肠乐丸治疗习惯性便秘112例临床观察

自1998年3月至1999年10月应用肠乐丸治疗功能性习惯性便秘112例,取得了良好疗效。1 资料与方法1.1 一般资料 选择已确诊习惯性便秘患者112例,并经过系统检查排除器质性及原发性疾病,无合并症。随机分为治疗组（口服肠乐丸组）和对照组（口服苁蓉通便口服液组）。治疗组60例,男44例,女16例,年龄8—77岁,平均53.1±4.2岁。对照组52例,男39例,女13例,年龄6—80岁,平均51.4±5.5岁。病程3个月—9年。两组在性别、年龄分布及病程、病情严重程度等方面差异无显著性（P>0.05）,具有可比性 。1.2 治疗方法 患者在治疗前2周和治疗期间未…     

小剂量环孢霉素A联合康力龙治疗再生障碍性贫血疗效观察

再生障碍性贫血（再障）是多种因素引起的骨髓造血功能障碍伴全血细胞减少的一组综合症,发病机理复杂。我院自1997年1月至2000年6月应用小剂量环孢霉素A（CsAsondoz公司产品）联合康力龙治疗成人再障15例,现就治疗其结果进行分析和讨论。 1 材料和方法 1.1病例。成人再障患者15例,依照目前国内统一标准诊断。其中重症再障（SAA）5例,慢性再障（CAA）10例;年龄14—58岁,治疗前病程1—38个月。 1.2 方法。小剂量CsA口服4mg/kg.d,每日分2—3次口服,疗程至少3个月。康力龙6mg/d,每日分3次口服,疗程至少6个月。治疗期间定期测定…     

甲氰咪胍治疗婴幼儿疱疹性口炎37例临床观察

疱疹性口炎是口腔门诊常见粘膜病,好发于6个月—3岁的婴幼儿,临床尚无特效疗法,本人于1997.9-1998.9用甲氰咪胍治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效显著.特报道如下:临床资料:经门诊确诊为疱疹性口炎无合并症者年龄在9个月—4岁的患儿58例。按就诊先后随机分组,实验组37例(男29例,女8例);对照组患儿21例(男7例,女14例)。门诊随访观察疗效。治疗方法:实验组每日给甲氰咪胍20mg/kg,每日3次饭前口服,5日为一疗程。对照组口服维生素B2及板蓝根冲剂。疗效标准:(1)显效:用药3d后体温恢复正常。D腔粘膜充血水肿明显减轻,无新生水殖,溃疡缩小,而诞显著减少,患…     

大剂量鲁米那佐治缺血缺氧性脑病疗效观察

1 临床资料及方法1.1 临床资料 我院于1994年2月～1995年2月间应用大剂量鲁米那治疗34例新生儿缺血缺氧性脑病取得满意疗效。其中对照组,男19例,女13例,日龄<1天者24例,1天～2天者8例,出生5分钟Apgar评分0～3分7例,4～7天者28例,1天～2天者6例,出生5分钟 Apgar评分0～3分5例, 4～7分29例,两组患儿均符合1989年济南会议“新生儿缺血缺氧性脑病诊断标准”。两组患儿临床表现及CT检查经统计学处理,无显著差异,详见表1。 表1 两组患儿临床表现及CT检查对比1.2 治疗方法 治疗组:在对照组常规抗炎、降颅压、止痉、吸氧等对症治疗基础上佐以大剂量鲁米那,首次15～20mg/kg静推,以后改为3～5mg/kg每日维持,总疗程5天。1.3 结果 疗效判定标准:临床症状及脑水     

藿香止泻汤治疗小儿腹泻108例临床观察

1997年 9月～ 1 999年 1 1月 ,我院用自拟藿香止泻汤治疗小儿轮状病毒性腹泻 1 0 8例 ,另一组用病毒唑治疗 62例作对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　治疗组 1 0 8例患者 ,其中男 5 5例 ,女 5 3例 ;年龄 6个月～ 3岁 ,其中 6个月～ 1岁 43例 ,1～ 2岁 49例 ,2～ 3岁 1 6例。对照组 62例 ,其中男 34例 ,女 2 8例 ,年龄 7个月～ 3岁 ,其中 7个月～1岁 31例 ,1～ 2岁 1 7例 ,2～ 3岁 1 4例。两组性别年龄统计学处理无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ,具有可比性。1 .2　诊断标准 [1]　腹泻次数 >5次 /天 ,大便性状为水样或蛋花…     

