腮腺基底细胞腺瘤的MRI诊断价值

目的探讨腮腺基底细胞腺瘤临床及MRI特征.方法回顾性分析经手术病理证实的14例腮腺基底细胞腺瘤患者临床及MRI资料.结果 14例病灶均为单发,腮腺浅叶12例,深叶1例,伸向浅叶生长,同时跨浅叶及深叶1例;肿瘤呈圆形,直径3 cm,信号欠均匀;肿瘤发生囊变8例,7例可见包膜;伴有同侧颈部淋巴结肿大5例;所有肿瘤实性成分显著强化.结论腮腺基底细胞腺瘤具有中老年女性好发,体积小,囊变多见,实性部分明显强化的特征,可帮助术前做出定性诊断.     

阴阳离子表面活性剂复配自发形成囊泡的研究

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵分别与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、 十二烷基磺酸钠及十二烷基硫酸钠复配, 3种体系的水溶液在适当条件下均可自发形成囊泡. 结果表明, 虽然3种阴离子表面活性剂的分子结构相似, 但在与同一种阳离子表面活性剂复配形成囊泡时的复配比例及囊泡的稳定性却有很大区别. 考察了3种体系囊泡自发形成时的复配比例, 并探讨了囊泡的形成机理及其时间稳定性,利用负染TEM技术观察了囊泡的形貌.     

Ce4+诱导的花生悬浮细胞程序性死亡

应用超薄切片透射电镜观察和DNAladder检测技术,对添加不同浓度Ce4 胁迫诱导的花生悬浮细胞进行观测.结果表明,花生悬浮细胞经1 0mmol/LCe4 胁迫诱导培养7d,细胞凋亡率达57 6%;发生凋亡的细胞呈现典型的细胞程序性死亡特征:核仁消失,染色质凝缩、趋边化;线粒体嵴模糊不清,基质电子密度减少,出现大小不一的空泡,有的线粒体缢缩,或破裂,甚至解体;液泡有的破裂,有的相互融合,有的与内质网连接在一起;内质网槽库膨大,并出现自噬泡;DNA特异性降解,产生大小约200bp及其倍数的片断,电泳形成梯状条带.而对照组细胞核DNA完整,呈大片段,细胞器发达,细胞完整.证明Ce4 能诱导花生悬浮细胞发生程序性死亡.     

华北半叶紫菜丝状体细胞凋亡过程的初步研究

本文对华北半叶紫菜丝状体细胞的凋亡过程进行了初步观察并对这一过程中细胞超微形态的变化进行了研究。结果表明，丝状体细胞的凋亡过程是由分枝的端部细胞发生老化开始的，老化细胞的细胞内壁增厚；细胞核内染色质凝缩，核膜溶解；色素体片层结构变形、溶解；红藻淀粉电子密度显著下降，逐渐解体；胞浆中出现不规则形态的囊泡、髓样结构和结构特殊的小体；随着细胞的趋于凋亡，核、色素体、线粒体等细胞器相继溶解消失，细胞结构崩溃，细胞内壁明显增厚。细胞中的囊泡和髓样结构参与了细胞内壁的形成。本研究首次报道紫菜中存在细胞凋亡，并对丝状体细胞凋亡过程的生物学意义及髓样结构的功能进行了讨论。     

NOS阳性神经元在小鼠嗅球的形态与分布

目的:观察小鼠嗅球各层一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)阳性神经元的形态与分布.方法:采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)法显示NOS阳性神经元在小鼠嗅球中的形态与分布.结果:NOS阳性细胞群主要位于嗅球边缘的嗅小球层和中央腔周围的颗粒层;强阳性神经元主要位于嗅球边缘的嗅小球层内;僧帽细胞层偶见深染的NOS阳性僧帽细胞和簇细胞;弱阳性神经元分布于内颗粒细胞层,浅染且形态较小.结论:小鼠嗅球内有NOS阳性神经元的表达,这种明显的分布可能与小鼠嗅觉灵敏有关,僧帽细胞层深染的NOS阳性僧帽细胞可能与小鼠对气味感知能力相关.     

