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相似文献
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1.
TPABr—正丁胺体系中TS—1的合成与表征   总被引:13,自引:1,他引:12  
采用水热晶化法,以TPABr为模板剂,正丁胺为碱源合成出钛硅分子筛TS-1,并探讨了合成过程中的影响因素,利用XRD、IR、UV-Vis、SEM等对合成的分子筛作了表征。  相似文献   

2.
TS—1沸石合成过程中模板剂用量对钛进入骨架的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
以TPABr为模板剂、NH3.H2O为碱源,水热条件下合成了TS-1沸石,采用XRD、IR、UV-Vis、^29SiCPMASNMR、^27AlCMASNMR、^13CCPMASNMR等表征手段详细研究了模板剂不同用量对钛进入骨架的影响。  相似文献   

3.
廉价原料制备钛硅沸石   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用Ti^4+同晶取代Si^4+的气固相取代法及水热晶化法制备了钛硅沸石(TS-1),^1H→^13CCP/MASNMR谱的研究结果表明,水热晶化法合成时,可用TPABr(四丙基溴化铵)代替TPAOH(四丙基氢氧化铵),并可把n(TPA^+)/n(SiO2)降至0.05;  相似文献   

4.
在SiO2-TPABr-NH4F-H2O弱酸性氟离子体系中,在玻璃基片上采用水热晶化法制备了Silicalite-1(全硅ZSM-5)分子筛膜.通过XRD,SEM分析测试手段对所合成的分子筛膜进行了表征,并对膜合成中硅源,水量等影响因素进行了考察.  相似文献   

5.
采用硅溶胶为硅源,无机钛为钛源,己二胺和四乙基氢氧化铵混为模板剂,水热合成制得Ti-SiZSM-5(TS-1))分子筛。并采用XRD、FT-IR、UV-Vis、NH3-TPD对所合成的分子筛进行了表征。还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化和苯乙烯选择氧化的反应性能。  相似文献   

6.
用硅胶(或硅溶胶)和钛酸酯在四乙基氢氧化铵(TEAOH)和四丁基氢氧化铵(TBAOH)为模板剂的条件下制备出钛硅分子筛TS-1,骨架红外(IR),紫外浸反射(DRS),电子能谱(XPS)等,测试结果证实钛进入分子筛骨架;讨论了合成分子筛的条件对分子筛催化性能的影响。  相似文献   

7.
以Al(OH)3,H3PO4,MgCl26H2O为原料,以环己胺为模板剂,用水热晶化法合成了MgAPO-44分子筛纯相,研究了反应物配比、酸碱度及铝源等水热晶化条件对产物物相的影响,用XRD,IR,SEM/EPMA,TG-DTA等对产物进行了表征。研究表明,所合成的MgAPO-44分子筛具有小孔结构和较高的热稳定性  相似文献   

8.
以Al(OH)3.H3PO4,MgCl2.6H2O为原料,以环己胺为模板剂,用水热晶化法合成了MaAPO-44分子筛纯相,研究了反应物配比、酸碱度及铝源等水热晶化条件对产物物相的影响,骼XRD.IR,SEM/EPMA,TG-DTA等对产物进行了表征。研究表明,所合成的MgAPO-44分子筛具有小孔结构和较高的热稳定必一。  相似文献   

9.
气固相同晶取代法Ti—ZSM—5沸石的表征及催化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以TEABr作为模板剂合成的ZSM-5沸石为母体,采用固相同晶取代法制得Ti-ZSM-5沸石。苯酚与稀双氧水的羟基化反应结果表明,Ti-ZSM-5沸石具有显著的催化性能。  相似文献   

10.
用廉价的工业品表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵作模板剂,在Na2-O-SiO2-C18TMA-H2O的四元水热体系中合成出中孔MCM-41分子筛,并考察了反应物配料比对产物相对结晶度的影响,同时用XRD,SEM,IR,TG/DTA,N2吸附等温线及其孔径分布曲线等测试手段对其物化性能进行了表征。实验结果表明:用工业品表面活性剂代替试剂作模板剂同样能合成出高质量的中孔MCM-41分子筛。  相似文献   

11.
在廉价原料水热合成体系中研究了合成原料组成、陈化、超声波振荡处理、加入导向剂或晶种对合成Ti-SiZSM-5分子筛的影响,结果表明:在较低碱度下、n(SiO2)/n(TiO)很宽匀易生成Ti-SiZSM-48;在较高碱度下、n(SiO2)/n(TiO2)在50-400时易生成Ti-SiZSM-5。凝胶必须陈化处理才能合成出高结晶度的Ti-SiZSM-5分子筛,但凝胶经超声波振荡后合成钛硅分子筛时,  相似文献   

12.
钛硅沸石UV—Vis谱的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了以TPABr为模板主事成的TS-1的UV-Vi谱,考察了配料方式,模板剂量用,络合剂、酸处理等对270-280nm峰强度的影响。  相似文献   

