青海湖鱼类寄生棘头虫在宿主肠中的位置选择

青海湖裸鲤和高原硬刺条鳅的肠道寄生有２种棘头虫——青海新棘吻虫和湟鱼棘头虫，在青海湖裸鲤的肠道中，湟鱼棘头虫分布在前，青海新棘吻虫在后；在条鳅肠中，２种棘头虫分布的前后关系不明显。２种棘头虫在青海湖裸鲤中共同感染时：青海新棘吻虫的位置明显后移；它们在条鳅中共同感染时：青海棘吻虫的感染强度显著下降；２种棘头虫在两宿主中的生态位重叠值都因共同感染而下降，其种间协调关系不显著。     

黄鳝隐藏新棘虫的寄生特性研究

采用随机采样和统计学的方法研究了黄鳝隐藏新棘虫的寄生特性．结果表明：黄鳝体内隐藏新棘虫的感染率为27．3％,感染强度为6．2条／尾;不同体长组黄鳝的感染率和感染强度不同,感染率范围是23．1％～37．5％,感染强度范围为4．8～8．8（P〉0．05）;隐藏新棘虫主要分布在小肠前段0～3cm范围内,在黄鳝体内呈聚集分布．     

我国几种脊椎动物寄生线虫

本文报导了近年来为编写我国动物志寄生线虫部分采集的一些脊椎动物寄生线虫和棘头虫标本。除过去己有描述外,计有线虫6种,棘头虫2种。其中一种是新种,二种是我国过去未报导的新记录,二种是过去只有雌虫或雄虫,三种是新宿主。其名称如下:福建华首线虫Kalicephalus fujianensis sp.nov.、威力华首线虫Kcolubri Ortlepp,1923、矛形异刺线虫Heterakis hastate Chandler,1926,尾无肛线虫Aprocta caudata Mendoca,1961、叫姑鱼新棘吻虫Neoechinorchts johnirYamaguti 193、鱭新棘吻虫Neoechinorhynchus coilliae Yamaguti 1939、鸭裂口线虫Amidostomum boschadis Petrow.et Fedjuschin,1935、鸭瓣口线虫Epomidostomum anatinum Skrjabin.1915。本文对福建华首线虫进行了详细记述,并与K.chungkingensis Hsu,1934,作了比较。     

福建棘头虫三新种描述

棘头虫种类较少,已知有一千种,我国135种。虫体吻钩发达,侵入宿主肠组织,为害严重时常造成入畜疾病和鱼苗大批死亡。福建棘头虫过去巳报告了一些种类,近来在鱼类寄生虫的区系调查中又检得6种,其中3种是新种,1种是我国新纪录,2种发现了新宿主,现记述如后。     

我国脊椎动物寄生棘头虫五新种

棘头虫是种类较少的一类动物,已知仅有950余种,在我国,Van Cleave(1918)最先报告了秉氏中吻棘头虫Centrorhynchus pinguis。Maxwell(1921)记载了寄生于猪的蛭形巨吻棘头虫。以后Van Cleave(1928,1936)又报告了我国鱼类、两栖类和爬行类动物寄生的钩头属种类;Harada(1935,1936)报告了我国台湾鱼类寄生的小钩吻属的种类;Morisita(1937)报告了山东青岛麻哈鱼寄生的长吻属的种类;Achmerov et al.,(1941,     

海水鱼类寄生本尼登虫的ITS1 序列

从不同的海水鱼上采获一批本尼登虫(单殖纲、分室科、本尼登亚科)，其中部分标本经形态学研究后仍不能定种．本文采用PCR扩增及DNA序列测定的分子生物学方法，对棘鳞鳗本尼登虫、玫氏新本尼登虫、新本尼登虫未定种1和新本尼登虫未定种2的rDNA基因的TIS1序列进行了研究．结果表明：新本尼登虫未定种1和新本尼登虫未定种2与玫氏新本尼登虫的TIS1序列非常相似，差异率为0．7％(小于1％)，应为同一个种．而本尼登虫与新本尼登虫间的差异在33％以上．本研穷弥补了本尼得类单殖吸虫形态分类的某些不足．     

