DNA分子标记研究进展

探究与了解遗传变异有助于我们从分子基础上理解各种生命现象。由于并非所有的物种都进行过基因组测序,因此,分子标记技术以及它们与表型的关系可以作为有用的标签帮助我们研究遗传变异。基于DNA的分子标记如：RFLP（restriction fragment length polymorphism）,RAPD（random ampli？ed polymorphic DNA）,SSR．（simple sequence repeats）and AFLP（ampli-？ed fragment length polymorphism）等应用于生态学、分类学、进化方面、系统发生以及遗传学方面的研究。最近几年,出现了一批新的分子标记技术,这些新的分子标记技术最初源自几种基本的分子标记技术的结合。斯的分子标记技术联合了基本分子标记技术的优点,提高了灵敏度以及检测基因的不连续性和特异性。新的分子标记技术利用了一组新的DNA元件如：反转录转座予、线粒体微卫星序列、叶绿体微卫星序列等,通过增加基因组的覆盖率而检测遗传的多样性。RAPD和AFLP同样应用在以cDNA为模板来研究基因的表达。这篇综述主要介绍了近二十年来各种分子技术以及其原理。     

分子标记及其在林木遗传多样性研究中的应用

介绍了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR等遗传标记技术的基本原理与特点．综述了DNA分子标记在林木遗传多样性研究、林木遗传资源研究、DNA指纹图谱研究和种质资源鉴定等方面的应用及前景。     

分子标记及其在葡萄属植物研究上的应用(综述)

介绍了RFLP ,RAPD ,AFLP和微卫星DNA分子标记技术的原理和特点 ,综述了分子标记技术在葡萄属植物上的研究进展 ,并对其应用前景进行了评述     

RAPD分子标记与鱼类种质资源和遗传育种研究

RAPD标记是建立在PCR基础上的一种新型的分子遗传标记技术．系统地介绍了RAPD分子标记技术的原理、步骤和特点，在此基础上，对近几年来这一分子标记在鱼类种质资源和遗传育种研究巾的应用进行了较为全面的阐述．探讨了这一分子标记的不足及应采取的相关措施，指出RAPD反应的标准化是使得RAPD结果具有可重复性和可靠性的关键．     

分子标记技术在昆虫种群遗传学研究中的应用

介绍了近年来RAPD,AFLP,PCR—SSCP和微卫星等分子标记技术在昆虫种群遗传结构、生物型鉴别、天敌识别及利用以及亲缘关系的鉴定、亲系识别等研究方面的应用,并展望其应用前景．     

DNA分子标记及其在作物遗传育种中的应用

对DNA分子标记技术：RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SNP等的原理和特点，以及不同DNA分子标记在作物亲缘关系与遗传多样性、指纹图谱的建立、遗传图谱的构建与基因定位、及分子标记辅助选择育种等方面所取得的应用效果进行了较为详尽的论述，充分展示这项技术的发展具有巨大的应用潜力和广阔的应用前景．     

林木RAPD标记技术研究进展

综述了RAPD该标记在国内外林木遗传图谱构建、群体遗传多样性分析、系统进化研究、品种分类鉴定、DNA指纹分析和性状遗传品质改良等方面的研究进展和发展趋势, 指出随着理论和实验技术研究的不断深入, 分子标记技术将使林业生产迈上新的台阶.     

DNA分子标记及其在作物品种鉴定上的应用

阐述了RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SRAP等DNA分子标记技术的原理、特点,介绍了这些分子标记技术在作物品种妻伪性和纯度检测中的应用,最后对其发展进行了展望.     

毛竹种下等级的RAPD研究

利用RAPD标记技术对毛竹（Ph.edulis)种下的7个变型或栽培型及其同属的2个近缘种进行遗传关系的研究。结果表明，（1）RAPD技术能将7个毛竹的变型或栽培型同属的两个近缘种明区别开来，在毛竹（Ph.edulis)种下也存在一定的遗传变异，其中圣音竹（Ph.edulis f.ubaefromis.)与其他毛竹的亲缘关系较远；（2）RAPD分子标记可以成为研究竹子种内遗传的有力工具。     

RAPD方法及其在植物研究上的应用

RAPD方法是一项新发展的分子标记技术,能找出DNA分子的多态性.文章综述了RAPD方法在植物研究上的多方面的应用,并对其原理、存在的问题及对策进行了总结.     

遗传多样性与植物的遗传标记

随着研究方法和实验技术不断的发展,植物遗传多样性的研究工作从形态学水平、细胞学 (染色体)水平、生化水平逐渐发展到了DNA分子水平．形态、细胞、生化及DNA等各水平的分析方法,为研究植物的遗传多样性提供了有效的工具．从以上几个方面介绍了植物遗传标记的发展和应用现状．     

菟丝子鉴定方法的研究进展

本文从形态标记、细胞标记、生化标记、分子标记等技术的研究状况方面；概述了菟丝子属近年来的研究进展；分析比较了各鉴定技术的特点；探讨了分子标记在菟丝子近缘种鉴定中的应用前景，并对菟丝子快速检疫鉴定技术作了展望。     

分子标记在杨树育种上的应用

本文概述了分子标记在杨树指纹图谱构建、遗传图谱构建、QTLs定位、分子标记辅助选择、遗传多样性分析、杂种鉴定等方面的研究进展,同时指明了分子标记在林木研究上的发展趋势。     

分子标记技术在作物育种中的应用与展望

回顾分子标记的发展,介绍了一些有代表性的分子标记在生态学,聚类分析,品种差异性分析以及分子育种中等多方面的应用,并总结了它们的优缺点.随着深度测序技术的发展和多种序列信息库的完善,预测了未来分子标记的发展方向——功能性分子标记(Functional molecular marker),这种新型的分子标记技术利用了基因中的一些功能元件或者重要的单碱基多态性(SNP)位点,提高了在应用中的分辨率和灵敏度.     

