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1.
欧阳健明 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2000,21(3):74-80
通过磁性、粉末X-射线衍射和TC-DTA分析等方面对4个8-羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究,依此推测了各配合物的结构,配合和的MnL2、ZnL2和LaL2C1.4H2O为扭曲的八面体结构;CuLC1可能是由通过两个氯桥形成的二聚体。8-羟基喹啉两亲配合物具有强的荧光性质,可以用作电发光器件的发光材料。 相似文献
2.
在 p H = 7.7 的 B R 缓冲溶液中,铀(Ⅵ)与偶氮胂(Ⅲ) 反应形成配合物,于- 0.73 V(vs. S C E)处产生一灵敏吸附极谱波.检测下限为 8.0×10- 9m ol· L- 1,测得铀(Ⅵ)与偶氮胂(Ⅲ)的配合比为 1∶1.配合物稳定常数 1.12×107,配合物还原的电子转移数为 2.用该法测定了水样中的铀含量,结果满意 相似文献
3.
2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配合物的合成及性质 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉在苯中反应合成了6个相应的配合物,元素分析,IR,UV,^1HNMR等表明配合物为六杨位的有机锡化合物。配合物在醇中容易进行酯交换反应,其机理可能是SnCl3基团的Lewis酸催化。 相似文献
4.
5.
王学智 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》1997,(1)
通过测定配合物吸光度,用计算校正法获得配合物的稳定常数。测定Cu(Ⅱ)-2,2’—联吡啶和Cu(Ⅱ)—1,10—邻菲罗啉配合物的稳定常数表明该方法可靠可行,并用该方法测定了Nd(Ⅲ)—2,2’—联吡啶和Nd(Ⅲ)—1,10—邻菲罗啉配合物的稳定常数,进而探讨了配合物稳定常数与配合物构成之间的关系 相似文献
6.
铁-芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反应机理 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了铁-芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反机理,讨论了反庆条件对聚合反应的影响。结果表明,聚合反应为n+1级反应,n为环氧化物与引发剂形成的配合物的配位数。 相似文献
7.
报道了5-[(对-N-酪氨酸丁氧基)苯基]-10,15,20-三(对-氯苯基)卟啉(H2L)及其配合物MLC1(M=Co,Fe,Mn)的合成,经元素分析、UV-cis、荧光光谱、IR和^1HNMR等结构表征。催化实验发现除配体外,3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。 相似文献
8.
邻苯二甲酸与部分稀土二元配合物的合成及其荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了邻苯二甲酸与部分稀土二元配合物。测定了该配合物的X-射线粉末衍射,红外光谱和荧光光谱。研究了TB(HL)3和掺杂Tb的Y1-x(HL03:Tbx,La1-x(HL)3:Tbx和Gd1-x(HL)3:Tbx的荧光性质。 相似文献
9.
建立了极谱测定痕量铜的铜-2-巯基苯并噻唑新体系.在浓度0.40mol/dm3NH3·H2O,0.20mol/dm3NH4Cl,8×10-5mol/dm32-巯基苯并噻唑溶液中,铜-2-巯基苯并噻唑配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波.该波的峰电位为-0.82V,二阶导数峰电流与铜质量浓度在1~200ng/cm3范围内呈良好的线性关系.该体系成功地应用于人发中痕量铜的测量. 相似文献
10.
本文合成了Ni(Ⅱ)的一个配合物Ni(Nica)2Cl2(Nica表示尼克酰胺)。用元素分析、红外光谱、热重及量热分解对该配合物进行了表征,并对其热分解过程进行了研究,运用Achar法和Coats-Redfern法,推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程为:dα/dt=Ae^-E/RT3/2(1+α)^2/3[(1+α)^1/3-1]^-1。 相似文献
11.
二茂铁基β-二酮镍(Ⅱ)配合物液晶的合成与表征刘占梅1陈立云1朱宏春1张文忠2(1.内蒙古大学化学系,010021,呼和浩特;2.内蒙古大学实验测试中心,010021,呼和浩特)关键词二茂铁β-酮镍(Ⅱ)配合物液晶中图资料分类号O627.81二茂铁甲... 相似文献
12.
