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聚丙烯酸乙酯包覆奥克托金(HMX)的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
刘云飞 《北京理工大学学报》1998,18(3):370-374
目的研究聚丙烯酸乙酯对奥克托金(HMX)的包覆效果.方法制备聚丙烯酸乙酯乳液,并对HMX进行包覆.分别采用光电子能谱分析仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、差热扫描热分析仪(DSC)、感度测定仪等对包覆HMX样品进行表征和分析,得到聚丙烯酸乙酯包覆HMX的最佳条件.结果及结论HMX的最大包覆度可达64.0%,包覆膜厚度约0.3μm,包覆后的HMX热分解温度基本不变,感度有所下降. 相似文献
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负载型非晶态合金催化剂(Ni—B/SiO2)与己二腈气固相常压加氢的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用化学还原法合成了负载型Ni-B非晶态合金催化剂及其对应的晶态Ni系催化剂。用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、比表面测定(BET)及氢吸附法对催化剂进行了表征。活性测试结果表明:负载型非晶态合金催化剂(Ni-B/SiO2)对己二腈气固相常压加氢反应具有很高的活性和选择性,工业应用前景乐观。 相似文献
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本文以Bronsted酸性离子液体[Hmim]HSO4、[Hmim]CL和[Hmim]H2PO4作为催化剂,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、醇/酸物质的量比对水杨酸乙酯反应产率的影响,得出合成水杨酸乙酯的最佳反应条件为:液体催化剂用量3ml(固体催化剂2g)、水杨酸3.50g(0.025mol)、乙醇15ml(0.25mol)、n(醇):n(酸)=10:1、反应时间5h、反应温度80—85℃时产率最高达80.43%。同时对产物进行红外光谱表征,数据与文献吻合。 相似文献
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用钨杂多酸/膨润土催化剂催化合成丙酸乙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
膨润土不经传统的交联反应,直接进行改性,经钨杂多酸处理制得催化剂,用连续流动法气-固相催化合成的丙酸乙酯,获得了很好的催化效果,用吡啶吸附红外、SEM、ICP、DTA等手段表片了催化剂。同时对丙酸和乙醇反应动力学条件进行了探讨,得出获得高酯产率的适宜反应条件。 相似文献
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对甲苯磺酸催化合成尼泊金乙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了采用直接酯化法合成尼泊金乙酯的方法,以自制的对甲苯磺酸为催化剂,苯作共沸脱水剂,氧化铝为干燥剂。讨论了反应时间、原料物质的量配比,催化剂用量对收率的影响,确定了最佳工艺条件为n(对羟基苯甲酸):n(乙醇):n(苯):n(对甲苯磺酸)=1:4:1:0.1,反应时间8h,温度78~110℃,酯化反应产率高达86.9%。 相似文献
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在固定床反应器上研究了CuO/Cr2O3/Al2O3催化剂常压1,4-二醇催化脱氢合成γ-丁内酯的反应,γ-丁内酯的产率可达99%以上,用X射线粉末衍射法(XRD)、扫描电镜法(SEM)、比表面及孔容测定法(BET)等手段对催化剂进行了表征,结果表明,Cu^0为催化剂的脱氢活性中心,Cr的存在促进Cu在载体表面的高度分散,并与Cu形成CuCr2O4固溶体,提高了催化剂的活性及选择性。 相似文献
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对顺丁烯二酸二乙酯进行了常压加氢研究,考察了铜 锌 铝,铜 铬 钡,铜 铬锌,铜 铬 铝几个铜系催化剂对顺丁烯二酸二乙酯浅度加氢生成丁二酸二乙酯的催化活性.选择了铜 锌 铝催化剂的最佳工艺条件,并用 X- 射线衍射对此催化剂进行了物相分析,表明铜锌 铝催化剂中的主活性成分是 Cu O, Cu 是活性中心, Cu 的迁移引起 Cu 晶粒长大是催化剂活性下降的主要原因 相似文献
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丙酮酸乙酯是一种重要的合成中间体,可合成多种新型医药、农药和营养补充剂。本文以双氧水为氧化剂,饱和硫酸亚铁溶液为催化剂,实验考察了催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯。通过正交实验,确定了合成的最佳条件为:反应温度为35℃,催化剂用量为4mL,反应时间为5h,丙酮酸乙酯的最高产率可达84.3%。 相似文献
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
朱明 《四川大学学报(自然科学版)》2002,39(4):738-741
采用金属钙(Ca)作为催化剂,以N,N-二甲氨基乙醇(DMAE)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,常压下反应及减压蒸馏分熟,用酯交换方法合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)。用红外光谱仪分析了产品的结构,通过实验提出了催化剂用量、原料配比、反应时间等优化反应条件。 相似文献
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乙酸乙酯合成方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
用传统方法制取乙酸乙酯存在以下缺点:有乙醚,乙烯,二氧化硫,乙醛等副产物产生;有机溶剂容易碳化;需要加热到一定温度。鉴于传统方法存在以上缺点,采用乙酰氯代替乙酸作为原料,不使用任何催化剂,不加热,常温反应来合成乙酸乙酯。该方法副反应少,产率高达到60.2%,反应时间缩短,不需要用溶剂,能耗降低,产品的纯化操作较简单。 相似文献
13.
采用以乳酸乙酯、溴代丁二酰亚胺和盐酸羟胺为原料的新工艺,制备了溴代丙酮酸乙酯肟。通过溴代和氧化反应过程中生成的溴代丙酮酸乙酯粗品不需分离,在氯仿和甲醇混合溶剂中,直接与盐酸羟胺缩合,经处理得白色结晶,收率为48%;通过温和的酯化反应,首次合成其衍生物3-溴-1-萘甲酰亚胺基丙酸乙酯(3),并通过了1HNMR,13C-NMR和元素分析等表证。 相似文献
14.
从茴香油生产茴香醛的废渣、废液中提取副产品茴香酸,合成茴香酸乙酯。对合成条件进行了研究,取得了满意的结果。 相似文献
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以2-丁烯酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂,苯为溶剂,在四甲基氯化铵存在下制备2-丁烯酸乙酯。考察了各因素对产物收率的影响,合理的反应条件为:反应时间10 h,n乙醇∶n2-丁烯酸=2.0∶1.0,在此条件下,2-丁烯酸乙酯的收率达84%。产物结构经红外光谱,元素分析,1H NMR得到表征。 相似文献
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乙醇脱水产物的讨论 总被引:4,自引:0,他引:4
秦云 《西南民族学院学报(自然科学版)》1998,24(1):34-37
乙醇的脱水产物随反应温度而异,其原因目前在有关化学教材中均未详细解释,本文从教学研究角度出发,通过反应历程,利用化学热力学知识进行有关计算并加以讨论 相似文献
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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯.研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%.该催化剂易于回收且可重复使用. 相似文献
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综述己酸乙酯合成中各种催化剂的应用.结果表明:磷钨杂多酸、SO4^2-/TiO2/La^3+和硫酸氢钠复合催化剂对合成己酸乙酯具有良好的催化活性,酯化率较高,具有良好的应用前景. 相似文献