孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

观察孟鲁司特钠与布地奈德联合应用于小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中所产生的效果。选取肃北蒙古族自治县人民医院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机数字表法随机分为对照组和研究组,每组46例,其中对照组患儿接受布地奈德治疗,研究组患儿接受孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,3个月后评价2组疗效,并检测2组患儿肺功能相关指标。研究组总有效率92.86%与对照组69.05%比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组肺功能指标明显上升(P0.05),且研究组肺功能指标均明显优于对照组(P0.05)。联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效突出,同时还具有明显改善患儿肺功能的优势。     

沙美特罗替卡松对照噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的应用效果

探究沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的临床疗效。选取192例作为研究对象,随机分为观察组97例和对照组95例对照组组采用舒利迭吸入剂进行治疗,观察组采用噻托溴铵联合舒利迭进行治疗。对两组患者的治疗前后的呼吸困难程度进行评分以及对比两组患者的肺功能指标。观察组患者经过治疗后呼吸困难评分要优于对照组,P0.05具有统计学意义。观察组患者经过治疗后的肺功能得到良好改善,肺功能指标要优于对照组,P0.05具有统计学意义。噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢阻肺稳定期治疗具有良好的临床效果,患者治疗后的各项表现都要好于沙美特罗替卡松进行治疗的患者,应在临床上广泛推广使用。     

评价孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性

对孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中的疗效及安全性作出分析和评估。选择2015年3月-2018年12月于天水市甘谷县人民医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿74例为对象,将其分为孟鲁司特钠组与普通组,各37例。普通组应用布地奈德常规治疗,孟鲁司特钠组在普通组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对两组肺功能指标、哮喘持续时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、临床疗效、不良反应及复发情况进行比较。治疗后,孟鲁司特钠组肺功能指标水平优于普通组;孟鲁司特钠组哮喘持续时间、哮鸣音及咳嗽消失时间均短于普通组;此外,孟鲁司特钠组临床总有效率(94.59%)高于普通组(78.38%);且疾病复发率(5.41%)低于普通组(21.62%)(P0.05);此外,孟鲁司特钠组不良反应发生率(8.11%)低于普通组(16.22%),但对比差异不具备统计学意义(P0.05)。在小儿咳嗽变异性哮喘中应用孟鲁斯特进行治疗可明显提升治疗效果,改善患儿肺功能及临床症状,降低复发率,有助于促进患儿身体康复。     

沙美特罗/福替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期的疗效观察

目的探讨沙美特罗/福替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效.方法将132例稳定期中重度慢阻肺患者分为两组,对照组患者66例采用氨茶碱治疗,观察组患者66例采用沙美特罗/福替卡松治疗,治疗时间为4周,采用圣·乔治呼吸疾病问卷评定患者治疗前后的生存质量,分析两组患者相关临床指标的改变情况、治疗效果、不良反应情况.结果两组患者治疗后的指标FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC,6 min步行距离均明显增加,而圣·乔治呼吸疾病问卷评分却明显下降;观察组指标FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC,6 min步行距离、总有效率均明显高于对照组;观察组圣·乔治呼吸疾病问卷评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异不具有统计学意义(P0.05).结论沙美特罗/福替卡松是治疗稳定期中重度慢阻肺的有效药物,可明显改善肺功能,提高治疗效果,并发症少,安全性高.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00％高于对照组75.00％(p＜ 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p＜0.05),且试验组显著优于对照组(p＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％低于对照组17.50％(p＜ 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.     

舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响

观察舒利迭与孟鲁司特钠联合用药对支气管哮喘患者肺功能的影响。选取甘肃省定西市中医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各46例。两组患者入院后均进行抗感染、平喘、止咳等常规基础治疗,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭进行治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后肺功能变化情况以及临床治疗效果。两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均有所上升(P0.05),且治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC水平均明显高于对照组(P0.05);研究组临床治疗总有效率95.65%明显高于对照组80.43%(P0.05)。舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘疗效显著,且能明显改善患者肺功能,值得临床应用推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的疗效分析

分析孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的临床疗效。选取2015年1月-2016年5月我院收治的小儿支气管炎患者118例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予孟鲁斯特纳治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,观察两组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。观察组患者治疗有效率96.61%明显高于对照组74.58%(P0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及干湿啰音消失时间均明显短于对照组且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.78%显著低于对照组18.64(P0.05)。孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎可显著提高治疗效果,缩短病程,降低不良反应发生率。     

舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床对照研究

探究舒利迭单用及联合孟鲁司特治疗哮喘临床疗效。选取天祝县人民医院收治的128例哮喘患者作为研究对象,对其进行随机分组,根据治疗方法不同,分为对照组和观察组,每组64例。对照组单用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司特进行治疗。观察两组患者在治疗后哮喘改善情况。观察组总有效率为98.44%显著高于对照组82.81%(P0.05),两组患者临床治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗疗效更为明显,且不良反应发生率低。     

