四(对甲氧基苯基)卟啉锌的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

合成了四(对甲氧基苯基)卟啉锌,利用荧光光谱法分别研究了pH值、溶剂和四(对甲氧基苯基)卟啉锌的浓度对四(对甲氧基苯基)卟啉锌与牛血清白蛋白相互作用的影响.由实验数据计算出了该卟啉与牛血清白蛋白的双分子猝灭过程速率常数Kq=4.23×1012L.mol-1.s-1、结合常数KA=3.48×105L.mol-1和结合数n=1.19.结果表明,四(对甲氧基苯基)卟啉锌与牛血清白蛋白之间发生了荧光猝灭作用.     

光谱法研究卟啉锌（HP—Zn）配合物在超声波作用下对牛血清白蛋白（BSA）的损伤

应用荧光光谱和紫外一可见光谱研究了卟啉锌(HP-Zn)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及在超声波作用下HP-Zn对BSA的损伤作用,并探讨了超声照射时间,HP-Zn浓度和溶液酸度等因素对BSA损伤的影响.结果表明,37℃时,BSA与HP-Zn的结合数n=1.0379:其平衡常数KA=6.2661×104,两者之间的作用距离r=3.53 nm.在一定条件下,BSA的损伤程度随着超声照射时问,HP-Zn浓度和溶液酸度的增大而增大.这一结果对声动力学疗法(SDT)治疗肿瘤应用于临床具有重要的意义.     

荧光法研究3-羟基-2-萘甲酸与牛血清白蛋白的作用

在pH 7.4、0.05 m o l.L-1三羟甲基氨基甲烷-盐酸(T ris-HC l)缓冲液及室温条件下,用荧光光谱法、分光光度法研究了3-羟基-2-萘甲酸与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究表明,3-羟基-2-萘甲酸与牛血清白蛋白的相互作用为单一的荧光静态猝灭过程.二者以摩尔比1∶1牢固结合,其条件稳定常数logK=4.60±0.06.根据Fo。rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA色氨酸残基)与受体(3-羟基-2-萘甲酸)间距离r为3.72 nm.     

姜黄素钐配合物与牛血清白蛋白相互作用研究

应用荧光法研究了姜黄素钐配合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合反应．根据配合物对BSA的荧光猝灭效应,利用变温试验,求得相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数,由此推测猝灭机理和结合力类型;依据Forster能量转移理论计算结合距离;并利用探针进行结合点定位;用同步荧光光谱确定配合物对牛血清白蛋白结构的影响．结果表明,姜黄素钐配合物对BSA的内源荧光猝灭主要以静态方式,同时发生非辐射能量转移;由△Hθ和△sθ〈0推测范德华力与氢键是主要结合力;配合物在BSA分子的SiteⅡ位结合,结合距离为2．4nm;配合物改变了BSA分子构像,对色氨酸残基影响更大．     

光谱法研究一种含咪唑啉酮类衍生物与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光光谱及紫外可见光谱的方法研究了2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(BPH5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验发现BPH5能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及△H,△G,△S等热力学参数等.结果表明BPH5与BSA以1∶1结合,其反应主要是熵驱动的,相互作用力主要为疏水作用力.根据F(o)rster无辐射能量转移理论计算了给体(BSA)与受体(BPH5)之间的结合距离.     

卡博替尼与血清白蛋白的相互作用研究

采用紫外可见光谱和荧光光谱考察了卡博替尼(CBZ)与牛血清白蛋白(BSA)间相互作用,结果表明CBZ主要借助疏水作用力与BSA形成1∶1的配合物,导致BSA内源性的荧光发生淬灭,其类型为动、静态同时存在的联合淬灭.上述结合作用的动态淬灭常数KSV和表观结合常数Ka分别为5.223×10~4L·mol~(-1)和5.06×10~4L·mol~(-1),说明CBZ与BSA间存在较大相互作用,该研究对于从分子水平上研究CBZ合理应用具有重要意义.     

咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物合成及其与锌卟啉-荧光素二元化合物超分子自组装

以无水醋酸铜与咪唑基尾式卟啉5-对[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉(p-ImBPTPP)在三氯甲烷/冰醋酸混合溶液中反应,合成了咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物CuⅡ(p-ImBPTPP).以元素分析、ESI-MS、IR、1H NMR、UV-Vis光谱进行了表征.以UV-vis、ESI-MS和荧光光谱滴定研究了CuⅡ(p-ImBPTPP)与锌卟啉-荧光素二元化合物Zn(F1-PPTPP)的超分子自组装行为,用荧光光谱滴定数据计算了超分子结合常数.研究表明,CuⅡ(p-ImBPTPP)/Zn(Fl-PPTPP)体系是以CuⅡ(p-ImBPTPP)的尾端咪唑基与Zn(Fl-PPTPP)中的Zn(Ⅱ)之间的配位键组装成超分子的,超分子中电子给体锌卟啉与电子受体铜卟啉的结合方式对其光诱导电子转移性质有重要影响.     

一种新型Schiff碱的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

合成了1种新型具有良好生物活性的4,5-二甲基-3-腈基-2-呋喃胺对苯二甲醛Schiff碱(FTS).并通过红外和氢核磁共振谱对FTS的结构进行表征.应用荧光光谱法、紫外光谱法研究了该化合物与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,FTS能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为静态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,FTS与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力.同时,应用同步荧光考察了FTS对BSA构象的影响.     

四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉与牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法研究四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉(H2TClPP)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.通过不同温度下卟啉对BSA作用引起的荧光强度变化,利用荧光猝灭的Stern-Volmer曲线和静态猝灭公式线性拟合,求得反应的结合常数、热力学参数和分子间作用力的类型,证实了H2TClPP对BSA有较强的猝灭能力,其荧光猝灭作用属于静态猝灭.H2TClPP对BSA的同步荧光光谱表明,相互作用使BSA的构象发生了变化.     

光谱法研究四(对甲氧基苯基)卟啉镍与牛血清白蛋白的相互作用

合成了四(对甲氧基苯基)卟啉镍,采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究四(对甲氧基苯基)卟啉镍与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用,通过不同条件下四(对甲氧基苯基)卟啉镍对BSA作用引起的荧光强度的变化,得出猝灭的最佳条件.利用荧光猝灭的Stern-Volmer方程和静态猝灭公式线性拟合,求得最佳条件下反应的荧光猝灭过程速率常数K q=3.09×1012L·mol-1·s-1,结合常数K A=2.62×104L·mol-1,结合数n=0.991.证实了四(对甲氧基苯基)卟啉镍对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭.     

普鲁兰的生产和应用研究进展

普鲁兰是一种有许多特点的生物聚合物，目前已有数百个专利在应用。尽管事实上普鲁兰实际使用已超过25年，却几乎没有一个潜在的用途在广泛采用。这主要是因为普鲁兰相对过高的价格。不过，最近几年又开始对普鲁兰广泛应用，特别是在健康和药物上的应用。     

用微生物外红硫螺菌属形成的生物聚合物去除废水中的重金属

光能异养微生物外红硫螺菌属Ｓｈａｐｏｓｈｎｉｋｏｖｉｉ形成的胞外生物聚合物对重金属具有很强的吸附力。吸附作用与液体的ｐＨ值有关,最佳的ｐＨ值范围是６￣７。在铜、锌离子浓度为１００ｍｇ／ｌ的水溶液中,两种离子的去除率达到９９．７％,水溶液中剩余的离子浓度小于０．３ｍｇ／ｌ。生物聚合物中被吸附的重金属占生物干重的２５％￣３０％。     

Polymers with Phosphodiester Bonds：from Models of Biopolymers to Liquid Membranes and Polymerinorganic Hybrids

The backbones of nucleic and teichoic acids are molecules with phosphodiester repeating units with acids）. These can be visualized as follows： built on the poly （alkylene phosphate） chains i. e. macrosix atoms （nucleic acids） or five （1,2- glycerol teichoic     

Isolation of Microorganisms Capable of Synthesizing Novel Biopolymers from Oil Contaminated Soil and Water

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ（ＰＨＡｓ）ａｒｅｂｉｏｐｏｌｙ－ｍｅｒｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｍａｎｙｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｆｔｅｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ（ＰＨＢ）,ａ...     

