同工酶谱技术在烟草种子鉴别中的应用研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对６个烟草品种幼苗的酯酶同工酶和过氧化物同工酶进行了研究。实验结果表明：培养７ｄ的幼苗提取酶液效果最佳;过氧化物酶同工酶谱和酯酶同工酶谱均可分别作为鉴别烟草种子的指标。两者结合使用更好,同时确定了同工酶谱技术鉴别烟草种子的各种条件。     

Studies on the isozymic diferentiation in the endangered species Dutzia multiradiata (Hydrangeaceae)

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏（Ｄｅｕｔｚｉａｍｕｌｔｉｒａｄｉａｔａ）５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ），酯酶（ＥＳ），淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样．对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃａｒｄ，ＳｏｋａｌＳｒｅａｔｈ和ＳｏｋａＭｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法（ＵＰＧＭＡ）和加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对上述结合系数聚类．所有居群同工酶谱分布表明只有１３４６％的同工酶谱带在所有个体中是恒定的，８５５４％的同工酶谱带在个体间显示或多或少的变异．对居群而言大约４６％的同工酶谱带是恒定的，５４８６％的同工酶谱带有分化．聚类分析说明来自于同一居群的不同个体表现出极大相似性，而不同居群的个体表现极大趋异性，显示出酶谱带位置与居群生长的生境有显著的相关性．     

105个大麦品种的酯酶同工酶研究

试验用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对１０５个大麦品种的叶和幼穗作了酶酯同工酶分析。结果表明：（１）叶和穗的酯酶同工酶酶谱有组织类型的差别,叶酯酶共可见２２条酶带,穗酯酶主要有１７条酶带;（２）不同品种之间酯酶同工酶存在差异,根据强活性酶带或主要酶带分布情况,大麦叶和穗的酯酶酶谱类型各可分为１２类,但在品种分类上具有相同性。     

濒危物种多辐溲疏（绣球花科）的同工酶变异研究

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ）、酯酶（ＥＳ）、淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样，对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃｃａｒｄ，Ｓｏｋａｌ－Ｓｒｅａｔｈ和Ｓｏｋａ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法和加权平均法对上述结合系数聚类，所得居群同工酶谱分布表明     

光敏核不育杂交稻种子纯度的研究

本文利用等电点聚焦电泳测定酯酶同工酶以鉴定光敏核不育种子纯度;胚芽的酯酶同工酶谱能真实地显现该品种的特征,用作种子的鉴定材料为好;Ks-9/T370为互补型同工酶谱,而W6154/特青为杂种型酶谱;严重劣变的种子,在等电点聚焦电泳下,仍能保持该品种特征的酯酶同工酶谱。     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

贮存时间对春小麦种子某些生化性质的影响

本文对贮存二年和十四年的八个春小麦品种进行了蛋白质和丙二醛含量、α—淀粉酶、过氧化物酶、酯酶同工酶及其酶活性的分析比较,分析结果表明:贮存十四年的种子其蛋白质含量,α—淀粉酶与过氧化物酶的活性都有明显的降低。过氧化物酶、同工酶酶谱差异较明显。α—淀粉酶有4—5条同工酶带,且均为阴极酶带。贮存时间长的种子丙二醛的含量较高。酯酶同工酶酶谱的差异则主要在慢带区表现出来。     

根瘤菌酯酶SOD和G6PD的凝胶电泳

本文是有关根瘤菌酯酶、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）及葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）等同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳及特异性显色判断方法报道。将电泳后凝胶板先浸入含１％醋酸－α－萘酯和２％醋酶－β－萘酯的丙酮溶液中进行酶促反应，然后用０．１％固蓝Ｂ盐进行染色，会显示清晰的酯酶醋带。Ｇ６ＰＤ染色利用ＮＡＤＰ－氯化硝基甲氮唑蓝（ＮＢＴ）方法，ＮＢＴ被ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＾＋还原形成蓝色酶带。根据ＳＯＤ抑制ＮＢＴ光化     

抗B.t.制剂昆虫细胞品系的选择及其酯酶同工酶的初步研究

逐代以９０％的选择压力选择对Ｂ．ｔ．抗性的昆虫细胞品系,结果表明：５Ｂ１细胞对Ｂ．ｔ．抗性的发展是相当缓慢的．第２３代选择细胞的抗性水平突然由原来的３倍上升到１０倍以上,此后抗性在８～１０倍间波动,一直到第３２代．被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）和正常细胞（Ｓ５Ｂ１）酯酶同工酶的分析结果表明两种品系细胞有３条共同的酶带．另外,二者也分别拥有２条特异性酶带．被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）的细胞酯酶同工酶有些酶带的活力明显高于正常细胞（Ｓ５Ｂ１）的酯酶同工酶活力,证明了抗性细胞品系在生理和代谢上已经发生了一些变化．     

