2005年8月国内外科技要闻

●7月28日,光明日报报道,北京协和医院在一位艾滋病患者眼部前房水中检测出HIV-1病毒。这是我国科学家首次在房水中发现HIV(艾滋病病毒)。这一发现提示,当艾滋病患者血浆中HIV检测呈阴性时,患者房水中仍可有HIV存在,抗HIV治疗仍然不能中断。●7月29日,新华网报道,新加坡VEREDUS生物技术公司成功开发出一种能快速、有效检验H5N1禽流感病毒的检测装置。该装置能在4小时内检测出H5N1病毒中的一种特殊基因,可在病发后两天内对禽流感病毒进行诊断,从而将诊断时间提前了数日。这是世界上首次推出的商用禽流感病毒检测装置。●7月30日,…     

程序性细胞死亡与艾滋病

1.引言 艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种以细胞免疫功能缺陷为特征的复杂综合征,其发生机制极为复杂,主要包括:(1)HIV感染细胞与未感染细胞融合为合胞体;(2)HIV对T_H细胞的选择性感染和破坏;(3)HIV引起免疫病     

或出现第2例HIV治愈病例

<正>一项于2019年3月5日发表在Nature上的研究称,一名HIV(人类免疫缺陷病毒)感染者在接受造血干细胞移植后停用抗逆转录病毒药物,已持续18个月未检测到病毒复发。10年前,被称为"柏林病人"的世界首例HIV治愈者也是通过同样的方法重获新生。     

艾滋病毒可创作音乐

<正>说起HIV病毒、艾滋病(AIDS)总是让人为之色变,唯恐避之不及,但凡事都有两面性。你听过艾滋病毒弹奏出来的美妙音乐么?实现这一病毒与音乐生物学结合创举的是美国乔治亚大     

艾滋病病毒通过性接触、体液和母婴传播,那第一个艾滋病患者是如何感染的?

<正>A:现在比较认可的观点是,人类免疫缺陷病毒HIV(Human Immunodeficiency Virus)起源于感染非洲狒狒(chimpanzee)和黑猩狸(gorillas)的类人猿免疫缺陷病毒SIV(Simian Immunodeficiency Virus)。SIV最初只在非人灵长类之间传播,到了20世纪,SIV侵入到人体并且发生基因突变和重组,成为HIV。     

国外科技期刊亮点

科学家鉴别出抑制HIV病毒基因美国Gladstone病毒学与免疫学研究所Mario L. Santiago和Warner C. Greene等证明,基因Rfv3就是基因Apobec3(带有抗逆转录病毒活性的先天免疫基因)。     

病毒与肿瘤

病毒可以通过不同机制诱发人恶性肿瘤,包括 DNA 病毒和 RNA 病毒。病毒可以直接作用于细胞基因,使其增生,最后发展成癌。另一是由于机体免疫系统受到抑制,病毒诱发细胞恶性变,形成癌症。后者例如艾滋病人由于 HIV 感染引起的免疫缺陷,很多病人易发生卡波西(Kaposi)肉瘤及淋巴瘤。另外一些病毒,     

HIV的病原学研究进展

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,简称HIV)是导致艾滋病的病原体。研究HIV的病原学是认识HIV的致病机理、寻找有效的抗病毒治疗的靶位、设计HIV疫苗和诊断方法并最终控制艾滋病的基础。自从1983年HIV被分离出以来,HIV的病原学研究取得了长足进展：阐明了HIV的形态、结构以及病毒各个组成部分的功能;了解了HIV的复制和生命周期,并对病毒复制的调控有了基本的认识;对HIV在体内的动态和变异规律有了深入的了解;在上述认识的基础上,对HIV的致病机理以及病毒与宿主细胞的相互作用进行了深入的研究并取得了良好的进展。但是,艾滋病的抗病毒治疗和特异性免疫预防还远没有解决。开展深入的艾滋病病原学和致病机理研究,进一步揭示病毒复制、调控和致病的分子机制,阐明病毒与宿主细胞的相互作用,是发展新型抗药物、设计有效的HIV疫苗的前提和保证。本文概括了HIV病原学研究领域的主要进展,并提出了今后研究的展望。     

国外科技期刊亮点

首次拍摄到HIV扩散过程近日美国加州大学戴维斯分校和西奈山医学院Wolfgang H&#252;bner,Benjamin K.Chen等首次拍摄到HIV在人体内的扩散,发现HIV病毒以一种未知方式从感染细胞转移到健康细 胞。这是在HIV扩散过程方面所取得的重大突破，将有助于研发出可以对抗已导致2500万人死亡的HIV疫苗。     

第四代人类免疫缺陷病毒HIV(Ⅰ+Ⅱ)型抗体酶免检测试剂

<正> 该项成果属于现代生物技术方面免疫生物工程领域。艾滋病由一种嗜人类淋巴细胞病毒感染而引起的疾病,该病传播快,死亡率极高。迄今尚无特效的药物及疫苗来治愈和预防该病。切断其传播途径是防治该病传播的可行有效的措施。艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒,缩写“HIV”)检测盒是我们诊断HIV感染和杜绝经血液     

人亲环素基因的克隆、表达及应用研究

亲环素(CyP)具有多种生物学功能,它是CsA的胞内受体,能和CsA特异结合;它又是人类免疫缺陷病毒(HIV)在细胞内复制的必要因子.研究首先从动物组织中提取、纯化CyP蛋白,并且克隆了CyPA基因,在Ecoli中获得高效表达.进而又克隆、表达了CyPB基因,进行了生物学活性测定,制备了CyP蛋白单克隆抗体和多抗,建立了多项检测方法.研制的CyP自身抗体及CsA血药浓度两种检测药盒已在临床应用,已取得良好的效益.     

