2—（2—噻吩偶氮）—5—二乙氨基酚高灵敏分光光度法测定痕量镍

在ｐＨ５４～７５范围内，镍与２（２噻吩偶氮）５二乙氨基酚（ＴＡＤＡＰ）形成最大吸收波长位于５６３ｎｍ的红色配合物，显色反应具有很高的灵敏度，摩尔吸光系数为１５６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，并且色泽稳定，在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．该方法可用于铝合金中镍的测定．     

卟啉与镉配位反应及其测定烟草中镉的研究

研究了当Ｔｗｅｎ８０存在时,非水溶性ｍｅｓｏ四（４溴苯基）卟啉（ＴＢｒＰＰ）与镉络合显色反应的条件Ｃｄ与ＴＢｒＰＰ形成络合物的摩尔组成比为１∶１,表观摩尔吸光系数为４．５×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｃｄ含量在０～０．３６μｇ·ｍｌ－１内有较好的线性关系,线性回归方程Ａ＝０．０００３４＋０．１６１Ｃ,相关系数ｒ＝０．９９９７,稳定常数为２．６×１０７用于烟草样中痕量镉的测定,与ＡＡＳ值进行比较,获得了令人满意的结果．     

2—（2—噻吩偶氮）—5—二乙氨基酚近红外分光光度法测定铁（Ⅱ）

在ｐＨ９５～９８的碱性介质中,２（２噻吩偶氮）５二乙氨基酚能与铁（Ⅱ）形成最大吸收波长位于近红外区７５８ｎｍ的螯合物．由于在该波长下其他离子的螯合物均无吸收而获得极高的选择性,显色反应有较高的灵敏度,摩尔吸光系数为３６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．该方法可用于铝合金中铁的直接、快速测定．     

钒(Ⅳ)与偶氮羧Ⅰ在水溶液中的显色反应及其应用

研究了偶氮羧Ⅰ与钒（Ⅳ）的显色反应及其应用．在ｐＨ５０～６５的醋酸醋酸钠缓冲溶液中，钒（Ⅳ）与偶氮羧Ⅰ形成红色的１∶１型配合物．该配合物的最大吸收波长为５８２ｎｍ，钒的浓度在０～３０μｇ／２５ｍｌ范围符合比尔定律，回归方程为Ａ＝００１０４４Ｃ０００４２７３，相关系数为ｒ＝０９９９８，表观摩尔吸光系数为１２８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．该方法简单、快速，有良好的重现性和选择性，可用于钢中钒的测定     

分光光度法测定微量铂（Ⅳ）的高灵敏显色反应及其应用研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）光度法测定铂（Ⅳ）的最佳条件．结果表明，在ｐＨ３．２５～５．２５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铂与试剂在沸水浴中加热２５ｍｉｎ后能形成稳定的蓝色配合物，加入无机酸及乙醇后转变为绿蓝色，其最大吸收波长位于６３４ｎｍ，表观摩尔吸光系数高达１．０４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．以ＥＤＴＡ为掩蔽剂，较大量的常见金属离子不干扰测定．铂含量在０～１２μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律．方法已应用于催化剂中微量铂（Ⅳ）的测定．     

CTMAB存在下2，4—二氯苯基荧光酮吸光光度法测定微量钼

研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与２，４，—二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）的显色反应条件和光度性质，在０．２～０．８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，钼（Ⅵ）与试剂形成１：２的红色配合物，在５３０ｎｍ波长处在观摩尔吸光系数为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钼含量在１～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢样和合金样品中微量钼的测定，结果满意。     

2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与钴高灵敏显色反应的研究

报道了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（记作５－ＮＯ２－ＰＡＤ－ＭＡ）与钴（Ⅱ）的高灵敏显色反应．实验表明，在ｐＨ４．０～６．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，试剂可与钴（Ⅱ）形成紫红色配合物，当用高氯酸酸化后配合物转换成一种蓝色稳定的双质子化型体，最大吸收峰位于６１３ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴（Ⅱ）浓度在０～３．６μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比耳定律．所拟方法已成功地应用于ＶＢ１２针剂、分子筛样品中钴（Ⅱ）含量的测定     

2,4—二碘基苯基荧光酮光度法测定工业己内酰胺中铁含量

在ｐＨ＝７０的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,非离子型ＯＰ微乳液存在下,Ｆｅ（Ⅲ）和２,４－二碘基苯基荧光酮（ＤＳＦ）生成蓝色络合物,λｍａｘ＝６４０ｎｍ,ε＝１６２×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１,铁含量在０～５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,方法用于工业己内酰胺中铁的测定,结果满意     

4－羟基－3，5－二溴苄叉绕丹宁分光光度法测定银（Ⅰ）

本文提出了新显色剂４－羟基－３，５－二溴苄叉绕丹宁测定银（Ｉ）的分光光度方法．在ｐＨ１２，聚乙二醇－４００存在下，银（Ｉ）与４－羟基－３，５－二溴苄叉绕丹宁形成１：２深红色络合物，其最大吸收波长在５１０ｎｍ，并且在室温下可稳定存在２４小时以上．在２５ｍＬ容积中，Ａｇ￣＋在０～１００μｇ范围符合比尔定律，摩尔吸光系数为１．１５×１０￣４Ｌ·ｍｏＬ￣（－ｌ）·ｃｍ￣（－１），标准偏差为０．００３（ｎ＝１０）．     

苯基氮杂-15-冠-5-八钼多酸钠超分子配合物的结构与热分解

本文对新型超分子配合物［Ｎａ（ＮＰｈ）１５Ｃ５（Ｅｔ２Ｏ）］２Ｎａ２Ｍｏ８Ｏ２６进行了Ｘ射线四园衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ｃ,ａ＝１７８０３（４）,ｂ＝１３６７４（３）,ｃ＝１４６１０（３）,β＝１１２３３（２）°,Ｖ＝３２９０（１）ｎｍ３,Ｍｒ＝２０２１３,Ｄｃ＝２１４ｇ／ｃｍ３,μ＝１７１ｍｍ－１,Ｆ（０００）＝２０７９６３,Ｒ＝００２５６和Ｒｗ＝００２９５,并联系差热热重分析和１ＨＮＭＲ实验,讨论了配合物的热分解过程．