NADPH氧化酶NtrbohD参与烟草悬浮细胞ABA诱导的H2O2快速产生过程

研究了烟草BY-2悬浮细胞在脱落酸（ABA）诱导下产生过氧化氢（H2O2）的机制,发现ABA能够显著诱导H2O2快速产生,且H2O2主要是由超氧化物歧化酶催化超氧阴离子产生的．ABA处理可导致烟草悬浮细胞质膜NADPH氧化酶活性以时间依赖的方式快速增加,其增加的幅度和时间与ABA诱导H2O2积累一致,而且,这些增加的效应能够被NADPH氧化酶抑制剂碘二苯和咪唑显著抑制,说明质膜NADPH氧化酶参与烟草悬浮细胞H2O2快速积累过程．另外,用RT-PCR和蛋白印迹技术分析了烟草质膜NADPH氧化酶基因NtrbohD的表达水平,发现该基因在mRNA和蛋白水平的表达受ABA上调,表明NtrbohD参与烟草悬浮细胞ABA诱导H2O2快速产生过程．结果说明,ABA能够诱导悬浮细胞通过NADPH氧化酶快速产生活性氧,提示NAD-PH氧化酶和H2O2可能是植物细胞中ABA信号转导途径的重要成分。     

重组Nkx2．5腺病毒的构建及心肌细胞感染实验

利用AdEasy腺病毒表达系统构建了Nkx2．5重组腺病毒．Nkx2．5基因克隆入pAdTrackcmv质粒,pAdTtrackcmv—Nkx2．5经Pme I线性化后转化含pAdEasy-1的BJ5183菌进行同源重组,以构建pAdEsay-Nkx2．5重组质粒．pAdEsay—Nkx2．5转染293A细胞进行病毒包装．以Ad-Nkx2．5重组腺病毒感染Hela及乳鼠心肌细胞,检测了Nkx2．5蛋白表达及对下游ANF和β-MHC基因的表达调控;并采用感染病毒的H9c2心肌细胞经H2O2处理建立细胞凋亡模型,采用噻唑蓝法和荧光染色法检测了细胞存活率和凋亡细胞的形态变化．结果显示,Nkx2．5过表达能抑制H2O2诱导的H9c2细胞凋亡．     

Ca2+在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用

利用表皮生物分析法，通过表皮条缓冲液中加CaCl2研究了Ca＾2＋在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用．研究发现在不同浓度的H2O2溶液中加入0．05mol/L和0．005mol/L CaCl2均能加强H2O2对蚕豆气孔关闭的促进作用，H2O2和Ca^2 浓度越高，气孔开度减小越明显．推测在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中，保卫细胞质中Ca^2 浓度升高时的来源可能是质外体中的Ca^2＋．     

MAP激酶介导ABA诱导的H_2O_2产生调节水稻幼根生长

本文利用蛋白激酶抑制剂PD98059和H2O2荧光探针H2DCF-DA,探索MAP类蛋白激酶和H2O2在调节ABA抑制水稻幼根生长中扮演的角色及其可能的作用关系.结果显示,ABA以浓度依赖性抑制水稻幼根生长,明显诱导H2O2在伸长区积累.外源H2O2处理可有效模拟ABA抑制水稻幼根生长,该结果暗示,H2O2可能位于ABA下游,参与调节水稻幼根生长.蛋白激酶抑制剂PD98059处理,明显缓解ABA诱导的H2O2产生和对水稻幼根生长的抑制;并逆转ABA诱导的过氧化氢酶(CAT)活力上升.这些结果表明MAP类蛋白激酶通过调节根中H2O2的产生介导ABA调节的水稻幼根生长.     

NO,H2O2介导根系渗透胁迫和脱落酸诱导的气孔关闭

运用表皮实验和激光扫描共聚焦显微镜技术对NO和H2O2在根系渗透胁迫和外源脱落酸（ABA）处理诱导蚕豆气孔关闭中的作用及其相互关系进行了研究．结果表明，渗透胁迫及外源ABA处理既促进保卫细胞内源NO和H2O2形成，也诱导气孔关闭；外源H2O2和SNP可促进气孔关闭，也分别诱导保卫细胞NO和H2O2产生．还对根系渗透胁迫诱导蚕豆气孔关闭中ABA、NO和H2O2的关系进行了讨论，认为渗透胁迫可能通过ABA诱导NO和H2O2产生，促进气孔关闭且NO和H2O2之间存在相互作用．     

化学共沉淀法制备Ca_2MgSi_2O_7：Eu~（2＋）荧光粉

以Ca（NO3）2.4H2O、Mg（NO3）2.6H2O、Na2SiO3.9H2O、Eu2O3为原料,采用化学共沉淀法制备了Ca2MgSi2O7：Eu2＋绿色荧光粉.其激发光谱分布在300～480 nm波长范围,谱峰位于310～385 nm,可以被InGaN管芯产生的360～480 nm辐射有效激发;在430 nm激发...     

