锝萃取型发生器萃取锝初探

锝萃取型发生器技术是采用溶剂萃取的方法生产99Tcm。对锝萃取工艺条件进行了初步研究。由于锝与铼有相似的化学性质,实验中研究了在碱性体系中甲乙酮对铼的萃取行为,考察了萃取剂用量、碱液浓度、铼的浓度及水相中钼浓度对萃取铼的影响,在此基础上进行了99Tcm的示踪实验,实验结果表明:甲乙酮对99Tcm萃取率达99%。     

两种贵金属萃取萃取性能的研究

以Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸和Ｎ,Ｎ－二基甘氨酸为固定相,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂,研究了它们对８种贵金属的萃取行为,实验表明：Ｎ,Ｎ－二苯基甘氨酸的萃取能力较Ｎ,Ｎ－二苄基甘氨酸大;两种萃取剂在盐酸体系中的萃取能力比在高氯酸体系中大。     

萃取天然 妙手回春

曹亮所在上海瑞金医学服务中心是从事科研开发、科研成果转化以及对外合作的产业化的专门机构,直属瑞金医院,近年来成功地开发研制了诸多新药产品和高新医疗器械。从1997年开始,曹亮开题研究含有芦荟的药用组合物系列产品。第二年发明了“医用AV创面霜”,这是一种生物性外敷料,对Ⅱ度灼伤创面和无菌中厚皮取皮区有良好的疗效,可以促进上皮细胞生长,加速创面的愈合,大大缩     

共萃取现象

大家知道溶剂苹取是重要的分离方法之一。在工业生产中和化学研究中都有着广泛的应用。溶剂苹取的特点是操作简便，适用浓度范围广。最适于微量组分的分离及富集。而且长期以来，人们都认为溶剂苹取法的另一显著优点是没有类似于共沉淀的现象。但是一系列实验结果已经证实这种看法（严格地说）是不全面的．下面就螫合物革取体系中发现的共革取现象作简要介绍。1958年Dyrssen在研究以异内基酸甜苹取锌时发现，为了维持溶液离子强度不变而加入高氨酸钠中的Na“，部分被苹人有机相，当锌不存在时，就没有这种现象发生。有人认为Na”的共苹取…     

两种贵金属萃取剂萃取性能的研究

以N ,N二苄基甘氨酸和N ,N二苯基甘氨酸为固定相 ,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂 ,研究了它们对 8种贵金属的萃取行为 .实验表明 :N ,N二苯基甘氨酸的萃取能力较N ,N二苄基甘氨酸大 ;两种萃取剂在盐酸体系中的萃取能力比在高氯酸体系中大 .     

烷基磷类萃取剂萃取苯酚的平衡

在298±1K 条件下考察 TOPO(TPhPO,TBP,HEH[EHP],HDEHP)—煤油(苯,氯仿)—0.100mol·L~(-1)NaCl 体系对笨酚的萃取平衡。结果表明,苯酚在稀释剂/0.100m01·L~(-1)NaCl 体系中的物理分配性能为苯氯仿>煤油;对于同一种稀释剂,苹取效果为 TOPO>TPhPO>TBP>HEH[EHP]>HDEHP;对于同一种萃取剂,稀释剂的影响为苯>煤油>氯仿(TOPO,TPhPO,TBP)和苯氯仿>煤油(HEH[EPH],HDEHP)。     

金银萃取工艺

化工系研究成功的“金银萃取工艺”于1982年11月17日在北京通过技术鉴定。和过去的工艺流程相比,银回收率提高4～5%,金回收率提高1～2%,并具有简化工艺流程,缩短生产周期,改善劳动条件等优点。专家们认为,这项成果填补了国内空白,为其它贵金属的提取和纯化提供了经验,对促进我国金银生产有重要意义。 金银的生产和贮备历来是一个国家经济实力的重要标志之一。随着现代科学技术的发展,金、银在工业、国防、科研中的应用范围不断扩大,需求逐年增长,价格一再上涨。然而这两种贵金属的冶炼技术,至今大多仍在沿用已有上百年历史的传统方法。为了…     