醒脑静注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎38例的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎的疗效及安全性.方法 病毒性脑炎75例随机分为治疗组38例,对照组37例.对照组按病情给予脱水、利尿等降颅压和激素、抗炎、抗病毒以及营养脑细胞等常规治疗;治疗组则在此基础上加用醒脑静0.4～0.6mL/(kg.d),加入氯化钠100mL中静脉滴注,1次/d,疗程10d.结果 经1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率71.1%,对照组35.1%,两组疗效比较,差异有显著意义(P<0.01).治疗组临床症状或体征消失时间短于对照组,两组比较缓解消失率有明显差异(P<0.05).治疗过程中未发现不良反应.结论 醒脑静注射液辅助治疗病毒性脑炎安全有效.     

重组人干扰素α-1b和利巴韦林治疗儿童手足口病疗效对比研究

目的:探讨重组人干扰素α-1b治疗儿童手足口病的疗效和安全性。方法:将388例手足口病患儿随机分为两组,两组患儿给予相同的对症和支持治疗。治疗组184例用重组人干扰素α-1b肌肉注射,1岁1 ug/(kg·d),2~10岁10 ug/d,1次/d;对照组204例用利巴韦林〔10~15 mg/(kg·d)〕静脉滴注。结果:治疗组与对照组比较,在退热时间,手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组(P0.01),除个别患儿有发热外,治疗组未发现明显副作用。结论:干扰素治疗儿童手足口病安全有效,值得临床推广使用。     

阿昔洛韦治疗小儿水痘50例疗效分析

目的:对阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效进行分析.方法:治疗组:在对症、龙胆紫外涂等一般治疗基础上加用阿昔洛韦,剂量为10 mg/(kg.d),加入生理盐水中静滴,每日2次,连用4~6 d.对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10~15 mg/(kg.d),静滴,每日1次,连用4~6 d.结果:治疗组在退热时间、抑制疱疹出现时间及疱疹基本结痂时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P<0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:阿昔洛韦治疗水痘,可迅速控制病情,与利巴韦林比较,在退热时间、疱疹结痂时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗水痘首选药物.     

联合治疗寻常痤疮临床观察

我科自1993年5月~1997年10月应用甲氰咪胍联合治疗寻常痤疮200例,并以190例对照,取得较好的疗效。1 临床资料所有病例均为我科门诊病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组200例,男性116例,女性84例,年龄14~35岁,平均22.7岁,病程3个月~11年,平均3.8年;对照组共190例,男性108例,女性82例,年龄15~34岁,平均22.8岁,病程4个月~13年,平均3.7年。两组间年龄,病程及上胸部和背部,多数患者有既往药物治疗。2 治疗方法 治疗组：甲氰咪胍0.2,2/d饭前服,疗程4周。同时口服四环素,第1周250mg4/d,第2周250mg3/d,第3周250mg2/d,第4周…     

甾体类固醇衍生物AGE对60Coγ射线辐射C57小鼠治疗作用

考察不同剂量、不同给药途径的AGE混悬液对急性辐射损伤小鼠防护作用,研究该药物治疗急性辐射损伤小鼠的最佳治疗方案。小鼠经60Coγ射线一次性全身照射;设照射剂量8.0 Gy组,照射后皮下或腹腔注射50 mg/(kg·d-1)、100 mg/(kg·d-1)、200 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液;均连续注射3 d,观察小鼠活动状况,30 d活存率、平均活存时间及保护系数。设照射剂量6.5 Gy组,照射后皮下注射50 mg/(kg·d-1)、100 mg/(kg·d-1)、200 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液,观察照射后小鼠外周血血象变化。结果是AGE混悬液在一定剂量范围内[50~200 mg/(kg·d-1)]可显著提高辐照小鼠30 d活存率、平均活存天数及保护系数,皮下注射与腹腔注射治疗效果在统计学上则无明显差异。与照射对照组相比,AGE给药组能明显促进急性辐射损伤小鼠外周血血象恢复。说明AGE混悬液对小鼠急性放射病有一定治疗作用,最佳给药方案为照射后皮下注射50 mg/(kg·d-1)的AGE混悬液。     

