土壤汞污染与土壤汞污染防治

本文就土壤中汞的来源及其在土壤中的迁移转化规律,论述了土壤中汞污染对人体健康的影响,总结出保护环境的重要性,控制土壤中汞污染应采取的措施.     

贵州万山汞矿汞污染生物健康效应

为了探讨贵州万山汞矿汞污染生物健康效应,研究了万山8个月龄鸭子和万山粮食暴露20、30d后大鼠脑、肝、血中MDA、SOD、GSH—px的变化以及大鼠大脑皮层中c-JUN蛋白表达．结果表明：在鸭血清、脑和肝组织中GSH—px和SOD活性与对照组相比均显著升高（P〈0．05）,而MDA含量没有发生显著变化（P〉0．05）;万山组大鼠脑、肝、血中MDA、SOD、GSH—px的变化除暴露20dMDA与对照组相比脑组织中含量显著升高（P〈0．05）外,其他均无显著变化（P〉0．05）;大鼠大脑皮层c—JUN蛋白表达显著增加．从而可以推断,硒对汞引起的氧化损伤有很强的保护能力;汞对大鼠脑f—JUN蛋白表达的诱导不是或仅小部分由脂质过氧化所介导．     

消除汞害

吉林电石厂醋酸车间每次检修都排出大量汞泥,在这些汞泥中,汞的含量高达30%以上。过去照搬洋教条,搞了一个回收装置,工艺不合理,设备腐蚀,收率低,不能正常运转,汞泥堆放,危害工人身体健康。七○年,该厂醋酸车间革命职工,狠批了洋奴哲学,坚持自力更生,土法上马,仅用钢     

Ag-CNT制作汞阱在测汞系统中的应用

采用实验室气相沉积法合成一种纳米碳管,利用简单的化学方法结合热还原在纳米碳管表面生成银颗粒.实验研究了该管作为冷原子荧光测汞系统中汞阱吸附剂的性能.结果表明载银纳米碳管汞阱吸附容量高(9292.4μg/g),完全释放温度低(250℃),汞释放速度快(330℃时释放时间145 s).氩气中的标定结果显示,汞检测线性相关系数超过0.99.通过对含有SO2,NOx,CO2和O2的气体中汞含量的系列测试显示,测量值普遍比真实值略低,最大偏差不到6%.     

金汞齐作怪

正众所周知,黄金的稳定性在金属中位于前列。可是,小编最近遇到一件怪事:小编无意中发现,自己前两天买的金戒指有一处变白了,难道是买到假货了?戒指是正规商场出售的,是假货的概率可以说是微乎其微。"奇怪,难道这枚戒指不是千足金的?我必须找商家问个明白!"小编带着发票火     

煤热解过程中汞析出与汞吸附特性研究

采用煤热解释放出汞,并对热解气体进行汞吸附脱除的燃烧前脱汞的技术路线.在程序升温管式炉系统中,实验研究了大同煤和宝日希勒煤,在N2气氛下热解过程中汞析出和汞吸附的特性.热解结果表明:温度是影响煤热解过程中汞释放的主要因素.随热解温度升高,汞释放率急剧上升,在600℃时两种煤中汞释放率达90%以上;被释放的汞蒸气中以元素汞为主.随停留时间的延长和加热速率的升高,煤中汞释放率显著增加;汞析出仍以元素汞为主.考察了四种吸附剂活性炭、飞灰、Ca(OH)2和5%KMnO4改性Ca(OH)2,对大同煤热解气体中汞的吸附特性.结果表明:随热解温度的升高,四种吸附荆的单位汞吸附量均增大;其中活性炭具有较强的汞吸附能力,吸附率达92%以上;飞灰和另外两种钙基吸附剂的汞吸附率在73%～85%之间变化.     

放电灯中汞的危害及降低汞污染的措施

阐述放电灯利用汞作发光物质和缓冲气体时对环境、人体带来的危害,从灯的制造、汞的回收处理及开发、推广无汞灯等方面提出降低汞污染的具体措施。     

国内外汞排放控制技术

目前世界范围内针对不同种类的汞在煤炭燃烧的各个阶段都研究了相应的控制汞排放的技术与方法.燃煤汞污染控制技术的主要思路应结合燃煤利用的过程,技术突破的主要方向是燃烧前除汞、燃烧中控制和燃烧后脱汞,燃烧后脱汞的方法主要分为烟气污染控制工艺协同控制的方法和吸附剂注入的方法.     

细菌与汞毒

在自然界中,虽然有的细菌对人类是有害的,但有的细菌对人类却是有益的.汞对人类的毒害可由细菌促增,也可由细菌解除. 水俣中毒的肇事者 1953年,在日本九州水俣县内,发生了震惊世界的中毒事件.截止1977年10月,共死去203人.     

