W／O微乳液中Au／Fe2O3超细微粒的制备

评述了微乳液中超细粒子的形成机理，在Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００／正己醇／１０％正己烷／水体系的Ｗ／Ｏ微乳液中制备了Ａｕ／Ｆｅ２Ｏ３超细粒子，其粒径随水含量增加，由４ｎｍ变化到６ｎｍ，燕与均相沉淀法制备的超细粒子的催化活性进行了比较。     

非离子型微乳液膜提取稀土的研究

本文考察了ＨＣｌ／ＯＰ－１０／ｉ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｃ－Ｃ６Ｈ１２体系的相行为,制备了以ＨＣｌ为水相的Ｗ／Ｏ非离子型微乳液,该微乳液作为液膜可用于稀土离子的提取分离,提取速率快,提取率高达９９．５％。     

分子中含—CH2O—桥键液晶化合物的结构和相变间关系

合成出一组分子中含－ＣＨ２Ｏ－桥键的４－（ｔｒａｎｓ－４－ｎ－烷基环己基甲氧基）－４’－氰基联苯液晶化合物，经ＤＳＣ了其相变温度范围，研究发现液晶分子中的吸电子端基有助于化合物呈现液晶相及增加液晶相的热稳定性；随分子锘链长的增另，有助于液晶呈现近晶相但液晶相的热稳定性降低；分子中环己烷环的存在增强了液晶相的热稳定性。     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇、正己醇、正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ、Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响．结果表明：正辛烷含量（１０％）恒定时，醇破链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳液区域也减小．ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系包合一个富水Ｌ１（Ｏ／Ｗ）区、富油Ｌ２（Ｗ／Ｏ）区和液晶Ｌ．Ｃ．区；盐的加入，液晶区域增大，且盐浓度越大，离子电荷数越高，液晶区域越大．     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇，正己醇，正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ，Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ，ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响。结果表明，正辛烷含量（１０％）恒定时，醇碳链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳     

CTAB～n-C4H9OH/c-C6H12/H2O体系W/O微乳液稳定性研究

CTAB～n-C4H9OH／c-C6H12／H2O体系微乳液的相组成和性质进行研究。结果表明，当CTAB与n-C4H9OH质量比为2：3时，具有较宽范围的W／O微乳液相区域，且该微乳液体系对温度变化不敏感。当pH≥2时，有较强的pH值稳定性，并探讨了液晶相出现的原因。     

非离子型微乳液对铜─二甲酚橙分光光度分析的增敏作用

以含水量为９４．１％的非离子型乳化剂ＯＰ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｃｕ（１１）－二甲酚橙ＯＸ分光光度法研究（ε＝３．６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１），与以水为介质（ε＝５．２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）及相同含水量的乳化剂ＯＰ胶束介质（ε＝１．１４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）相比较，测定灵敏度显著增加，样品分析结果令人满意。     

O/W微乳液对蔗糖水解反应的抑制作用

采用旋光法研究了ＣＴＡＢ、ＳＤＳ、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００等３种类型Ｏ／Ｗ同乳液介质中蔗糖的水解反应,一了不同微乳液体系中蔗糖的表观水解反应速率和表观水解反应活化能。结果表明,蔗糖的Ｏ／Ｗ微认识的表观不解反应速率较纯水中所降低,Ｏ／Ｗ微有抑制蔗糖的水解反应,并且这种抑制作用在定温度最小。     

阳离子表面活性剂/正丁醇/正癸烷/水体系的相行为研究

绘制了C12NBr／正丁醇／正癸烷／水的拟三元体系相图．确定了它们区域边界范围，用电导法测定了微乳液区域内微乳液结构的变化过程．在液晶区域内选取一系列样品点，用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)与液晶纹理相互补充和对照，研究了该体系的液晶结构特点．结果表明：在恒定温度下，随含水量增加，体系的液晶相结构发生如下变化，从层状→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→立方状液晶→微乳液．当组成固定时，体系的液晶相结构随温度的变化也发生变化．     

Co—W—C固溶体比矫顽磁力

模拟硬质合金Ｃｏ基胶结相的成分制备了二元Ｃｏ－Ｗ、Ｃｏ－Ｃ固溶体的三元Ｃｏ－Ｗ－Ｃ固溶体模拟合金，探讨了固溶成分影响比矫顽磁力ＨＳＣ的规律。结果表明，Ｗ和Ｃ的固溶可分别提高和降低其ＨＳＣ，影响程度随固溶度增加而加剧。由于Ｃ对ＨＳＣ的影响较Ｗ更为强烈，导致Ｃｏ－Ｗ－Ｃ固溶体模拟合金的ＨＳＣ低于纯Ｃｏ。     

