2,3——二氨基吩嗪光谱特性研究及应用

研究了各种介质中不同酸度对２,３－二氨基吩嗪（ＤＡＰ）的光谱特性的影响,发现非离子表面活性剂以及极性有机溶剂对其荧光具有强烈的增敏作用,荧光量子产率大大提高,而且强极性有机溶剂在无水环境下,对其荧光增敏比非离子表面活性剂更强。建立了有机介质和非离子表面活性剂介质荧光增敏的测定方法,并对各种介质增敏机理进行了讨论。     

2,3—二甲基—2,3二苯基丁烷合成方法的比较

采用卤化物偶联和自由基偶联的方法合成ＤＭＤＰＢ，产物经红外光谱和核磁共振测定确证结构。两种方法的产率分别为２２％和６０％。结果表明自由基偶联法为可行的工业化途径。     

新型的聚合物改性剂—2,3—二甲基—2,3—二苯基丁烷及其衍生物

２,３－二甲基－２,３－二苯基丁烷。由于其结构上的特殊性,在一定条件下易形成稳定性较高的自由基,可作为一种自由基引发剂用于聚合物的交联共聚,达到改善聚合物性能的目的。对于烯烃类聚合物可用作阻燃剂的增效剂,降低卤素类阻燃剂的及对聚合物性能的影响,提高聚合物的防火阻燃效果。     

蒎烷—2,3—二醇的制备及其重排反应研究

本文研究了顺式和反式蒎烷-2,3-二醇的制备,研究了它们在酸性条件下的重排反应。并得到了一个从2-羟基蒎-3-酮高产率地制备顺式蒎烷-2,3-二醇的方法。     

HCL—2,3水溶性粘合剂

水溶性粘合剂以水代替有机溶剂,具有无毒、不燃、不污染环境、价廉等优点,是粘合剂的研究和发展方向.目前国内水溶性粘合剂品种不多,且存在粘结强度小、防潮性能差,易凝胶,使用不方便等缺点.HCL—2,3正是为了克服上述不足而研制成功的一种新型水溶性粘合剂。     

2,3-二甲基-2,3二苯基丁烷合成方法的比较

采用卤化物偶联和自由基偶联的方法合成DMDPB ,产物经红外光谱和核磁共振测定确证结构。两种方法的产率分别为22%和60%。结果表明自由基偶联法为可行的工业化途径     

由2,3—二氯硝基苯合成2,3,4—三氟硝基苯

提出了一种以２,３－二氯硝基苯为原料,经氟化,高温氯化,硝化,再氟化反应合成２,３,４－三氯硝基苯的新工艺路线。探索了各步反应的工艺条件,对其中的关键步骤氟化反应,使用相转移催化剂取得较好的效果,反应收率比溶剂法提高１０％左右,实验表明,该合成路线具有原料成本低,反应条件缓和,操作方便等优点。     

5—苯甲酰基—2,3—二氢—1H—吡呤—1—甲酰氨基酸酯的合成及？…

合成了７个５－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－吡呤－１－甲酰衍生物，并用简单便的柱层析法分离了其中的Ｓ，Ｓ－和Ｒ，Ｓ－型非对映异构体。     

2,3—二羟基哌嗪与几种氨基化合物的综合反应研究

由于二胺与乙二醛的综合物２,３－二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得２,４,７,９,１１,１４－六氮杂三环［８,４,０,０＾３．８］十四烷六盐酸盐四水合物（１）,２,５,７,９－四氮杂双环［４,３,０］壬－８－酮二盐酸盐－水合物（２）和２,５,７,１０－四氮杂双环［４,４,０］癸烷（３）。化合物１为未见文献报道的新化合物。化合物２的合成工艺条件优化后,反应得率与文献［１］相比有一定提高。     

2,3—二甲基吡嗪的合成研究

以２,３－丁二酮和乙二胺为原料,采用二步法合成了２,３－二甲基吡嗪。研究了催化剂体系对脱氢反应的影响,得到了较好的结果。     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成,结构及反应…

本文报导了一种新化合物２，３－亚甲基－５，８－二甲氧基萘的合成，该楷合物与不同类型的醇开环成醚的反应，以及ＭＯＣＰＮ和生成的三种醚的质谱，红外光谱，Ｈ＾１，Ｃ＾１３核磁共振谱数据，光谱数据与预计的化合物结构完全一致。     

含2,3—二氯—5,6—二氰基对苯醌（DDQ）或其自由基离子（DD…

通过联苯甲酰双缩肼与不同金属乙酸盐及２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌自由基离子反应，合成了３个分子式为（ＭＬ）＾２＋（ＤＤＱ＾＝）２（Ｍ＝Ｍｎ，Ｚｎ，Ｃｄ）的三元配合物及２个分子式为（ＭＬ）＾２＋（ＤＤＱ＾－）（ＯＡｃ＾－）（Ｍ＝Ｎｉ，Ｐｂ）的四元配合物。元素分析确定了它们的组成，经红外光谱，紫外－可见光谱及摩尔电导的测定对其配位情况进行了讨论。     

dl-2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的质谱裂解机理研究

用低分辨电子轰击源质谱、高分辨精确质量测量质谱法研究了dl-2,3-二氰基-2,3-二(P-X取代苯基)丁二酸二乙酯(x=OCH_3、CH_3、H、Cl、NO_2)的质谱。讨论了这类化合物的质谱裂解机理及特征离子的结构。     

新化合物2,3—亚甲基—5,8—二甲氧基萘的合成、结构及反应的研究

本文报导了一种新化合物2，3－亚甲基－5，8－二甲氧基萘（简称MOCPN）的合成，该化合物与不同类型的醇开环成酸的反应，以及MOCPN和生成的三种醚的质谱，红外光谱，H~1、C~13核磁共振谱数据。光谱数据与预计的化合物结构完全一致。