红霉素与诺氟沙星合用治疗急性细菌性痢疾

单用诺氟沙星治疗急性细菌性痢疾（急性菌痢）的报道很多，但对于部分顽固性细菌痢疾治疗效果一般不佳。为探讨更有效的治疗方法，我们对1995—2000年收治的20例急性菌痢，用乳糖酸红霉素与诺氟沙星合用治疗，疗效明显优于单用诺氟沙星。1 临床资料1.1 一般资料所有病例均为住院和留观病人。治疗组20例：男12例，女8例；年龄均在16—65岁；发热20例，呕吐7例，阵发性腹痛15例，粘液脓血便20例，里急后重16例；粪细菌培养查出福氏杆菌16例，宋氏杆菌3例，志贺杆菌1例。对照组18例：男10例，女8例；年龄15—16岁；发热18例，呕吐6例，阵发性腹…     

血液灌流联合大剂量盐酸氨溴索治疗百草枯中毒的疗效观察

目的探讨血液灌流联合大剂量盐酸氨溴索治疗百草枯中毒的效果。方法分析我科于2006年1月-2009年11月收治的27例百草枯中毒患者,随机分为治疗组（13例）和对照组（14例）,对照组在入院后立即给予洗胃、导泄、利尿、抗氧化、保护脏器功能及大剂量激素和环磷酰胺等常规治疗,治疗组在此基础上给予血液灌流及大剂量盐酸氨溴索治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组生还8例,死亡5例,存活率61．5％,对照组生还2例,死亡12例,存活率14．3％。死亡病例中的存活时间,治疗组为（12．9±3．6）d,对照组为（5．7±2．4）d。结论血液灌流联合大剂量盐酸氨溴索治疗百草枯中毒可以延长患者的生存时间,降低死亡率。     

环丙沙星治疗急性肠炎及菌痢60例疗效观察

1、临床资料1．1一般资料：所有病例均为1993－1997年的患者，随机分为治疗组与对照组各60例。治疗组中：急性肠炎45例，菌痢15例，男34例，女26例，年龄最大52岁，最小18岁，其中18～30岁32例，31～45岁20例，46～52岁8例；腹泻水样便＜10次／日25例，腹泻脓血便＜10次／日比例，腹泻水样便＞15次／日20例，腹泻脓血便＞15次／日5例，病程1～2天41例，3～5天16例，＞6天3例。对照组中除腹泻程度较治疗组略轻以外（＜15次／日），余项无显著差异。1.2治疗方法：两组均常规按脱水程序的轻重给予口服或静脉补液，纠正酸碱平衡失调，庆大霉素静…     

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床研究

目的:探讨米力农治疗中重度新生儿持续肺动脉高压的有效剂量.方法:将49例中重度肺动脉高压新生儿分为4组.对照组以硫酸镁治疗.米力农低、中、高剂量组维持量分别为0.25 μ g/(kg·min)、0.5 μ g/(kg·min)、0.75 μ g/(kg·min).结果:(1)米力农中、高剂量组治疗后血气、经皮血氧及肺动脉压均有改善.(2)米力农中、高剂量组治疗后肺动脉压均有下降.结论:米力农治疗新生儿中重度肺动脉高压有效且安全的维持量为0.75 μ g/(kg·min).     