PP333对水稻幼苗过氧化物酶的调节

PP333处理后,苗高明显矮化,根长则表现为低浓度促进高浓度抑制,同时苗体内过氧化物酶(POD)活性及其同工酶谱带随之发生相应变化。统计分析的结果表明:苗高与POD活性呈显著负相关(r=-0.9325);根长与POD活性呈不显著负相关(r=-0.4216)。用外源GA_3逆转PP333的抑制作用时,POD活性下降,同工酶谱带着色变浅,C_3带几乎消失,用NAA处理未见有逆转PP333的抑制效应,同时POD活性提高,同工酶谱带增加两条(B_1、C_2带)。由此可以认为:PP333对植物生长的调节作用是通过对酶的影响而实现的。     

光合、呼吸、过氧化物酶和酯酶同工酶遗传差异的比较分析(英文)

对 7个香料烟杂种和 3个亲本的光合速率、呼吸速率、酯酶和过氧化物酶同工酶等特性进行比较分析 ,结果表明 :不同遗传型香料在生长不同时期的光合速率、呼吸速率存在较大的差异。遗传型间光合速率在第一阶段的差异比第二阶段大 ,呼吸速率则呈相反的趋势。正反交之间存在差异 ,可能有细胞质效应存在。所有遗传型材料都具有酯酶B1 ,B3,B4,B6等 4个共同谱带 ,差异表现在B2和B5两条谱带上。过氧化物酶的谱带及其带强弱在遗传型间存在差异。     

牡丹品种酯酶同工酶分析

<正>牡丹为我国特有名花,具有很高的观赏价值。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测了49个品种的酯酶同工酶,其总酶带数为34条。可分为三个区段,第1区段Rf=0.14～0.26,第Ⅱ区段Rf=0.31～0.66,第Ⅲ区段Rf=0.7～0.92。根据各酶带出现的频率,计算各品种间酶带的不相似值,经Q型聚类分析,可分为8个类别。并以类间与类内的不相似系数,绘出各类间遗传距离图。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和 K-K-J-G 电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在 C 区中谱带最多,玉竹在 B 区中最多,多花在 A 区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在 C 区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是 D 区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在 B 区和 C 区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

黄精属植物酯酶同工酶的研究

垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法和K-K-J-G电泳光密度扫描法分析了黄精属三种不同植物——长梗黄精、多花黄精和玉竹的叶片,根状茎和根的酯酶同工酶谱。结果表明,无论是叶片、根状茎或根内的酶谱带,三种植物之间均存在明显差别。在叶片中,虽然三种植物的酶带总数量相同(10条),但酶带的位置和活性明显不同。长梗在C区中谱带最多,玉竹在B区中最多,多花在A区中最多。在根中,三者的酶带总数量和位置也有差异。在C区内,只有多花有一条酶带,而长梗和玉竹均无酶带,特别是D区的出现为根所特有,表明器官之间酶带的不同。作为主要药用部分的根状茎,三种植物的酶带,在B区和C区均存在显著差别,这些差别反映了各种之间遗传基质的差别,可以作为鉴别物种的生化标志之一。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅴ.山楂种子POD活性及其同工酶的变化与休眠的关系

对不同采收期及层积前后的山楂种子过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶的变化进行研究，结果表明：８月２５日以前采收的种子种仁中ＰＯＤ活性随成熟度的提高呈增加的趋势，之后趋平稳；而种皮中ＰＯＤ活性８月２５日前基本平稳，以后迅速下降。随成熟度的提高，种仁中ＰＯＤ同工酶条带数有所增加，而种皮中其条带数不变，只是随成熟度的提高酶带颜色变浅。层积后未裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性与干藏种子差异不显著，而层积后裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性均显著高于干藏及层积未裂壳的种子；层积后，在ＰＯＤ同工酶谱中，种仁缺少了原有的２条酶带，但增加了４条新的酶带；种皮保留了原有的酶带，并增加了７条新的酶带。     

甘薯不同类型愈伤组织的比较

不同激素浓度配比下,徐薯１８叶片外植体愈伤组织的类型和频率不同;在２,４－Ｄ浓度为２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得３种愈伤组织（Ｅ型、ＮＥ型、Ｇ型）,其色泽、质地、细胞的形态结构,分化途径显著不同,其过氧化物同功酶少酯酶同功酶酶谱也表现出显著特异性。