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相似文献
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1.
从硫化物矿床的酸性矿坑水中分离和鉴定出细菌 Thio·ferrooxidans。实验研究表明,该细菌具有明显的浸金脱砷作用,脱砷率达 70%,最高达91%。在细菌作用下,砷以 As~(5+)形式存在于溶液中。实验为含砷金矿石的开发利用提供了微生物方法。  相似文献   

2.
样品经碱熔酸化后,在硫酸介质中硅酸根与钼酸根形成硅钼杂多酸,还原硅钼杂多酸为硅钼兰,溶液的蓝色程度与硅含量成正比,借以进行分光光度计的定量分析.  相似文献   

3.
本文报告砷和磷及硅在沸水浴加热的条件下与分别于1. 32和1. 92N 硫酸及2. 4盐酸介质中,借砷钼、磷钼和硅钼的杂多酸被赤霉素还原成相对应的钼杂多兰的水相显色反应作分光光度测定微量砷、磷和硅。兰色化合物可稳定一日以上;砷、磷和硅的摩尔吸光系数分别为2. 64×10~4、 2. 4×10~4和3. 51×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) ;桑德尔灵敏度分别为0. 0028、 0. 0013和0. 0008微克/厘米~2。方法灵敏、准确、简便,新还原剂又很稳定,优点甚多。  相似文献   

4.
迄今,应用非离子表面活性剂的增溶和水溶性高分子化合物的分散稳定作用于形成砷钼杂多酸—碱性染料缔合物水相光度法测定痕量砷,已取得了一些进展,我们在研究应用非离子表面活性剂,磷(锗、硅)钼杂多酸—孔雀石绿缔合物光度法测定  相似文献   

5.
关于痕量磷的测定方法,目前仍以磷铝兰比色法较为灵敏。国内试验室多以此法作三氯氢硅或四氯化硅中磷的分析。磷钼兰比色法近年来有所改进。文献介绍由硫酸、钼酸盐、抗坏血酸还原剂和以锑作催化剂组成的单一试剂溶液,使五价磷直接显色形成磷钼兰,显色迅速,色泽稳定,砷、硅、锗以及铁、铜、铋、钛和金等元素痕量存在,对磷的测定并无干扰,曾应用于天然水和土壤中磷的分析。  相似文献   

6.
该文介绍了用锑磷钼蓝光度法测定钢铁及合金中的磷量的方法.对于钢材及合金中磷元素的分析,在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后,以锑磷钼蓝光度法进行显色反应,不仅回收率高,而且准确度、精密度高,方法简单快捷.  相似文献   

7.
采用CaC_2-CaF_2渣系作为脱砷剂,在实验室范围内进行了铁水还原脱砷的研究。 实验是在钼丝炉内,Ar气氛下,石墨坩埚中进行的。研究了温度、渣成份、渣量、初砷含量和铁水含si量等因素对脱神效率的影响。 通过热力学分析说明了在钢铁溶液中,只能还原脱砷而不能氧化脱砷;用CaO-CaF_2、CaC_2-CaF_2渣系对铁水同时脱硫脱磷脱砷是不可能的。  相似文献   

8.
本文报告于0.4N硫酸介质中生成硅钼杂多酸,然后提高酸度至3.96N硫酸介质,借硅钼杂多酸被赤霉素还原成硅钼杂多蓝的显色反应作分光光度测定硅.磷(V)25倍于硅时,砷(V)20倍于硅时无干扰.蓝色化合物可稳定一天,其摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为3.51×10~4摩尔.升~(-1)·厘米~(-1)和0.0008微克/厘米~2.本法曾用于钢铁中硅的测定,方法灵敏,选择性好,并获得满意的分析结果.  相似文献   