正己烷在ZnO／HZSM－5上的催化活性和脉冲反应动力学研究

用浸渍法制得系列ＺｎＯ／ＨＺＳＭ－５催化剂，ＸＲＤ结果表明，当ＺｎＯ含量低于５％时，ＺｎＯ以非晶相表面层形态存在于ＨＺＳＭ－５表面，含量超过１０％时，有ＺｎＯ晶相生成．用脉冲微反技术测定了正己烷在ＺｎＯ／ＨＺＳＭ－５上的催化活性，并且测得不同温度下正己烷在ＺｎＯ（１％）／ＨＺＳＭ－５上的表观速率常数，自表观活化能和色谱法测得的吸附热，求得表面反应活化能为１５０．７ｋＪ／ｍｏｌ．     

掺SrLi1／4Nb3／4O3的SrTiO3氧敏材料特性的研究

利用Ｈ２／Ｈ２Ｏ体系控制氧分压，采用四电极法测量了掺杂ＳｒＬｉ１／４Ｎｂ３／４Ｏ３的ＳｒＴｉＯ３瓷体在８００～１２００℃，ＰＯ２＝１０－１５～１０５Ｐａ下的电导率，当ｐ＜１００Ｐａ，σ∝Ｐ－１／８Ｏ２；ｐＯ２≥１００Ｐａ，电导率随ｐＯ２变化较为平缓．从缺陷化学角度探讨了ＳｒＴｉＯ３系材料的氧敏性能     

NaS2O4.10H2O复合相变储冷体系的热力学性质

研究制备相互变温度在５－１０℃之间的新型空调储冷材料。方法测定以Ｎａ２ＳＯ４．１０Ｈ２Ｏ为主要成分的代共熔混合体系的相容温度随组成变化的与方。研究抑制过冷和相分层现象的方法结果由质量分数为８０％的Ｎａ２ＳＯ４．１０Ｈ２Ｏ、２％－８％的ＫＣｌ、５％－１０％ＮＨ４Ｃｌ和１％－５％（ＮＨ４）２ＳＯ４组成的低共水合盐体系的相变温度降至９－１０℃结论加入无机直ＫＣｌ,ＮＨ４Ｃｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４或ＮａＣｌ降     

OP—7／醇／正庚烷／HC1体系形成微乳液的势力学性质研究

研究了OP－7／醇／正庚烷／HCl体系形成微乳液的热力学函数，考察不同碳链长度的醇对微乳液形成和稳定性的影响。     

油包水微乳液体系的稳定性分析

将表面活性剂Tween80和Span80复配,以环己烷为油相制备高度分散、液滴均匀的油包水(W/O)型微乳液.以最大增溶水量为指标,通过目测及测定体系电导率,研究了表面活性剂复配、四种醇类助表面活性剂、温度和盐度等因素对微乳液体系稳定性的影响,探索该微乳液形成的适宜条件.实验结果表明:当复配表面活性剂中Tween80的含量为60%、乙醇作助表面活性剂、助表面活性剂与复配表面活性剂质量比Km=1.0时,可得到作为微反应器的理想微乳液体系;随温度升高,W/O微乳液体系相图的稳定区域减小,盐度对微乳液稳定性的影响减小.     

DCDAC／正丁醇／水体系溶致液晶的研究

测定了双十六烷基二甲基氯化铵正丁醇／水体系三元相图，确定了溶致液晶区的存在，应用２＾Ｈ核磁共振的方法结合液晶纹理像片做对照，对液晶的精细结构变化进行了研究，并利用差示扫描量热手段对液晶的相态转变进行了探讨。     

钨系Keggin结构杂多酸的酸强度及催化反应特性：HαXW12O40的中心…

报道了ＵＶ－Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多酸ＨαＸＷ１２Ｏ４０（Ｘ＝Ｐ，Ｓｉ，Ｇｅ，Ｂ，Ｃｏ）的酸强度（－Ｈ０），发现－Ｈ０值随中心原子氧化态的增加呈线性增大。考虑了ＨαＸＷ１２Ｏ４０在均相、液－固相反应体系中的酸催化特性。在丙酸异丁酯的均相分解反应及１、３、５－三甲基苯与环己烯的液－固相烷基化反应中，ＨαＸＷ１２Ｏ４０的催化活性与酸强度序列一致。     

胺类萃取剂液—液体系界面性质研究：水相酸度,盐浓度和 …

研究了平衡水相酸度，水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响，计算了界面吸附参数Ｃｍｉｎ和Ａ１发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低，随水相盐浓度增加而增加，对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论。     

30℃时K2SO4和（NH4）2SO4在CH3OH—H2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

四元交互体系Li,K／Cl,SO4—H2O 50℃,75℃相关系研究

本文在Ｃａｍｐｅｌｌ和Ｙａｎｋｏ等人所作的Ｌｉ、Ｋ／Ｃｌ、ＳＯ４－Ｈ２Ｏ四元交互体系２５℃溶解度相图基础上，对该体系５０℃、７５℃相关系进行了研究制得了该体系的溶解度多温图，为进一步完善从盐湖卤水中提取锂的工艺流程提供了理论依据。