Preparation of ( )-1-Phenylethylamine by Optical Resolution of Racemic 1-Phenylethylamine with a Chiral Biopolymer,Casein

1 Results It has been reported that crystalline form racemates can be resoluted by various methods[1],but for optical resolution of liquid form racemates,the method is limited in chromatograph.So chiral compounds cannot be obtained on large scale by such method.In our previous paper,( )-3-chloro-1,2-propanediol has been obtained by optical resolution of its racemata (liquid) with a chiral biopolymer,casein[2].     

海藻酸钠修饰LDH制备多孔炭及其电化学性质

研究分别以Mg-Al-LDH,Zn-Cr-LDH和Mg-Cr-LDH为模板,海藻酸钠为前驱体在600℃下炭化制备的多孔炭发现,多孔炭的BET比表面积从173m2/g增加到497m2/g,而海藻酸钠自身炭化所得多孔炭的比表面积仅为95m2/g。电化学研究表明,以Mg-Cr-LDH为模板制备的多孔炭(PC—4)电极的循环伏安曲线图形更接近矩形,阴极和阳极过程基本对称;在恒电流充放电实验中,50mA/g的电流密度下PC—4电极的电容为92F/g且电流密度为500mA/g时充放电循环1000次后电容损失小于1%。比表面积、孔结构和电化学研究表明,海藻酸钠修饰LDH制备的多孔炭具有作为超级电容器电极材料的潜在价值。     

MTGase聚合的酪蛋白酸钠生物聚合物的物化性质

研究了微生物转谷氨酰胺酶(MTGase)对酪蛋白酸钠(SC)的聚合作用，以及相应形成的生物聚合物的一些物化性质，包括分子质量范围、粘度及热稳定性等．SDSPAGE和GPC分析显示，SC经MTGase聚合后，生成分子质量更高的生物聚合物．MTGase的催化时间不同，生成的生物聚合物分子质量及其分布也有所不同．布拉班德粘度计分析显示，在相同蛋白质量分数下，经MTGase聚合形成的SC-生物聚合物溶液的表观粘度显著高于SC溶液的表观粘度(达2～4倍)．加热处理实验显示，SC-生物聚合物溶液的热稳定性显著高于未经聚合的SC溶液，而DSC分析则显示不同温度下MTGase聚合形成的SC-生物聚合物的耐热性能有所不同，更高温度(50℃)下形成的生物聚合物的耐热性能更强(与37℃相比)．     

以涂敷型硅胶为基质的弱阳离子交换色谱固定相的制备及其在生物大分子分离中的应用

在大孔硅胶表面键合乙烯基硅烷化试剂，然后与甲基丙烯酸环氧丙酯、甲基丙烯酸乙二醇双酯共聚，制得聚合物涂敷硅胶，其表面经水解再与丁二酸酐反应，得到一种新型的弱阳离子交换色谱填料（Weak Cation Exchange，WCX），考察了该填料对标准蛋白的分离性能，以及流速、pH值对蛋白质保留的影响．实验结果表明，在流速为3mL／min时，采用线性梯度洗脱，2min内可快速分离肌红蛋白、核糖核酸酶、细胞色素-C和溶菌酶4种标准碱性蛋白质，蛋白质的保留符合阳离子交换色谱保留规律．     

Biosynthesis of Polyhydroxyalkanoates

IntroductionPolyhydroxyalkanoates ( PHA) is a family ofintracellular biopolymers synthesized by manybacteria as intracellular carbon and energy storagegranules ( Figs.1 and 2 ) .PHA is normallysynthesized under conditions of restrictedgrowth[16] .Industrial production has been used toproduce PHAs that are environmentally degradablethermoplastics[710 ] .Fig.1　 General m olecular structure ofpolyhydroxyalkanoatesm=1,2 ,3,yet m=1is the m ost common,n can range from10 0 to several thousand.R…     

现代生物技术在应用领域的研究动态

论述了用生物聚合物工程开发新型塑料、全新的鱼类生物工程研究、人体器官移植研究、仿生眼的研制以及用细胞移植代替器官移植研究的新进展。