含二茂铁盘状主体的阴离子识别与电化学传感

合成了两个新的具有两条或三条苯并咪唑阳离子臂的盘状主体分子1和2, 利用核磁滴定和微分极谱测定了主体分子对氯、溴、碘等阴离子的识别性能和电化学响应.结果表明, 主体1和2与客体阴离子之间形成(C(H) ...X-氢键作用, 阴离子位于主体构象变化所围成的锥形空穴中, 形成1∶1型的超分子配合物.识别阴离子时多重氢键作用使主体分子1表现出显著的化学位移和电化学响应.     

磺酰脲受体的合成及阴离子识别性能

合成了一种新型的磺酰脲阴离子受体双-(4’-硝基苯基)磺酰脲,通过观察引入阴离子后受体溶液颜色的变化,实现了阴离子的裸眼检测,其中引入F-变为棕黄色,引入CH3CO2-变为淡黄色,引入其他阴离子(如NO3-、Br-、Cl-、HSO4-)受体溶液颜色则无明显的变化.通过紫外-可见分光光度滴定法确定了受体与一价阴离子的结合能力,计算结果表明,磺酰脲基对F-和CH3CO2-有较高的亲和力;Jobs工作曲线表明受体与F-形成摩尔比为1∶2的配合物.最后通过测定甲醇对受体分子和F-配合物的紫外吸收光谱的影响,证明了受体分子与阴离子之间以氢键方式相结合.     

N-苯甲酰氨基-N''-苯基硫脲阴离子受体的合成及识别研究

设计合成了N-苯甲酰氨基-N’-苯基硫脲，利用吸收光谱考察了该主体分子与CH3CO2^-、F^-、H2PO4^-、HSO4^-、ClO4^-、Cl^-和Br^-等阴离子的相互作用。结果表明阴离子与主体分子间通过氢键形成配合物，导致N-苯甲酰氨基N’-苯基硫脲光谱发生变化。测定了配合物结合比及稳定常数，发现了该化合物对CH3CO2^-、F^-、H2PO4^-、HSO4^-具有识别作用，尤其对CH3CO2^-具有较高地选择性识别。并根据实验结果提出了可能的配合物结合方式。     

一种新型的光驱动变构荧光分子探针

变构效应是生命体实现复杂生理效应的精妙调控和准确表达的重要途径.本研究利用双硫键的光致翻转特性,以双硫键为变构"枢纽"单元,设计、合成了一种具有非线性响应的光驱动变构荧光分子探针.合成的分子探针DSSB经过光照后,因双硫键翻转而形成刚性的分子内氢键网络,探针溶液的荧光显著增强;同时,由于阴离子的氢键活性,F-、AcO-和H2PO4-等阴离子的存在将促使氢键网络重组而呈现出不同的荧光响应.因此,该探针可实现对3种阴离子的分辨性荧光传感,并具有非线性响应的特性.     

苯甲酰氨基硫脲衍生物受体的阴离子识别研究

设计、合成了苯甲酰氨基硫脲衍生物，利用吸收光谱表征了该化合物与不同的阴离子的相互作用．实验结果表明阴离子与主体化合物间通过氢键形成配合物，导致苯甲酰氨基硫脲衍生物光谱发生了变化．测定了配合物的稳定性，并根据实验结果提出了可能的配合物结合方式．     

含酚羟基间苯二甲酰基硫脲钳形受体的合成及阴离子识别研究

利用简便的方法合成3种新型的含硫脲及酚羟基的阴离子分子钳受体,利用紫外-可见吸收光谱考察了其对F-,C l-,Br-,I-,CH3COO-,HSO4-,H2PO4-和NO3-8种阴离子的识别作用。当加入F-,CH3COO-,H2PO4-时,溶液颜色由淡黄色变成橙黄色,分子吸收光谱也发生显著变化,而加入其它阴离子则无明显变化,从而实现对这3种阴离子的选择性识别。结果显示含酚羟基间苯二甲酰基硫脲钳形受体除含有4个酸性较强的硫脲N-H质子,还多了两个易于和阴离子形成氢键的酚羟基,因而使得其与阴离子的络合能力大大增强。且主客体间形成1∶1的络合物。     

