二氧化锰电极的电极行为

根据二氧化锰及其还原产物的一些晶型变体的结构,提出γ—MnO_2充电不可逆性的可能原因。综合文献上的结果,阐明γ—MnO_2的第一放电阶段是均相固相反应的论证。用动电位扫描描方法,研究了石墨上电沉积二氧化锰薄层电极的电极行为。对不同浓度的KOH溶液、不同的扫描速度、以ZnO饱和等条件下,进行测定。结果表明第一放电阶段及第二放电阶段,在这种情形下分别符合均相固相反应及溶解—沉积机理。在第二阶段放电受到阻碍的情况下,纵然扫描电位进入第二放电阶段的电位区,电极仍有一定的可充电性。这可能是解决二氧化锰电极的可充电性的一种有效措施。     

三维电极

引言 电化学反应系在电极表面进行的非均相反应,电解槽本来属于二维体系。二维体系电解具有低电流密度操作、单位电解槽体积处理量小的弊端。     

电极电位符号与电极反应式的写法

对电极电位符号与电极反应之式间的两种习惯规定一欧洲规定和美国规定的优缺点及其所导致的有关问题，进行了探讨、剖析和论证。解除对此类问题的某些误解、凝问和模糊认识。     

双选择性电极三电极系统中氟离子选择性电极响应特性研究

用双选择性电极三电极系统研究了在非最佳酸度条件下直接测试F^-的可能性，从理论上推导出F^-选择性电极其响应特性满足△E池F|PH2↑PH1dEiF=-2.303RT/Flg(Ka′ [H^ ])|↑[H^ ]tn 1 [H^ ]tn并通过实验可知△E池F的实验值与理论值基本吻合。     

超微金盘电极及汞球电极的制备

本文研究了超微金盘电极及汞球电极的制备与处理方法。并测定了它们在溶液相可逆过程、阳极溶出可逆过程和吸附物可逆、完全不可逆过程的伏安特性。用所述方法制备的超微金盘电极和汞球电极的成功率高,重现性好。     

离子选择性电极

离子选择性电极是一种通过简单的电势测量直接测定溶液中某一离子活度的分析工具。由于溶液构成了一切活的有机体并复盖了地球的大部分,因此已有人将它对溶液化学的推动作用比拟为激光对物理光学的推动作用。虽然远在三十年代人们就发现了指示溶液氢离子活度的 pH 玻璃电极,然而它获得迅速发展并成为分析化学中一门新学科、新技术却是近十年的事。与其他分析方法相比,电极测量具有一系列优点:设备简单,操作方便,测量连续、快速、自动等。因此对于热力学和动力学研究、生物医学研究和临床化验、工业自动控制分     

以称重法研究銀电极的电极行为

在充放电的仝时,测定了銀电极在40%KOH中的重量——时間曲線。根据曲線的斜率,提出了初步的反应机理。实驗結果表明这种方法可用於研究电极过程,但是需要有可靠的密度数据。     

银离子选择电极

在批林批孔运动的推动下,天津电解铜厂实验室的工人和技术人员,遵照毛主席的教导,破除迷信,解放思想,研究和试制成功了1号和2号两种银离子选择电极,并开始应用于实际生产中,取得了较好的效果。也为进一步研究其它离子选择电极打开了思路。银离子选择电极是用电位法来测量溶液中银离子活度的指示电极,它象 PH 玻璃极测量     

碳纳米管修饰电极

综述了碳纳米管(Carbon Nanotube,CNTs)修饰电极的制备、电化学特性及应用的最新进展,并对其在电化学传感器方面的应用前景与挑战进行了展望。     

酶电极特性参数与酶电极的基本理论

提出用表征酶催化反应速度的参数()与表征扩散速度的参数(')之比作为酶电极特性参数(φ)来表述酶电极的基本方程具有优点,导出了借助此参数表示酶电极电位响应值与响应时间的方程式,讨论了影响因素。对于电流测量法酶电极的二种基本情况也均可用参数(?)及(?)以相似的形式表述电流响应值,其比值为一简单数值φ/2。证明在电位测量法中当响应时间大于1.7τ(=(?))时可认为已达稳态(仅差1毫伏,φ>1.7),但电位值较最大值低17.5毫伏。证明φ值虽变化达三个数量级,响应时间变化仍不到一倍。     

双铂电极作滴定分析终点指示电极的原理

利用电化学电流或电位的变化来确定滴定分析终点的方法中,双铂电极作指示电极的方法最受人们重视,在库仑滴定迅速发展的今天尤为重要。根据指明分析终点到来的不同方式——观察终点时电化学电流变化或电位变化——又分为双铂电极电流法和双铂电极电位法。因为它们以极化条件下恒电位电解和恒电流电解过程为基础,高鸿把这两种方法都归于伏安滴定法中。 双铂电极作指示电极是双金属电极作指示电极的一个特例。使用双金属指示电极最早的可能是E.Salomon,1897年他在以AgNO_3滴定Cl~-的安培法中,放两个银     

