活化煤吸附水中酚的特征方程

本文研究了活化煤吸附溶于水中之苯酚的规律．并得到了等温吸附经验方程Γ＝Ｋｃ~ｎ（单位：ｍｇ·ｇ~（－３））及经验常数ｎ＝０．６６，Ｋ＝２１６．３，饱和吸附量Γ_∞＝１．１９×１０~３ｍｇ．ｇ~（－１），这对研究活化煤处理含酚废水有很重要的意义。     

对流项非线性扩散方程的奇异解

讨论方程ｕｔ＝Δｕ＾ｍ＋Σ↑Ｎ↓ｉ＝１δｂｉ（ｕ）／δｘｉ－ｕ＾ｐ，在Ｓ＝Ω×（０，＋∞）内；ｕ（ｘ，ｔ）＝０，（ｘ，ｔ）∈δΩ×（０，＋∞＋；ｕ（ｘ，０）＝０，ｘ∈Ω／｛０｝的第一边值问题及方程奇异解的存在性与非存在性。     

转化气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法规定车间空气中甲醇的含量。样品经分离柱分离后,用SP2308-1型转化炉~[1]转化为甲醇,用氢焰离子化检测器检测。本法较其它方法~[2~4]简便、快速、灵敏度高。甲醛检测限为7．5×10~(－4)／mL,线性范围1．5×10~(－3)～2．8×10~(－2)μg／mL,变异系数3．77％（n＝10）,回收率102．0％～104．0％．     

成年人理想体重

成年人理想体重北方成年人理想体重（公斤）＝［身高（厘米）－１５０］×０．６十５０南方成年人理想体重（公斤）＝［身高（厘米）－１５０＋×０．６＋４８根据上述公式，可计算各自的“肥胖度”。即：肥胖度（公斤）＝（实际体重－理想体重）÷理想体重×１００％。肥...     

催化光度法测定痕量钴的研究--Co(Ⅱ)-茜素红-溴酸钾体系

本文研究了pH＝8．0的氨—氯化铵介质中,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法．方法检出限为4．4×10-3μg／ml,线性范围0～0．7μg／50ml,实测了天然水中痕量钴,结果满意．     

基础化学一元弱酸难溶盐溶解度计算的误差分析

在工科基础化学教学中，沉淀反应的计算一般都采用综合平衡反应式计算法[1—3]。例如，计算BaF2（8）在PH＝3．50时的溶解度。（已知）根据综合平衡反应式计算法，设BaF2（s）的溶解度为y，则体系达平衡时，平衡浓度（mol·L－1句为故有y＝3．9×10－3（mol·L－1）亦即该体系中BaF2（s）的溶解度为3．9×10－3mol·L－1。这种方法计算关系比较明确，数据处理也较简单，酸度较高时，用这种方法计算可以得到满意的结果，但对于酸度较低的体系，由于BaF2离解出来的厂离子中相当一部分不能转变为HF分子（上例中PH＝3．50时，C（F－）平…     

关于丢番图方程x5+y5=DZ2

设D为无平方因子且不含10m+1形素因子的正整数,p≡1(mod10)为素数,利用简洁初等方法获得了方程x5±1=Dz2的全部解;证明了方程x5+1=pDz2,p≡1,5,D(mod8)和方程x5-1=pDz2,p≠1,5,-D(mod8)均无Z≠0的整数解;方程x5+y5=Dz2适合(x,y)=1,z≠0的整数解满足2×z,3×D,5×Dz,并且当2|x时,8|x,D≡ y(mod8).     

线性流型上矩阵方程的亚正定解

给出了线性方程ＡＸ＝Ｂ（这里Ｘ，Ｂ为已知矩阵），在线性流形Ｓ＝（Ａ∈Ｒｍ×ｍ│‖＝ｍｉｎ，Ｅ，Ｆ∈Ｒ＾ｍ×ｍ）上有亚正定解的充要条件及解的通式。     

流动注射化学发光法测定巯嘌呤

文章结合流动注射技术 ,提出了一种化学发光测定巯嘌呤的新方法 .该方法测定巯嘌呤的线性范围为 2 .0× 10 -5～ 2 .0× 10 -7g mL ,检出限 (3σ)为 8.0× 10 -9g mL ,相对标准偏差RSD为1.6 % (巯嘌呤 1.0× 10 -6g mL ,n =11) .该法线性范围宽 ,简便、快速、准确 .     

n×k×m格图Pn×Pk×Pm的控制数

ｎ×ｋ×ｍ格图Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ是长为ｎ的路与长为ｋ的路与长为ｍ的路的积，本文给出了Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ的控制数的一些结论．①当｜ｎ｜≤３，｜ｋ｜≤３，｜ｍ｜≤３时的Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ格图的控制数．②当ｎ∈Ｎ，ｋ∈Ｎ，ｍ∈Ｎ时，Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ的控制数的一个上界．③利用“隔空配凑”方法，生成Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ格图，并用其将Ｐｎ×Ｐｋ×Ｐｍ的控制数的上界加以优化．     

铁氰化镍/银复合修饰电极的制备及对氟康唑的电催化作用

在含有Ag+,Ni2+,K3Fe(CN)6的胶体混合溶液中,用电化学沉积方法制备了一种过渡金属铁氰化物——铁氰化镍/银复合膜(Ag/NiHCF)修饰石墨电极(SG).在pH 5.00的醋酸-醋酸铵缓冲液中,Ag/NiHCF/SG修饰电极对氟康唑的电极反应有催化作用,氟康唑还原峰的峰电流与浓度在8.00×10-7～5.00×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.986),检出限为2.50×10-9 mol/L.该电极已成功用于氟康唑注射液中氟康唑含量的测定,回收率为96.5%～109%.     

