磺化酞菁铜L-B膜的制备及紫外可见吸收光谱

研究磺化酞菁铜（ＣｕＴｓＰｃ）Ｌ－Ｂ膜的制备方法,并利用紫外可见吸收光谱研究它的结构。结果表明：磺化酞菁铜（ＣｕＴｓＰｃ）是具有独特的平面分子结构的非两亲性长链分子,可采用静电相互作用来制备这种Ｌ－Ｂ膜。（ＣｕＴｓＰｃ）Ｌ－Ｂ膜中的磺化酞菁铜分子主要以面对面的二聚体形式存在,磺化酞菁铜分子平面按平行于载片平面的方式排列。     

两亲配合物Cd（HQ）2LB膜的结构及其电致发光器件…

制备了两亲配合物二「Ｎ一十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺」合镉「Ｃｄ（ＨＱ）２」的ＬＢ膜材料，采用π－Ａ等温线，紫外可见吸收光禚昨荧光光谱等方法研究了ＬＢ膜的结构，结果表明：ＬＢ膜分子排列是二维有序的超晶结构，Ｃｄ（ＨＱ）２分子的两个长链烷基生趣于亚相平面，两个亲水头基（８－羟喹啉）相对于法线以一定的角度倾斜：Ｃｄ（ＨＱ）２的单分子占有面积为０．７３ｎｍ＾３，单层高度２．５２ｎｍ，其ＬＢ膜的高荧     

两亲配合物Cd(HQ)_2LB膜的结构及其电致发光器件研究

制备了两亲配合物二［Ｎ一十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺］合镉［Ｃｄ（ＨＱ）２］的ＬＢ膜材料．采用π－Ａ等温线、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等方法研究了ＬＢ膜的结构．结果表明：ＬＢ膜分子排列是二维有序的超晶结构，Ｃｄ（ＨＱ）２分子的两个长链烷基垂直于亚相平面，两个亲水头基（８－羟基喹啉）相对于法线以一定的角度倾斜；Ｃｄ（ＨＱ）２的单分子占有面积为０．７３ｎｍ２，单层高度２．５２ｎｍ．其ＬＢ膜的高荧光性质可作为电致发光器件的发光材料，器件的驱动电压为７Ｖ，最大亮度为１２００ｃｄ／ｍ２．     

一种新的非对称酞菁化合物的制备与表征

用统计法合成了一个有大位阻基团参与取代的非对称酞菁化合物Ｈ２Ｐｃ（ＯＢｕ）６（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ）（Ｐｈ３）２并用核磁、元素分析、红外和紫外可见光谱对其结构进行了表征，实验结果表明：大位阻基团的引入有利于减弱酞菁分子的缔合行为。     

荧光黄／酞菁超薄薄膜的电致发光特性

用荧光黄作发光层，以酞菁铜作空穴传输层，构成了三种结构类型的电致发光器件：ＩＴＯ（铟－锡氧化物）／荧光黄／铝，ＩＴＯ／酞菁酮（蒸涂膜）／荧光黄／铝及ＩＴＯ／酞菁酮（ＬＢ膜）荧光黄／铝。比较了酞菁铜蒸涂膜及其Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜的电传输特点，并对器件的电光特性进行了讨论。     

铜的四氮杂环十四烷二烯配合物的溶剂配位行为

本文测定了Ｃｕ（Ⅱ）的三个四氮杂环十四烷二烯配合物ＣｕＬ１Ｂｒ２．２Ｈ２Ｏ，ＣｕＬ２Ｂｒ２．２Ｈ２Ｏ和ＣｕＬ３．Ｂｒ２．２Ｈ２Ｏ（Ｌ１代表５，４－二甲基－７，１２－二苯基－－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－４，１４－二烯；Ｌ２代表５，１４－二甲基－７，１２－二对氯苯基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－４，１４－二烯；Ｌ３代表５，１４－二甲基－７，１２＝－二甲氧苯基－１，４，８，１１－四氮杂环十     

二氮杂冠醚液晶及其Eu（Ⅲ）配合物LB膜和光学性质的研究

对二氮杂冠醚液晶及其与Ｅｕ＾３＋的配合物ＬＢ膜，ＵＶ吸收和荧光的研究，结果表明：冠醚ＬＢ膜中单分子面积与ｐＨ有产在二苯并而冠醚－Ｅｕ（Ⅲ）配合物ＬＢ膜中单分子面积基本不受ｐＨ影响。石英玻璃片上的多层单分子膜在１９０ｎｍ处有吸收，其强度随层数增加而增强，是冠醚分子的有序排列所致。用不能激发Ｅｕ＾３＋的波长激发冠醚－Ｅｕ（Ⅲ）配合物，出现Ｅｕ（Ⅲ）特征荧光峰。     

含不同烷基链长的半菁稀土配合物的合成及其…

合成了３种具有不同烷基链长的半菁稀土金属配合物：四（１－苯基－３－四基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５）合镝（ＩＩＩ）酸－（Ｅ）－Ｎ－ｎ烷基（ｎ＝１６，１２和４）－４－（２，４’－二甲氨基苯基）乙烯基吡啶。研究了它们的成膜（Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ以下简称ＬＢ）性，膜的紫外可见光谱和谱的二阶非线性光学性质。稀土配合物引入明显改善了材料的成膜性质，并获得了增大的二阶非线性光学性质。     

α(β)-四取代苯氧基酞菁的合成、表征和光谱性质

以3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为原料分别合成了α(β)-四苯氧基酞菁锌,通过红外光谱和紫外可见光谱表征了其结构,并讨论了取代基的位置对酞菁紫外可见光谱和荧光光谱的影响.     

