N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

鼠脑钠离子通道IS4片段溶液构象的NMR研究

应用２Ｄ ＾１Ｈ ＮＭＲ技术确定了合成多肽ＩＳ４的溶液构象，利用２Ｄ ＤＱＦ－ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ和ＮＯＥＳＹ实验，对ＩＳ４的＾１Ｈ谱进行了完全的指认，ＮＯＥＳＹ谱相关峰的积分被应用于结构计算，应用ＭＡＲＤＩＧＲＡＳ程序可以产生比较精确的质子－质子之间的距离约束。在应用距离几何程序ＤＩＡＮＡ计算时利用由ＭＡＲＤＩＧＲＡＳ产生的距离约束，加上二面角的约束，结果得到５个重叠得比较好的结构，最后对这５个     

用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度

用＾１Ｈ－ＮＭＲ测定羟丙基纤维素的摩尔取代度,根据纤维素在ＤＣｌ中水解后的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱峰面积来计算ＭＳ值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的ＭＳ值,以及利用ＭＳ与羟丙基含量的关系得到ＭＳ值,可以发现ＮＭＲ的方法是可行的。     

二烯丙基双酚S醚的合成与表征

以相转移催化法合成了单体二烯丙基双酚Ｓ醚（ＤＡＢＳＥ），采用ＦＴＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ对单体结构进行了验证。ＤＳＣ结果表明：ＤＡＢＳＥ的熔点为１３３℃，热聚合温度高达２８０℃，并具有较宽的聚合峰。     

DHA—E标样的UV,IR,NMR,MS分析

本文采用ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ，ＭＳ波谱仪分析，解析了各波谱数据与ＤＨＡ－Ｅ结构的关系，综合确证了ＤＨＡ－Ｅ标样的化学结构。     

用NMR波谱鉴定烷氧钇单体合成物的结构

介绍如何利用＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１Ｈ相关、＾１Ｈ－＾１Ｈ耦合和ＤＥＰＴ谱对烷氧钇单体合成物的结构进行鉴定。     

1—苯甲酰基—4,4—二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR研究

报道了七种１－苯甲酰基－４,４－二烷基哌嗪溴化物的＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响＾１Ｈ ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移的因素,结果发现：１）受苯甲酰基和Ｒ＾１,Ｒ＾２的影响,当Ｒ＾１＝Ｒ＾２时,ｂ位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当Ｒ＾１≠Ｒ＾２时,ｂ位质子不再表现为对称相等的两组峰。２）化合物１（Ｒ＾１＝Ｒ＾２＝ＣＨ３）在－６０℃时,两个甲基碳仍表现为相同的     

DISCOVERY OF MICROFOSSILS FROM THE 1848－MA－OLD CHANGZHOUGOU FORMATION，JIXIAN SECTION，NORTH CHINA

ＤＩＳＣＯＶＥＲＹＯＦＭＩＣＲＯＦＯＳＳＩＬＳＦＲＯＭＴＨＥ１８４８－ＭＡ－ＯＬＤＣＨＡＮＧＺＨＯＵＧＯＵＦＯＲＭＡＴＩＯＮ，ＪＩＸＩＡＮＳＥＣＴＩＯＮ，ＮＯＲＴＨＣＨＩＮＡＺｈａｎｇＺｈｏｎｇｙｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃ...     

中药路路通化学成分的研究（I）：一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，＾１Ｈ ＮＭＲ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构。（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见献报道，（２）是首次从     

New Energy-Saving Cement-Iron-Rich FloorAlominate Cement

ＮＥＷＥＮＥＲＧＹ－ＳＡＶＩＮＧＣＥＭＥＮＴ－ＩＲＯＮ－ＲＩＣＨＦＬＵＯＲＡＬＵＭＩＮＡＴＥＣＥＭＥＮＴＨｕａｎｇ；ＷｅｎｘｉＣｈｅｎｇｄｕＤｅｓｉｇｎ＆ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｕｉｌｄｉｎｇＭａｔｅｒｉａｌｓＩｎｄｕｓｔｒｙＱｉａｎ...     