两种新的β—二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
原现瑞 《北京理工大学学报》1998,18(3):385-389
目的研究新的β-二酮铜(Ⅱ)配合物液晶的合成及其性质.方法合成两种新的β-二酮:1-对辛氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,1-对壬氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮,和它们的铜(Ⅱ)配合物,确定化学结构后,通过偏光显微镜下的相变观察及DSC测定,确定配体和配合物的液晶相态.结果两种β-二酮配体呈现SA相液晶,而两种配合物呈现单变N液晶.结论双[1-对烷氧基联苯基-3-1′-甲基丙基-1,3-丙二酮]合铜(Ⅱ)的β-二酮配体3位异丁基使配合物表现出单N液晶态. 相似文献
13.
轻稀土与联吡啶和菲罗啉三元配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了稀土(Ln)与2,2-联吡啶(L1)、1,10-菲罗啉(L2)的三元固态配合物。通过元素分析、IR谱、TGA谱和摩尔电导等对该系列配合物进行了表征,实测结果与通式LnL1L2Cl3·3H2O符合较好。抗菌试验表明,该系列配合物有较强的广谱抗菌作用。 相似文献
14.
尾式金属卟啉配合物的研究:II.新型尾式金属卟啉配合物… 总被引:2,自引:0,他引:2
分别研究了5-对[4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉的Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的催化或载氧功能,以合成的金属卟啉、抗坏血酸和底物所组成的体系作为细胞色素P450单加氧酶的模拟体系,研究了在温和条件下对环已烷转变为环已酮、环乙醇的催化作用,测定了这些体系的吸氧能力和羟化产物的产率。结果表明,尾式铁卟啉配合物Fe(Ⅱ)PyBPTPPC1比其他简单相应铁卟啉配合物更为有效。 相似文献
15.
用pH电位滴定法测定了三元混配合物把(Ⅱ)/腺苷5’-三磷酸/配体A(A=1,10-邻菲淋,2,2’-联吡啶和L-色氨酸)在40%(V/V)二哑烷-水溶剂中的稳定常数(I=0.1,KNO3;25±0.1℃);比较和讨论了三元混配合物和二元配合物的稳定性差异;用'HNMR法研究了三元混配合物体系中分子内芳环配体之间的堆积作用,计算得到的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。 相似文献
16.
王桂君 《清华大学学报(自然科学版)》1995,(3)
本文合成了3种冠醚-苯并十五冠五、4'-甲酸基苯并十五冠五、4'-硝基苯并十五冠五与硝酸铕的主-客配合物,通过元素分析、红外光谱等确定配合物的组成为,冠醚:金属=1:1型配合物。热失重分析结果表明,在本并十五冠五的苯环上引入取代基后对配合物的结合强度和热分解方式均有影响,且甲酸基的作用强于硝基。本文对此现象的结构化学本质作了初步分析。 相似文献
17.
18.
李卫华 《安徽大学学报(自然科学版)》1998,(1)
用吸收光谱、单扫描极谱及光谱电化学方法研究Fe2+三磺基四苯基卟啉(简写为TPPS3)的水溶性配合物在pH~4.0的HAc-NaAc缓冲体系中的性质。实验证明Fe2+与TPPS3在90℃下加热80min可以反应完全,配合物主要以TPPS3二聚体和TeⅢ-TPPS3单体的形态存在于该介质中,H+参与了配合物的电极反应,Fe-TPPS3体系中配合物的组成比为1∶1,FeⅢ-TPPS3在电极上还原为FeⅡ-TPPS2为不可逆过程。 相似文献
19.
本文报道了稀土元素钐与1,10-邻菲罗啉和2,2'-联吡啶反应所形成的固态三元配合物,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物进行了表征,研究了配合物的摩尔电导、差热-热重等方面的性质. 相似文献
20.
研究了锌-色氨酸-硼砂体系的吸附伏安特性.在0.01mol/L硼砂底液中(pH=9.5),锌-色氨酸配合物在-1.15V(VS.SCE)出现一灵敏吸附还原峰.通过对该峰的性质及反应机理的研究,确认此峰为配合物吸附还原峰,吸附反应物为锌与色氨酸形成的1∶2配合物,电极反应为二电子还原,在合适的条件下,该还原峰峰高与锌浓度在1.0×10-7~7.5×10-6mol/L范围内成线性关系,检测下限为1.5×10-8mol/L,用此法测定生物样品中的微量锌,得到满意结果 相似文献