离子注入等方法处理小麦种子后幼叶同工酶的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，研究了离子注入、SSC浸泡、DNA溶液浸泡和经离子注入转大豆DNA的小麦种子萌发10d后，幼叶中SDH、G6PD、α-Amy3种同工酶的变化，结果表明：各处理均可引起小麦幼叶中G6PD、SDH、α-Amy酶带与酶活性的变化；DNA片段比全长DNA对各种酶的影响更大。     

外源水杨酸对Cu2+胁迫下小麦幼苗中活性氧和抗氧化酶的影响

研究了外源水杨酸(SA)对Cu2 胁迫下小麦幼苗中活性氧(ROS)和主要抗氧化酶--超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性的影响. 结果显示,与对照相比,Cu2 可显著增加小麦叶和根中丙二醛含量、ROS水平和以上4种抗氧化酶活性. SA处理明显提高了Cu2 胁迫下叶中抗氧化酶活性,减缓了其中ROS水平的增加. 根中ROS变化规律与叶中相似,但抗氧化酶活性与叶中不同. 上述结果表明,SA可能通过较早激活抗氧化保护酶缓解了Cu对小麦的氧化伤害,但这4种抗氧化酶在根和叶中所起的作用不完全相同.     

铁或铜胁迫下小麦幼苗根抗氧化体系的响应

为揭示小麦幼苗在Fe或Cu胁迫下的抗氧化反应机制,以宁春4号小麦为材料,比较了不同浓度(0,100,300,500μmol/L)Fe Cl3或Cu Cl2处理下幼苗根羟自由基(·OH)含量、抗氧化酶活性和多胺降解酶活性的变化.结果显示:Fe或Cu处理诱导小麦根·OH含量升高,且高浓度Cu处理下样品·OH含量高于相同浓度Fe处理的样品的.Fe或Cu处理对各种抗氧化酶活性有不同的影响:Fe诱导超氧化物歧化酶活性升高,而Cu抑制该酶活性;Fe处理不影响过氧化物酶活性,而Cu诱导该酶活性升高;过氧化氢酶活性在Fe或Cu处理下均受到明显的抑制;Fe或Cu处理抑制谷胱甘肽还原酶活性;300,500μmol/L的Fe和100,300μmol/L的Cu诱导抗坏血酸过氧化物酶活性的升高.此外,不同浓度的Fe或Cu对多胺氧化酶(PAO)、二胺氧化酶(DAO)和细胞壁过氧化物酶(cw-POD)活性均有明显的抑制作用.结果表明:Fe或Cu胁迫诱导对小麦根不同抗氧化酶产生不同的影响,最终导致小麦根·OH积累;PAO,DAO和cw-POD可能不参与Fe或Cu胁迫诱导的ROS积累.     

密点麻蜥冬眠期和繁殖期几种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对冬眠期和繁殖期密点麻蜥(Tremies multidcelate)6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带和酶活性进行了测定和分析研究.结果表明:不同组织的酶带明显不同,且有多画带现象;6种器官组织中LDH同工酶的相对活性表现出明显的季节差异.     

不同活力的小麦种子生理生化及其修复的研究

对三种活力的小麦种子生理生化变化及其修复进行了研究,结果表明:随着种子活力的下降,种子渗透液的电导率和外渗可溶性糖含量及丙二醛(MDA)含量升高,而呼吸速率、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸专一性过氧化物酶(APX)和淀粉酶(AMY)活性下降.与高活力种子相比,中活力种子中的CAT和APX活性显著下降,分别下降了35%和48.5%;而低活力种子在膜的透性及膜质过氧化、POD及淀粉酶活性的变化差异显著.不同活力的种子经抗坏血酸(ASA)和青霉素修复处理后的结果表明,ASA能提高中活力种子的活力,对老化小麦种子的修复效果较好,而青霉素的作用并不理想.     

邻苯二甲酸二乙基己酯长期暴露对鲤鱼酯酶同工酶的影响

用5,20,80,160mg/L的DEHP,以水和吐温80(聚梨山酯80)为对照,浸染鲤鱼20d,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了DEHP对鲤鱼肝、脑、鰓、肾酯酶同工酶表达的影响.结果表明:与水对照组相比,吐温80组肝脏酯酶新增了一条酶带,鰓酯酶缺失了一条酶带,但吐温80对鲤鱼脑、肾酯酶酶谱没有影响.与吐温80组相比,各DEHP处理组肝脏、肾脏酯酶酶带表现为缺失,但5mg/L组肝脏和20,80,160mg/L组脑新增了一条酶带.4种组织酯酶同工酶的表达差异性明显,活性强弱依次为肝脏、肾脏、鰓、脑.各DEHP处理组肝、肾、鰓3种组织酯酶酶活性均低于相应吐温80组,且160mg/L组4种组织酯酶酶活性均最低.     

