黑柄炭角菌水溶性多糖XNW-1的分离纯化与结构分析

黑柄炭角菌发酵菌丝经热水浸提、Sevag法脱蛋白、透析、乙醇沉淀、DEAE-52纤维素层析和Sephadex G-100凝胶层析等分离纯化,得到黑柄炭角菌多糖组分XNW-1,紫外扫描检测和Sephadex G-100分析表明XNW-1 为均一组分,相对分子质量9.0 × 105.单糖组成分析表明XNW-1只含葡萄糖.X...     

大麦芽中酸性磷酸酯酶的分离

通过水抽提,有机溶剂抽提及Sephadex G-100纯化,从大麦芽中分离出高活力的均一的酸性磷酸酯酶。     

枸杞多糖分离纯化及性质研究

对东北枸杞中提取的多糖,通过DEAE-cellulose(OH-)色谱柱和Sephadex G-100凝胶色谱柱进行了分离纯化,通过凝胶色谱和液相色谱对其纯度进行了鉴定,并通过红外光谱初步分析了其基团构成.     

苏云金杆菌4.0718菌株的发酵上清液中超氧化物歧化酶研究

将苏云金杆菌4.0718进行液体发酵培养，从发酵上清液中可以抽提得到SOD。经（NH4）2SO4分级沉淀、Sephadex G-75凝胶过滤和HPLC3步纯化得到均五性SOD，其比活力达1040U/mg。经检测该酶属Fe-SOD，分子量为39486D，由2个相同亚基组成，其N-末端氨基酸为丙氨酸，讨论了发酵上清液中SOD与晶体蛋白杀虫毒力的关系。     

豇豆β—半乳糖苷酶性质研究

豇豆种子子叶提取液中存在高活性的β-半乳糖苷酶。经硫酸铵分级、DEAE-纤维素(DE-52)层析分离得到有β-半乳糖苷酶活性的四种酶,分别称之为β-半乳糖苷酶A、B、C和D。这四种酶分别经Sephadex G-150分子筛层析,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析纯度可达60％以上。这四种酶各自的最适PH、最适温度和热稳定性、分子量、Km及Ki,几种化学试剂对酶反应速度的影响均进行了讨论。     

赤豆β-半乳糖苷酶固定化及其性质研究

用阳离子修饰的Sephadex G-100,经BrCN活化,将部分纯化的赤豆β－半乳糖苷酶通过吸附和共价交联法固定法。固定化载体表现出较高的蛋白载量和酶活性收率。固定化酶活性收率达65％。动力学性质研究表明,固定化酶酸碱稳定性、热稳定性、存储稳定性和使用稳定性都比游离酶好。     

滇桂艾纳香多糖的分离纯化及单糖组成分析

以滇桂艾纳香干燥全草为原料,以水为溶剂提取多糖BRP,经过D101大孔树脂脱色,DEAE-纤维素柱分离,依次用水和0.15,0.3,0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得BRP-0,BRP-1.5,BRP-3和BRP-4四个洗脱部分;将BRP-0,BRP-1.5采用Sevage法脱蛋白、活水透析和Sephadex G-15柱层析,再经琼脂糖Sepharose 6FF柱层析分离纯化,得到BRP-0-1,BRP-1.5-1,BRP-1.5-2,BRP-1.5-3和BRP-1.5-4五个组份;GPC检测其相对分子质量、分子质量分布及峰型,确定它们为均一组分多糖;HPLC分析结果显示,BRP-0和BRP-1.5主要由鼠李糖、果糖和半乳糖组成,其物质的量之比大致为:1.00∶0.962∶0.392和1.00∶1.125∶0.584.     

53种不同来源灵芝子实体多糖含量差异研究

采用热水浸提法提取灵芝子实体多糖,苯酚硫酸法测定多糖含量.外界环境条件一致前提下,53个品种的灵芝子实体由于其来源不同,多糖含量之间具有明显差异.紫芝子实体多糖的平均含量最高(1.72%),其次为树舌灵芝(1.53%),密纹灵芝、赤芝与松杉灵芝的子实体多糖的平均含量较低,其中赤芝的子实体多糖的平均含量(0.73%)仅为紫芝品种的42.44%.由于遗传背景不同,灵芝子实体多糖的含量差异不仅体现在不同亚属间,还体现在同一亚属不同来源的菌株子实体间.实验为以多糖含量为考量指标的灵芝子实体栽培提供参考依据.     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、抗氧化、降血脂与抗衰老作用.因其极具开发利用价值,灵芝多糖已成为近年来的研究热点.本文主要就近年来灵芝多糖的提取、分离纯化、含量测定、结构分析、硒化修饰和生物活性等方面进行了系统阐述.     

