188~200之间,且多数为200.     

新型三倍体鲫鱼肌肉营养成分和氨基酸组成分析

运用生物化学方法对新型三倍体鲫鱼及其父本异源四倍体鲫鲤和母本金鱼肌肉中的营养成分和氨基酸含量进行了定量分析.结果表明:新型三倍体鲫鱼肌肉中[干样(mg/g)]氨基酸总含量为102.35,人体必需氨基酸(EAA)(Thr,Val,Met,Ile,Leu,Phe,Lys,Trp)含量为45.20,占氨基酸总含量的44.16%;两种人体半必需氨基酸(HEAA)(His,Arg)含量为11.68,占氨基酸总含量的11.41%;4种呈鲜、甜味氨基酸(Asp,Glu,Gly,Ala)的含量为31.56,占氨基酸总含量的30.84%.通过对比新型三倍体鲫鱼与其父本四倍体鲫鲤、母本金鱼及其他种类鱼的肌肉营养成分,发现4种呈味氨基酸含量远远高于其父母本中相应4种氨基酸含量,人体必需氨基酸含量也远远高于湘云鲫(鲤)等其他同类品种鱼类的含量.     

石莓5号

形态特征“翘嘴红鲌”属鲤科,体型较大,常见为2～2．5千克,最大者重达15千克;体细长,侧扁,呈柳叶形;头背面平直,头后背部隆起;口上位;下颌坚厚急剧上翘,竖于口前,使口裂垂直;眼大而圆;鳞小;侧线明显,前部略向上弯,后部横贯体侧中部略下方;     

四倍体湘鲫F3-F4、三倍体湘云鲫、湘云鲤及有关二倍体的DNA含量

用流式细胞仪测定湘鲫Ｆ２ 、湘云鲫、湘云鲤、湘鲫Ｆ３Ｆ４ 、湘江野鲤、红鲫、白鲫的红细胞、肌肉细胞中的ＤＮＡ 含量。结果表明：湘鲫Ｆ２ 的ＤＮＡ 含量与白鲫、红鲫、湘江野鲤的ＤＮＡ 含量很接近,其ＤＮＡ含量比与１∶１ 的比例没有显著差异（Ｐ＞ ０－０５） ;湘云鲫和湘云鲤的ＤＮＡ含量都是湘江野鲤的ＤＮＡ含量的１－５ 倍,其比值与１－５∶１ 的比例没有显著的差异（Ｐ＞ ０－０５） ;湘鲫Ｆ３ 和Ｆ４ 的ＤＮＡ含量都是湘江野鲤或湘鲫Ｆ２ 的ＤＮＡ含量的２ 倍,其比值与２∶１ 的比例没有显著的差异（Ｐ＞ ０－０５） ．上述结果提供了湘鲫Ｆ３ 、Ｆ４ 代为四倍体和湘云鲫及湘云鲤为三倍体的证据。     

雌核发育鲫鲤早期胚胎发育观察

雌核发育二倍体鲫鲤第二代(G2)产生的卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子的诱导,无需染色体加倍处理,可以发育成为雌核发育鲫鲤第三代(G3).描述了G3的早期胚胎发育过程.雌核发育鲫鲤的卵为粘性卵,色素含量高,在(19±1)℃水温下,受精后70 min第一次卵裂,原肠晚期统计受精率为37.36%,约89 h后,受精卵开始脱膜,约106.5 h后,胚体完全脱膜,最终统计孵化率为26.11%.     

异源四倍体鱼早期胚胎发育观察

描述了异源四倍体鱼早期胚胎发育过程 .异源四倍体鱼的卵为粘性卵 ,卵子直径平均为 (1.7± 0 .1)mm .在 (2 1± 0 .5 )℃的水温下 ,受精后 80min第一次卵裂 ,约 80 .5h后 ,受精卵全部脱膜     

湘云鲫2号肌肉营养成分和氨基酸组成分析

利用鱼类远缘杂交和雌核发育相结合的方法获得了改良四倍体鲫鲤(G×AT)并培育出改良二倍体红鲫(IRCC),两者交配制备出一种改良三倍体鲫鱼一湘云鲫2号(ITCC).运用生化分析方法对湘云鲫2号及其父母本的含肉率以及肌肉营养成分和氨基酸质量分数进行了定量分析.结果表明:湘云鲫2号含肉率高达50.37%,肌肉中蛋白质质量分...     