胎鼠脑组织生长锥的提取及鉴定

目的:建立脑组织生长锥提取的方法。方法:采用梯度蔗糖离心的方法提取生长锥,透射电镜和扫描电镜观察分离物的形态,免疫荧光和免疫印迹检测GAP-43的表达。结果:梯度浓度蔗糖离心把脑组织悬液分离为3层,上层密度小,浓度位于上清至0.75 mol/L蔗糖之间,中层密度较大,浓度位于0.75~1.00 mol/L蔗糖之间,下层密度最大,浓度位于1.00~2.66 mol/L蔗糖之间;透射电镜见上层分离物为大量着色浅的空泡状结构,颗粒大小较均匀,中、下层分离物为大量着色深的致密颗粒及不规则形态的细胞碎片,颗粒大小不均匀;扫描电镜见分离物颗粒均为白色、大小不一、形状不规则的颗粒,上层较中、下层颗粒体积大;免疫荧光及免疫印迹证实分离物中均有大量GAP-43表达,上层分离物几乎无GFAP表达,中、下层有少量GFAP表达。结论:梯度蔗糖离心的方法可以依据颗粒的大小分离脑组织,分离物最上层内的组分为生长锥。     

美洲黑杨维管形成层活动周期性及细胞超微结构的动态变化

美洲黑杨维管形成层活动周期可分为休眠期、恢复活动期、活动期和转化期4个时期。休眠期维管形成层区约由3层细胞组成,细胞壁较厚,细胞内具有大量小液泡,其内包含一些电子密度较高的物质;细胞质内充满了游离的核糖核蛋白体,脂粒圆球形,散布在小液泡之间;内质网光滑型,多为短片状,只有近质膜处才呈网格状;线粒体内嵴不清晰,高尔基体数量较少,一般由3~5层扁平囊组成,周围未分泌形成高尔基小泡。恢复活动期维管形成层的细胞壁变薄,细胞内逐渐形成大液泡,内含物降解,细胞质的电子透明度增高。活动期维管形成层区细胞层数可达8~9层,细胞壁非常薄,细胞高度液泡化,细胞质和细胞核贴壁分布,或通过原生质索悬垂在细胞的某一位置,细胞器结构清晰,细胞质膜大量内折,与壁物质的形成有关。转化期维管形成层区细胞停止分裂,细胞壁逐渐增厚,液泡数目增多,体积减小,细胞开始积累淀粉、脂类和蛋白质等类物质。休眠期和活动期细胞超微结构特征相反,而恢复活动期与转化期细胞结构特征相似,互为可逆过程。     

前列腺癌的生物标记物——外分泌miRNAs

miRNAs是一类非编码RNAs,可以调节基因表达。现发现miRNAs的表达与癌症发生相关,可以作为一种癌症的生物标记物。在胞外液中miRNAs以不同形式存在:miRNAs与Ago2蛋白结合后进入细胞外囊泡中,或者进入高密度脂蛋白分子中。这些miRNAs被认为是潜在的,非入侵性的疾病诊断和检查工具。在本文中,我们主要讨论胞外miRNAs的生物学功能,以及这些胞外囊泡中miRNAs作为前列腺癌生物标记物的潜在作用。     

中国对虾一种杆状病毒的超微结构

应用电镜超薄切片技术,发现中国对虾(Penaeus chinensis)肝胰腺上皮、肠上皮和甲壳下表皮细胞质中1种杆状病毒粒子,为中国对虾杆状病毒(CBV)．该病毒直径44～45nm,长度170～200nm,中央是高电子密度的核心,外裹的衣壳不明显,但囊膜清晰可辨,在囊膜与核心之间有一个中宽端窄的间隙,本病毒仅在胞质中增殖,不形成包涵体,但形成封人体,它们所造成的靶细胞病理变化不明显．     

蝇类卵巢染色体制备的新方法

以羽化后未交尾的雌性麻蝇为活体材料,通过“Feulgan预染——显微解剖悬液铺片——Giemsa复染法”获得形态良好、分散适中、着色清晰的卵泡细胞有丝分裂中期染色体标本。本法材料性别来源明确,对蝇类性染色体鉴定的准确性有重要意义。     

多目涡虫咽部焰细胞的超微结构

用电子显微镜研究了多目涡虫(Polycelis wutaishanica Liu,sp.nov.)咽壁内焰细胞的超微结构,结果表明:涡虫咽壁长柱状肌细胞间存在很多焰细胞;焰细胞横切可以看到两种形态结构:一种是焰细胞形成一个空腔,内含很多纤毛;另一种焰细胞形成两个偶连的空腔,内含纤毛,两个偶连的空腔通过孔窗相连,在孔窗上可见微绒毛.细胞外围伸出很多很长的突起,在肌细胞间延伸;焰细胞内存在与胞外基质和腔相通的狭长毛细管,管的起始部膨大,内有微绒毛,末端开口于焰细胞围成的腔内.因此,可以确定焰细胞有一个很大的表面积,焰细胞的结构特点反映了其除了过滤和排泄功能之外,可能还有吸收和细胞内消化的功能.     