为什么有些人不会得艾滋病

据英《新科学家》2002年10月5日报道 :一个长期存在的有关HIV病毒之谜被揭开 ,美国的一个科研小组称 ,已经发现了令人难以捉摸的使某些感染HIV病毒的人不得艾滋病的血液因子。这可能导致治疗HIV病毒的新方法。对这种难以捉摸的因子的寻找可以追溯到16年前 ,当时美国旧金山加利福尼亚大学的JayLevy领导的科研小组就研究过HIV呈阳性的人但并不得艾滋病的原因。他们断定 ,这种人的某种免疫细胞CD8T细胞能产生一种可能帮助人体战胜艾滋病毒的小的蛋白质 ,而得艾滋病的人身上没有这种CD8T抗病毒因子(CAF)。但这种小蛋白质究竟是什么物…     

新疗法可阻止HIV传播

<正>艾滋病流行有望终结?一项于2019年5月3日发表在Lancet上的研究称,艾滋病病毒(HIV)感染者在接受抗逆转录病毒药物治疗后,体内的病毒可以被完全抑制,即便和伴侣发生不安全性行为,也不会将病毒传染给对方。这项长达8年的研究由欧洲多国科学家参与,以近1000对男性同性恋伴侣(其中1人为HIV携带者)为研究对象。研究人员让病毒携带者全部接受抗逆转录病毒药物治疗(antiretroviral therapy,ART),结果显示,所有参与实验的伴侣之间,都没有出现HIV传染的情况。论文作者表示,该研究结果证明,接受治疗的HIV携带者将病毒传染给     

含PGK启动子慢病毒表达质粒的构建与鉴定

为了构建一个含有人源PGK1(human phosphoglycerate kinase 1)启动子的慢病毒表达载体 pL-PGK-GFP.采用PCR从人组织中扩增PGK1基因的启动子部分,再用酶切-连接的方法将扩增的启动子区片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-EGFP中,再用测序、酶切和瞬时表达的方法进行鉴定.结果是下游的eGFP基因在PGK1启动子驱动下,在293FT细胞中表达绿色荧光蛋白报告基因,这表明成功构建了慢病毒表达质粒pL-PGK-GFP.扩增的537bp PGK1启动子片段具有一定的启动效率,能在HIV来源的慢病毒载体中驱动下游目的基因的表达.     

HIV在人体免疫网络中传播的动力学研究

虽然抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy,ART)能够有效地抑制人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的复制,但病毒血症现象依然存在.基于此,主要探讨病毒避难所是否存在.研究发现:由于存在血脑屏障,在接受治疗的状况下,大脑中的病毒载量仍然保持在较高稳态,表明大脑确是HIV病毒的避难所;外周血中的病毒水平并不能正确反映身体内其他组织中的病毒载量状况.     

曲靖市HIV感染情况调查报告

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒HIV感染引起的一种后果极为严重的传染病。经血传播是艾滋病病毒传播的主要途径之一 ,曲靖市血站1995年开展抗—HIV检测 ,用人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)酶联免疫抗体诊断试剂盒对9812份标本进行筛选 ,结果报告如下 :1材料与方法1 1筛查对象1995年10月—2002年6月曲靖市血站有偿献血者 ,部份受血者 ,门诊病人 ,1996年—1997年征兵体检者共计9812人次。1 2试剂人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体酶联免疫诊断试剂盒 ,分别由上海科华生物技术公司、厦门新创科技有限公司、洛阳华美生物工程公司提供。1 3仪器澳大利…     

cAMP依赖蛋白激酶(PKA)磷酸化Nef蛋白对HIV复制的影响

目的:研究Nef PKA磷酸化位点对HIV复制的影响。方法:在全长HIVNL4-3中,通过将Nef Ser9突变为丙氨酸,构建一个单突变HIV DNA。接着用野生型HIV或单突变型HIV产生病毒,然后用病毒去感染外周血单核细胞(PBMC)。结果:与亲代病毒比较,单突变Ser9为丙氨酸的病毒下调了HIV在静息PBMC中的复制。结论 :该突变在消除静息原代细胞中Nef对HIV复制的影响起重要作用。研究结果显示,PKA对Nef磷酸化是静息细胞中病毒生命周期的重要步骤。     

病毒诱导的基因沉默

病毒诱导基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)是近年发现的一种转录后基因沉默的现象,是快速鉴定植物基因功能的一种反向遗传学新技术,近年来成为植物基因功能研究的有力工具.文章从病毒诱导基因沉默的发现、作用机制、优势、病毒抑制子及其在植物基因功能研究和植物抗病毒的应用等方面进行了综述.     

病毒诱导的基因沉默

病毒诱导基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)是近年发现的一种转录后基因沉默的现象,是快速鉴定植物基因功能的一种反向遗传学新技术,近年来成为植物基因功能研究的有力工具.文章从病毒诱导基因沉默的发现、作用机制、优势、病毒抑制子及其在植物基因功能研究和植物抗病毒的应用等方面进行了综述...     

病毒的逃离变异具有持久性

细胞毒杀性T淋巴细胞(CTLs)是免疫系统的一种成分,它在免疫系统识别和杀死被艾滋病病毒(HIV)或猴免疫缺损病毒(SIV)感染的细胞的过程中发挥了关键作用。这些病毒通过变异让CTLs无法识别它们,从而得以逃脱免疫系统的探测。为了认识疫苗的有效性,一个重要的问题是要弄清这些发生变异的病毒是否具有持久性,以及它们如何具有持久性。在科学家们发现这些名为“病毒逃脱变异”的变异病毒能够感染其它猴子,而且因为CTLs所施加的免疫压力,这些变异病毒在被感染宿主体内具有持久性。