银量回滴测定氯离子方法(Volhard法)的改进

前言银量回滴法测定氯离子的优点是可以在酸性液液中进行测定。但本方法存在着由于氯化银与硫氰酸银溶解度的差别,等当点后微过量的硫氰酸根会与溶液中的氯化银沉淀进行反应,从而使指示终点的硫氰酸铁橙红色消失。这样会给分析结果引入很大误差。前人曾采取许多措施,如:将氯化银沉淀过滤掉;加入与水不相混溶的有机溶剂等办法以减低分析结果的误差。     

纳米ZnO制备及共沉淀掺杂的溶液理论模拟

应用多元平衡理论对氨法生产纳米ZnO的最佳制备工艺条件及硅、钛、锆、铁、铜、银等离子的氧化物与ZnO复龠 人沉淀的可能性进行了理论模拟和分析，研究结果表明，当锌离子的总浓度为0.1mol/L时，使氨溶ZnO全部转化为[Zn(NH3)4]^2 络离子的最佳条件为[NH3]=2MOL/l,且CO3^2-的浓度与Zn^2 一致，同时在氨法工艺中仅ZrO2可实现与ZnO的复合共沉淀，最佳共沉淀的pH范围在10－12之间。     

照相染料在氯化银晶体上光谱增感作用的计时电位法研究

以电沉积在银电极上的氯化银为研究模型,用计时电位法研究了文题内容。结果表明,计时电位法可简单、方便地测定卤化银吸附增感染料后的阴极化还原过渡时间τ和还原电位E_(1/2)~*。由于生成电还原惰性络合物,显著地影响氯化银的τ和E_(1/2)~*,并和增感染料的结构与浓度密切有关。τ和E_(1/2)~*的变化大小与增感染料对氯化银乳剂的光谱增感作用之间有一定的关系。     

汞(Ⅱ)-碘化钾-亚甲蓝吸光光度法的研究

引 言 汞（Ⅱ）与卤素阴离子,阳离子碱性染料生成三元缔合物,此缔合物不溶于水①。汞（Ⅱ）是有毒重金属之一,传统方法采用了萃取、浮选等方法,其操作繁琐,容易在萃取过程中引入误差。Hg-Ⅰ--MB糊精体系测 Hg2+时,高分子化合物糊精与配合物形成保护体,在振荡条件下分散了配合物沉淀;此外研究了络合物形成的最佳条件,共存离子的影响及消除。 试 验 部 分 一.试剂及仪器 汞标准贮存液:称取Hg（NO3）20.5H2O（AR）0.1663g配成Hg2+浓度为1mg.     

砷钼杂多酸—罗丹明B-阿拉伯树胶显色体系的研究——分光光度法测定钢铁和锡基合金中的痕量砷

本文提出了一个测定砷的高灵敏度分光光度法。探讨了在阿拉伯树胶存在下定量形成砷钼杂多酸-罗丹明B离子缔合络合物的适宜条件。该显色反应在室温下可稳定25小时。表观摩尔吸光系数为1.99×10~5lmol~(-1)cm~(-1)。在0—8μgAs/25ml范围内遵守比尔定律。络合物的组成为[As]:[R]=1∶4。本法满意地用于分析钢铁和锡合金中的痕量砷。     

高选择性重组菌在含Hg2+环境中的生长富集Hg2+耦合及其连续处理Hg2+废水

研究了在低营养含汞环境中,高选择性汞富集基因工程菌E.coliJM109(表达MerT、MerP汞特异结合转运蛋白和金属硫蛋白MT,该菌简称为M1)的生长富集耦合行为.考察了汞离子浓度、离子强度、络合物、共存金属离子等环境因素对其生长富集Hg2 耦合行为的影响;并且利用连续操作搅拌槽式生物反应器,实现了对有机废水配伍的含汞废水的连续化处理.     

4,4''''-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ni(Ⅱ)的显色反应研究

镍是人体中不可缺少的微量元素,具有非常重要的生理作用近年来,新合成的三氮烯类显色剂是一类广泛应用于钴、汞等过渡金属离子光度分析的优良显色剂4,4'-二偶氮苯重氯氨基偶氯苯可用于钴、汞、银的光度测定,表现了优良的光度性能[1～3],而用于测定镍还未见有报道.本文研究了该试剂在非离子表面活性剂Triton X-100的存在下与镍(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH9.30的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂可与镍生成非常稳定的紫红色络合物,镍量在0～0.7 mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了分光光度法测定镍的新方法.     

用迭代法计算弱酸弱碱盐的水解平衡

在估计出[H ]的大致范围后,利用二分区间迭代法精确计算弱酸弱碱盐达到水解平衡时的pH值及其离子浓度,当最近两次迭代的正电荷总浓度与负电荷总浓度的相对偏差小于10-10时,即可认为正负和总浓度相等,即得结果;此方法还可用于计算缓冲溶液及有络合物生成的体系,也得到很好的结果.     

钴(Ⅱ)离子、汞(Ⅱ)离子与硫氰酸根反应之研究

Co2 离子,Hg2 离子与硫氰酸根SCN-反应,其反应产物为蓝紫色的四硫氰合汞(Ⅱ)酸钴Co[Hg(SCN)4]沉淀,而不是Hg[Co(SCN)4].本文从配合物的稳定常数Kf及设计的3个小实验,对反应产物为蓝紫色沉淀Co[Hg(SCN)4]进行了研究.     