24例儿童支气管哮喘患者治疗效果观察及哮喘控制测试

用沙美特罗替卡松粉吸入剂和单纯吸入糖皮质激素（ICS）治疗24例儿童支气管哮喘患者,并进行了疗效比较观察及哮喘控制测试。兰州市安宁区万里医院确诊的24例支气管哮喘患者平分为A、B两组,12例A组患者用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;12例B组患者单用糖皮质激素吸入（ICS）治疗,观察疗效并进行统计。A组中完全控制的人数占75%,部分控制的人数占17%,未控制的人数占8.3%。B组中完全控制的人数占25%,部分控制的人数占58%,未控制的人数占17%。沙美特罗替卡松粉吸入剂较以往单一吸入糖皮质激素疗效好,具有一定的推广价值。     

沙美特罗/氟替卡松吸入治疗重度COPD的临床研究

目的 对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 对60例确诊为重度COPD患者分成2组:分别吸入舒利迭(实验组)、爱全乐(对照组).根据St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分.结果 在试验前,试验组和对照组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值和SGRQ评分的差异无统计学意义(P＞0.05),但在试验结束时,试验组上述各指标的值较对照组高(P＞0.05).结论 舒利迭能增强重度COPD患者肺功能,使症状明显减轻.是目前床治疗重度COPD的理想药物.     

孟鲁司特钠咀嚼片对儿童过敏性哮喘前瞻性研究

目的探讨孟鲁司特钠对儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法筛选过敏性哮喘儿童92例,在征得患儿监护人同意的情况下采用随机双盲法分为治疗组(47例)和对照组(45例),两组患儿的基本治疗方案均相同.治疗组患儿在基础治疗上加服孟鲁司特钠咀嚼片,对照组患儿服用相同剂量的安慰咀嚼片,在治疗3个月后比较两组患者的疗效,随访6个月观察是否出现复发,同时统计患儿EOS,FEV1和PEF的相关变化情况.结果治疗组患儿临床有效率为97.87%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿临床体征改善情况也较对照组有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿肺部功能指标均有所改善,但治疗组较对照组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未发生损伤性药物不良反应,治疗组患儿复发率较对照组低.结论孟鲁司特钠可作为儿童过敏性哮喘的辅助治疗药物,且服用安全,疗效显著.     

酮替芬与氯雷他定联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

对酮替芬与氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行分析和讨论。将临潭县第一人民医院接收的咳嗽变异性哮喘患儿62例纳入到本次研究中,依据随机平均原则将其分为两组,各31例,其中对照组接受酮替芬治疗,研究组则采用酮替芬联合氯雷他定治疗,对两组患儿治疗效果以及治疗前后肺通气功能变化状况。在治疗总有效率方面,对照组是77.42%,研究组是96.77%,研究组显著高于对照组,差异呈统计学意义(P0.05);在FEV1、PEF方面,研究组明显高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);在FVC方面,研究组和对照组之间未见显著差异,统计学无意义(P0.05)。将酮替芬联合氯雷他定应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗之中,在提高患儿治疗效果的同时,也能够改善患儿通气功能状况。     

心理干预对支气管哮喘患者心理障碍的影响

目的:探讨心理干预对支气管哮喘患者心理障碍的影响.方法:80例门诊及住院缓解期或轻度哮喘发作病人,随机分成两组,治疗组43例,对照组37例;两组均给予沙美特罗/丙酸氟替卡松50 g/250 g(舒利迭),每日2次吸入;治疗组同时给予每月2次心理治疗.疗程24周.治疗前、后采用症状自评量表(SCL-90)进行测查.结果:治疗结束后两组SCL-90评分的总分及人际关系、敌对、偏执3项因子分均明显改善,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组躯体化、强迫、抑郁、焦虑、精神病性5项因子分亦有明显改善,且差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后治疗组总分及各因子分均较对照组低,且躯体化、抑郁、焦虑3项因子分比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:心理干预可使支气管哮喘患者的心理障碍改善更明显,在哮喘治疗中有重要意义.     

孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠对COPD急性加重期患者炎症因子及肺功能影响.方法:选取2016年1月~12月在我院治疗COPD急性加重期患者84例作为研究对象,运用随机数字法将其分为观察组(42例)与对照组(42例).对照组临床常规对症治疗,观察组则在对照组用药治疗基础上加以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前后炎症因子、肺功能与临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗前两组PCT、CRP、FEV1、FEV1/FVC以及FEV1%Pred水平对比,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后观察组PCT、CRP、FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC测定结果均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:孟鲁司特钠有助于COPD急性加重期患者肺功能改善,降低机体内炎症因子水平,进而延缓病症进展,临床普及价值高.     

肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的效果分析

目的:分析肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中的效果.方法:随机抽取我院自2015年1月~2016年1月收治的哮喘和咳嗽变异性哮喘的患儿30例作为A组,另随机抽取同期在我院体检的健康患儿30例作为B组.两组患者的肺功能指标采用肺功能检测以及常规检查两种检查方式,而后对比A、B两组患者的肺功能指标以及肺功能检测与常规检查对于哮喘和咳嗽变异性哮喘的确诊率以及漏诊率.结果:B组患者的肺功能指标远优于A组患者的,差异显著,具有统计学意义(P0.05);肺功能检测的确诊率远高于常规检查的,漏诊率远低于常规检查的,差异显著,具有统计学意义(P0.05).结论:肺功能检测在小儿哮喘和咳嗽变异性哮喘中具有一定的临床价值,显著提高了确诊率,值得进一步推广和使用.     

布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及免疫功能的影响分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行干预后患者肺功能及免疫功能的变化.方法将80例哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片;在治疗前及治疗结束2周后观察患者肺功能、血清IL-4及INF-γ、外周血Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果治疗后两组患者FEV1,FEV1/FVC及PEF均显著升高(P0.05),且观察组升高水平显著高于对照组(P0.05);治疗后患者血清中IL-4水平显著降低(P0.05),INF-γ显著升高(P0.05),且观察组患者IL-4降低水平及INF-γ升高水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者外周血Ig E及EOS水平均显著降低(P0.05),且观察组患者降低水平显著高于对照组(P0.05).结论应用布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行治疗,可有效改善患者肺功能及免疫功能,提高临床疗效.     

沙美特罗/氟替卡松吸入治疗重度COPD的临床研究

目的对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法对60例确诊为重度COPD患者分成2组:分别吸入舒利迭(实验组)、爱全乐(对照组)。根据St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分。结果在试验前,试验组和对照组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值和SGRQ评分的差异无统计学意义(P>0.05),但在试验结束时,试验组上述各指标的值较对照组高(P<0.05)。结论舒利迭能增强重度COPD患者肺功能,使症状明显减轻。是目前床治疗重度COPD的理想药物。     

沙美特罗／氟替卡松吸入治疗重度COPD的临床研究

目的：对比观察沙美特罗／氟替卡松（舒利迭）治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：对60例确诊为重度COPD患者分成2组：分别吸入舒利迭（实验组）、爱全乐（XCNm）。根据St．George呼吸疾病问卷（SGRQ）的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分。结果在试验前，试验组和对照组的FEV1、FEV1／FVC和FEV1／预计值和SGRQ评分的差异无统计学意义（P〉O．05），但在试验结束时，试验组上述各指标的值较对照组高（P〈O．05）。结论：舒利迭能增强重度COPD患者肺功能，使症状明显减轻。是目前床治疗重度COPD的理想药物。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗老年支原体肺炎的临床疗效观察

探讨阿奇霉素与孟鲁司特钠在老年支原体肺炎治疗中的应用效果。选取2017年1月-2019年1月天水市第一人民医院收治的80例老年支原体肺炎患者,根据入院顺序随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组使用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,对疗效比较分析。经过分组治疗后,观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组的治疗总有效率82.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CRP(0.28±5.72)mg/L、IgA(0.97±0.22)g/L、IgM(0.83±0.32)g/L水平低于对照组,IgG(9.73±2.17)g/L水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究数据显示,两组患者经过治疗之后,其肺功能状况均得到改善,但观察组患者改善更明显。阿奇霉素与孟鲁司特钠联合使用后,对老年支原体肺炎患者的免疫功能有所改善,并且减轻炎症反应,治疗有效率较高,效果良好。     

全面护理用于咳嗽变异性哮喘的干预效果观察

探究全面护理用于咳嗽变异性哮喘的干预效果。选取泾川县人民医院2018年2月-2019年2月本院收治的98例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究观察对象,采用随机数字表法,让患者随机抽取单双号数字,单号为对照组,双号为观察组,每组49例。对照组给予常规护理方案,观察组给予全面护理方案。观察两组患者的治疗总有效率、中医证候积分、肺功能以及血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)。观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组相比,观察组中医证候积分降低幅度更大,且低于对照组(P0.05);治疗后两组相比观察组肺功能指标升高幅度更大,且高于对照组(P0.05);治疗后两组相比观察组炎症因子水平降低程度更大,且低于对照组(P0.05)。全面护理用于治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得应用推广。