2-乙氧基-5-乙酰氨基苯甲酸乙酯的氯甲基化反应

考察2－乙氧基－5－乙酰氨基苯甲酸乙酯（6）的氯甲基化反应，结果表明，N－氯甲基化反应的产物是主要产物。关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证，总产率为47％。     

阿西替尼的合成

目的:阿西替尼的合成。方法:以3,6-二碘吲唑和2-巯基-N-甲基苯甲酰胺为原料,采用常规的化学合成法,通过优化条件以较高收率合成得到阿西替尼。结果:工艺总收率为53.04%,并用质谱、氢谱、碳谱等鉴定了目标物的结构。     

N-(4-对氟苯基-4-芳胺基)-丁基-N′-二苯甲基哌嗪及其衍生物的合成

本文合成了N-对氟苯甲酰丙基-N′-二苯甲基哌嗪,并用它和芳香胺进行还原胺化反应,制备了一组标题化合物及其盐酸盐,目的是为了修饰心血管药物N-对氟苯甲酰丙基-N′-二苯甲基哌嗪的结构。这些化合物均为未见报导的新化合物,其结构得到了IR,~1H-NMR及MS等光谱证实。同时发现,在还原胺化反应中,亲核试剂芳胺的取代基对反应速度有明显的影响。     

抗心律失常新药多非利特的合成

以2-(4-硝基苯基)乙酸为主要原料，经酰氯化、N-酰化、还原、N-烷基化、氢化还原、甲磺酰化制得抗心率失常新药多非利特，总收率为17．4％。所得化合物的结构由元素分析、^1H—NMR、IR和MS确证。     

1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酸酐的合成与表征

以4-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料,经过五步反应,即氨解、脱水、取代、水解和脱水合成了一种双醚酐单体1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酸酐.研究了反应条件对产率的影响.用IR,1H-NMR表征了1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酸酐及其他中间体化合物的结构.     

预处理硫酸盐制浆溶出木质素的结构特性

用元素分析、1 H -NMR和1 3C -NMR波谱比较了硫化钠预处理硫酸盐制浆和常规硫酸盐制浆溶出木质素的化学结构。结果表明 ,预处理制浆溶出木质素的硫元素与甲氧基含量及脱木质素反应均不同于常规硫酸盐制浆。硫化钠预处理木质素降解反应有其特殊的规律     

A novel long-chain acyl-derivative of epigallocatechin-3-O-gallate prepared and purified from green tea polyphenols

Lipophilic tea polyphenols (LTP) were prepared by catalytic esterifieation of green tea polyphenols (GRIP) with hexadeeanoyl chloride. A novel long-chain aeyl-derivative of epigalloeateehin-3-o-gallate(EGCG) was first isolated from purification of LTP by high-speed eountereurrent ehromatography (HSCCC)using a solvent system composed of n-hexane-ethyl acetate-methanol-water ( 1 : 1 : 1 : 1, v/v) . The moleeularstructure of the acyl-derivative, Epigallocatechin-3-O-gallate-4‘-O-hexadeeanate , was elucidated by meansof elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS spectra.     

甲碘酸培氟沙星的核磁共振研究

报导并研究了甲碘酸培氟沙星（1－乙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－7－（4－甲基哌嗪 －1－基）－3－喹啉羧甲磺酸盐的1H－NMR,13C－NMR,H,Hcosy及C,Hcosy谱,分析了1H及13C化学位移,偶合常数以及相关情况,确定了该化合物的结构。     

含Brij 35可聚合型非离子表面活性剂的合成与表征

本文以对甲苯磺酸为酯化反应催化剂，对苯二酚为阻聚剂，通过丙烯酸（AA）与非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醇（Brij 35）酯化反应，制备了具有聚合活性的新型表面活性剂（ABr35），产率86％。分别利用FT-IR和 1HNMR表征其化学结构，并用荧光激发光谱表征其临界胶束浓度（CMC）。结果表明：ABr35的化学结构与预期结果相符，其CMC为0.026 mM远低于Brij 35的CMC 0.07 mM，主要因为引入疏水性的丙烯酸酯基团使得疏水聚集在更低的浓度发生。     

非平衡缩聚共聚物序列分布的计算机模拟

以缩聚反应动力学和概率统计为基础，推导了非平衡共缩聚的数学模型，用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法模拟非平衡共缩聚中共聚物的序列分布。计算了在反应过程中，两种单体不同活性官能团含量比卜随缩聚反应程度的变化关系。用 ＦＯＲＴＲＡＮ－７７语言编成的程序模拟上述序列分布．并与实验值进行了对比，结果基本一致。还讨论了这一模拟方法的特点．及其在分子设计和其它方面的应用前景