反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．     

RP－HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素

本文首次用反相高效液相色谱法分离并测定了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－乙酸（７０：３０：０．４Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ．方法简便、灵敏、准确，为扩大该中药资源的开发利用提供了科学依据     

HPLC法同时测定苦豆子中苦参碱与氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了苦豆子中苦参碱和氧化苦参碱建立了该中药中苦参碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ．     

反相高效液相色谱法同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱，建立了该中药中麻黄碱、伪麻黄碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（９９１０．２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１０ｎｍ．本研究为麻黄的质量评价提供了科学依据．     

魔芋精粉中淀粉含量分析方法的研究

提出了一种测定魔芋精粉中淀粉含量的新方法：碱液溶解分离－重量法；进行了精密度及回收率试验；确定了本方法的最佳实验条件。本方法用于样品含量测定，其结果与酶水解法一致，令人满意。     

PR—HPLC法同时测定狼把草中的木犀草素,槲皮素和芹黄素

本首次用反相刘效液相色谱法分离并了狼把草中的木犀草素、槲皮素和芹黄素，建立了该中药中有效成分分离，测定的色谱方法，色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇０水－乙酸为流支町，紫外检测波长２５４ｎｍ，方法简便、灵敏、准确，为扩大中药资源的开发利用提供了科学依据。     

二环已基－18－冠－6钾涂丝电极研究与应用

研究以二环已基－１８－冠－６钾为电活性物质的ＰＶＣ涂丝电极测定钾离子的方法．该电极对Ｋ＋的Ｎｅｒｎｓｔ响应范围为１０－２～１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１，级差为５６ｍＶ／ｐＫ＋，检测下限为８．９１×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１（ＫＣｌ），转换系数为９６．３％，适用ｐＨ范围为４．０～８．０，电极的再现性、选择性、响应时间均较好，且用于血清中Ｋ＋含量的测定，结果与用火焰光度法测定相一致．     

柴外线诱变原生质体已酸高产菌株的选育(Ⅰ)--出发菌株的分离与最佳产酸条件的探讨

采用“从生产中选育”的方法，从老窑泥中分离出产已酸的细菌，经纯化，最佳培养基的选择以及最佳产酸条件实验，筛选出最高已酸产生菌ＴＱ－４２９菌株，其产酸量为１０．０４ｍｇ／ｍＬ     

高效液相色谱法分离和测定知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元

首次用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离和测定了知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法，色谱条件，ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ型示差折光检测顺检测，本方法为知母不同炮制品的质量研究提供了科学依据。     

贝壳粉中痕量汞的测定

应用双硫腙分光光度法，测定贝壳粉中痕量的汞，结果表明：测定的灵敏度和标准回收率高，相对误差小，效果好，贝壳粉中汞的含量小于２．１ｍｇ／ｋｇ．     

聚合物防蜡剂的研制及其结构对性能的影响

为解决原油析蜡的问题，深入研究了防蜡剂分子结构与性能间的关系，在实验室通过自由基共聚合物反应合成了一系列苯乙烯－马来酸酯－丙烯腈三元共聚物防蜡剂SMANE，对产物进行了红外表征；通过测定其在模拟油中的防蜡效果，考查了聚合物的相对分子质量、单元化学计量数之比、酯化程度、酯链长度、混合酯链等结构因素对防蜡效果的影响。实验结果表明：苯乙烯、马来酸酯与丙烯腈化学计量数之比为5：5：1，酯化比例为1：11．5－1：2的十六醇或十八醇的单一酯化物和复配酯化物对模拟油具有较好的防蜡效果，且分子内复配比分子间复配效果更好；同时也表明只有深入研究防蜡剂结构与性能的关系，针对具体情况研制有针对性的产品，才能取得较好的效果。     

RP－HPLC法同时测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱，建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法。方法简便、灵敏、准确，为生药及其炮制品的质量评价提供了科学依据。     

柴外线诱变原生质体已酸高产菌株的选育(Ⅰ)

采用“从生产中选育”的方法，从老窑泥中分离出产已酸的细菌，经纯化，最佳培养基的选择以及最佳产酸条件实验，筛选出最高已酸产生菌TQ-429菌株，其产酸量为10．04 mg／mL。     