三倍体鲫鱼早期胚胎发育观察

以异源四倍体鲫鲤为父本,二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼.对三倍体鲫鱼早期胚胎发育过程进行了观察.三倍体鲫鱼成熟卵子呈黄色,圆形,有粘性,卵径为1.3~1.4 mm.水温为(20±1)℃情况下,卵子受精后1 h,卵裂开始.受精后在~3 h时间段内进行卵裂.受精后3.50 h逐渐进入早、中、晚囊胚期,受精后10 h进入原肠期,受精后15.50 h进入神经胚期,19.0 h后器官开始形成.受精后63~75 h,仔鱼孵化出膜.另外,对三倍体鲫鱼受精卵进行切片观察,结果表明:三倍体囊胚期细胞分裂旺盛,原肠期细胞表现出正常的细胞分裂、细胞变形和迁移行为.结合三倍体鲫鱼胚胎外观发育观察,说明三倍体鱼具有正常的早期胚胎发育过程,为三倍体鱼的大规模生产提供了胚胎发育的生物学依据.     

团头鲂

团头鲂,又叫鳊鱼、武昌鱼,是中型的优质经济鱼类。团头鲂体高,身侧扁,呈菱形,头后背部隆起,体长为体高的2.0-2.3倍;头小,吻圆钝,口端位,口裂宽,上下颌等长,上下颌角质层较薄;胸部平坦,腹部仅自腹鳍基部至肛门具有皮质腹棱;背鳍具光滑硬刺,其长度较头长为小：臀鳍长,具27～32根分枝鳍条,尾柄高而短;体背部青灰色,两侧银灰色,体侧每个鳞片基部灰黑,边缘黑色素稀少,使整个体侧呈现出一行行紫黑色条纹,腹部银白,各鳍条灰黑色。     

四倍体鱼促性腺激素α亚基cDNA的克隆与序列分析

从四倍体鱼脑垂体中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增并克隆了四倍体鱼GTH-α亚基4种不同的cD-NA,分别命名为GTH-α1、GTH-α2、GTH-α3和GTH-α4.其中,GTH-α1和GTH-α2的cDNA都由363个核苷酸组成,编码117个氨基酸;而GTH-α3和GTH-α4都由366个核苷酸组成,编码118个氨基酸.分析表明,四倍体鱼4种不同的GTH-α亚基之间的核苷酸和氨基酸的同源性非常高,均在96%以上;四倍体鱼和原始亲本红鲫和鲤鱼GTH-α亚基氨基酸序列之间的同源性也非常高,如四倍体鱼GTH-α1和原始母本红鲫GTH-α1氨基酸的同源性为99.2%,四倍体鱼GTH-α3和原始父本鲤鱼GTH-α1氨基酸的同源性达到了100%.     

怎样提高夏秋季节淡水养殖效益?

一、合理套养,提高水面复养指数 ①套放鳜、鳖、黄颡鱼等名优鱼种.一般每亩水面可套养5～8厘米的鳜10～15尾、或150克/只的幼鳖5～8只、或10厘米以上的黄颡鱼种50～80尾.尤其是养蟹水面,套养的这些品种可捕食野杂鱼、虾,避免其与主养品种争食、争氧、争空间,不仅提高主养品种的产量,还可增产成鳜5千克、成鳖2～3千克、黄颡商品鱼25千克左右.②套放草鱼、鲫、鲤、鲢等夏花鱼种,充分利用水体空间,储备来年养殖的大规格鱼种.一般每亩套养3～5厘米的夏花1000～1500尾,可增产鱼种30～50千克.③鱼、蟹等养殖水面套放青虾苗种,一般每亩套放1～2厘米的虾苗1万尾左右,可收获成虾5～10千克.④南美白对虾养殖水面套养河蟹,或实行双茬虾、虾鱼轮养(一茬南美白对虾、一茬青虾或常规鱼类);育蟹种稻田或池塘套养青虾等.     