9.
煤中痕量砷和汞的形态分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
应用连续化学浸提法对煤进行四次浸提,根据不同形态砷、汞的溶解度、将煤中砷、汞分为可变换态、硫化物结合态、有机物结合态和残渣态。砷在煤中主要以硫化物结合态存在,汞在煤中主要以硫化物结合态和残渣态存在。不同煤种中砷、汞的各种形态的含量分布是不同的。将煤按不同密度分级后,分别测定了各级煤粉中砷、汞含量、砷、汞在密度较大的煤中含量较大,说明砷、汞主要存在于煤中的矿物质中。  相似文献   

10.
煤中痕量砷和汞的形态分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用连续化学浸提法对煤进行四次浸提,根据不同形态砷、汞的溶解度,将煤中砷、汞分为可交换态、硫化物结合态、有机物结合态和残渣态.砷在煤中主要以硫化物结合态存在,汞在煤中主要以硫化物结合态和残渣态存在.不同煤种中砷、汞的各种形态的含量分布是不同的.将煤按不同密度分级后,分别测定了各级煤粉中砷、汞含量.砷、汞在密度较大的煤中含量较大,说明砷、汞主要存在于煤中的矿物质中.  相似文献   

11.
无污染砷碱渣处理技术工业试验   总被引:6,自引:0,他引:6  
以锑冶炼产生的砷碱渣为原料,在80 ℃下,搅拌约2 h浸出脱锑;在脱锑后液中通入二氧化碳气体,脱除碳酸盐;调整脱碱后液的pH值,在酸性条件下加入适量的硫化钠脱除砷."无污染砷碱渣处理技术"工业试验结果表明:锑和铅的回收率分别达到99.0%和99.6%;砷、碱和硫酸钠的浸出率分别达到90%,99%和100%;碳酸盐中碱含量达到95%,砷含量在1%左右;砷硫化物中砷含量达到37%;在脱砷过程中产生的少量硫化氢采用氢氧化钠溶液吸收,吸收液返回脱砷系统;水溶液闭路循环,无废水外排;锑精矿、碳酸盐返回锑冶炼;砷硫化物、硫酸钡作为产品销售.采用该技术无废气、废水、废渣产生,工艺流程简单,操作条件容易控制,设备投资少.  相似文献   

12.
本文用顶端淬火法测定了40、40Si_2、40Mn_2、40Mo和40Si_2Mn_2钢的连续冷却转变曲线和淬透性曲线,同时研究了硅锰钼钒钢中不同硅或锰含量对钢的淬透性的影响,通过对试样中心为半马氏体时钢的淬透性乘子的计算,相对定量地说明了硅、锰对钢的淬透性的作用规律。 通过试验表明,硅使铁素体一珠光体的转变温度上升,使连续冷却转变曲线稍向右移,当钢中加入钼或锰后,使钢的转变温度和时间有较大地降低和延缓,尤其是锰钢。当钢中同时存在有硅和锰,则硅、锰的复合作用远比单一的锰或硅要大得多,使连续冷却转变曲线更往右下方移动。单一的合金元素对钢的淬透性影响最大的是锰,其次是钼,而硅的效果最小。但硅加到40Mn钢中,大大地提高了钢的淬透性,其复合作用不是简单地单个元素作用的叠加,而是乘子关系。为了保证40硅锰钼钒钢有足够的淬透性,必须加入大于1.5%的锰,硅保持在1.3%左右,当然还应加入适量的钼。  相似文献   

13.
研究了采用NaOH+Na2O2混合溶液分液SiC超细粉末样品,用硅钼蓝示差分光光度法测定高含量硅的方法。与用无水Na2CO3+KNO3做混合熔剂相比,降低了分解温度至700℃,缩短了分解时间。对硅钼蓝分光光度法测定高含量硅的条件进行了试验,结果表明,本方法操作简便、快速、准确度较高。  相似文献   

