萘系B阶COPNA树脂的提纯及表征

为了得到高纯度的萘系B阶COPNA树脂,采用溶解沉淀法对合成的萘系B阶COPNA树脂进行了提纯,并用FT-IR和TG-DTG研究了提纯萘系B阶COPNA树脂的结构特征和热性能。实验结果表明,提纯后的萘系B阶COPNA树脂为浅黄色粉末,且该树脂有三个明显的失重阶段,分别为室温-180℃、230-380℃和400-580℃,对应的失重率分别为6.5%、13.5%和56.5%。     

用蒽和对苯二甲醛合成的COPNA树脂的研究

以蒽为单体 ,对苯二甲醛为交联剂 ,在对甲基苯磺酸催化下 ,进行合成 COPNA树脂实验研究 .经反复实验 ,筛选出最佳对甲基苯磺酸 ( PTS)质量分数为 5% ,最佳反应温度为 1 90℃ .通过对COPNA树脂的红外光谱和核磁共振波谱的分析 ,证明蒽 -对苯二甲醛在酸催化下 ,发生亲电取代反应 .并对树脂的耐热性能进行了评价 .结果表明 :原料摩尔比为 1 .0的 COPNA树脂在 40 0℃开始明显失重 ,最大失重速率时的加热温度为 52 9.1℃ ,失重速率为 2 .63× 1 0 -2 min-1;80 0℃时炭化收率为 58.7     

萘系COPNA树脂的合成研究

以苯甲醛为交联剂，萘为单体，浓H2SO4为催化剂，在170℃反应，得到未交联的缩合多核芳香烃树脂（COPNA树脂）。根据实验结果，对催化剂的活性、B阶树脂的溶解性和交联后树脂的耐热性作了一定的研究。     

COPNA树脂的合成及与酚醛树脂的复配研究

以苯甲醛为交联剂,萘为单体,在浓硫酸催化下,反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂(COPNA树脂).此树脂可与热塑性酚醛树脂复配,而热固性酚醛树脂则不能.复配树脂的耐热性能明显好于纯的COPNA树脂和酚醛树脂,溶解性则好于COPNA树脂.     

COPNA树脂的合成及与酚对脂的复配研究

以苯甲醛为交联剂,萘为单体,在浓硫酸催化下,反应得到未交联的综合多核芳香烃树脂（COPNA树脂）,此树脂可与热塑性酚醛树脂复配,而热固性酚醛树脂则不能。复配树脂的耐热性能明显好于纯的COPNA树脂和酚醛树脂,溶解性则好于COPNA树脂。     

胜利100号沥青合成改性COPNA树脂

以胜利100号沥青为原料合成了改性COPNA树脂，改性COPNA树脂需要在COPNA树脂的侧链上接入含-Si(Oet)，基团的偶联剂分子，以使其比改性前对石英砂具有较强的亲和性、较高的热稳定性及抗压强度．试验考察了改性COPNA树脂的合成条件、溶解性、热稳定性和固砂性能等．实验中，选择“南大-42”为硅烷偶联剂，“COPNA树脂与偶联剂”的质量比例为“200：0．5”，于85～90℃温度下，搅拌反应6h，生成改性COPNA-B树脂；以苯甲醛为固化剂，可使得改性COPNA树脂在400℃以下时，具有较高的热稳定性及抗压强度．试验表明，改性COPNA树脂可用作高温油井防砂材料和稠油热采防砂材料．     

以沥青为原料制备油井高温防砂剂

以沥青中的稠环芳烃为原料的改性 COPNA树脂可用作高温防砂材料 ,该材料具有原材料易得、价廉 ,且在高温下 ( 4 0 0～ 5 0 0℃ )长期不分解 ,抗压强度高等特点 .根据 COPNA树脂的溶解性及热稳定性实验结果阐述了改性 COPNA树脂作为防砂剂的优点 ,并对以胜利 1 0 0号沥青为原料合成的改性 COPNA树脂的性能进行了试验研究     

以沥青为原料制备油井高温防砂剂

以沥青中的稠环芳烃为原料的改性COPNA树脂可用作高温防砂材料，该材料具有原材料易得、价廉，且在高温下(400--500℃)长期不分解，抗压强度高等特点．根据COPNA树脂的溶解性及热稳定性实验结果阐述了改性COPNA树脂作为防砂剂的优点，并对以胜利100号沥青为原料合成的改性COPNA树脂的性能进行了试验研究．     

FCC油浆的芳烃富集及COPNA树脂的合成

以糠醛为溶剂对FCC油浆进行了萃取分离。考察了温度、剂油比对两种FCC油浆中富含芳烃组分 (糠醛抽出油 )组成和性质的影响。确定出油浆中芳烃富集的最佳萃取条件 :温度为 50℃ ,剂油比为 2。对比了不同油浆富含芳烃组分合成COPNA树脂的可行性。实验结果表明 ,环烷基油浆的糠醛抽出油的芳烃含量高于石蜡基油浆 ,因而更适宜合成COPNA树脂     

聚丙烯腈、聚α-氯代丙烯腈及聚α-溴代丙烯腈热处理的研究

甲、进行了α-氯代丙烯腈及α-溴代丙烯腈的合成与其聚合,在合成中首次采用了磺酸型阳离子交换树脂作为α,β-二溴代丙腈的脱溴化氢催化剂,使能得纯净的α-溴代 丙烯腈,产率53％。 乙、对聚丙烯腈(PAN),聚α-氯代丙烯腈(Pα-ClAN)及聚α-溴代丙烯腈(Pα-BrAN)的热处理试样进行了红外光谱分析。对PAN及Pα-ClAN在热处理过程中试样的失重、含氮量的变化及热解气体进行了分析测定,测定了Pα-ClAN热处理试样的电导率及电导活化能,并将这些结果与PAN热处理作了比较。 丙、实验结果证明这三种高聚物在300℃以上热处理试样的结构都非常相似,进一步证实了Houtz所提PAN热处理形成萘啶环系的见解,同时发现在700℃以上开始了石墨化。 丁、发现PAN与Pα-ClAN热处理过程中的化学变化大致可分为三个阶段,第一与第三阶段变化较剧烈,而第二阶段变化较缓慢,对于PAN第一阶段在200—300℃,第二阶段在300—700℃,对于Pα-ClAN第一阶段为150—200℃,第二阶段为200—700℃,第三阶段都是在700℃以上,这种现象可能与形成稳定的萘啶环系及在高温时萘啶环系破坏,进行石墨化有关。