高效液相色谱法测定1－硝基蒽醌和1－氨基蒽醌

探讨了１－硝基蒽醌（１－ＮＯ＿２ＡＱ）和１－氨基蒽醌（１－ＮＨ＿２ＡＱ）同时测定和分别测定的色谱条件，提出了在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＳＳ－ＳＩＬ色谱柱上，以正庚烷－１，４二氧六环－乙酸乙酯（６５：３５：５（Ｖ／Ｖ）为流动相，流量为１．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，以分光光度检测器于２５４ｎｍ处检测时，４ｍｉｎ内使１－ＮＯ＿２ＡＱ与１－ＮＨ＿２ＡＱ分离；５ｍｉｎ使１－ＮＨ＿２ＡＱ与杂质分离；７ｍｉｎ可使１－ＮＯ＿２ＡＱ与杂质分离的高效液相色谱分析法。其绝对检出下限１－ＮＯ＿２ＡＱ为０．０１２μｇ，１－ＮＨ＿２ＡＱ为０．０２６μｇ，变异系数分别为１．１％和０．９６％，回收率分别为９９．７％和１００．２％。     

不同形貌Cu-Ag双金属粉的制备及性能

在高分子保护剂存在下采用铜粉置换法制备了树枝形、六边形等不同形貌的超细铜－银双金属粉，探讨了该粉体的制备工艺条件，并用透射电子显微镜、激光粒度仪、X射线粉末衍射仪对粉体进行了表征，用热重法测定了粉体的抗氧化性，用标准的抗菌测试方法测定了双金属粉的抗菌性能，结果表明，双金属粉具有良好的抗氧化性、抗菌性。     

废旧锌锰电池氧化锰粉中全锰的测定

为了制定从废旧锌锰电池中制得高等级二氯化锰的生产工艺．需要对废旧锌锰电池氧化锰粉中锰含量进行准确测定。本文以硝酸银作催化剂，采用亚硝酸钠．亚砷酸钠滴定法测定锰含量，并对测定中有关溶样方法、冒烟程度、氧化效果等条件进行了试验。试验结果表明：该方法操作简便、快速准确，锰回收率为96.8％-101.9％。     

软沥青中菲,蒽的研究

文章提出了软沥青中同分异构体菲，蒽含量毛细管柱气相色谱测定的新方法，本方法将软沥青减压蒸馏后，用２５ｍ长的ＯＶ－１０１弹性石英毛细管柱１７０℃的柱温下分离，馏出物菲，蒽达到最佳分离，定量相对偏差〈１．５％。     

肌肉中已烷雌酚的GC-MS测定

建立了肌肉中已烷雌酚的气相色谱-质谱法快速测定方法，肌肉中已烷雌酚经甲醇提取后，提取液蒸发至干，用乙醚溶解后加到CLE-SLH型SPE净化柱上，先用乙醚溶液淋脱除杂，然后用50％乙酸乙酯／乙醚(V：V)将已烷雌酚洗脱，洗脱液蒸发至干后，用三氟醋酸酐衍生，采用GC-MS选择离子监测方式进行测定，以离子碎片26l作为定量离子，外标法定量。试验表明，肌肉中添加5．0～1000μg／kg浓度水平的已烷雌酚，方法回收率在85．0％～95．0％之间，肌肉中已烷雌酚的最低检测限为0．2μg／kg。     

RP—HPLC法同时测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和加茱萸次碱，建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法，方法简便、灵敏、准确、，为生工及其炮制品的质量提供了科学依据。     

激光气相法制备超细硼粉工艺参量监测

用３００Ｗ ＣＷ－ＣＯ２激光引发化学气相反应，以ＢＣｌ３和Ｈ２为原料制备超细硼粉，非接触式测温方法监测反应焰温度、反应焰模式以及反应参量对反应焰温度的影响规律。Ｈｅ－Ｎｅ激光粉体密度测定法监测粉体制备的动态过程，给出有关计算方法，并测定了粉体在反应焰中的分布状态。