LD 泵浦 Nd : YLF 激光器研究

报道了半导体激光器纵向端面泵浦Ｎｄ：ＹＬＦ激光器的实施方法和实验结果。自行设计制作了ＬＤ自动温控电路和保护电路。在增益介质Ｎｄ：ＹＬＦ长度仅为０．５６ｍｍ时，获得波长为１．０５３μｍ，线偏振激光输出１１ｍＷ，光┐光转换效率约为４％。     

激光射击模拟器的光靶信噪比研究

现行激光射击模拟器在稍强的光背景下，接收光靶往往工作不正常．显示器出现误报．提高光靶信噪比，有效地拣出信号，成为激光射击模拟器推广应用的重要课题。该文在对激光射击模拟器接收光靶、激光信号以及噪声特性分析的基础上、针对现行激光射击模拟器存在的问题，提出将光栏滤波理论应用于激光射击模拟器中，采用干涉滤波和光栏滤波相结合等方法，提高了光靶的信噪比．     

台式软X射线近贴显微系统

以小型化Ｎｄ：ＹＡＧ调Ｑ脉冲激光产生的高温等离子体作为软Ｘ射线源，采用软Ｘ射线近贴显微技术，建立了台式软Ｘ射线显微系统，得到了图像分辩率高于１μｍ初步结果。     

单宽域有效动态稳定腔的理论与实验研究

单宽域有效动态稳定腔的理论与实验研究王建（扬州大学工学院科研处２２５００９）徐荣青夏厚勤（华中理工大学激光技术国家重点实验室武汉４３００７４）光泵Ｎｄ：ＹＡＧ激光器的热效应会在ＹＡＧ棒中引起轴向热伸长和径向折射率梯度，从而产生激光介质的热透镜效应。内...     

高效率二极管端泵浦 Nd : YAG 连续激光器

高效率二极管端泵浦Ｎｄ：ＹＡＧ连续激光器陈津燕（中国工程物理研究院流体物理研究所成都６１０００３）用小功率激光二极管作泵浦源，研制了一台二极管连续端泵浦的Ｎｄ：ＹＡＧ激光器。泵浦激光波长为０．８０８μｍ，泵浦光耦合系统是一个透镜组。激光介质为Φ５ｍｍ...     

激光模拟器光靶信噪比研究

本文在分析了激光模拟器光靶材料、激光信号和噪声特性的基础上,提出了一种光栏滤波和干涉滤光相结合的方法,通过实验验证,在强太阳光直射的情况下可以提高信嗓比2～3个数量级。     

等电子谱线法诊断等离子体电子温度实验研究

在"星光Ⅱ”激光装置上对Mg/Al混合材料平面靶和Mg/Al示踪层金盘靶进行三倍频激光打靶实验,用平面晶体谱仪测量靶材料发射的X光光谱,获取了示踪离子谱线实验数据.采用多组态Dirac-Fock方法计算所需原子参数,并在局域热动平衡条件下建立了双示踪离子谱线强度比随电子温度变化关系.在此基础上由双示踪元素等电子谱线法确定了Mg/Al混合材料平面靶及金盘靶激光等离子体的电子温度.     

聚集激光束实现ＩnGaAsP超晶格量子阱混合

研究了晶格与ＩｎＰ匹配的ＩｎＧａＡｓＰ超晶格材料的热稳定性，实验结果表明在６００℃以上的热退火下会产生量子阱混合，采用１．０６４μｍ连续输出的Ｎｄ：ＹＡＧ 激光器对超晶格外延片进行了聚集辐照，室温光荧光谱得到了１８４ｍｅＶ的蓝移，说明激光辐照与热退火一样会产生量子阱混合效应，光荧光谱的双峰位表明运用激光处理量子阱外延惩具有一定的空间选择性，衬底预加热和激光束的聚焦可以在不减弱处理效果的情况下有效地     

X光直单管传输特性的实验研究

Ｘ光单管传输性能的实验研究是设计Ｘ光透镜的基础，作者建立了一套Ｘ光传输效率的测量及数据处理方法，对不同规格的单管在４￣３０ｋｅＶ范围内的Ｘ光的传输效率作了较系统的实验研究，对实验结果进行了初步对比分析。     