水热法制备氢氧化铝晶须研究

采用水热法制备了形貌良好的氧化铝晶须的前驱体——氢氧化铝晶须。利用SEM对氢氧化铝晶须的形貌进行分析,研究了氯化铝浓度、氨水浓度、溶液pH值、反应温度及反应时间对材料氢氧化铝晶须形貌的影响,并探讨了氢氧化铝晶须的生长机制。在C[AlCl3]=0.1 mol/L、C[NH3.H2O]=0.3 mol/L、水热溶液pH值为5.2、240℃水热反应22 h的条件下可制备形貌良好、大长径比、且粒径分布范围窄的氢氧化铝晶须。     

阳离子表面活性剂对液相银纳米微粒吸收光谱的影响

银纳米微粒具有特殊的物理、化学和光学性质,在免疫分析、传感器研制、分子电子学等得到应用.它还是表面增强拉曼散射中增强效果最好的衬底材料之一[1].阳离子表面活性剂在络合物和离子缔合物分析中有较强的增敏和增溶作用,其增敏机理解释有电荷集合体电场吸附理论、均相萃取模型、离子缔合模型和协同微扰理论[2,3].     

聚吡咯膜对汞离子富集作用的研究

文章研究了聚吡咯膜对汞离子的配位富集作用,并用循环伏安法加以证实。在0.1～10mg·L-1的汞离子浓度范围内,汞离子浓度与还原电流成线性关系。该方法可用于废水中汞离子含量的检测。     

基于汞介导脱硫醇保护的汞离子荧光检测与去除

N-乙基苯并吲哚与对苯二甲醛缩合后,经乙二硫醇保护醛基,得半花菁类衍生物(CyQ),其结构经1H NMR及质谱表征。汞离子促进脱硫醇保护,诱导体系的荧光信号显著增强,且汞离子浓度在(0.1～0.7)mol/L范围内与荧光强度的变化呈良好线性关系,拟合的线性方程为y=8.09x+0.707(R2=0.9820),经计算,其最低检出限为11.6 nmol/L。采用汞离子介导的"脱硫醇保护"策略,构建汞离子"关-开"型荧光分析法,同时汞离子经沉淀过滤去除。     

显色剂N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲在鉴定铅中的掩蔽效应研究

用玫瑰红酸钠试法或稀硫酸和硫化钠试法鉴定铅时,Ag 和Hg22 将产生干扰.研究发现,用N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲可掩蔽Ag 和Hg22 的干扰,与传统的利用氯化银和氯化亚汞沉淀分离Ag 和Hg22 消除干扰的方法相比,不会造成Pb2 的损失,操作简便,掩蔽也很彻底.     

局部腐蚀微区电化学测试技术的研究(Ⅰ)——微参比电极和微氯离子选择电极的研究

性能良好、实用的微电极是进行微区电化学测试不可缺少的工具。为对局部腐蚀微阳极区域内的电化学状态及溶液组成进行原位、定量的测试,本文较为系统的研究了微氯化银参比电极的制作及电位随时间、温度的变化;研究了微氯离子选择电极的制作及电位与溶液中氯离子活度a_(c1)-的关系,电位随时间、温度的变化以及介质中某些常见离子对选择电极电位的影响。实验证明,当量浓度氯化银微参比电极及微氮离子选择电极用于局部腐蚀微区的测试是可行的。     

氢氧化物沉淀与 PH 值的关系

氢氧化物沉淀的溶解度随溶液中酸度不同有很大的差别,根据溶度积原理可以计算金属离子析出氢氧化物沉淀与沉淀完全的PH 值。在难溶氢氧化物的饱和溶液中,金属离子与氢氧离子浓度之间有下列关系:对于M(OH)_2 [M~(2 )][OH~-]~2=KspM(OH)_2M(OH)_3 [M~(3 )][OH~-]~3=KspM(OH)_3当用碱沉淀金属离子为氢氧化物后,溶液中金属离子浓度与氢氧离子浓度的关系,对二价金属离子而言,可表示如下:     

含银废液中硫酸银的回收研究

本文研究目的:从含银废液中回收磷酸银,避免二次污染环境;研究方法:采用化学分析方法,把氯化银沉淀分离,与硫酸作用生成硫酸银;结果:通过水中COD的测定,自制的硫酸银与市售的硫酸银(A·R)区别不大;结论:回收含银废物,自制磷酸银的方法可推广使用。     

废弃光盘中银的次氯酸钠-水合肼联合提取

为提取废弃光盘反射层中的贵金属银,在常压非高温条件下联合次氯酸钠与水合肼对废弃光盘反射层中的贵金属银进行了提取。研究结果表明,次氯酸钠可使光盘反射层与盘基分离;并将银以氯化银形式析出,再通过氨水与氯化银络合后,与水合肼发生还原反应可将银以单质形态回收,银单质平均回收率高达92.99%。     

銅和3-甲基吡啶絡合物的比色研究

二价铜离子在水溶液中与氨生成深蓝色稳定的络合物;这一事实是用氨作铜离子的鑑定试剂及比色法测定铜离子浓度的基础。铜离子在水溶液中和含氮的杂环化合物吡啶及4—甲基吡啶也形成有色络合物,B.J.Bruehlman及F.H.Verhock用pH法测定了这些络合物的稳定常数。且Cu~(++)与吡啶形成有色络合物的反应已在定量分析中用来代替氢作为铜离子的比色测定,因为氨的发挥性高,浓度容     

苯甲醇作为佛尔哈得法保护剂的研究

提出了以苯甲醇作为佛尔哈德法间接滴定氯离子的保护剂,并与以硝基苯、正辛醇作保护剂进行了比较,结果表明苯甲醇保护效果显著,对氯化银沉淀有良好的凝聚作用,滴定终点变色敏锐,易于观察,本法精密度及准确度均高于硝基苯法.且苯甲醇无毒无刺激性气味,有利于环境保护.