微波等离子体增强辉光放电光源

研制了一种微波等离子体增强辉光放电光源，通过对低合金钢，碳钢中的各种元素的检测，考察了其光谱分析性能和对实验参数的影响。     

氙氩混合气中阴极电辉的应用研究

对采用氙氩混合气的荧光电珠进行辉光特性的测量和计算表明，使用高Pd值氙氩混合气时，非自持暗放电过程较短，起辉特性好，着火电压不高，辉光强度较大。     

TiO2光催化降解甲基橙速率的影响因素

以锐钛矿型TiO2为光催化剂，以普通日光灯为激发光源，考察了甲基橙的初始浓度、溶液pH值、Cl^-的浓度以及通氧与否等条件对甲基橙光催化降解速率的影响．结果表明：甲基橙的初始浓度增大，其降解速度减小；酸性条件有利于甲基橙的光催化降解，在溶液pH值为3．0时，TiO2催化剂对甲基橙的光催化降解速率最大；在酸性溶液中通入氧气可提高甲基橙的光催化降解速度，而在碱性溶液中则结果相反；氯离子的浓度对甲基橙光催化降解速率影响不大．     

二氧化钛悬浮液光催化降解二甲基亚砜的性能及反应动力学

采用二氧化钛悬浮液对二甲基亚砜(DMSO)进行光催化氧化降解研究,并考查催化剂的种类和投加量、溶液pH和DMSO初始浓度、添加Na2S2Os对DMSO降解速率的影响,以寻求DMSO的最优降解条件.结果表明,采用P25型TiO2颗粒、TiO2添加量为1.00 g·L-1、在pH为7、DMSO初始浓度50 μmol·L-1...     

PMoV_2/PANI/TiO_2光催化降解染料废水的研究

以PMoV2/PANI/TiO2为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水龙胆紫溶液的光催化降解反应,讨论了催化剂投加量、龙胆紫溶液的初始质量浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,50 mL的龙胆紫溶液在紫外灯辐射下最佳的质量浓度为5 mg/L,催化剂用量为0.005 0 g,溶液酸度为pH=4;降解率达93.0%.     

一缺位磷钨酸钠光催化降解甲基橙的研究

以钨酸钠．磷酸氢二钠为原料合成了活性较好的光催化剂一缺位磷钨酸钠．以氙灯为灯源,选择具有代表性的有机污染物甲基橙为降解对象,研究了催化剂投加量、pH值、甲基橙初始浓度对光催化降解效果的影响：并同时将催化剂负载在阴性树脂上研究其光催化活性．实验结果表明：一缺位磷钨酸钠具有较好的光催化活性．当投加量为1．2g／L。甲基橙浓度为5mg／L,pH为1．5,在可见光照射下催化反应30min时,甲基橙的降解率高达99．85％;在负载催化剂投加量为4．8g／L,甲基橙浓度为20mg／L,pH为1．5,可见光照60min,甲基橙的降解率也能达到96．99％．     

微波协同臭氧/分子筛催化降解水中微量的硝基苯

以硝基苯为目标反应物,对臭氧/分子筛氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独的臭氧化相比,臭氧/分子筛氧化工艺可以提高水中硝基苯的降解效果.在该实验条件下,单独臭氧氧化和臭氧/分子筛氧化对硝基苯的去除率都随着温度的升高而增加,随着pH值的升高越来越大;此外还考察了微波对臭氧/分子筛体系降解水中微量硝基苯的作用,结果表明微波具有明显协同臭氧/分子筛体系催化降解硝基苯的作用,其协同作用机制可能是促进了羟基自由基的生成.     