14.
选择性高分子离子交换树脂处理含砷废水   总被引:13,自引:0,他引:13  
合成制备了一种对As(Ⅲ)离子高效选择性吸附的螯合离子交换树脂,研究了该螯合树脂从含砷溶液中脱除砷的最佳条件。用该离子交换柱吸附脱砷;柱体10mm(φ)×255mm、常温、pH5.0、流速600mL/h,含As(Ⅲ)5g/L的溶液脱砷率高于99.99%,脱砷溶液中砷含量完全达标,含As(Ⅲ)溶液中共有的其它离子绝大部分不干扰螯合树脂树As(Ⅲ)离子的交换吸附,仅Hg(Ⅱ)离子在该螯合树脂上也表现出  相似文献   

15.
通过对淮安市里运河底泥的采样与分析,揭示了里运河底泥中镉、砷和硫化物的沿程分布特征、垂向分布特征和横向分布特征以及这些分布特征的形成原因.结果表明:各测点镉的质量分数均超过淮安市土壤环境背景值中镉的质量分数,最大质量分数是背景值的15.73倍;砷和硫化物的质量分数呈沿程降低趋势,但引河路和造纸厂断面砷的平均质量分数超过了淮安市土壤环境背景值中砷的质量分数,砷的最大质量分数为土壤三级标准中砷质量分数的2.45倍;硫化物在引河路断面污染突出,明显高于其他3个断面底泥的硫化物质量分数;重金属在垂向分布上表现为中部的黑泥层质量分数最高;在污染河段的同一断面,河岸的重金属污染程度一般比河中要高.  相似文献   

16.
三元复合驱油田采出水中含有高浓度的聚丙烯酰胺,采用硅钼黄分光光度法测定其中的硅含量时,对测定产生影响。本文研究了氯化铝、丙酮及无水乙醇等药剂对含有聚丙烯酰胺的硅溶液的作用效果,并与单一硅溶液的吸光度进行比较。结果表明:氯化铝,25℃,pH=1.5;无水乙醇,25℃,pH=2;丙酮,75℃,pH=2.2,即酸性条件下对含聚丙烯酰胺的硅溶液处理效果较好,处理后的溶液吸光度比含有聚丙烯酰胺硅溶液的吸光度降低很多,与单一硅溶液吸光度比值接近1。应用于油田采出水,有一定的效果。  相似文献   

17.
本文报告了用砷钼兰测定 TGSAs 晶体中砷的方法。文中完满地解决了 TGS对砷钼兰显色的影响问题,因而本法不需对基体进行分离。该法用于样品分析取得了满意的结果。  相似文献   

18.
采用电沉积Pt在陶瓷膜的方法制得了一种新型的可用于醇类阳极氧化的陶瓷基底电极,采用在电沉积前用氧化钨的溶胶或硅钨酸或硅钼酸的溶液浸渍陶瓷膜的方法可将钨和钼添加到电极中.实验发现钨和钼的添加可以十分显著地提高催化剂的活性,如对于甲醇的阳极氧化,添加硅钼酸的电极上的电流密度可达到187 mA/cm2,为相同条件下不含硅钼酸的电极的5倍多.对于乙醇的阳极氧化也得到了相同的结果.  相似文献   

19.
探讨砷钼杂多酸的生成条件及用罗丹明6G─砷钼杂多酸分光光度法测定无机盐中微量砷的测定条件.  相似文献   

20.
对氧化物体系Cu-As-O,Fe-As-O和硫化物体系Cu-As-S,Fe-As-S的热力学分析表明,热力学稳定的砷化物为Cu3As,Cu3(AsO4)2,FeAs2,FeAsO4.当有硫化剂存在时,在弱氧化气氛下进行氧化-硫化焙烧,将有利于FeAsS分解,并生成毒性低的砷硫化物.分别在含金砷精矿和含砷铜精矿中添加黄铁矿进行沸腾焙烧工艺试验,砷的挥发率都在85%以上,试验结果对高砷矿物原料脱砷工艺具有应用价值.  相似文献   

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