H2O2在植物胁迫中的作用

各种胁迫下过氧化氢（H2O2）产生量增加,不仅具有损伤生物大分子从而伤害细胞的效应,而且是一种重要的信号分子。本文主要就H2O2在植物遭受不同胁迫下的调控作用做一综述。     

UV/H2O2/GAC饮用水深度处理的研究

进行了UV/H2O2/GAC系统用于饮用水深度处理的试验研究,结果表明,UV/H2O2/GAC对UV254和TOC均有良好的去除效果,当H2O2投量为3.0 mg/L,UV/H2O2反应器停留时间为20 min时,系统的COD和UV254去除率为44.6%和72.8%.UV/H2O2主要作用在于改善了GAC对有机物的吸附,产生了羟基自由基,从而提高了去除效果.     

生长素和细胞分裂素在光、暗调控气孔运动中的作用及其机制

借助表皮条实验和激光扫描共聚焦显微镜技术,研究了天然和合成生长素IAA、NAA、2,4-D、细胞分裂素ZT、KT、6-BA在光、暗调控气孔运动中的作用及其机制.结果表明,暗中所试生长素、细胞分裂素、NO清除剂cPTIO、Hb、NO合酶抑制剂L-NAME、H2O2清除剂AsA、CAT、H2O2产生酶NADPH氧化酶抑制剂DPI对气孔开放的效应显著大于光下,暗示内源生长素、细胞分裂素、NO、H2O2均参与光/暗调控气孔运动,光下内源生长素、细胞分裂素浓度大于暗中,但暗中内源NO、H2O2水平高于光下.另外,所试生长素、细胞分裂素和NO、H2O2清除剂及合成抑制剂对光、暗条件下气孔运动效应的一致性还表明,生长素、细胞分裂素可能通过降低保卫细胞内源NO、H2O2促进气孔开放,内源NO、H2O2检测的结果正好证明了这一推论.     

H_2O_2/Fe~(2+)和H_2O_2/Fe~(2+)/UV对废水焦糖色去除

为去除废水中的焦糖色素,采用H2O2/Fe2+和H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除进行研究.实验考察了H2O2和Fe2+投加量、pH值、反应时间对焦糖色素去除率的影响,在此基础上进一步考察了H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除效果.结果表明,对于芬顿试剂,H2O2与Fe2+反应的化学计量数为8;pH值为3,反应时间30 m in时,焦糖色的去除效果较好,去除率达到83%.采用H2O2/Fe2+/UV可进一步提高焦糖色的去除效果,去除率可提高到90%.因此采用H2O2/Fe2+或H2O2/Fe2+/UV法获得良好的焦糖色去除效果.     

Protein tyrosine phosphatases involved in signaling of the ABA-induced H2O2 generation in guard cells of Vicia faba L.

Although protein tyrosine phosphatases (PTPases) play an important role in signal transduction in animal cells, little is known about the function of PTPases in higher plants. Hydrogen peroxide (H2O2) and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are the critical components of ABA signaling pathway in guard cells. PTPase is an important regulator of MAPK, which is believed to mediate ABA-induced H2O2 generation in guard cells of Vicia faba L. Here, we investigate the possible role of PTPases in stomatal movement process. Phenylarsine oxide (PAO), a specific inhibitor of PTPases, could prevent ABA or H2O2-induced stomatal closure of Vicia faba L; furthermore, it could promote opening of the stomata closed by ABA or H2O2. The activity of PTPases can be effectively inhibited by PAO and H2O2. DTT had no effect on the PAO-induced inhibition of PTPases activity, but it could relieve the inhibition of H2O2 on PTPases activity. PAO could also inhibit the ABA-induced H2O2 generation in guard cells of V‘wia faba L. These results suggested that PTPases is a critical signaling component in ABA-induced stomatal closure, and serve as targets for H2O2 lying on the signaling pathways downstream of ABA induced H2O2 generation.     

重金属铅和汞对蚕豆根尖细胞的微核效应

以蚕豆根尖为试材,不同浓度的醋酸铅和氯化汞为受检物,探讨重金属Pb2+和Hg2+对蚕豆根尖细胞的微核效应。结果表明:Pb2+和Hg2+均能诱发蚕豆较高的微核率,且微核率随溶液浓度升高而增加,但当高于一定浓度后,微核率反而有下降的趋势。因此,蚕豆可以作为快速检测环境中Pb2+和Hg2+遗传毒性的材料。     

MAP kinase specifically mediates the ABA-induced H<Subscript>2</Subscript>O<Subscript>2</Subscript> generation in guard cells of<Emphasis Type="Italic">Vicia faba</Emphasis> L.