基于线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基(COI)基因的两种枝吻纽虫系统发育关系分析

为了探讨纽虫之间的遗传差异及亲缘关系,对取自北海和湛江的中华枝吻纽虫(Dendrorhynchus sinensis)26个样本和湛江枝吻纽虫(Dendrorhynchus zhanjiangensis)3个样本的线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基(COI)基因部分片段进行序列测定,并结合从GenBank下载的其它纽虫序列,分析它们之间的系统发育关系。结果显示,中华枝吻纽虫26个个体共检测17个单倍型,湛江枝吻纽虫3个个体共检测到2个单倍型,其长度均为615bp;枝吻纽虫个体核苷酸序列A、T、G、C的含量相近,碱基组成均表现出A+T含量偏倚,即A+T含量明显高于G+C含量。中华枝吻纽虫的17个单倍型以及湛江枝吻纽虫的2个单倍型之间的遗传距离分别为0.002~0.013和0.008;而两种枝吻纽虫COI基因序列的遗传差异很大,彼此之间的遗传距离都在0.194以上,加之分子系统树(NJ)的拓扑结构也显示,作为同属的两种枝吻纽虫没有聚成1支,而是各自成支,这些表像都支持两种枝吻纽虫分别为独立有效物种的观点。中华枝吻纽虫的17个单倍型聚为1支后,与Cerebratulus marginatus,C.lacteus聚为1大支,而湛江枝吻纽虫的2个单倍型聚为1支后,与Lineus ruber和L.longissimus聚为1大支,表明枝吻纽虫属(Dendrorhynchus)并非单系。     

温度、光照、pH值对后棘藻生长及脂肪酸含量的影响

报道了环境因子对富含EPA（20：5ω3)的海洋微藻后棘藻（Ellipsoidion sp.)70-01的生长速度,总脂及脂肪酸含量的影响。结果表明,后棘藻具有较快的生长速度和较高的脂肪酸含量,总脂含量为31－36％,主要脂肪酸为14：0,16：0,16：1,18：1ω9,18：1ω7,18：2ω6,20：4ω6,20：5ω3。生长的温度范围为15－30度,25度时生长速度最快,温度对总脂含量影响很小,但对EPA和PUFA含量影响较大,在25度时有最大的EPA和PUFA含量,适宜光强为108．75umolm^-2s^-1--244.15umolm^-2s^-1,在145．54umolm^-2s^-1时EPA产率较大,在起努pH6.5-9范围内,pH8.5时有最大的生长速率和总脂含量,而PA和PUFA在起努PH7．5时最大,分别占脂肪酸的18．77％和23．38％,实验条件下后棘藻EPA产率最大的条件为温度25度,光强145．54umolm^-2s^-1,pH为7．5－8．5。     

贻贝棘尾虫腹皮层纤毛器形态发生的扫描电镜观察

应用扫描电镜术观察到,贻贝棘尾虫无性分裂过程中,处于形态发生区的表膜产生孔洞,于小孔内伸出纤毛芽,组成新纤毛器的原基区;老口围带后1/3部分发生更新,前2/3部分的小膜无明显变化,此后两者共同形成前仔虫的口围带;左、右缘棘毛原基分别在老缘棘毛前端和中部的棘毛瓦解位置产生,此后新的左、右缘棘毛列分别在老缘棘毛的右侧形成.结果表明,贻贝棘尾虫形态发生中,纤毛器基体是在表膜下发生的,前仔虫口围带结构建成与部分老口围带的更新有关,并且处于形态发生区的老纤毛结构对新结构的形成不但具有物质贡献,并可能具有定位或定向作用.     