13.
研究了不同阳离子聚合物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物(PDMDAAC-AM)对喷墨记录材料的吸墨速度、清晰度以及耐水性能的影响。结果表明,当PDMDAAC和PDMDAAC-AM的添加量为每10mL涂布液中加入0.4mL时,喷墨记录材料的记录性能达到最佳。且通过扫描电镜照片显示,向喷墨记录材料的涂层中添加PDMDAAC-AM比添加相同量的PDMDAAC能得到更好的记录性能,可使喷墨记录材料的吸墨速度加快13倍、清晰度提高0.76%、耐水性能也得到明显的改善.  相似文献   

14.
以四乙基溴化铵((Et)4NB)、一种二价季铵盐(MD膜驱剂)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性溶剂,考察改性膨润土的分散、絮凝作用和层间含水量,对膨润土用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FT-IR)和分光光度计等分析表征.结果表明,烷基季铵盐已进入膨润土晶层之间,使膨润土层间含水量降低,而MD膜驱剂改性膨润土含水量最小.烷基季铵盐在高浓度下对膨润土都有一定的絮凝性,膨润土的沉降体积随季铵盐浓度增大出现一个极大值.与(Et)4NB,DTAB和CTAB相比,MD膜驱剂在较低浓度下对膨润土就有较好的絮凝性.膨润土在MD膜驱剂或DTAB溶液中沉降平衡时间较(Et)4NB或CTAB的短.  相似文献   

15.
天然沸石对铵吸附能力的生物再生试验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
用浙江缙云的天然斜发沸石在实验室进行了吸附铵饱和沸石的生物再生静态试验,经过73d生物作用和离子交换作用,饱和沸石对铵的吸附能力恢复了61%~85%;在云南滇池流域进行了吸附大量铵的沸石的生物再生现场中试试验,经过4~6个月的自然生物再生过程,沸石对铵的吸附能力恢复了22%~36%。  相似文献   

16.
采用低温老化,高温晶化两步法在Na2O-Al2O3-SiO2-HMI-H2O体系中水热动态合成了纳米MCM-49分子筛,采用XRD,SEM,N2吸/脱附曲线和NH3-TPD等手段对MCM-49分子筛结构和酸性质进行了表征,并在固定床微反应器上评价了HMCM-49分子筛对1-己烯异构化和芳构化催化性能。结果表明与微米HMCM-49分子筛相比,纳米HMCM-49分子筛比表面积明显增大,强酸量和总酸量有所下降。纳米分子筛具有更佳的异构化催化活性,异构化及芳构化产物总收率高于微米分子筛且积碳量少。  相似文献   

17.
以有机铵盐(十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),四乙基溴化铵(TEAB),四甲基溴化铵(TMAB))作为阳离子,合成3种单Fe取代的Keggin型磷钨酸盐[CTA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(CTAFe),[TEA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(TEAFe)和[TMA]_4PW_(11)Fe(H_2O)O_(39)(TMAFe),并通过红外(IR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、X射线衍射光谱(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等考察有机铵盐阳离子对其结构及颗粒形貌的影响,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对比分析3种磷钨酸盐对人源结肠癌细胞HCT116和HT29及鼠源结肠癌细胞CT26的增殖抑制活性.结果表明:3种磷钨酸盐仍保持Keggin型结构,但引入不同的有机铵盐阳离子使其颗粒形貌不同,有机铵盐阳离子的碳链越长,得到的颗粒结晶度越差,CTAFe已不再呈现明显的晶体形貌;TEAFe和TMAFe对HCT116,HT29和CT26细胞无明显的增殖抑制作用,CTAFe对3种肿瘤细胞均有抑制作用,具有药物浓度依赖性,对CT26和HCT116细胞的抑制作用较强,IC_(50)值分别为0.038,0.08mg/mL;烷基链较长的有机铵盐阳离子,其磷钨酸盐具有更好的抗肿瘤活性.  相似文献   

18.
以月桂醇聚氧乙烯醚为模板剂,在中性条件下成功地合成了具有MSU-1结构的介孔分子筛及其Fe、Cu、Ti、Co、Cr和Zr等杂原子取代的衍生物.考察了合成条件(模板剂浓度、反应温度和NaF浓度)对MSU-1分子筛结构的影响,并用XRD、SEM和FT-IR等手段对合成的样品进行了表征.  相似文献   

19.
以酸处理后的信阳上天梯天然斜发沸石作为载体,分别采用浸渍法和溶胶凝胶法制备Ti0.8Zr0.2O2/沸石光催化剂.采用X-射线衍射、红外光谱和扫描电镜分析样品的微观结构和形貌.结果表明,80℃下,4 mol/L盐酸处理10 h后沸石结构发生了显著变化,Al—O—Si骨架结构保持.扫描电镜证明钛锆氧化物在溶胶凝胶法制备的光催化剂上高度分散,以罗丹明B(RhB)为模型污染物考察了该样品的吸附与光催化效果.300 W紫外灯光照1.5 h后,0.2 g该催化剂可使20 mL浓度为80 mg/L RhB溶液的去除率达97.12%,重复使用8次后去除率为89.47%.  相似文献   

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