微孔曝气增氧技术在鳗鲡养殖中的应用

比较研究了鳗鱼养殖中应用微孔曝气增氧与水车式增氧机增氧两种方式的增氧效果.结果表明：在未载鱼情况下,两种增氧方式的增氧能力具有极显著性差异（P〈0.01）,微孔曝气增氧方式比水车式增氧机增氧方式的单位水体增氧能力提高了15.85%,增氧动力效率是水车式增氧机增氧的2.36倍.在载鱼养殖情况下,使用微孔曝气增氧的试验池表...     

文丘里曝气器布置对循环水体增氧效率的影响

为实现封闭循环水养殖系统中溶解氧的动态平衡,运用"对冲流动"理念与文丘里曝气器的自吸气增氧原理,设定15种工况,探究文丘里曝气器的对冲方式对水体增氧的影响.结果表明:氧体积传质系数与循环水体流量成正比;在同一流量条件下,氧体积传质系数与文丘里曝气器淹没深度成反比.结合增氧效果与对冲循环流场特性,建议在养殖初期与后期将文丘里曝气器安装为A—B层错层对冲,而在养殖中期调整为A—C层错层对冲.     

养殖水体增氧技术及方法探讨

水体是鱼类生活的环境,水中的溶解氧是鱼类赖以生存的最基本的必要条件之一.在鱼、虾高密度养殖中,水中溶解氧的多少决定着水体容纳生物的密度,因此增氧显得尤为重要.对现有各类增氧机的初步分析得出,现有的增氧机装置存在某种缺点:增氧的速度和效率不高,生产中需要配置庞大的设备,消耗大量的能源;而且由于增氧速度慢,导致诸如水产养殖业中鱼类缺氧需要快速救治时无法及时反应而影响生产,甚至鱼类窒息死亡的事故.通过对超声波及超声发生装置的研究,利用其空化效应能达到增氧的效果,结合所设计的简易超声波发生装置,从理论和实验上得出该装置能产生预期的超声波.     

中华鳖温室水池水质净化技术的研究

为了促进稚鳖的生长和提高其成活率，利用“叠式生物包净水装置”对水体增氧与除氨，再结合往水池中移植水浮莲和投放斜发沸石，能起到改良水质，促进中华鳖生长，减少换水次数的效果。     

紊动水体中气液传质过程分析

在实验水槽中，通过测量水体中溶解氧浓度的变化，研究不同搅拌速度、搅拌头处于不同水深情况下的复氧过程，以及紊动水体中中性盐和有机物对复氧的影响，并在表面传质系数分析的基础上，摸拟计算复氧系数k2与水深H的关系。结果表明，水体内溶解氧量不仅取决于水气介面传质速率，而且也与水体内氧的扩散有关，紊动水体的复氧过程更与表面紊动动能有关；中性盐的存在对复氧影响较小，而葡萄糖则明显降低复氧速度。     

生物操控技术在景观水体生态修复中的应用

城市景观水体通常与外源水体隔绝;因缺乏流动性以及外源污染物的不断积累,导致水体生态系统失去平衡,逐渐散失景观价值.本试验应用循环增氧技术加速水体的混合,促进浮游藻类的生长及其对水体污染物的吸收,有望成为景观水体生态修复提供了一个新的组合手段.     

水鳖等四种水生植物对受污水体的净化研究比较

对水鳖、荆三棱、芦苇、香蒲三种挺水植物在同等条件下净化受污水体进行了研究。研究表明,三种挺水植物能较好地去除N、P类营养物。对NH4+-N、PO43-的去除率可分别达60%～90%和70%～90%,同时可提高水体的DO、pH,对CODcr的去除率为70%以上。综合分析表明,四种植物对受试水体都有良好的净化效果,其中荆三棱对受污水体的综合净化效果明显,水鳖对受试水体增氧作用明显。     