海南野生灵芝和种植灵芝中锗含量的测定

采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗(Ge)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,种植灵芝中的锗含量(2554.2mg/kg)高于野生灵芝.     

中国根霉产纤溶酶相对分子质量的测定

采用SDS -PAGE不连续凝胶电泳测得根霉产纤溶酶相对分子质量为 1 80 0 0 ;用SephacrylS -1 0 0凝胶过滤法测得该纤溶酶相对分子质量为 1 660 0 .结果表明 :此根霉产纤溶酶为单亚基多肽链蛋白质     

牛初乳中IGF和TGF的分离与纯化

采用葡聚糖凝胶G - 75层析色谱、SPSepharoseFF离子交换色谱和制备型疏水作用色谱Oc tylSepharoseFF研究了IGF -Ⅰ ,IGF -Ⅱ和TGF - β的分离纯化 ,并且用高效液相色谱法对IGF -Ⅰ ,IGF -Ⅱ和TGF - β的含量进行了测定 .     

A型肉毒神经毒素纯化及其免疫原性研究

采用阴离子交换柱层析法和凝胶过滤柱层析法纯化A型肉毒神经毒素复合物,通过SDS-PAGE法分析不同纯化条件下目标物的纯度和完整性,并以纯化物免疫BALB/c小鼠研究其免疫原性.结果显示,离子交换柱层析法纯化效果优于凝胶过滤柱层析法.     

高活性牛肠碱性磷酸酶的制备

本文叙述一种从小牛肠粘膜制备碱性磷酸酶的方法.主要包括用正丁醇提取,丙酮和硫酸铵分级,DEAE纤维素离子交换层析和Sephadex凝胶过滤.所得制剂比活为845单位/毫克蛋白;活力回收29%;聚丙烯酰胺凝胶电泳显示单一性活力区带.     

抗凝血药物水蛭素的纯化与鉴定

以湖南产日本医蛭嗉囊消化液作为原料，经三氯醋酸沉淀后用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析一步纯化，反相ＨＰＬＣ脱盐后即可获得批量的水蛭素。对纯化的水蛭素进行了ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳，质谱，Ｎ端顺序分析及抗凝血酶活性分析。     

猪胰铁蛋白的分离纯化方法比较研究

比较两种铁蛋白提取方法：传统的硫酸铵沉淀法和超滤法,发现超滤法的提取效率和提取的纯度上都要大于传统的硫酸铵沉淀法.有利于批量生产铁蛋白,以满足研究需求和产品商品化.     

接触辉光放电等离子体降解水体中硝基苯

用接触辉光放电等离子体对硝基苯的降解进行了研究，考查了电压、浓度、pH值、催化剂对降解率的影响。结果表明：电压、浓度、催化剂对反应速率有显著影响，pH对硝基苯降解无明显影响。同时，利用高效液相色谱法对中间产物进行了分析，推测了硝基苯接触辉光放电降解的历程。     

香菇多糖的分离纯化研究

目的：建立一套从香菇子实体浓缩液中快速高效分离纯化香菇多糖的工艺．方法：采取超滤、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱层析、SephadexG-200凝胶柱层析、聚丙烯酰胺凝胶连续电泳等一系列分离纯化检测方法．结果：通过上述方法,从香菇浓缩液中纯化的LNT Ⅰb的纯度为95．55％;证实LNTⅠb为糖蛋白．     

丙烯酸酯涂料的辐射固化研究齐聚物结构、分子量与固化速度的关系

本工作合成了九种不同的聚醚丙烯酸异氰酸酯齐聚物,研究了不同骨架结构和同一结构不同分子量与固化速度、固化剂量的关系,结果表明:不论齐聚物结构差异和其分子量大小,在电子束固化过程中都具有这种特征:起始固化速度极快,当剂量达到一定时固化速度变慢,固化程度渐趋于恒定.基于这一实验事实,提出了临界固化剂量的概念——凝胶含量最大时的最小剂量,即在凝胶含量对剂量的函数图中,曲线趋于水平时所对应的剂量.     

混合芳香二胺—双酚A环氧体系后固化过程的研究

本文研究了二氨基二苯基醚和二氨基二苯基砜(混合二胺)一双酚A环氧体系的后固化过程,用官能团测定法分析了不同固化条件下后固化产物中环氧基的反应程度、凝胶部分的环氧基残存率;用溶剂浸泡法测定了产物中凝胶和溶胶组成随反应程度的变化规律;用凝胶渗透色谱(GPC)分析了产物中溶胶部分的详细组成.在此基础上,对所研究体系的后固化反应机理进行了探讨。