用于X光成像系统像传递函数的Al静态成像靶

介绍用热蒸发结合光刻技术以及离子束刻蚀或低磷酸腐蚀的方法，制备用于测量Ｘ光成像系统像传递函数的Ａｌ静态成像靶的工艺，对两种腐蚀工艺进行了比较，确定了郭束刻蚀是获得所需图形的理想方法，经扫描电镜（ＳＥＭ）和台阶仪测量，Ａｌ静态成像靶的参数满足实验要求。     

激光冲击718镍铬合金残余应力场试验及有限元分析

为提高718镍铬合金的疲劳强度,采用Nd:Glass强脉冲激光对其表面进行冲击强化处理.经X射线应力仪测试冲击区的残余应力场,利用Abaqus有限元软件,以Johnson-Cook(JC)模型作为本构关系,对其残余应力场进行分析计算.通过试验结果与仿真分析的对比,说明激光冲击能形成残余压应力层、提高疲劳寿命,选择JC模型作为本构关系是可行的,但由于应变率的差异,必须对JC模型材料参数数值进行优化,才能取得较精确的结果,并从激光冲击次数对残余应力场的分析进一步加以验证.结果表明,所提的JC模型材料参数优化方法简单易行.     

Nd（10-x）Fe81.2B8Cu0.8Wx合金的结构及磁性研究

利用机械合金化法制备了Nd(10-x)Fe81.2B8Cu0.8Wx系列合金.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对不同球磨时间制备的样品的显微结构及其磁性能进行了研究.结果表明,适量的添加W能够促进硬磁相Nd2Fe14B的析出,并且提高磁体的抗氧化性.W的质量分数为1%时样品综合磁性能最佳.     

Nd掺杂对La_(0.7-x)Nd_xSr_(0.3)MnO_3的结构及红外吸收谱和磁学性质的影响

采用固相反应法制备了钙钛矿型氧化物La0.7-xNdxSr0.3MnO3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.2)多晶样品.X射线衍射(XRD)分析表明,随着钕离子掺杂浓度的增加,晶胞体积逐渐减小.样品表面形貌SEM图像显示,掺杂Nd的多晶样品的晶粒变小,而未掺杂的La0.7Sr0.3MnO3晶粒最大.红外吸收光谱测量显示,样品在574~602 cm-1范围内出现了吸收峰,且吸收峰的位置随掺杂Nd离子浓度的增加向低频方向偏移.样品的磁性质测量表明,掺杂稀土离子的半径及磁矩对La0.7Sr0.3MnO3磁电阻有明显的影响.     

CeNi5—xCux等合金氧化性质研究

在氩气氛下,用高频炉熔炼制成一系列CeNi_(5-x)Cu_x(x=0,1,2,3,4,5)样品。所有样品都经均匀化热处理。样品进行X-射线衍射分析。 对CeNi_(5-x)Cu_x等合金进行了DTA-TG曲线的测定。从得到的DTA-TG曲线可表明CeNi_3-Cu_2的DTA-TG曲线和SmCo_5以及Nd_2Fe_(14)B(Nd-Fe-B型永磁材料中主要物相)的DTA-TG曲线很相似。DTA曲线上最大放热峰可解释为在氧化过程外伴随着CeNi_(5-x)Cu_x等合金的分解。CeO_2,NiO和CuO是CeNi_(5-x)Cu_x氧化产物。     

超声波-双氧水联合氧化处理连续碳纤维表面的研究

使用超声波联合双氧水的方法对连续碳纤维（CCF）进行不同时间的表面氧化处理,再以聚酰胺（PA）为基体,热压制备连续碳纤维增强聚酰胺树脂复合材料。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱仪（XPS）和X-射线衍射仪（XRD）对联合氧化后的连续碳纤维表面进行分析表征,利用万能实验机对复合材料进行力学性能测试,结果表明：不同时间的超声波-双氧水联合氧化处理都能增加连续碳纤维表面的粗糙程度和活性官能团数量,其中联合氧化20 min后表面刻蚀效果比较显著,羟基、羰基等含氧官能团质量分数比未处理时提高79%和82%;连续碳纤维增强聚酰胺树脂复合材料的层间剪切强度比未经表面联合氧化处理提高36.8%。综合各项表征结果,20 min联合氧化后的碳纤维综合性能最优。     

Zr_(70)Ni_(30)金属玻璃结晶特点(英文)

