光亮铅—锡合金电镀

光亮Pb-Sn合金电镀液系采用K_4P_2O_7作为Sn~(2+)、Pb~(2+)的主络合剂,NTA为辅助络合剂,以DTL-1和DTL-2作为光亮添加剂,在pH为7～8,液温为40～50℃,阴极电流密度在1.5 A/dm~2左右,以铅锡合金板作为阳极的条件下施镀,可得含Ph 40%、含锡60%左右的全光亮合金镀层.另外,文中还对赫尔槽试片的特性、极化曲线的测量、镀液的组成及作用机理等作了探讨。     

铜锡合金旧电镀液的光亮改造

铜锡合金旧电镀液的光亮改造郑州轻工业学院化工系孙喜莲，冯绍彬一、电镀光亮铜锡合金工艺的发展电镀含锡１０％左右的铜锡合金镀层，又叫低锡青铜，是广大电镀工作者所熟悉的镀种，也曾是国内应用普及量最大，生产历史最长的合金镀种之一。传统的工艺没有光泽，需电镀１...     

锌镍合金代镉镀层的研究

本文探讨锌-镍合金的合理镀液配方和电沉积工艺条件。用硫酸盐为镀液,以葡萄糖酸钠做络合剂,在添加剂Ⅰ与添加剂Ⅱ的作用下,获得了含镍15-20%的合金镀层。     

环己二胺四乙酸滴定锌、铅、钙混合液的研究

研究了仅用一种金属指示剂甲基百里酚蓝，以环己二胺四乙酸作滴定剂滴定锌（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和钙（Ⅱ）混合液的实验条件．3种离子检测权限分别为0．40、0．07和0．50mml／L.方法简便、快速，用于其合金的测定，与EDTA法相比吻合较好，结果满意．     

江永锌精矿常压酸氧化浸取工艺研究

本文报道了湖南江永锌精矿采用常压酸氧化法进行直接浸取的研究结果．以硝酸为催化剂、空气为氧化剂，用硫酸直接浸取，一级浸取的锌浸出率可高达９３．０２％．当锌浸出率为８３．３１％时，硫磺产率可达７５．２０％．因此，可以用硫酸加少量硝酸作浸取剂，在常压下直接浸取江永锌精矿．     

国内电镀锌现状与发展

<正> 电镀锌作为钢铁材料的优良防护性镀层,应用面广、生产厂点多、生产量在整个电镀中占60-70％,镀液类型主要有氰化物、锌酸盐、氯化物及少量其它种类。80年代中国、日本、美国各镀种比例如下: 中国日本美国氰化物 27.5 50 35 锌酸盐 50.5 40 25 氯化物 22.0 10 40 我国以锌酸盐为主,日本以氯化物为主,美国氯化物所占比重较大。近几年来,国内氯化物的发展较快。目前国内电镀锌的发展主要表现在光亮剂方面,随着各种类型镀液新型光亮添加剂的问世和推广,电镀锌正从单一的防护镀层向防护——装饰性方向发     

季铵化芳香醛类镀锌新添加剂的研究

本文介绍三种季铵化芳香醛化合物的合成途径,并应用它们为无氰碱性镀锌的添加剂。镀液的阴极极化曲线与锌镀层的扫描电子显微图均表明:这些化合物对获得光亮均匀锌镀层起很好的作用.镀液中加入适量优洛托平,可扩大电镀电流密度范围。     

硅对热浸锌镀层的影响

实验研究了浸镀时间、钢基及锌池中的硅含量对热浸锌镀层厚度的影响。结果表明，随浸镀时间延长，镀层厚度明显增加；当钢基中的硅在一定范围内时，合金层厚度也明显增加，镀层灰暗，且ζ相为不连续的颗粒状，呈现出硅的反应性特征；改变锌池中硅的添加量，对镀层结构及厚度影响较小。     

萃取--火焰原子吸收法测定高纯稀土氧化物中的锌

该文研究了用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取体系，火焰原子吸收法测定高级纯稀土氧化物中的锌．建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素作了干扰实验．实验结果表明，氧化铕相对标准偏差为5．44％，氧化钐为3．24％，加标回收率氧化铕为95．73％～98．5l％，氧化钐为95．29％～101．59％．     

氮化锆的制备、表征和形成机制的研究

本文以固体h-BN作N源，利用机械球磨Zr和h-BN混合粉来制备Zr—N合金的方法，合成出单一相的γ-ZrNx合金．并采用X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）技术对合金结构和成分进行分析．同时本文对形成γ-ZrNx的球磨机制进行了研究．     

碱金属离子和铵的离子色谱法测定──有机酸淋洗液

本文采用阳离子交换拄分离,电导检测的单柱离子色谱法测定Li~+、Na~-、NH_4~+和Rb~+。选用草酸作为淋洗液,浓度为4m mol/L,在此条件下测得得离子的检出限,相对标准偏差和工作曲线回归方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样中Na~+、NH_4~+和K~+的测定,结果良好。     