三疣梭子蟹不同养殖模式池塘夏季溶解氧变化特征的研究

2010年8月对三疣梭子蟹4种不同养殖模式池塘溶解氧含量进行连续24 h的观察,分析不同养殖模式水体中溶解氧含量的昼夜和垂直变化特征。结果表明:表层溶解氧在4种养殖模式池塘中昼夜变化规律基本一致,表现为下午最高,凌晨最低,白天高于夜间;底层溶解氧,在有机械增氧的三种养殖模式中,昼夜变化规律与表层基本一致,与之相反,无增氧的条件下,其溶解氧变化呈夜间高于白天的状态。溶解氧的垂直变化,均为中午表层高于底层,尤以传统养殖更为显著;夜间垂直变化相对较少。通过对3种增氧模式的增氧效果的比较分析,以高位池精养模式效果最好,底充氧模式稍差。同时探讨了溶解氧与水深和光照等环境因子的关系,认为夏季在梭子蟹养殖生产中,如未配置增氧设施,水位应控制在1.0 m左右为宜。     

氧纳米气泡改性活性炭在河道底泥氨氮治理中的应用

氧纳米气泡改性颗粒物被广泛应用于对污染水体的界面增氧.为研究其对底泥-水界面增氧效果和底泥氨氮污染的修复能力,以活性炭作为负载材料制备氧纳米气泡,采用柱芯培养实验研究氧纳米气泡改性活性炭对河道底泥氨氮去除效果.结果表明:氧纳米气泡改性活性炭的加入将沉积物-水界面(sediment-water interface,SWI)的溶解氧(dissolved oxygen,DO)浓度由0.48 mg/L增加至6.10 mg/L,氧化还原电位(oxidation-reducation potential,ORP)由-34 mV增加至19 mV.利用薄膜梯度扩散技术监测实验期间SWI处氨氮和硝态氮的垂直浓度,上覆水中氨氮的浓度由1.65 mg/L降至0.54 mg/L,去除率为67.3％.沉积物中氨氮浓度由2.75 mg/L降至0.73 mg/L,去除率为37.5％.氨氮的释放通量降低了82.0％.氧纳米气泡改性活性炭既通过界面增氧促进硝化反应,降低了水体中氨氮浓度,也作为覆盖层隔绝沉积物中氨氮与上覆水的接触,降低沉积物中氨氮的释放.研究结果可为覆盖技术和曝气技术联合应用于削减河道底泥氮负荷提供基础数据支持.     

富磷污泥的处理与水体富营养化的预防

城市污水和工业废水中含有的氮、磷等植物性营养物质是导致湖泊等缓流水体富营养化的主要原因。通过绝氧－好氧活性污泥法去除ＢＯＤ的同时也去除引起水体富营养化的盐－磷，以抑制水生植物繁衍，达到防止水体富营养化的目的。     

分子氧催化氧化环己烯研究进展

综述了在生物氧载体催化剂和高分子负载生物氧载体催化剂催化下,通过加入共还原剂或不加入共还原剂,分子氧氧化环己烯氧化反应的进展.     

Detection of an intermediate of photosynthetic water oxidation

The oxygen that we breathe is produced by photosystem II of cyanobacteria and plants. The catalytic centre, a Mn4Ca cluster, accumulates four oxidizing equivalents before oxygen is formed, seemingly in a single reaction step 2H2O<==>O2 + 4H+ + 4e-. The energy and cycling of this reaction derives solely from light. No intermediate oxidation product of water has been detected so far. Here, we shifted the equilibrium of the terminal reaction backward by increasing the oxygen pressure and monitoring (by absorption transients in the near-ultraviolet spectrum) the electron transfer from bound water into the catalytic centre. A tenfold increase of ambient oxygen pressure (2.3 bar) half-suppressed the full progression to oxygen. The remaining electron transfer at saturating pressure (30 bar) was compatible with the formation of a stabilized intermediate. The abstraction of four electrons from water was probably split into at least two electron transfers: mildly endergonic from the centre's highest oxidation state to an intermediate, and exergonic from the intermediate to oxygen. There is little leeway for photosynthetic organisms to push the atmospheric oxygen concentration much above the present level.     

