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1981年美国NIH的Tomizawa在细茵中发现了一种新的RNA分子,即反义RNA。反义RNA是指其核苷酸序列可以与其靶RNA(主要是mRNA)互补杂交产生双链RNA,影响靶RNA的正常加工修饰、翻译等过程,从而调控基因的表达的一类RNA分子。后来的研究均证明在原核生物中普遍存在这种RNA。1984年,Izant和Weitraub将这种RNA定义为反义RNA。随后,1986年Williams发现,在真核生物细胞中也存在自然的反义RNA。不同的 相似文献
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小RNA是一类长度20~24 nt、通过RNA-RNA相互作用调控目标基因的非编码RNA,其作用靶点广泛,能够多途径调节致病基因表达,已经成为新药研发热点。小RNA药物的研发依赖于RNA原料的获取,为此总结了化学合成、体外转录合成及体内生物合成3种小RNA合成方式,重点介绍了使用si-RNA结合蛋白表达siRNA、rRNA支架、tRNA支架及改良tRNA支架4种小RNA生物合成技术;提出利用杂合tRNA支架以生物发酵的方式能够大规模生产重组小RNA,该方法具有活性高、成本低、带有天然修饰、安全性高等优点,为临床RNA药物原料来源提供了备选方案。此外,归纳了美国食品药品监督管理局批准上市的14种小RNA药物以及当前在研小RNA药物的最新研究进展,分析了小RNA药物所面临的挑战及未来发展方向,以期加深对小RNA合成技术和小RNA药物研究进展的理解。 相似文献
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RNA干涉与基因沉默研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
张彬彬 《山东理工大学学报:自然科学版》2004,18(1):106-110
生物体内导入双链RNA(dsRNA)后会引起体内同源基因特异的沉默,这种现象称为RNA干涉(RNAi).基因沉默是生物体基因表达调控的一种重要机制,具有重要生物学功能.就RNA干涉与基因沉默的研究历史、作用机制和应用作了综述. 相似文献
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本文简要介绍了具有催化活性RNA的发现过程、作用机理及研究进展。这一发现对于人们重新认识生物催化剂的本质,追溯基因的演化,进一步研究RNA的功能、深入理解生命的起源等重大理论问题,都具有十分重要的意义。 相似文献
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RNA干涉及其在肿瘤研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
RNAi是双链RNA介导的转录后基因沉默的过程,是一种高效的高特异性抑制基因表达的新途径。通过双链小干涉RNA(siRNA)与一系列蛋白质结合形成siRNA诱导的沉默复合体(RISC)并活化,然后,RISC对靶基因进行识别、降解。与反义方法相比,siRNA具有更好的抑制效果。RNAi的应用将为癌症的基因治疗提供新的方法。 相似文献
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南海波 《渤海大学学报(自然科学版)》2006,27(1):18-20
以小麦苗为材料,通过一些生物化学与分子生物学操作获得总RNA。其条带整齐、清晰,OD260/OD280在1.93~2.06之间,RT-PCR检测PCR产物在500bp处。这些结果表明提取的总RNA质量很好,纯度很高,完整性很好,且适用于cDNA文库的构建、Northern印迹及mRNA差异显示等下一步工作。 相似文献
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小RNA是近年来的热门研究领域,科学家于2006年发现一个新类型的小RNA,命名为Piwi-干扰RNA,它们大量存在于老鼠和人的睾丸中,这类小RNA能关闭基因的表达。 相似文献
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RNA可以单独或者通过与其它蛋白因子的相互作用参与基因表达的调控。在转录前水平,RNA分子可以通过介导DNA的甲基化或异染色质的形成来调控基因表达;在转录水平,RNA分子通过直接与转录因子或RNA聚合酶相互作用来调控基因表达;在转录后水平,RNA利用由siRNA和microRNA介导的RNA干扰机制,通过降解目标mRNA或阻碍目标基因的翻译来沉默基因的表达。此外,mRNA还可以通过感知环境中代谢物的浓度,通过形成核糖开关(riboswitch)来调控基因的表达;反义RNA可以从复制、转录和翻译3个水平上调控基因的表达。 相似文献
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惠毓坤 《青岛大学学报(自然科学版)》2006,19(2):89-94
RNA研究的新成果不断出现和有关RNA操作新技术的应用是进入21世纪以来分子生物学研究的重要突破之一。依据国内外的大量最新资料,主要述评RNA研究中所揭示的新理念、反义RNA技术应用进展、RNA干扰等新突破和新技术的研究进展,包括植物、动物、医学等各个领域的内容。 相似文献
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综述了复制蛋白的几个关键的结构域(解螺旋酶的功能区,依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)的核心区域,类似糜蛋白酶的蛋白酶区域,转甲基酶结构域)的结构特点、功能和基因表达方式,以及复制酶基因在抗病毒工程中的应用。 相似文献
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许多正链RNA病毒是严重危害人类健康的病原体,是造成经济植物动物死亡的致病因子.正链RNA病毒的基因组为正链RNA,其复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶,非编码区是病毒基因组复制的主要调控位点,3’非编码区是复制酶的第一结合位点,正链RNA病毒基因组大多可能按copy-back模型进行复制.瘟病毒基因组的复制过程出现正链复制本的数量大于负链复制本的数量,这可能是以RF中间体的负链RNA为模板、正链RNA被置换的形式进行复制的结果.本文概述了HCV细胞培养系统的研究进展. 相似文献
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建立了一个集成DNA聚合和RNA转录过程,能够重复产生RNA适体片段,并结合孔雀石绿产生荧光信号的分子机器,并探索了此分子机器在检测DNA方面的应用.转录产生的大量孔雀石绿适体序列被释放到溶液中,并可以与孔雀石绿结合产生荧光,实现信号的放大.85μL体系中的聚合转录的最适条件为:DNA聚合酶10 IU(0.118 IU·μL-1),RNA聚合酶60 IU(0.706 IU·μL-1),反应时间为3h.在上述条件下,荧光信号随着引发DNA用量的增加而增大. 相似文献