胶束增敏水相光度法测定铼（Ⅶ）的研究

研究了ReO4ˉ与碱性染料形成的离子缔合物不用苯等有机溶剂萃取，通过加入表面活性剂形成ReO4ˉ-乙基紫-聚乙烯醇三元胶束增溶增敏体系，在水相直接显色测定的新方法．该方法的线性范围为0-10μg／10mL，回归方程为A=0．0729 CμG/10mL-0．0001，相关系数r=0．9994，摩尔吸光系数ελ=647=1．36×10^5L·mol^-1·cm^-1，检测限为1．4×10^-3／μg／mL．用于烟道灰等样品中痕量铼的测定，RSD为3．25—3．34％，加标回收率为99．1—100．6％．     

甘肃地区冬虫夏草液体发酵研究

自甘肃地区采摘的冬虫夏草子座和内核菌上经组织分离得到冬虫夏草菌,经形态学鉴定为中国被毛孢,利用该菌株进行液体发酵.结果表明：温度18℃、溶氧量160 r/min、接种量10％、pH自然;优化配方为：葡萄糖30 g/L、蚕蛹粉20 g/L、KH2PO4 1.0 g/L、MgSO4·7H2O 0.9 g/L,2 g/L（NH4）2SO4＋0.1 g/L VB1,发酵8天可得菌丝体产率为17.36 g/L.     

杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

研究了用杂多酸为催化剂催化柠檬酸和正丁醇合成柠檬酸三丁酯的反应 .对实验条件如原料比、催化剂用量、酯化时间、反应温度等进行了探索 ,提出适宜的酯化条件 .在杂多酸 0 .2g ,柠檬酸 3 0g ,酸醇摩尔比为 1∶3 4 ,反应时间为 3h ,反应温度为 1 45～ 1 5 0℃的条件下 ,酯化率可达到97 0 4 %.实验表明 ,用杂多酸作为催化剂不仅反应时间短、活性高、酯化率高 ,而且产品纯度高、质量好 ,反应后处理简单 ,而且催化剂又可以重复使用 ,从而开拓了柠檬酸三丁酯酯化催化剂的新领域 .     

离子色谱法测定雪中无机离子

采用单柱离子色谱法测定哈尔滨市降雪中的无机离子，在雪样中检出K^ 、Na^ 、NH4^ 、Ca^2 、Mg^2 、Cl^-、NO3^-和SO4^2-等8种离子。     

咪唑啉两性Gemini表面活性剂的合成及性能研究

以油酸、三乙烯四胺为原料,首先采用溶剂法、阶梯式分步脱水环化合成咪唑啉中间体;用咪唑啉中间体与氯乙酸钠进行季铵化合成咪唑啉两性Gemini表面活性剂.通过IR表征其结构,并对其表面性能及缓蚀性能等作了初步的研究.结果表明,咪唑啉两性Gemini表面活性剂的临界胶束浓度为7.5×10-5mol/L,其表面张力和乳化性能比柠檬酸酯略差,但润湿性和发泡性较好;具有一定的缓蚀性能,缓蚀率可达到75%以上.     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

不同护色剂对冻藏香蕉片护色效果及品质的影响

本文采用0.1%柠檬酸（L0.1）、抗坏血酸（Vc0.1）、异抗坏血酸（SVc0.1）、NaHSO3（NaHSO30.1）、L-半胱氨酸（Cys0.1）5种护色剂浸泡香蕉片3min,研究不同护色剂处理对冻藏香蕉片褐变抑制效果及冻藏品品质的影响,结果表明,5种护色剂对抑制香蕉片褐变均能起到一定的效果,护色效果依次为Cys0.1〉SVc0.1〉NaHSO30.1〉L0.1〉Vc0.1.综合护色处理后冻藏香蕉片的品质指标,可以得出,0.1%L-半胱氨酸能很好地抑制冻藏香蕉片褐变,并能有效地保持冻藏香蕉片的风味和品质.     

腐植酸中羧基官能团的封闭研究

采用酯化的方法 ,对腐植酸中的羧基进行封闭 ,并找到最佳封闭条件为 :腐殖酸与甲醇反应量比例为 1 g∶1 2mL ,且在 1mol/L酸度条件下回流 4h .     

HPLC-UV-MS法对洋蓟中多酚类化合物的分析和鉴定

借助 HPLC-UV-MS 方法对云南洋蓟中多酚类化合物进行分析鉴定和含量测定.液相色谱分离采用ZORBAX Eclipse XDB-C18分析柱,以乙腈和水（含0.08%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL/min.根据多级质谱分析,并与对照品和文献数据比较,确定洋蓟样品甲醇提取液中含有19种多酚类化合物.色谱实验结果表明绿原酸、木犀草苷和水飞蓟宾在其线性范围内具有良好的线性关系（R2≥0.9998）,最低检测限（LOD）分别为0.153μg/mL、0.336μg/mL 和0.313μg/mL,且在洋蓟样品中的含量分别为27.79 mg/g、10.25 mg/g和58.72 mg/g.