LaCoO_3与LaFeO_3结构与CO催化氧化性能比较研究

采用柠檬酸 -乙醇络合溶胶 -凝胶法合成了两个单一相钙钛矿型稀土复合氧化物 La-Co O3和 La Fe O3并对其进行了结构 ,电阻率 ,比表面积 ,表面氧特性和 CO氧化催化活性比较研究 ,结果表明 ,它们有几乎相近的大比表面积 ,但它们的晶系不同 ,La Co O3属三方晶系 ,La Fe O3属正交晶系 ,La Co O3比 La Fe O3具有高的吸附氧量和导电性及 CO低温催化氧化活性 ,初步解释了它们的结构与性能的关系     

铜锰复合氧化物低温催化氧化甲醛的性能研究

 采用简单的氧化还原方法,通过控制Cu和Mn物质的量之比及煅烧温度等条件合成了一系列铜锰复合氧化物。通过考察合成条件对催化剂的晶相、形貌以及催化活性的影响,从而确定最佳的工艺条件,结合X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）等多种表征手段揭示催化剂结构和活性的关系。研究结果表明,在单一锰氧化物中,铜的掺杂促进氧物种移动,使得铜锰复合氧化物具有较低的还原温度和较强氧化还原能力,且结晶度差的无定型态同样有利于氧空穴的增加,从而有利于甲醛的催化氧化。当Cu/Mn物质的量之比为1：2、煅烧温度为300℃时制得的铜锰复合催化剂催化性能最佳,能够在90℃下完全降解甲醛。     

Ce掺杂的NiCo2O4催化氧化甲苯性能研究

NiCo₂O₄是一种很前景的甲苯氧化催化剂。本文以Ce为杂原子,利用水热法制备Ce/NiCo₂O₄催化剂,以提高NiCo₂O₄尖晶石表面活性氧生成速率。采用氢气程序升温还原(H₂-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、以及透射电子显微镜(TEM)等表征催化剂。通过改变铈掺杂量,得到最佳掺杂比例。甲苯降解实验表明,在甲苯浓度为2538ppm,空速为10000h^_-1,催化剂体积为0.5mL 时,一次水热法制备得到的15%Ce/NiCo₂O₄催化剂降解性能最优(T₉₉=267℃),在267℃下进行催化反应72h后催化剂性能无显著变化。机理研究发现,掺杂铈可提升催化剂中高价金属含量,同时催化剂良好的氧化还原性能可加快表面活性氧生成速率,从而催化性能得以提升。     

组氨酸席夫碱锰配合物的合成及环己烯催化氧化

合成了新型配体组氨酸水杨醛席夫碱Mn(Ⅱ)配合物(Sal-His-Mn)，通过红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱、XPS等分析对其结构进行了表征.以分子氧为氧源，研究了Sal-His-Mn对环己烯烯丙位氧化的催化性能，考察了温度、时间、溶剂、氧压力等因素对反应的影响.     

钙钛石型复合氧化物LaMn_yCo_（1－y）O_3上的一氧化碳氧化

讨论了Ｍｎ－Ｃｏ二元Ｂ位复合钙钛石型氧化物ＬａＭｎｙＣｏ１－ｙＯ３对ＣＯ氧化的催化能及其与催化剂的固体物理化学性质之间的关系。从活化能和指前因子互补的观点讨论了影响催化活性的主要因素。Ｍｎ，Ｃｏ离子之间的氧化还原性质的不同会影响催化剂的结构、过渡金属离子的状态和氧的吸附性能，进而影响ＣＯ氧化反应的催化活性。在富站区，催化活性主要取决于金属钻离子的状态，富锰区主要与锰离子和催化剂的缺陷结构有关。     

分子筛固载铜希夫碱催化剂的合成及应用研究

以柔性配体法将铜希夫碱诱捕在ＮａＸ分子筛超笼内，合成了新型催化剂分子筛固载铜希夫碱，采用现代分析手段对催化剂进行了表征，并初步研究了其催化氧化活性     

取代金属卟啉催化剂的构效关系及催化氧化机理

设计、合成了15种取代四苯基(铁、钴、锰)卟啉仿生催化剂,并用红外光谱、紫外光谱等进行了结构表征.在温和条件下,将其用于催化氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸.考察了各种金属卟啉催化剂的活性,发现其催化活性随着环外取代基吸电子能力的增强而增大.进一步采用量子化学半经验PM3计算法对上述金属卟啉催化剂进行了计算,与其催化活性对比,发现金属卟啉分子微观结构参数与其催化活性具有很大的相关性.从理论上阐述了金属卟啉催化剂催化活性强弱的原因.     

负载镍希夫碱分子筛上定向合成苯甲醛的研究

以ＮａＸ１３型分子筛为载体,固载一种新型五齿氮、氧希夫碱Ｎｉ（Ⅱ）配合物．在分子氧条件下,考察了其对苯乙烯氧化成芳醛反应的催化性能．