云南易门铜厂矿床脉石矿物稀土元素研究

易门铜厂矿床存在两种不同成因矿石类型,一种是沉积成岩型铜矿石,另一种是热液脉状型铜矿石。以沉积成岩型矿石脉石矿物白云石和热液脉型矿石的脉石矿物石英、方解石为研究对象,采用ICP-MS方法分析稀土元素地球化学特征,深入阐明两种矿化类型的成矿作用特征。结果显示:矿区白云石∑REE处于正常海相碳酸盐范围内,LREE富集,贫HREE,δEu为0.54~0.94,均值为0.76,反映沉积环境为弱酸性还原环境;方解石∑REE总量为14.57×10~(-6)~93.53×10~(-6),石英∑REE总量为0.62×10~(-6)~41.44×10~(-6),稀土元素都呈轻稀土富集型的右倾模式,Eu呈负异常,指示流体可能与富CO_2的地幔流体有关。铜厂矿床不同成因类型铜矿石中白云石、石英和方解石的稀土元素特征基本一致,表明成矿流体和白云岩的REE有继承演化的特点。     

精密的低频相位校准标准

一种新型高精密低频相位校准标准已研制成功,它采用相位误差倍减技术,在20Hz~100kHz (点频)内,相移量范围是0~n×360°(n是整数),准确度为±(1×10^-6×F±0.001)度,F为工作频率,单位为Hz.相移量分辨率为(3×10^-8×F)度.输出信号实测的失真度优于1×10^-4,幅度稳定度优于1×10^-5/10min.     

高效液相色谱法测定奶粉中的β-胡萝卜素

采用高效液相色谱法测定奶粉中的β－胡萝卜素．奶粉样品在甲醇溶剂中碱化后，用石油醚萃取β－胡萝卜素，经Varian30cm×4mm硅胶柱分离，紫外检测定量．该方法最低检出限为5．38×10－10g，回收率为95．3％～98．4％，变异系数为2．04％．     

二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)配合物的热分解动力学机理研究

用非等温热重法研究了二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2 的热分解反应机理.非等温热重数据通过ACHAR法和COATS-REDFERN法进行拟合,结果得到第1 步反应的微分动力学函数f(α)= 4α3/4,积分动力学函数g(α)= α1/4, 活化能E1 =132.628 kJ/mol,E2 =24.888 4 kJ/mol;指前因子A1=2.843 9×10-14/s,A2 =2.199 1×10-2/s;动力学补偿效应方程lnA1=4.463 6E1+5.696 4,lnA2=4.516 6E2+38.465.第2步反应的微分动力学函数f(α)=3/2[(1-α)1/3 -1]-1,积分动力学函数g(α)= α+(1-α)ln(1-α), 活化能E1 =137.306 1 kJ/mol,E2=332.607 8 kJ/mol;指前因子A1=2.744 4×1011/s,A2=1.395 8×102 5/s;动力学补偿效应方程lnA1=5.005 8E2+5.617 4,lnA2=5.031 7E1+43.026.     

Zn-SCN-罗丹明B显色体系的研究

研究了OP和明胶存在下 ,Zn(Ⅱ ) -SCN -罗丹明B显色体系水相光度法测定微量锌的新方法 .络合物的最大吸收峰在 5 90nm处 ,锌含量在 0～ 5 .0 μg 2 5mL范围内遵守比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 .3× 1 0 4L·mol-1·cm-1.该方法用于食盐中微量锌的测定 ,结果令人满意 .     

肉灌制品中山梨酸的HPLC测定

采用自制的预处理小柱 (中性氧化铝小柱 )对样品进行预处理 ,回收率比采用传统的乙醚提取提高 1 0 % ,检出限为 3× 1 0 - 9g ,加标回收率为 94.4%～ 1 0 1 .6% .     

β-环糊精与表面活性剂对铜与铬天青S显色增敏的研究

研究了在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、β-环糊精存在下,铜与显色剂铬天青S的显色反应.结果表明,在pH=5.4 的酸性介质中,配合物最大吸收波长:592 nm,表观摩尔吸光系数为:5.02×106 L·mol-1·cm-1,增敏效果明显.     

一种提高SOS膜结晶质量的新途径

这是一种提高SOS膜结晶质量的新方法.这种方法包括三步:1)在蓝宝石衬底上先用电子束蒸发薄无定形硅保护层.2)然后在氢气中进行退火处理.3)再用通常CVD方法在带薄硅层上外延生长所需厚度(0.6~0.8μm)的SOS膜.对所得SOS膜进行电子衍射、Nomarski相衬干涉显微镜表面观察、载流子浓度测量和光吸收研究表明:SOS膜质量完好,光吸收因子F_A ≤ 140×10⁶cm^-2,抑制了自掺杂,载流子浓度不超过1×10¹³cm^-3.