丁醇萃取没食子酸

研究了丁醇萃取溶液中没食子酸的行为,考察了萃取剂、萃取剂浓度、萃取温度及萃取时间对萃取效果的影响。其最佳萃取条件为：萃取剂为１００％ 丁醇,萃取温度为室温,萃取时间为１０ ｍ ｉｎ。一级萃取率为９０％ 。     

从地榆提取鞣质和皂甙

本文用色谱柱层析法、选择最佳条件,对地榆的乙醇浸取液中的鞣质和皂甙进行了较好的分离。     

酵母海藻糖提取及精制工艺的研究

对酵母海藻糖的提取与纯化工艺进行了研究。在温度80℃、酵母质量浓度70g/L条件下用50%乙醇溶液提取60min,海藻糖提取率可达98.81%;采用大孔阴阳离子交换树脂混合柱纯化提取液,适宜条件为,流速(3～6)mL/min,温度40℃,经浓缩、结晶,海藻糖纯度可达98%以上。     

总RNA提取方法的比较与分析

用TRIZOL法、CTAB法和改良的热硼酸盐法从水稻叶片中提取总RNA,结果表明用这三种方法提取总RNA的OD260nm／OD280nm值分别为1．896、1．992和1．657。琼脂糖电泳表明,用改良的热硼酸盐法提取的RNA降解严重,用TRIZOL法提取的总RNA有部分降解,而CTAB法提取的总RNA完整、未降解,可用于后续实验。因此CTAB法更适于从水稻叶片中提取总RNA。     

厚朴果实中厚朴酚、和厚朴酚的提取工艺比较

目的：测定厚朴果实中厚朴酚、和厚朴酚的含量,并对厚朴果实中酚类成分的提取方法进行探索和优化,为厚朴果实入药提供依据和参考。方法用醇提法、碱提法和超声辅助提取法提取厚朴果实中的酚类成分,采用薄层扫描法测定其中的厚朴酚、和厚朴酚的含量;并采用控制单一变量法优化乙醇提取工艺。结果厚朴果实中两种酚的含量是厚朴皮的1/4左右,提示厚朴果实具有入药的潜性;乙醇提取法的工艺优化结果显示最佳提取参数是60℃下、80%体积的乙醇提取三次（2、1.5、1 h）。结论醇提法、碱提法和超声提取法对酚类物质提取率没有显著影响,提示在选择提取方法时我们可以根据实际情况和成本来选择恰当的提取方法。     

金铃子散的半仿生提取及抗癌活性研究

目的研究金铃子散的半仿生提取及抗癌活性。方法将金铃子散进行半仿生提取,提取物通过MTT法研究其抗癌活性。结果金铃子散用含20%乙醇的半仿生液提取效果较佳,且抗癌活性较好,尤其对人肝癌Hep G2细胞具有抗癌活性。结论金铃子散半仿生提取物均表现出一定的抗癌活性,为其临床抗癌应用提供科学依据。     

黄芪总黄酮和总甙的提取与分离

研究并开发了树脂法提取并分离黄芪中总黄酮与总甙的工艺．用乙醇提取，H—107吸附树脂富集，D280大孔强碱离子交换树脂分离．本工艺提取黄芪总黄酮平均收率为0．60％，纯度为94．2％，黄芪总甙收率为0．028％，纯度为83．1％．     

凝胶萃取过程中的溶质分配和凝胶滞胀

在Flory理论的基础上,用凝胶网络弹性自由能的标度关系推导分析了滞胀度和分配系数的表达式及其影响因素。结果表明很多情况下不能用凝胶在纯溶剂中的平衡溶胀度来估计凝胶萃取的浓缩能力。理论上还预示进入凝胶网络中的溶质量随凝胶致密程度的增加和溶质分子尺寸的增加而减小,这表明凝胶网络对大分子溶质的排斥是一种热力学效应。     

P507萃取锌,镉的机理

本文采用２－乙基已基膦酸单（２－乙基已基）酯（简称Ｐ５０７）的磺化煤油溶液从硫酸体系中萃取锌、镉。应用斜率法确定其萃合物组成，井测定出表现萃取平衡常数。通过萃合物及Ｐ５０７的红外光谱确证其萃取机理为酸性络合萃取。     

甘松挥发油的提取及其化学成分剖析

采用水蒸气蒸馏法从甘松中提取挥发油．采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱—质谱法对化学成分进行鉴定