外源过氧化物酶对Hg~(2+)胁迫下小麦幼苗叶片中POD,CAT,SOD同工酶的影响

采用水培法,用一定浓度的Hg2+和不同浓度的萝卜过氧化物酶(RsPrx)对小麦进行浸种处理后,对小麦幼苗叶片中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶的活性变化进行了研究.结果显示:在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗的叶片中的POD和SOD同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比,明显减少,更接近正常对照.在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗叶片中的CAT同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比明显增加,更接近正常对照.POD,CAT和SOD同工酶的表达量都有明显变化,但其谱带的数目没有发生明显变化.由此推测,一定浓度外源活性POD对Hg2+胁迫下的小麦幼苗的早期生长和发育可以起到一定的缓解作用.     

电化学处理对小麦种子NaCl胁迫萌发生长的影响

利用统计学方法分析了在NaCl胁迫下电化学处理后的小麦种子发芽势、发芽率,同时利用分光光度法测定了淀粉酶活性、过氧化物酶活性和丙二醛含量.结果表明:经过电化学方法处理的小麦种子在NaCl胁迫下其发芽率、发芽势和酶活性等生理指标均明显高于清水浸泡和Na2SO4溶液浸泡的小麦,而丙二醛含量则明显低于清水浸泡和Na2SO4溶液浸泡的小麦.其中,在相同浓度的NaCl胁迫下,相比于清水浸种和Na2SO4溶液浸种,电化学方法处理过的小麦种子的发芽势、发芽率、淀粉酶活性、过氧化物酶活性分别提高了6.00％～14.67％、4.66％～11.33％、8.95～11.42 U、23.38～29.20 U,而丙二醛含量则降低了0.45～1.07μmol/L.该结果表明,电化学方法对小麦种子萌发生长的抗NaCl能力有一定的促进作用.     

Cr6+对莼菜冬芽叶片过氧化物酶的影响

报道了莼菜冬芽叶中过氧化物酶( POD) 活性及同工酶酶谱随 Cr⁶⁺处理浓度及时间不同而发生的变化. Cr⁶⁺处理后,过氧化物酶同工酶谱多出 2 条酶带,酶带的出现及多少与Cr⁶⁺的浓度没有明显的相关性; 酶活性先升高后降低.     

苦参提取物对小麦防御性关键酶活性的影响

采用水煎煮法提取苦参生物碱,以溴甲酚绿比色法测定苦参生物碱含量.用不同含量的苦参提取物处理小麦,测定不同时间药物处理后苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性.结果表明:用苦参提取物处理小麦可诱导3种酶活性升高,均明显高于对照;随着处理时间的推移其活性均呈现先升后降的趋势,且都在第7 d达到峰值.苦参提取物对小麦的防御酶具有明显的诱导作用,参与小麦本身防卫机制,提高其抗性.     

柔嫩艾美耳球虫地克珠利与马杜霉素耐药株的3种同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对柔嫩艾美耳球虫(E imeria tenella)药物敏感株、地克珠利耐药株、马杜霉素耐药株以及2个耐药株重组体的乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸葡萄糖异构酶(GPI)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶进行了分析.结果显示:在LDH同工酶谱中,敏感株有一条浓带,3株耐药株均没有酶带;在GPI同工酶谱中,敏感株有4条带,地克珠利耐药株有GPI-2和GPI-4,而马杜霉素耐药株和重组体均含有GPI-2、GPI-3和GPI-4;在G6PD同工酶谱中,敏感株有4条带,而3株耐药株均只有G6PD-3和G6PD-4.同工酶分析表明,药物敏感株与3株耐药株之间的3种同工酶均有差异.3株耐药株之间的GPI存在差异,而在LDH和G6PD无差异.     

驻极体膜对小麦、 甘草种子活力及幼苗抗旱性的影响

小麦、 甘草种子经不同场强的驻极体膜处理， 两种浸泡液的电导率降低； 超氧化物歧化酶、 过氧化物酶和过氧化氢酶的活性提高； 单位面积叶绿素含量增加； 抗旱能力增强.     

