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本文以多元醇、环氧氯丙烷和叔胺为原料,合成了多羟基烷基季铵盐阳离子表面活性剂,讨论了催化剂、温度和投料摩尔比对反应转化率的影响,确定了最佳合成工艺条件,研究了其与阴离子表面活性剂的复配性能。 相似文献
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酯基Gemini型季铵盐表面活性剂的合成与性能 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了系列酯基Gemini型季铵盐表面活性剂:烷基α,ω双(二甲基酰氧乙基溴化铵).采用红外光谱和核磁共振进行结构分析;用两相化学滴定法测定活性物含量,结果表明:6种已合成的酯基Gemini型季铵盐表面活性剂的活性物质量分数均在98.5%以上.同时测定了产物的表面活性、泡沫性能和乳化性能,结果表明:酯基Gemini型季铵盐表面活性剂具有较高的表面活性,其临界胶束浓度介于4.46×10-5~4.17×10-4mol/L之间,而相应的单季铵盐表面活性剂C14TABr和C12TABr的临界胶束浓度分别为4.00×10-3mol/L及1.50×10-2mol/L;酯基Gemini型季铵盐表面活性剂的泡沫稳定性及乳化性能也明显优于相应的单季铵盐表面活性剂. 相似文献
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一种新型的双子表面活性剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以脂肪醇为原料与氢溴酸反应得到卤代烃,后者与4,4’-联吡啶作用即得到双子季铵盐.通过2步反应合成了一种新型的双子表面活性剂,核磁共振氢谱和碳谱分析结果表明所得产物即为目标化合物.该合成方法简单,步骤少,产物易纯化,产率高. 相似文献
4.
以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性.结果表明:这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力. 相似文献
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介绍了阳离子表面活性剂的发展概况和含2-羟丙烯基和聚氧乙烯基的季铵盐阳离子表面活性剂的合成,指出了阳离子表面活性剂的发展趋势。 相似文献
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季铵盐型表面活性剂的吸附特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了深入认识季铵盐型表面活性剂的吸附特性 ,文中从时间、液固比、烷基链长、质量浓度、表面性质等方面研究了季铵盐型表面活性剂的静态吸附性质 ;从烷基链长、质量浓度和表面性质方面研究了季铵盐型表面活性剂的动态吸附性质 ,说明季铵盐型表面活性剂吸附性较强 .这为进一步研究季铵盐型表面活性剂在驱油中的应用打下了良好的基础 相似文献
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季铵盐型表面活性剂的吸附特性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
为了深入认识季铵盐型表面活性剂的吸附特性,文中从时间、液固比,烷基链长,质量浓度,表面性质等方面研究了季铵盐型表面活性剂的静态吸附性质;从烷基链长,质量浓度和表面性质方面研究了季铵盐型表面活性剂的动态吸附性质,说明季铵盐型表面活性剂吸附性较强,这为进一步研究季铵盐型表面活性剂在驱油中的应用打下了良好的基础。 相似文献
8.
以纯化的碱木质素和季铵盐型3氯2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)为原料,通过醚化反应合成木质素阳离子表面活性剂。通过对产品表面张力、氮含量和溶解性能的分析,研究了阳离子醚化剂用量、碱与阳离子醚化剂的摩尔比、反应温度和反应时间等对产品性能的影响。结果表明:合成阳离子表面活性剂的适宜条件为CHPTMAC质量摩尔浓度为4 mol/kg,碱与阳离子醚化剂的摩尔比为1.3,反应温度50℃,反应时间4 h;在此条件下合成的产品的表面张力为42.9 mN/m,氮含量为2.53%;在不同pH时阳离子表面活性剂均具有较好的溶解性能。 相似文献
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为对比研究不同寡聚度的阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用,合成了一种Gemini阳离子季铵盐表面活性剂Malic-2C12及一种三聚阳离子季铵盐表面活性剂Citric-3C12。通过表面张力技术,分别研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、Malic-2C12及Citric-3C12与磺基两性表面活性剂芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱(EHSB)之间的相互作用。结果表明,DTAB与EHSB的混合行为接近于理想混合。然而,Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的临界胶束浓度(CMC)均低于理想混合模型的CMC,表明两种表面活性剂分子在混合胶束中存在协同作用。表面活性剂分子优先进入体相聚集形成混合胶束,而在表面吸附层中的排列变得疏松,导致Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的表面张力(γCMC)反而高于单一表面活性剂体系。另外,结合相互作用参数结果,发现随着阳离子表面活性剂的寡聚度由1(DTAB)增加至2(Malic-2C12)再到3(Citric-3C12),其与EHSB之间的协同作用逐渐增强,存在协同作用的比例区间逐渐增大,但寡聚度逐级增加所带来的增效逐渐放缓。 相似文献
11.