日本三角涡虫组织结构嗜银反应观察

涡虫在动物系统演化史上占有十分重要的地位,雌雄同体,具有很强的再生能力,因此,对其组织结构嗜银反应进行研究具有重要的意义.本文用Grimellus还原银法显示了日本三角涡虫(Dugesia japonica)嗜银反应阳性的组织结构.结果表明:肠上皮细胞内有很多染成棕褐色的圆形泡状结构,肠上皮下的实质组织细胞中分布很多黑色颗粒;交配囊上皮细胞可见染成棕褐色的颗粒;在雄腔和交配囊柄两侧和后部可见染成棕褐色的三角形区域;纵神经索嗜银反应较弱,呈浅褐色.因此,可以确定肠上皮下实质组织中存在APUD系统.     

中华蟾蜍消化道组织学及组织化学研究

采用组织学，组织化学方法研究中华蟾蜍消化道，结果表明：舌有粘膜腺，口咽腔具有皱褶，其粘膜为复层柱状纤毛上皮，口咽腔及食道粘膜中有巨型杯状细胞，食道至胃的粘膜层有丰富的粘液细胞，食道－贲门区具绒毛。这些是中华蟾蜍与摄食有关的重要适应性特征。整个消化道有5类粘液细胞－大型柱状粘液细胞，I型矮柱状粘液细胞，Ⅱ型矮柱状粘液细胞，巨型杯状细胞，普通杯状细胞。     

椭圆背角无齿蚌卵子发生的研究

作者通过石蜡切片技术与苏木精－伊红染色的组织学方法及超薄切片技术和透射电镜观察，较系统地研究了椭圆背角无齿蚌卵细胞的发生、发育与成熟过程的细胞学特征：原始生殖细胞在滤泡壁上分裂增殖，成为卵原细胞、卵原细胞发育、膨大成为卵母细胞而排入滤泡腔。在滤泡腔中卵母细胞不断地进行卵黄的合成与积累，体积继续增大。最后成熟的卵母细胞，在未完成减数分裂的情况下直接排入外鳃叶腔，与随水流入的精子相遇而受精，在观察的基础上，作者比较分析了双壳纲淡水贝类生殖过程中所具有的一般特征，着重讨论了卵子发生过程中的双核仁现象与卵黄发生，成熟卵母细胞减数分裂的阻断与重新起始。     

FcRn-mediated antibody transport across epithelial cells revealed by electron tomography

The neonatal Fc receptor (FcRn) transports maternal IgG across epithelial barriers, thereby providing the fetus or newborn with humoral immunity before its immune system is fully functional. In newborn rats, FcRn transfers IgG from milk to blood by apical-to-basolateral transcytosis across intestinal epithelial cells. The pH difference between the apical (pH 6.0-6.5) and basolateral (pH 7.4) sides of intestinal epithelial cells facilitates the efficient unidirectional transport of IgG, because FcRn binds IgG at pH 6.0-6.5 but not at pH 7 or more. As milk passes through the neonatal intestine, maternal IgG is removed by FcRn-expressing cells in the proximal small intestine (duodenum and jejunum); remaining proteins are absorbed and degraded by FcRn-negative cells in the distal small intestine (ileum). Here we use electron tomography to make jejunal transcytosis visible directly in space and time, developing new labelling and detection methods to map individual nanogold-labelled Fc within transport vesicles and simultaneously to characterize these vesicles by immunolabelling. Combining electron tomography with a non-perturbing endocytic label allowed us to conclusively identify receptor-bound ligands, resolve interconnecting vesicles, determine whether a vesicle was microtubule-associated, and accurately trace FcRn-mediated transport of IgG. Our results present a complex picture in which Fc moves through networks of entangled tubular and irregular vesicles, only some of which are microtubule-associated, as it migrates to the basolateral surface. New features of transcytosis are elucidated, including transport involving multivesicular body inner vesicles/tubules and exocytosis through clathrin-coated pits. Markers for early, late and recycling endosomes each labelled vesicles in different and overlapping morphological classes, revealing spatial complexity in endo-lysosomal trafficking.     