参附注射液对重型颅脑损伤的辅助治疗作用

目的:探讨参附注射液对重型颅脑损伤患者的脑保护作用。方法:将72例重型颅脑损伤患者随机分成参附治疗组(38例)及对照组(34例)。对照组予以脱水、激素、止血、抗感染等常规治疗,参附治疗组在常规治疗基础上,在伤后早期给予参附注射液3 mL/kg,分3次,连续使用10 d。所有患者行颅内压监测,观察两组患者的最高颅内压、觉醒天数,甘露醇使用天数及剂量,并发症并对预后评估。结果:参附治疗组最高颅内压平均为(22±12)mmHg,对照组为(26±9)mmHg;脱水剂应用时间参附组为(6±3)d,对照组为(7±5)d;脱水剂应用剂量参附组为(770±125)g,对照组为(1045±225)g;平均清醒时间参附组为(9±4)d,对照组为(11±4)d。以上各项于两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:参附注射液对重型颅脑损伤具有一定的脑保护作用。     

奥唑嗪盐酸口服液的药理学实验研究

目的通过对奥唑嗪(AZQ)口服液进行初步的药理学实验观察,确定其对支气管哮喘的治疗作用.方法采用药理学实验方法,将200只小鼠随机分成4组,每组50只,各组分别设置中药奥唑嗪大剂量组(200mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)、小剂量组(50mg/kg)3个剂量组、阳性对照组(抗炎为醋酸可的松;止咳为蛇胆川贝液;祛痰为氯化铵;平喘为氨茶碱)及生理盐水对照组,分别对其进行抗炎、止咳、祛痰、平喘等药效学观察.结果奥唑嗪口服液100mg/kg和50mg/kg剂量组对抗炎有一定作用;50mg/kg剂量组对止咳有显著作用;70mg/kg和100mg/kg剂量组对祛痰有显著疗效;100mg/kg和50mg/kg剂量组对平喘有明显作用.结论奥唑嗪口服液对抗炎、止咳、祛痰、平喘有一定疗效,可以开发研制为二类新药.     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次／d,柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81．2％、52．38％,肠道组织学炎症改善有效率分别为75％、52．3％。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

小剂量卡普托利治疗老年人早期左心衰竭36例

本文采用小剂量卡普托利治疗老年人早期左心衰竭36例(治疗组),男30例,女6例,年龄60—84(平均68.2)岁。卡普托利剂量:12.5mg,3次/天,3天—2周为一个疗程。结果:总有效率88.8％(32/36),其中75％(24/32)的病例在用药1周内获效。除2例发生皮疹且在停药后自行消失外,余无副作用。而用Digoxin(0.25mg/天,疗程同上)治疗的36例(对照组)结果:总有效率72.2％,其副作用高达27.2％(10/36)。     

五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

探讨五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、葛花组、五指毛桃低、中、高剂量组,葛花组按0.53 g/(kg·d)剂量灌胃葛花提取物;五指毛桃低、中、高剂量组按0.2 g/(kg·d)、0.4 g/(kg·d)、0.6 g/(kg·d)剂量灌胃五指毛桃提取液;空白对照组和模型对照组灌胃等量0.9％生理盐水.30 min后,除空白对照组外剂量组和模型对照组分别按剂量10 mL/kg灌胃牛栏山二锅头(56％乙醇),连续灌胃10天,考察体重、自主活动次数、肝脏指数、GSH含量、SOD活性、TNF-α、NF-κB、IL-1β和IL-6的水平.各组小鼠体重无显著性差异.与空白对照组相比,模型对照组自主活动次数、肝脏指数、IL-6、IL-1β 、TNF-α和NF-κB水平均有所升高,GSH含量、SOD活性均有所下降;与模型对照组相比,低、中、高剂量的五指毛桃组均在不同程度上降低肝脏指数、IL-6、IL-1β、TNF-α、NF-κB水平,升高GSH含量和SOD活性.五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用.     

干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎

目的观察干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法将83例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例和对照组41例,结照组予以抗感染、解痉平喘、吸氧、镇静等一般综合治疗,治疗组在此基础上应用干扰素10万u/(kg..d)(最大量为100万u)肌肉注射,酚妥拉明0.1～0.3mg/(kg.d)静脉滴注,均每天一次,联合用药3天.结果治疗组在喘憋消失、呼吸困难缓解、肺部啰音消失、住院时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论干扰素、酚妥拉明联合治疗毛细支气管炎疗效确切.