壳聚糖酶、纤维素酶降解壳聚糖的研究

研究了壳聚糖酶和纤维素酶催化降解壳聚糖,讨论了温度、pH等因素对壳聚糖降解的影响,并得到最佳的反应条件.研究了壳聚糖酶和纤维素酶的热稳定性,以及pH对酶的稳定性的影响.讨论了底物浓度和酶浓度对壳聚糖降解的影响,适当增加底物浓度和酶的浓度,能够加速壳聚糖的降解.     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚废水

以苯酚为模拟污染源,紫外灯为光源,考察了pH值、反应物初始浓度、催化剂用量和铁掺杂对纳米二氧化钛光催化降解苯酚的影响。实验结果表明,pH=6时降解率较高,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;初始浓度为150mg/L降解效果较好,浓度过大或过低影响催化效果;催化剂用量为75mg/L时降解速率较高,催化剂量过多或过少不利于降解。质量分数为5%的铁掺杂催化剂比未掺杂时的降解率有所提高。     

β_2-SiW_(11)Co/PANI掺杂材料光催化降解染料废水的研究

以界面聚合法制备的β2-SiW11Co/PANI掺杂材料为光催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解反应,讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始质量浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,亚甲基蓝溶液光催化降解的最佳条件为:pH值为5,催化剂的投加量为12.5 mg,亚甲基蓝的初始质量浓度为10 mg/L,经30 W紫外灯照射150 min后,其降解率为93.44%.     

间接电化学法还原硝基苯制对氨基苯酚

研究了间接电化学法还原硝基苯制对氨基苯酚的流程和各主要因素对产率的影响．结果表明，还原过程的温度、时间、加料方式、溶液ｐＨ、反应物的配比以及后处理条件等对产率有重大影响．在确定的条件下，对氨基苯酚的产率达７５％左右．     

过氧化氢与蜂窝陶瓷联用催化臭氧化去除水中微量硝基苯研究

文中将过氧化氢和蜂窝陶瓷作为联合催化剂,用于催化臭氧化去除水中微量硝基苯,研究了过氧化氢和蜂窝陶瓷联用对臭氧化反应的催化效能,考察了催化剂用量、溶液pH值、碱度对硝基苯氧化效率的影响规律,发现蜂窝陶瓷使用30次后的催化活性没有明显变化。     

粗硝基苯洗涤系统的优化

兰州石化公司100 kt/a硝基苯生产装置,通过采用先进的洗涤工艺和独特的静态混合器,改进了分离器和控制方式,对粗硝基苯釜式洗涤系统优化,从而达到节能减排,清洁生产目的.     

液／液界面电化学分析在双水相体系中的应用

用循环伏安法研究了聚乙二醇－６０００和磷酸钾双水相体系中，各种组分对螺旋霉素推动质子在水／硝基苯界面上转移行为的影响，并建立了一种双水相体系检测螺旋霉素的电化学方法。     

1—溴—3—氯苯制备新方法的研究

以硝基苯为原料,经Ｈ２ＳＯ４－ＫＢｒＯ３－Ｈ２Ｏ体系溴化和气相氯化两步合成１－溴－３－氯苯,总收率达６５％以上。     

硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺的讨论

硝基苯是制备苯胺的原料,目前工业生产硝基苯所采用的硝化工艺主要有传统硝化法和绝热硝化法．因硝化工艺不同,原辅材料消耗不同,装置本质安全性和节能等方面有一定的差别．实验结果表明：绝热硝化工艺具有可降低原辅材料消耗和劳动强度等优点．并对兰州石化公司100kt／a硝基苯传统硝化工艺改进为绝热硝化工艺进行了讨论．     

活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯硝化反应活性的研究

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并对其苯的催化硝化反应活性进行初步评价,考察了钼钨比、负载量、催化剂用量、反应时间等因素对硝基苯收率的影响.结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了杂多酸的Keggin结构,并表现出较强的催化硝化反应活性,在适宜条件下,硝基苯收率可达到73.20%.     

一类基于一阶传递偏微分方程的水污染模型

以松花江水污染事故为例，选取适当的江段，研究水污染事故中一类基于一阶传递方程的水污染模型的污染物浓度变化情况．     

影响过氧化氢催化分解速率的因素

在不同的pH值和不同的温度下,用碘化钾作催化剂,对过氧化氢分解速率进行实验测定,结果发现：碘化钾含量越高,反应的速率常数越大,且随着温度的升高,在相同催化剂浓度下,速率常数呈指数增大;速率常数在pH值为7时为最大;改变反应体系的温度对催化分解的影响远大于改变反应体系的酸度与改变KI浓度所产生的影响．