Caspase-8 regulates TNF-α-induced epithelial necroptosis and terminal ileitis

Dysfunction of the intestinal epithelium is believed to result in the excessive translocation of commensal bacteria into the bowel wall that drives chronic mucosal inflammation in Crohn's disease, an incurable inflammatory bowel disease in humans characterized by inflammation of the terminal ileum. In healthy individuals, the intestinal epithelium maintains a physical barrier, established by the tight contact of cells. Moreover, specialized epithelial cells such as Paneth cells and goblet cells provide innate immune defence functions by secreting mucus and antimicrobial peptides, which hamper access and survival of bacteria adjacent to the epithelium. Epithelial cell death is a hallmark of intestinal inflammation and has been discussed as a possible pathogenic mechanism driving Crohn's disease in humans. However, the regulation of epithelial cell death and its role in intestinal homeostasis remain poorly understood. Here we demonstrate a critical role for caspase-8 in regulating necroptosis of intestinal epithelial cells (IECs) and terminal ileitis. Mice with a conditional deletion of caspase-8 in the intestinal epithelium (Casp8(ΔIEC)) spontaneously developed inflammatory lesions in the terminal ileum and were highly susceptible to colitis. Casp8(ΔIEC) mice lacked Paneth cells and showed reduced numbers of goblet cells, indicating dysregulated antimicrobial immune cell functions of the intestinal epithelium. Casp8(ΔIEC) mice showed increased cell death in the Paneth cell area of small intestinal crypts. Epithelial cell death was induced by tumour necrosis factor (TNF)-α, was associated with increased expression of receptor-interacting protein 3 (Rip3; also known as Ripk3) and could be inhibited on blockade of necroptosis. Lastly, we identified high levels of RIP3 in human Paneth cells and increased necroptosis in the terminal ileum of patients with Crohn's disease, suggesting a potential role of necroptosis in the pathogenesis of this disease. Together, our data demonstrate a critical function of caspase-8 in regulating intestinal homeostasis and in protecting IECs from TNF-α-induced necroptotic cell death.     

甲烷通气速率/通气量对大量合成SiC一维纳米材料的影响规律

采用化学气相反应法（CVR）,以球磨后的Si粉、SiO2粉及CH4气体为原料,镍为催化剂,在1 250℃下成功制备出大量SiC一维纳米材料.着重研究了甲烷通气速率/通气量对产物宏观产量、微观形貌的影响规律.采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）等多种测试手段对所得产物进行了表征.结果表明：随CH4通气速率/通气量的减少,产物宏观颜色由深蓝色转变成灰白色,纳米线直径变得不均匀,纳米线的堆积密度逐渐增大.在通气速率为0.054 L·min-1、通气时间36 min、通气量1.4L优选工艺条件下,所制备的一维纳米材料为带有少许非晶SiO2包覆层的立方结构的β-SiC.     

淡水涡虫:分类地位、胚胎发生和再生

淡水涡虫作为研究发育和再生的模式动物已有200多年的历史.尤其是近几年,涡虫研究走向分子生物学和功能基因组学领域,这些研究有助于从分子水平上揭示后生动物进化、发育和再生的共同机制.本文从淡水涡虫的分类地位、胚胎发生和再生3个方面综述了涡虫研究进展,以促进人们对这个独特动物的了解.     

扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生

本文观察了１８例不同时间扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生过程。孵化第１０天十二指肠出现形态分化。１６天,上皮细胞增殖为３￣４层,．肠腔扩大．３０天,上皮局部出现突起,多具２层细胞。３４天,间充质已分化为固有膜、粘膜下层、环行肌层及纵行肌层,环行肌层较厚,平均约为２８μｍ。４０天,上皮为单层柱状,纹状缘明显,开始出现原始小肠腺。５２天,杯状细胞较多。６２天,各层结构与成体时相似;扫描电镜下观察,绒毛为指     

Notch signals control the fate of immature progenitor cells in the intestine

The Notch signalling pathway plays a crucial role in specifying cellular fates in metazoan development by regulating communication between adjacent cells. Correlative studies suggested an involvement of Notch in intestinal development. Here, by modulating Notch activity in the mouse intestine, we directly implicate Notch signals in intestinal cell lineage specification. We also show that Notch activation is capable of amplifying the intestinal progenitor pool while inhibiting cell differentiation. We conclude that Notch activity is required for the maintenance of proliferating crypt cells in the intestinal epithelium.