二氧化锰电极的电极行为——(Ⅱ)动电位扫描法研究铂上电沉积二氧化锰电极的电极行为

测定了铂上电沉积二氧化锰薄层电极在不同KOH浓度,不同扫描速度、以ZnO饱和等条件下的动电位扫描曲线,结果与石墨上电沉积二氧化锰薄层电极类似。不进入第二放电阶段或阻碍了第二阶段放电的进行时,二氧化锰电极有一定的可充电性。这是二氧化锰本身特性。初步分析了Mn_3O_4的形成机理对可充电性的影响,讨论了化学反应形成机理的依据及存在问题,并与McBreen的电极还原形成机理进行比较.有ZnO时,对二氧化锰的可充电性的影响更为剧烈。也测定了3MNH_4Cl及饱和的3NH_2SO_4溶液中的动电位扫描曲线,结果与石墨上电沉积的情形大致相同。     

碳纤维纳米圆盘电极和金超微电极的制备

提出了一种简单制备碳纤维纳米圆盘电极的新方法.将微米级碳纤维经化学刻蚀后,通过多次电化学沉积电泳漆,加热烘烤;然后将完全绝缘的碳纤维电极塑封在聚丙烯膜中,打磨抛光后露出电极表面,制得碳纤维纳米圆盘电极.电化学实验表明电极的有效半径为几十到几百纳米.以制得的碳纤维纳米圆盘电极为基体,通过还原沉积金制备了纳米级超微金电极.     

不同因素对三维电极体系电极电位的影响

反应器采用颗粒状活性炭为填料，中间位置添加隔膜，研究了不同条件下三维电极体系电极电位的分布规律及其影响因素．结果表明，三维电极阴极和阳极区靠近隔膜处的电极电位绝对值明显高于靠近两极处的电极电位，且阴极和阳极区电极电位绝对值都随外加电压的增大而上升．阴极板材料性质决定了阴极板电极电位的高低：阴极板材料还原性能愈强，其极板电极电位负值绝对值愈大；阴极板材料还原性能愈弱，其极板电极电位负值绝对值愈小．不同厚度隔膜处理不会影响极板电极电位高低，也不会影响阳极反应区电极电位大小，但能提高三维电极体系还原区的还原能力．与低浓度的反应溶液相比不仅提高了阴极反应区电极电位，还能影响极板电极电位的高低．     

试制炭素电极成功

炭素电极是钢铁生产的不可缺少的原料之一。去年,上级把试制炭素电极的任务交给了金华粉末冶金厂,当时厂里没有生产炭素电极所需的油压机、专用烧结炉、锅炉等设备,有人产生了畏难、伸手思想。厂党支部针对这一情况,立即组织干部群众认真学习毛主席关于“一个粮食,一个钢铁,有了这两个东西就什么都好办了”的伟大教导,大大提高了认识,     

电极在线加工技术

在微细电加工领域,工具电极的在线制作技术可减小它的定位误差,有助于提高待加工件的加工精度。本文提出了一种新的电极在线加工的方法,在微细电解加工过程中,将工件固定在工作台或两个相互垂直的加工轴上,让工作台或两加工轴互带正、负电,通过更换加工电源的正、负极性,在三者之间实现相互加工。实验中,分别用三种不同的加工工艺,在线加工出几种微型的工具电极。     

碳纤维电极的研制

本文详细叙述了碳纤维电极的研制工艺，并对其性能进行了测试，碳纤维电极的峰高均值为268．57μ A/V，变异系数为1．213％。GC电极的峰高均值为37.3μ A/V，变异系数为1．553％，碳纤维电极具有比GC电极更高的稳定性。在5．0mg/L Hg^2 -0.12mole/L盐酸溶液中测量铅，检测限达到0．020μ g/L(电富集600秒)，并且用于血液中痕量铅的测定，标准加入回收率为93．5％。RSD(n＝11)＜8．3％。     

聚苯胺修饰电极研究

本文研究了苯胺电化学聚合时溶液介质种类和pH的影响,表明在中性溶液中电聚合得的循环伏安图与酸性溶液申明显不同,无还原峰出现,且峰电流随扫描次数增加而下降。报道了氯离子掺杂的聚苯胺膜对一些阴离子均有电位响应,测定了一些阴离子的选择性系数。同时研究了聚苯胺-GOD和聚苯胺-二茂铁甲酸-GOD修饰膜电极的制备条件和性能。     

乙酰胆碱酯酶电极反应机理

在研究酶电极基础上探讨了电极上的反应机理。以乙酰胆碱酯酶催化活性为基础的抑制型酶电极的电极反应是:1)催化底物水解;2)底物中的I-被氧化为I2;3)底物氯化硫代乙酰胆碱分解产生的硫代胆碱含有的-SH基在银基汞膜电极上与汞生成硫醇汞盐。硫代胆碱在玻碳电极表面的氧化,为具有吸附性的不可逆过程,电极反应的电子转移数n=2,反应速率常数k=0.29s-1。