汞及其应用研究

从汞的结构及理化性质研究了汞的用途及污染问题,并指出要依靠科学研究来兴利除害.     

用无汞法测铁避免汞盐污染环境

<正> K_2Cr_2O_7法测铁在生产中有很大的实用价值。试样制成溶液后,溶液中的 Fe~(3+),需用还原剂还原成 Fe~(2+),才能用 K_2Cr_2O_7溶液滴定。经典的方法是用 SnCl_2作还原剂,过量的 SnCl_2,用 HgCl_2除去。此法操作简便,结果准确。但是,HgCl_2有剧毒,按环境卫生有关规定,最高允许量汞(无机汞)≤0.001毫克·升~(-1),若以一次教学实验四十人计,一人做三纷试样,大约有4.43×10~5毫     

汞压缩因子对压汞法计算结果的影响

本文借助空白压汞实验,进行了汞的可压缩性研究。采用合理的数学模型拟合实验数据,建立了汞压缩因子α在升压及降压过程中与压力P的函数关系。将其用于实际的孔隙结构参数计算,通过对比、分析发现,汞压缩因子对压汞法计算结果的影响足不可忽略的。     

常压微波等离子体光谱法的研究——天然水中总汞、无机汞和有机汞的测定

以流动式连续进样方式,用还原气化-金丝富集-发射光谱法测定了天然水中痕量的总汞和无机汞。并用差减法求出有机汞。该方法的检出下限为1×10~(13)克汞,动态线性范围为5×10~(12)——1×10~(-7)克汞。     

悬汞电极的研究 Ⅴ.金属在汞中的扩散

作者根据球形汞齐电极扩散电流理论(第Ⅳ报)提出了一种简便而又准确的测定金属在汞内扩散系数的方法,这个方法完全克服了经典极谱法的缺陷,作者提出了16种金属在汞内扩散系数的正确数值,並在此基础上探讨了金属在汞内扩散的一般规律性问题。作者指出Zn、Cd、Sr、Ba、Sn、Pb、Sb、Ge、Ga、Mn、Bi、In等金属在汞内以单原子的形态存在,它们在汞内的扩散遵守Stokes—Eintsein公式,作者並提出了这些金属在汞内的单独原子的有效半径。作者指出Cu、Na、K等金属与汞生成化合物,它们的扩散不是单原子扩散,扩散质点的半经约为一个金属原子与一个汞原子的共价半径和,这些金属在汞内存在的形式可能是Cu·Hg、Na·Hg与K·Hg。     

基于汞介导脱硫醇保护的汞离子荧光检测与去除

N-乙基苯并吲哚与对苯二甲醛缩合后,经乙二硫醇保护醛基,得半花菁类衍生物(CyQ),其结构经1H NMR及质谱表征。汞离子促进脱硫醇保护,诱导体系的荧光信号显著增强,且汞离子浓度在(0.1～0.7)mol/L范围内与荧光强度的变化呈良好线性关系,拟合的线性方程为y=8.09x+0.707(R2=0.9820),经计算,其最低检出限为11.6 nmol/L。采用汞离子介导的"脱硫醇保护"策略,构建汞离子"关-开"型荧光分析法,同时汞离子经沉淀过滤去除。     

二次金汞齐冷原子荧光光谱法测定大气痕量汞

在已有仪器的基础上进行改装,建立了二次金汞齐冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态元素汞(GEM)和颗粒态总汞(TPM)的方法.该方法的检出限为2 pg,二次金汞齐的转移效率为99%,在0~2 ng范围内做标准曲线,线性关系为0.999 5,检测精密度为1.89%.运用该方法于2009年7月对厦门地区大气环境中的GEM和TPM进行了采集检测,结果显示厦门地区未受明显汞污染.该分析方法也能用于其他环境样品痕量汞的检测.     

共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞

研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) ,结果较为满意     

原子荧光光度法测汞探讨

用原子荧光光度法对测汞时开机预热时间稳定性试验,试样配好后放置多久再测定,通过试验找出最佳试验条件。     

汞阳极氧化的电化学

粗汞含有众多杂质金属，杂质多数以ＨｇｘＭｙ，ＨｇＭ化合物、合金状态溶于汞中，从而影响其在电解过程中的分离效果，利用杂质与汞形成的合金的化学特点和易氧化的特性，在特殊的电解条件下，杂质汞合金阳极氧化固态氧化物微粒与汞分离。实践表明汞阳极氧化法具有效果好、节省能源、减少废液对环境的污染等优点。以其代替汞阳极电解法，作为高纯汞、超纯汞制备过程中的前级提纯方法，能获得更好的效果与效益。