生化相克物质对小麦、水稻幼苗中淀粉酶、过氧化物酶、过氧化氢酶及其同工酶的影响

本文研究了经腐烂的小麦残株及土壤提取液(内含酚类物质)处理后的小麦、水稻幼苗中淀粉酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性及其同工酶的变化。结果表明:经处理后的幼苗中,过氧化物酶的活性显著高于对照,而过氧化氢酶的活性变化呈相反的趋势,淀粉酶的活性严重的受抑制。同工酶的酶带着色时间、染色深浅及数目、宽窄与对照相比发生十分明显的变化。此变化与生化相克物质对种子萌发、幼苗生长的抑制有密切的联系。     

~(60)Co-γ射线与NaN_3复合处理小麦的诱变效应——I.诱变一代的生物学效应

用不同照射量~(60)Co-γ射线与0.003 M的NaN_3复合处理和单一辐照处理小麦风干种子,试验结果表明,诱变一代复合处理较单一辐照处理苗高、根长损伤加重,存活率和育性降低.复合处理显示累加效应.株高及穗部等性状复合处理和单一处理无明显差异.各剂量处理一代植株的损伤为F_2>F_3>稳定品系.     

层积和激素处理对大旺山楂种子的生理生化影响

对栽培品种大旺山楂种子进行层积处理,并分别用200 mg/L GA3和ABA处理层积后的种子,测定层积不同阶段和激素处理种子的生理生化变化。结果表明,大旺山楂种子休眠期长,正常采收的成熟种子层积一个冬天难以解除休眠。层积处理使山楂种子的细胞膜透性增加,呼吸加强,SOD和CAT活性增加,POD,G6PDH和PAL活性降低,总糖、还原糖、可溶性蛋白质和游离氨基酸含量降低。GA3处理促进种子萌发,并使种子CAT,SOD,POD,G6PDH和PAL活性降低,而ABA处理抑制种子萌发,除了使SOD活性降低外,对其余各酶的影响与GA3的作用相反。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅴ.山楂种子POD活性及其同工酶的变化与休眠的关系

对不同采收期及层积前后的山楂种子过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶的变化进行研究，结果表明：８月２５日以前采收的种子种仁中ＰＯＤ活性随成熟度的提高呈增加的趋势，之后趋平稳；而种皮中ＰＯＤ活性８月２５日前基本平稳，以后迅速下降。随成熟度的提高，种仁中ＰＯＤ同工酶条带数有所增加，而种皮中其条带数不变，只是随成熟度的提高酶带颜色变浅。层积后未裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性与干藏种子差异不显著，而层积后裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性均显著高于干藏及层积未裂壳的种子；层积后，在ＰＯＤ同工酶谱中，种仁缺少了原有的２条酶带，但增加了４条新的酶带；种皮保留了原有的酶带，并增加了７条新的酶带。     

等离子体浸没离子注入豌豆种子对过氧化物酶同工酶的影响

用等离子体浸没离子注入设备对豌豆种子进行N~+注入.用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对豌豆胚芽中的过氧化物酶同工酶进行分离,用联苯胺染色法进行显色.发现过氧化物酶同工酶的活性和数量随离子注入剂量的变化而呈明显变化.酶谱分析可知,注入离子影响了过氧化物酶同工酶酶谱和迁移率.说明离子注入对生物体的影响可在同工酶水平上得到反映.从一个侧面证实了注入离子与生物酶分子之间存在质量沉积和电荷交换效应.     

~(60)Co-γ射线与NaN_3复合处理小麦的诱变效应——Ⅱ.诱变二代的突变频率

用不同照射量60Co-γ射线与10~(-3)M的NaN_3复合处理不同世代小麦风干种子,M_2代诱变效果表明:复合处理较单一辐照处理的矮杆、早熟及穗形突变频率提高,诱发多位点突变的能力较强,复合处理显示相互协和效应.诱发有益性状突变的最佳剂量组合为250 G_y+NaN_3.     

不同磁处理对几种植物生理特性的影响

小麦种子经弱、强磁场处理,其发芽势和长势均有提高;比较了不同磁场强度和不同处理时间对小麦生长的影响,发现在1000 Gs磁场强度下处理1/2 h效果最好;横向磁场对小麦幼苗的生长有显著的促进作用;小麦种子萌发后经磁处理,其第二天呼吸强度与对照相比明显增强;经磁处理的金鱼藻和水绵藻的光合强度均显著高于对照.     

Ca2+和GA3对早白菜苔和薜荔种子萌发的影响

用适宜浓度的钙和赤霉素及其复合溶液浸种处理早白菜苔、薜荔的种子,研究处理对种子萌发的影响.结果表明:(1)低浓度的Ca2 和GA3都可以明显提高种子的活力; (2)Ca2 和GA3的复合溶液对种子的萌发具有更良好的促进作用,各处理间具显著性差异,差异性主要是由GA3引起的; (3)Ca2 和GA3复合溶液处理的淀粉酶活性高于由Ca2 或GA3单独处理的,而且以后酶活性回降的幅度也是复合处理的小于单独处理的.