携人源TPA基因的慢病毒表达质粒的构建与鉴定

利用PCR扩增人源TPA基因,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-PGK-eGFP中,最后用测序、酶切和在293细胞中瞬时表达的方法进行了鉴定.结果显示：含人源TPA基因的pL-PGK-TPA-eGFP慢病毒表达载体构建成功,为进一步利用转基因技术更加安全高效地生产TPA,治疗血栓类疾病打下基础.     

浅谈建筑工程施工质量控制措施的研究

随着我国建筑行业的蓬勃发展,推动了建筑技术的进步,但建筑工程质量已成为全社会普遍关注的问题之一。虽然我国工程质量控制工作有了很大发展,但仍然在实际工作中不断的探索符合本项目特点的质量控制模式。今简述建筑施工中现状的问题和再利用的意义,总结出了废旧工业建筑景观改造所存在的问题以及影响工程质量的因素及控制原则,从而可以有效的控制和措施,从根本上消除工程质量的隐患实现可持续发展。     

奶牛乳房炎病原菌的分离和PCR方法快速鉴定

奶牛乳房炎是奶牛养殖场中最严重的疾病之一.为了确定奶牛乳房炎主要致病菌,本实验对采自养殖场临床乳房炎40个病例的乳样,用传统细菌培养方法分离奶牛乳房炎病原菌进行形态学鉴定;用纯化培养后细菌单菌落提取DNA作为模板,利用已报道的细菌通用引物,采用PCR方法进行分子鉴定.结果共分离得到10种主要致病菌,它们是嗜酸氧化硫硫杆菌,琼氏不动杆菌,农杆菌,蜡状芽孢杆菌,地衣芽胞杆菌,芽孢杆菌,大肠杆菌,克雷伯菌,假单胞菌,金黄色葡萄球菌.本研究成功建立了一种快速、特异性强的奶牛乳房炎致病菌的鉴定方法.     

小厂干大事——對吳江横扇蔬菜加工廠的跟踪調查

梅花谢过小桃红。清明多雨,难得一个好天——1994年4月8日,地处大湖之滨的吴江横扇蔬菜加工厂挂牌之喜——中港合资中联食品有限公司正式成立。当天,客人云集,苏州及吴江市有关部门领导,台商、港商及各新闻媒介共150多人。多年的艰苦创业,换来了今天的成功,得到了社会的承认,熟悉该厂的每一个人都为之欣喜。回首过去,创业维艰。1989年,当王根林厂长初到该厂时,其实那不能称作厂,只是一个小作坊,瓶瓶罐罐、席草芦棚,全部家当也不过4万元,8个职工,产品就是那些粗加工的盐渍蔬菜。面对这一切,王厂长没有灰心丧气,既来之,则安之,就干之,这是一个大胆开拓的硬汉子,困境难不倒他,相反他的一双慧眼却看到了这个厂的曙光,心中已开始描绘一张蓝     

含PGK启动子慢病毒表达质粒的构建与鉴定

为了构建一个含有人源PGK1(human phosphoglycerate kinase 1)启动子的慢病毒表达载体 pL-PGK-GFP.采用PCR从人组织中扩增PGK1基因的启动子部分,再用酶切-连接的方法将扩增的启动子区片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-EGFP中,再用测序、酶切和瞬时表达的方法进行鉴定.结果是下游的eGFP基因在PGK1启动子驱动下,在293FT细胞中表达绿色荧光蛋白报告基因,这表明成功构建了慢病毒表达质粒pL-PGK-GFP.扩增的537bp PGK1启动子片段具有一定的启动效率,能在HIV来源的慢病毒载体中驱动下游目的基因的表达.