宽口虫无性生殖周期中核器和纤毛器的演化

利用改进的蛋白银染色法，研究了宽口虫的形态及其无性生殖周期中核器和纤毛器的发育演化过程。其发生过程为：１．大核改组带出现后，口原基出现在老口围带后方之腹棘毛左侧，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜，构成新ＡＺＭ，老ＡＺＭ后部也发生部分更新的现象。２．额腹横棘毛基各５例，分别以３：３：３：４：３方式分化成前、后仔虫的额、腹、横棘毛。３．在第１￣３列背触毛中，分别于前、后仔虫的中部范围产生第１－３列新原     

全州禾花鲤主要生长性状的遗传参数估计

为估计全州禾花鲤（Cyprinus carpio var.Quanzhouensis）生长性状的遗传参数,采用嵌套交配设计和人工授精法构建了23个全州禾花鲤家系,利用混合线性模型估计全州禾花鲤体质量、体长、体宽、体长/体宽、日增重的遗传力、表型相关、遗传相关及育种值。结果表明：体质量（0.45,P<0.01）、体长（0.42,P<0.01）、体宽（0.36,P<0.01）和日增重（0.39,P<0.05）为高遗传力,体长/体宽（0.12,P>0.05）为低遗传力。体质量、体宽、全长、日增重性状相互之间有较高的表型相关与遗传相关（0.76-0.99）,体质量与体长/体宽、日增重与体长/体宽之间表型相关与遗传相关（0.55-0.67）较低。育种值分析显示日增重与体长、日增重与体宽、体长与体宽性状育种值之间极显著相关（P<0.01）,采用育种值开展个体选择与表型值选择结果存在明显差异。全州禾花鲤选育应采用多性状综合选育策略,同时改良生长速度、体型和体色性状,从而获得优质高产禾花鲤新品种。     

外睾吸虫种群动态研究

外睾吸虫(Exorchis sp.)是控制日本血吸虫(Schistosoma ja ponicum)在其宿主钉螺(Oncomelania hupensis)体内发育的一个有利用价值的生物资源.掌握外睾吸虫种群的变化规律,对于进一步研究血吸虫病的生物防治有着重要的意义.对鲶鱼(Silurus asotus)肠道内寄生的外睾吸虫的种群动态进行研究,研究结果表明,不同月份外睾吸虫在鲶鱼体内的感染率、种群平均密度和感染强度无明显的变化规律.外睾吸虫在不同体长宿主体内的感染率变化范围在65.38％～91.98％,宿主体长在270mm以下时,外睾吸虫的感染率随着宿主体长的增加而逐渐增大.外睾吸虫在宿主体内的频率分布表明,多数宿主只感染少量的外睾吸虫,而较大量的外睾吸虫只感染少数的宿主.吸虫种群在不同月份和不同体长宿主体内的分布类型均属于聚集分布,在不同体长组宿主中聚集强度随着种群密度增加而增强.     

黄缘闭壳龟幼龟生长规律研究

采用常温养殖和控温养殖两种方法研究了黄缘闭壳龟幼龟的生长规律.实验结果表明:180 d后,常温养殖幼龟体质量平均增长54.27 g,体质量相对增长率为115.89%;控温养殖幼龟体质量平均增长72.88g,体质量相对增长率为157.95%.控温养殖幼龟均体质量是常温养殖的1.34倍,生长速率明显高于常温养殖.常温养殖幼龟5月份生长率缓慢,10月份呈负增长,快速生长期为6—9月份;控温养殖幼龟5月份生长率较快,10月份生长率缓慢,快速生长期为5—9月份,控温养殖使幼龟生长期延长约30 d.两种养殖方式,体质量、背甲长、腹甲长、体厚与日龄均呈正相关,同时体质量与背甲长、腹甲长及体厚也呈正相关,相关系数r>r0.01(P<0.001),相关性极其显著.     