利用小麦微卫星引物建立黑麦特异标记及其局限性

用50对小麦SSR引物对13种黑麦基因组DNA进行扩增,只有Xgwm232,Xgwm260,Xgwm644这3对小麦SSR引物能扩增出黑麦特异的片段．这些黑麦特异片段主要集中在500bp,600bp,800bp和1000bp左右,并包含了启动子区域．然而这3对SSR引物都不能从所有13种黑麦中扩增出黑麦特异条带．这一结果表明尽管利用小麦微卫星引物能够开发黑麦特异DNA标记,但这类标记不是对所有黑麦都适用．利用某一物种的微卫星引物开发其近缘种属的特异DNA标记虽然可行,但不一定具有通用性．     

分子标记技术在猕猴桃属植物中的研究进展

介绍了猕猴桃属植物在分子水平方面的研究进展,主要概括了同工酶标记和DNA标记技术在猕猴桃的遗传多样性、染色体倍性及来源、性别鉴定、胞质遗传、品种鉴定等方面的应用现状。     

微卫星与生化位点法对BALB/c小鼠遗传检测比较分析

目的 应用微卫星DNA标记检测BALB/c小鼠的遗传质量,并与现行国家标准生化标记法进行比较,探讨其在近交系小鼠遗传监测中的应用,为建立微卫星DNA检测方法奠定基础。方法 采用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对BALB/c小鼠进行遗传质量检测,同时采用现行国家标准生化标记法进行检测比较分析。结果 各样品20个微卫星基因位点DNA片段大小相同,没有新的等位基因出现;生化标记检测结果亦显示Akp1等14个生化标记基因均为纯合,个体间生化标记表型均一致,根据国家标准符合品系特征。微卫星DNA标记检测结果与生化标记检测结果一致。结论 微卫星DNA标记可准确可靠、方便快捷地检测近交系小鼠遗传质量,本研究所选的20个微卫星基因位点可用于BALB/c小鼠遗传质量监测。     

我国东部六个鸭儿芹群体遗传多样性的ISSR分析*

基于ISSR分子标记,对采自浙江磐安大盘山、临安清凉峰、临安昌化、金华北山双龙洞附近、金华北山朝真洞附近和上海奉贤(栽培)的六个鸭儿芹(Cryptotaenia japonica)群体的 70个个本进行了遗传多样性分析。从9条筛选出的ISSR引物共扩增出149条带,其中136 条具有多态性,多态性条带百分率为91.28%。基于ISSR标记计算了六个鸭儿芹群体的遗传多样性指数,发现它们的Nei 的基因多样性指数(H)为 0.1971,Shannon信息多态性指数(I)为0.3086,Nm指数为0.3343。六个群体遗传分化系数Nm为0.5993,表明59.93%的遗传分化存在于群体间,40.07%的遗传分化存在于群体内,群体群体间的基因流为0.3237,表明供鸭儿芹群体之间基因流较小,遗传漂变已造成鸭儿芹群体之间较强的遗传分化。基于136个位点,构建了反映各样本间遗传亲缘关系的系统聚类图,结果表明,从70个样本中可以区分出5个类群,其中金华北山采的两个群体为一个灰群,与地理位置有很强的对应性。因此,在今后的鸭儿芹引种栽培时,注意从不产地的鸭儿芹种源中进行引种,以丰富栽培种的遗传多样性。     

Genetic analysis and fine mapping of a lax mutant in rice

We have analyzed a lax mutant that exhibits altered panicle architecture in rice.The primary and secondary rachis-branches are normally initiated and each branch ends in a terminal spikelet,but all the lateral spikelets are absent and the terminal spikelet displays variegated structures in the mutant.An F2 population from the cross between the lax mutant and a japonica variety,W11,was constructed and analyzed.Using microsatellite and CAPS markers,the lax locus was mapped on the long arm of chromosome 1,co-segregated with a CAPS marker,LZ1,within an interval of 0.28 cM between a CAPS marker,HB2,and a microsatellite marker,MRG4389.RT-PCR analysis revealed that the expressions of the rice B-function MADS-box genes OsMADS2,OsMADS4,OsMADS16 and OsMADS3 were significantly reduced,whereas the expression of the rice A-function gene RAPIA was not altered.     

信息不完全DNA分子标记统计处理的Ture BASIC程序

根据ＤＮＡ分子标记信息不完全的统计处理方法，编制了相应的计算机程序，该程序以Ｆ２群体为基础，使基因组上所有显性和缺失标记的基因型信息得到合理和全面的恢复，该程序是遗传图谱构建和基因定全的有效辅助工具。