使用四苯硼化钠重量法,测定了由C12H25(CH3)3NBr和C11H23COONa组成的正负离子表面活性剂混合体系的季铵盐,阐述了该方法的原理及操作研究了准确测定的条件。 相似文献
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鲁韶芬 《山东师范大学学报(自然科学版)》1997,12(3):289-293
以岐化松香中提取的去氢枞酸为原料合成的季铵盐型阳离子表面活性剂-DPTAC为材料,研究了DPTAC的抑菌活性。结果表明:DPTAC对所测7种菌株均有明显的抑制作用;对革兰氏阳性菌的抑制效果明显好于革兰氏阴性菌;抑菌种类和效果与新洁尔灭相似,但在同样重量/体积浓度下,抑菌效果略低于新洁尔灭;DPTAC稀溶液(100mg/ml)长期存放对其抑菌活性没有明显影响。 相似文献
14.
研究了季铵盐型表面活性剂的驱油机理:表面张力和界面张力、表面润湿性、表面电性。认为在用季铵盐型表面活性剂驱油时,存在低界面张力机理,润湿反转机理和表面电性反转机理。在驱油剂浓度达到600 mg•L-1时,采收率可提高5%~6%。可以推测,具有吸附性的阳离子表面活性剂都可有这几种驱油机理,并具有一定的驱油潜力。 相似文献
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以壬基酚、环氧氯丙烷和三乙胺为原料一步合成了(2-羟基-3-壬苯基)丙基三乙基氯化铵新型阳离子表面活性剂。对其表面张力,cmc,泡沫性能,絮凝能力等进行了测定。 相似文献
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王碧 《四川师范大学学报(自然科学版)》2011,34(5):714-718
用脂肪酸制备了乙撑双(二甲基)季铵盐基双脂肪酸甲酯(B)及乙撑双(二甲基)季铵盐基双脂肪酸钠盐(C),用红外光谱对其结构进行了表征.经测定,分别用十二酸和十四酸制备的B1和B2其临界胶束浓度(cmc)分别为1.4×10-4和2.2×10-4 mol/L,其表面张力(γcmc)分别为30.5和37.8 mN/m;C1和C2的cmc分别为7.8×10-5和3.0×10-4 mol/L,γcmc分别为28.9和36.9 mN/m.结果表明,与普通表面活性剂相比,双子表面活性剂B1和B2的cmc要低1~2个数量级,γcmc也低了2~9个mN/m;C1、C2的cmc仅为普通表面活性剂的1/60~1/230,而γcmc相差不大. 相似文献
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以葡甲胺和正烷基(C12,C14,C16,C18)溴为原料在无水乙醇中反应生成叔胺中间体,葡甲胺:正烷基溴(物质的量之比)=1.008:1,温度78℃,反应时间5h;季铵化反应,叔胺:正烷基溴(物质的量之比)=1:1,100℃下反应3h后,再于130℃下反应2h,对产物结构用红外光谱和电喷雾质谱进行了表征,同时测定了合成产物的季铵盐含量、表面张力和临界胶束浓度等,讨论了结构和性能的关系。 相似文献
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植物生长调节剂在现代农业中已广泛应用 [1,2 ,3 ] ,它是 2 1世纪农业增产的金钥匙。本文合成了一种新型季铵盐类植物生长调节剂 [( 3-甲基 - 4氨基 ) -苄基 -三甲基 ]十二烷基硫酸铵 ,其创新之处是将细胞分裂素、季铵盐和表面活性剂等组装成一个具有大阳离子和大阴离子特征的新型植物生长调节剂。它具有毒性小 ,农作物易吸收 ,投资少 ,增产效果显著等优点。经查阅文献未发现有该化合物的报道。我们对该化合物的结构进行了 IR和 1HNMR分析 ,同时进行了小麦大田试验 ,初步实验结果表明增产效果显著。1 合成实验部分1 .1 合成路线H2 NCH… 相似文献
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用脂肪醇与环氯丙烷在碱性条件下合成了季铵盐型阳离子表面活性剂。所得产品用X-射线单晶衍射法测定了晶体结构。该化合物采用双分子层结构,整个化合物由交叉的线性烷基链、季胺阳离子和溴离子组成。用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)技术研究了其液晶行为,证明该化合物为近晶相热致液晶。 相似文献
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介绍了一种新型季铵盐固体DZ-1的合成方法,初步研究了季铵盐作为单组分缓蚀剂对碳钢在盐酸酸洗液中的缓蚀性能,讨论了缓蚀剂浓度、酸液浓度、温度和Fe3+浓度等因素对缓蚀效果影响.实验结果表明,新型季铵盐固体DZ-1具有合成方法简单、不燃不爆、用量低、缓蚀性能好的优点,可直接用作温度低于70℃、浓度小于10%的盐酸酸洗缓蚀剂. 相似文献