用X光,光学金相显微镜对Zr_(70)Ni_(30)非晶箔带结晶过程进行了研究,发现Zr_(70)Ni_(30)非晶箔带在自由面先结晶;之后,在表面结晶向内部扩展的同时,淬火晶核开始长大。此外,发现试样退火过程表面有少量氧化,而自由表面氧化程度往往比铜轮接触面要大。氧化,结晶均从自由面开始,可能与自由面晶体缺陷较多,表面活化程度较高有关。     

OMS-2制备方法对其负载Cu催化剂CO氧化性能的影响

采用3种不同方法制备氧化锰八面体分子筛(OMS-2),通过浸渍负载CuO制备了一系列CuO含量为10.0%(质量分数)的CuO/OMS-2催化剂,考察了催化剂在CO催化氧化反应中的催化性能,并利用X射线衍射(XRD)、N_2吸附(BET)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征.结果表明,固相法制备的S-OMS-2为纳米棒状形貌、结晶度低、比表面积大,而回流法和水热法的OMS-2为针状或纤维状形貌、结晶度高、比表面积小.OMS-2制备方法对其负载Cu催化剂上的CO氧化反应影响较大,CuO/S-OMS-2具有最高的催化活性,这可能是因为CuO/S-OMS-2中较大的比面积、较多的晶格缺陷以及高分散的CuO提供了更多有利于CO氧化反应的Cu-O-Mn界面.     

Effect of thermal oxidation on the surface characteristics and corrosion behavior of a Ta-implanted Ti-50.6Ni shape memory alloy

A NiTi shape memory alloy (SMA) modified by Ta ion implantation was subjected to oxidation treatment in air at 723 and 873 K. Atomic force microscopy (AFM), Auger electron spectroscopy (AES), and grazing incidence X-ray diffraction (GIXRD) measurements were conducted to investigate the surface characteristics, including surface topography, elemental depth profiles, and surface phase structures. The surface roughness of the Ta-implanted NiTi increases after oxidation, and the higher the oxidation temperature is, the larger the value is. The surface of the Ta-implanted NiTi oxidized at 723 K is a nanolayer mainly composed of TiO₂/Ta₂O₅ and TiO with depressed Ni content. The Ta-implanted NiTi oxidized at 873 K is mainly covered by rutile TiO₂ in several micrometers of thickness. Potentiodynamic polarization tests indicated that the corrosion resistance of the Ta-implanted NiTi was improved after thermal oxidation at 723 K, but a negative impact was found for the Ta-implanted NiTi oxidized at 873 K.     

Effect of niobium alloying level on the oxidation behavior of titanium aluminides at 850°C

This work addresses the alloying of titanium aluminides used in aircraft engine applications and automobiles. The oxidation resistance behavior of two titanium aluminides of α₂ + γ(Ti₃Al + TiAl) and orthorhombic Ti₂NbAl, recognized as candidates for high-temperature applications, was investigated by exposure of the alloys for 100 h in air. Thus, oxidation resistance was expressed as the mass gain rate, whereas surface aspects were analyzed using scanning electron microscopy in conjunction with energy-dispersive X-ray spectroscopy, and the type of oxidation products was analyzed by X-ray diffraction and Raman spectroscopy. The orthorhombic Ti₂NbAl alloy was embrittled, and pores and microcracks were formed as a result of oxygen diffusion through the external oxide layer formed during thermal oxidation for 100 h.     

Microstructure and properties of SiC gradiently coated Cf/C composites prepared by a RCLD method

The SiC gradiently coated carbon fiber/carbon (C_f/C) composites were prepared by a two-step rapid chemical liquid deposition (RCLD) method. The microstructure and properties of the composites were investigated using X-ray diffraction, scanning electron microscopy together with energy dispersive X-ray analysis, bending tests, and oxidation tests. The experimental results show that the surface layer of the composites is composed of SiC, pyrocarbon, and carbon fibers. Their inner area consists of pyrocarbon and carbon fibers. The SiC content gradiently decreases with increasing distance from the outer surface to the center of the composites. Furthermore, the thickness of the SiC layer increases with increasing tetraethylorthosilicate content and deposition time. SiC coatings have no significant influence on the bending strength of the composites. However, the oxidation resistance of the composites increases with increasing thickness of the SiC layer.