次生阔叶林中四种啄木鸟冬季取食行为的比较研究

1988年11月～1989年2月、1989年11月～1990年2月、1990年11月～1991年2月的三个冬季,在次生阔叶林中对四种啄木鸟（大斑啄木鸟、小斑啄木鸟、白背啄木鸟和灰头绿啄木鸟）的冬季取食行为作了比较研究.研究结果表明,四种啄木鸟在取食高度、取食方式、冠层取食位置（水平和垂直）、取食基质和取食树种等六个类型上,都有差异;取食生态位宽度和生态位重叠上也各有不同.由于这种差异而使四种啄木鸟各自占据不同的生态位或资源位,产生了生态分离.通过四种啄木鸟形态特性的比较可以看出（六个变量）,相互间差异均极显著,见表5.四种啄木鸟在体长和体重上差异极显著.白背啄木鸟和灰头绿啄木鸟的形态比较,尾长、翅长和嘴长差异并不显著;大斑啄木鸟与黑枕缘啄木鸟在翅长上比较,差异不显著;小斑啄木鸟与灰头绿啄木鸟在跗跖长比较,差异并不显著.除上述以外,四种啄木鸟形态特征上比较均差异极显著.我们认为,形态特性的差异是产生取食行为不同和生态分离的根本原因.     

海南再次发现越南烙铁头Ovophis tonkinensis

2008年4月28日,于海南吊罗山采集到烙铁头蛇属蛇类一条,经鉴定为越南烙铁头(有鳞目Squamata:蝰科Viperidae),其主要鉴别特征为第2枚上唇鳞小而不入颊窝、尾下鳞单枚未分化、腹鳞数目较少.     

水螅体胃腔段及含柄胃腔段翻转180°穿接修复的实验

实验表明:1.将水螅体横切为“头”段—胃腔段—胃腔柄段,无论是同一个体将胃腔段翻转180°后穿接,还是同种二个体间互换胃腔段翻转180°后穿接,大多能愈合为正常水螅,出芽顺序、数目同对照组.2.将水螅体横切为“头”段—含柄胃腔段—柄段,同一个体将含柄胃腔段翻转180°后穿接,80%左右实验动物趋于正常,但出芽顺序、方向与对照组相反,出芽数目是对照组的1.8倍.同种二个体将互换的含柄胃腔段翻转180°后穿接,约有72%的实验个体“头”段和含柄胃腔段各分化出独立的柄,出芽顺序方向与对照组相反,出芽数目是对照组的1.8倍.3.水螅体具有固定的出芽顺序和芽体着生位置,胃腔和柄共同控制水螅芽体发生的位置与方向.     

栝楼主要害虫防治

一、叶部害虫 1.鳞斑食植瓢虫.成虫和幼虫均可为害.低龄幼虫多啃食叶肉;老熟幼虫及成虫为害全部叶片,仅剩主叶脉,还能取食花、果实和幼茎.防治方法:①人工防治.在成虫发生期,利用其假死性,进行捕杀;产卵期,人工采杀卵.②药剂防治.在幼虫孵化初期用90%晶体敌百虫1000倍液喷施于茎叶上,每6～7天1次,连喷2～3次.     

岳鲤及其双亲(荷包红鲤♀、湘江野鲤♂)的生物学研究——1、岳鲤及其双亲的核型分析

本文研究了岳鲤及其双亲(荷包红鲤、湘江野鲤)的染色体组型。以肾细胞为材料,空气干燥法制片,吉姆氏染料染色。研究发现岳鲤及其双亲的染色体数均为100条,由中部、亚中部、亚端部和端部着丝点染色体组成,其共同公式为22M 30SM 48(ST T),总臂数为152。结合乳酸脱氢酶同工酶的研究结果,为OHNO等人提出的鲤鱼为四倍体的假说(Hypothesis)进一步提供了证据。