The plant hormone abscisic acid (ABA) is involved in regulating adverse physiological processes, including stomatal closure, seed development and germination, and mediating many environmental stress responses, such as drought, salinity and extreme temperatures[1,2]. In re-sponse to various stress stimuli, ABA synthesis is in-creased in plant cells, which triggers a series of physio-logical responses to adapt the stress conditions[1—3]. For example, under water deficit, ABA acts directly on…     

Na2CO3胁迫对蚕豆幼苗几种生理生化指标的影响

用Na2CO3处理蚕豆幼苗,处理浓度为25,50,75,100mmol／L,胁迫6天后取样,测定植株鲜干重、肉质化程度、细胞膜透性、丙二醛含量、脯氨酸含量叶绿素含量等生理指标．结果表明,一定浓度的Na2CO3促进了蚕豆幼苗鲜干重、肉质化程度、叶绿素含量的增加,100mmol／LNa2CO3处理明显抑制了蚕豆幼苗的生长．Na2CO3浓度超过75mmol／L时,蚕豆幼苗MDA含量急剧上升,质膜透性也明显增加,脯氨酸含量增加明显．     

CO_2激光对蚕豆诱变效应试验研究

本试验采用功率密度为394mW/cm2的CO2激光照射蚕豆萌动种子，观察其对蚕豆极尖细胞染色体畸变及幼苗生长的影响，探讨CO2激光照射后蚕豆植株农艺性状的变异及其遗传传递情况，试验结果表明：CO2激光不同时间照射蚕豆萌动种子，均能使根尖细胞产生染色体畸变，且畸变类型相似。同时，对L1功苗生长有明显的抑制作用，L2植株高度，。分枝数及结荚数等农艺性状均产生不同程度的，其中分枝数这一性状的变异性能传递给L3，其余性状的变异则属生理损伤所致。     

叶面施硼对蚕豆膜脂过氧化作用及膜保护系统的影响

蚕豆不同生长期用不同浓度的硼酸溶液进行叶面喷施．结果表明，在幼苗期、现蕾期和开花期喷施不同浓度硼酸溶液，能增强蚕豆叶片的SOD活性和CAT活性，降低O2^-生成速率和MDA含量．于开花期前喷施0．1％-0.2％的硼酸溶液最为有效．     

用启豆Ⅰ号根尖细胞微核技术监测南淝河污染的研究

本文用蚕豆根尖细胞微核技术,对南淝河水体的污染状况进行了一次生物学评价,并对启豆Ⅰ号作为微核监测技术实验材料的可靠性进行了研究.结果表明,南淝河水体已被污染,尤其以工业区和居民生活区污染严重;启豆Ⅰ号对诱变物反应敏感,水环境中污染物浓度与微核千分率呈线性相关,因此启豆Ⅰ号作为微核监测技术的实验材料是可靠的.     

蚕豆品种间过氧化物酶同工酶的初步研究

实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对来源于不同地域的四个蚕豆品种同一时期不同器官的过氧化物酶同工酶进行了初步研究，结果表明：供试蚕豆的过氧化物酶同工酶酶谱明显地分为慢带区和快带区；不同品种同一器官以及同一品种不同器官间的同工酶酶谱间翥存在不同程度的差异；蚕豆品种间的同工酶酶谱能够真实地反映它们在遗传基础上的差异程度。这对于蚕豆的亲缘关系分析、蚕豆杂交育种的亲本选配、品种鉴定等理论研究、遗传育     

利用蚕豆根尖细胞微核监测滇池水质污染的初步研究

本文在利用蚕豆根尖细胞微核监测滇池水质方面作了一些初步研究。以蒸馏水处理作阴性对照试验,以不同浓度的Cd,Hg处理作阳性对照试验,用蚕豆根尖细胞微核对滇池11个样点的水样进行了监测评价。结果表明:①水体Hg,Cd污染均会明显地增加蚕豆根尖细胞微核率,而且Hg对蚕豆根尖细胞微核率的影响较大。②滇池11个样点的水样均使蚕豆根尖细胞微核率明显地增加,而且,各样点水样对蚕豆根尖细胞微核率的影响不相同。③以蚕豆根尖细胞微核率为指标,监测滇池水质污染的结果与水质测定结果是一致的。④本试验可将11个样点的水质污染分为三种程度,即重污染、中污染和轻污染。