11,8(11),15(18),22(25)-四苯氧基金属酞菁的合成与表征

以3-硝基邻苯二腈为前体制备了四苯氧基取代的金属酞菁6～9,对合成化合物进行了质谱、氢核磁、元素分析、红外及紫外可见光谱表征,表征结果证明了它们的分子结构.这些酞菁在有机溶剂中具有很好的溶解性.由于酞菁外围的苯氧基取代基能在一定程度上减弱酞菁的聚合效应,它们不易聚合.产物7和9在极性较小的溶剂(如C6H6和CHCl3)中的紫外吸收光谱与其在极性较大的溶剂(如THF和DMF)中的紫外吸收光谱相比,在740 nm左右多了一个额外的吸收峰,这种现象是不多见的.     

近晶A相液晶在聚酰亚胺LB膜上的排列

合成了聚酰胺酸,研究了它在气液界面上的成膜条件;制备了聚酰胺酸盐的LB膜,通过亚胺化制得了Y型聚酰亚胺LB膜;用红外光谱证实了亚胺化较为完全。用聚酰亚胺LB膜作为排列S_A相液晶的定向膜,制成了液晶盒。通过偏光显微镜证实了未经摩擦的聚酰亚胺LB膜可以排列成近晶相液晶分子。讨论了影响成膜及液晶分子在聚酰亚胺LB膜上排列的因素。     

用椭圆偏振光谱法研究取代基对酞菁薄膜光学常数的影响

利用M-2000UI型宽光谱可变入射角椭偏仪研究十六氟铜酞菁(F16CuPc)和铜酞菁(CuPc)薄膜的光学性质. 在248～1 650 nm使用逐点拟合的方法对测得椭偏光谱进行分析, 获得两种薄膜的折射率、消光系数、复介电常数和吸收系数. 讨论了外环氟取代基对酞菁光学性质的影响, 结果表明, 共轭酞菁大环上的外围取代基对薄膜的响应波长和非正常色散影响较大. 分析了两种酞菁的电子结构及吸收谱成因, 并由吸收边外推得到两种材料的光学禁带宽度(Eg).     

平面双核酞菁化合物的发展及应用前景

主要阐述了平面共享一个苯环的双核酞菁的合成、性质及应用,简单介绍了双核酞菁的发展和两种基本合成方法,并详细介绍了该类化合物的催化、氧化还原、荧光、LB膜、液晶性质,同时对其应用前景进行了展望。     

Synthesis, spectral properties of aluminum polymeric phthalocyanine carboxyl with low aggregation in aqueous solution

A water soluble poly-[tetrakis-（2,3-dicarboxylate phenoxy） methyl methan] aluminum phthalocyanine （AIPPc.（COOH）x） has been synthesized from the cyclization of tetranuclear phthalonitrile and succes- sive hydrolysis of cyano in alkaline solution, The absorption spectra showed low aggregation of this compound in pH 9.18 buffer than that of existing water soluble phthalocyanine compounds. With the addition of Triton X 100, an enhancement of fluorescence emission with quantum yield from 0.4 to 0.83 was observed; contrarily, it was thoroughly quenched by the addition of CATB in suit, A longer life time of singlet state was also detected in presence of Triton X 100. The result indicates that AIPPc.（COOH）x is desired to investigate in fluorescent probe or in fluorescence imaging diagnose.     

新型不对称酞菁的制备与表征

以4-(对叔丁基苯氧基)邻苯二腈、1,3-二亚胺基异吲哚啉和二水乙酸合铜为原料合成了2(3)-(对叔丁基苯氧基)酞菁铜,并通过元素分析、红外、紫外-可见光谱和质谱的表征证实产物即为目标化合物.     

α-四（4-羧基苯氧基）酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究

通过2步合成了水溶性的α-四（4-羧基苯氧基）酞菁锌（Ⅱ）,采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱（TOF-MS）对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT法）,研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了不同浓度的配合物对抑瘤效果的影响,当浓度为100 mg.L-1时对肿瘤的抑制率可达71%左右,并确定其细胞生长抑制50%时的药物浓度（即IC50值）为21 mg.L-1.结果发现：此酞菁锌是1种很有潜力的抗癌光敏剂,在光诱导条件下,适宜的浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机制.     

Catalytic Decomposition of Chlorophenols Using Fiber-supported Cobalt Phthalocyanine

A novel heterogeneous catalyst, viscose fiber-supported cobalt phthalocyanine (Co-TDTAPc-F),was prepared by immobilizing cobalt tetra(2,4-dichloro-1,3,5-triazine)aminophthalocyanine (Co-TDTAPc) on viscose fibers covalently. The oxidative removal of chlorophenols such as 2-chlorophenol, 4-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, and 2,4,6-trichlorophenol was investigated in the catalytic oxidative system of Co-TDTAPc-F/H2O2. Furthermore, more than 98% of these chlorophenols were decomposed in 4h. Phenol, oxalic aci...     

四-(2,4-二甲基-3-戊氧基)酞菁钴(Ⅱ)的合成、表征和性质研究

以2-溴代丙烷、异丁醛、3-硝基邻苯二甲腈、无水二氯化钴为主要初始原料合成了四-(2,4-二甲基-3-戊氧基)酞菁钴(CoPc),并采用元素分析、红外光谱及质谱对目标产物进行表征,同时研究了它的电子吸收光谱和热稳定性.     

CuPc薄膜及其厚度对太阳电池性能的影响

酞菁铜是一种重要的有机光电半导体材料,其优异的稳定性和良好的光电性能,越来越受到人们的重视.对真空蒸发法制备的酞菁铜薄膜进行了XRD、Raman光谱、紫外 可见光谱,以研究该薄膜的结构及光学性能,并对肖特基型太阳电池ITO/CuPc/Al进行研究,通过改变CuPc的厚度,讨论其对该太阳电池电学性能的影响.