兴凯鱊的比例性状、体长质量关系和肥满度

对2008年10月到2009年2月采于嘉陵江南充段的117尾兴凯鱊进行形态测量,单因素方差分析显示：兴凯鱊比例性状在雌雄鱼之间无显著差异;体长质量关系和肥满度分析表明,体长大于8em时;雌鱼体质量增长快于雄鱼;相同体长组中,雌鱼肥满度指数稍大于雄鱼．     

黑颈鹤的解剖观察

１９９６年～１９９８年对北京动物园圈养条件下的８例黑颈鹤标本材料做了解剖观察．建立测量部分长度值与体长比的关系,缩小个体差异,找出幼鹤与成体鹤的区别．结果：食管与体长的平均比值为５０％,小肠与体长的平均比值为４７７％．幼鹤的胃及小肠各段与体长的平均比值偏高,成体鹤该值则偏低     

雌核发育鲢各系及与普通鲢生长的比较研究

在相同池塘养殖条件下,迸行了雌核发育鲢各系(当年鱼)及与普通鲢的生长对比试验。结果表明:所选育的雌核发育鲢1系、2系间无显著差异,杂交系较1系、2系呈一般显著性差异(P<0.05);雌核发育鲢较普通鲢生长快,平均体长增长快7％以上,体重增长快14％以上,呈显著差异(P<0.01);其中雌核发育鲢杂交生长最快,其体重增长比普通鲢快23.8％,体长增长比普通鲢快12.4％,呈非常显著差异(P<0.005)。密度越稀,增长越快,雌核发育鲢各系成活率(83.4％以上)均高于普通鲢(64.8％),且雌核鲢体型较普通鲢肥厚。     

脐带绕颈危险因素的非条件Logistic模型分析

为查找脐带绕颈的危险因素，收集１９９５年至１９９６年在广西医科大学第一附属医院产科分娩者的分娩史、出生史、脐带绕颈情况及一般人口学社会学特征等资料，共１５个因素，先采用单因素非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ模型分析，然后选有显著性影响的因素作多因素非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ模型分析。单因素分析表明，新生儿体重、新生儿身长、脐带长度和羊水量对脐带绕颈均有显著影响（Ｐ〈０．０５）。多因素分析表明，脐带长度和羊水量与脐带绕颈发生率呈正相关；新生儿体重和新生儿身长与脐带绕颈发生率呈负相关；脐带长度的标准回归系数和ＯＲ值最大，分别为２．９１５８和３．８５。表明脐带过长是脐带绕颈的主要危险因素。     

日本沼虾家系的初步构建及生长相关性状的遗传力估计

以日本沼虾太湖野生群体为亲本,采用不平衡巢式设计方法,每尾雄性日本沼虾配对5尾雌性日本沼虾,构建了4个父系半同胞家系和8个母系全同胞家系,并应用半同胞组内相关分析法估计了日本沼虾孵化后65 d和97 d体长、腹部长和体重的遗传力。结果表明:(1)各家系幼体培育成活率为13.52%~25.24%,每个家系平均产生92尾仔虾;孵化后65d和97d的养殖成活率分别为82.18%、57.88%;各家系雌性个体占绝大多数,雌雄比为1:0.01~0.08;孵化65d有部分个体开始抱卵繁殖,抱卵比例在1.75%~20.51%之间。(2)孵化后65 d和97 d体长、腹部长和体重的狭义遗传力估计值分别为0.082~0.180、0.075~0.160和0.125~0.213,其中以母系同胞方差估计的遗传力最高,父系半同胞估计的遗传力最低。初步结果显示,日本沼虾生长性状较适合进行家系选择或群体间杂交,但由于受个体抱卵率、成活率及育种设施等限制,进行大规模家系育种难度较大。     

高校体育与健康教育对提高大学生体质健康水平的影响

为探讨高校体育与健康教育对大学生体质健康水平的渐进影响,以河北科技师范学院2006级4 879名在校大学生为研究对象,对其进行三学年体质健康测试、体育意识与行为问卷调查、体育健康知识与健康体育行为问卷跟踪调查。结果显示:大学生第一至第三学年体质健康水平呈逐渐提高趋势,而不及格比率随年级升高而增加。经数据统计显示,大部分体测不及格是由于其身体形态测试结果不合格所至,男生肥胖比例较高;大学生体育意识显著提高,但体育行为的提高速率显著慢于体育意识的增长速率,体育健康知识的掌握情况不容乐观,但大学生体育健康行为情况好于体育健康知识的掌握情况。