对硝基偶氮邻苯二酚的合成及其对硼酸的选择性识别

合成了对硝基偶氮邻苯二酚(主体分子);在pH8.3的EDTA-NaOH介质中,利用紫外-可见吸收光谱法考察了主体分子与硼酸、常见阴离子和阳离子的相互作用.结果表明:主体分子通过邻位酚羟基与硼酸结合形成1∶1的络合物,结合常数为1.5×103L.mol-1,主体分子的吸收光谱发生明显蓝移,溶液颜色由红色变为黄色.常见阴离子、阳离子均未引起主体分子的吸收光谱蓝移及溶液颜色发生明显变化.因此,主体分子对硼酸具有选择性识别作用,可实现裸眼识别,方法简单方便.     

BODIPY-苯酚类化合物的阴离子识别性能

合成了两种氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)-苯酚衍生物1和2,用紫外-可见吸收光谱研究了其阴离子识别性能.结果表明,主体1和2对F-,AcO-和H2PO-4有选择性识别作用,吸收光谱分别红移了186和133nm,溶液由粉红色变成淡绿色.主客体分子间发生脱质子化作用,且其亲合作用力顺序为:F-AcO-H2PO-4和12,这主要归因于阴离子碱性和主体2中特丁基的位阻效应和给电子共轭效应.     

手性不对称脲联苯二甲酸分子钳对中性分子的识别性能研究

用差紫外光谱滴定法考察了新型分子钳1～5对苯胺、对甲氧基苯胺、对氨基苯乙酮等中性分子的识别性能,测定了主客体问的结合常数(kg)和自由能变化(△G°).结果 表明,分子钳主体对所考察的客体分子显示良好的识别作用,主客体间形成11型超分子配合物,最大结合常数可达5119.23 L·mol-1,识别作用的主要推动力为氢键,π-π重叠等的协同作用.讨论了主体与客体间形状、大小匹配和几何互补等因素,对形成超分子配合物的影响,并利用计算机分子模拟作为辅助手段对实验结果与现象进行了解释.     

基于酰腙和酚羟基的阴离子受体合成及阴离子比色识别性能研究

设计合成了一种基于酚羟基的酰腙类受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,CI-,Br-,I-,CH3COO-,H2PO4-,HSO4-,ClO4-的相互作用.结果表明,该类受体分子在DMSO溶液中既能识别中性的Br-和I-,也能比色识别碱性较强的F-,CH3COO-和H2PO4-,其中在加入Br-,I-时UV-VIS光谱产生蓝移,而在加入F-,CH3COO-,H2PO4-时UV-VIS光谱产生红移.     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子(S2-、SO2-3、SO2-4、NO-2、NO-3、PO3-4)的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍,并对其应用和优缺点进行了评述,指出了测定时应注意的问题.     

二维氢负离子

在半导体掺杂材料或超晶格材料中存在着带负电的杂质，在高浓度掺杂时应考虑杂持之间的相互作用，对δ层掺杂则需要计算二杂质模型，所有这些都必须研究二维氢负离子，本文采取了合适的步骤，计算了二维氢负离了的能量，与三维氢负离子作了比较，分析了各变分参量的数值判别及其物理意义。     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．     

有机阴离子柱撑水滑石的制备与表征

用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸柱撑水滑石(LDH-DB)、十二烷基硫酸柱撑水滑石(LDH-DS)和硬脂酸柱撑水滑石(LDH-St),并通过XRD、FTIR和TGA对改性前后LDH的结构进行了表征.结果表明:当有机阴离子与LDH物质的量比为2、反应温度为70～80,℃、反应时间为2,h、反应pH为4时,有机阴离子可以插入水滑石层间完全取代CO23-,且反应生成的柱撑水滑石具有完整的层状结构.     

阴离子清洁压裂液性能评价

阴离子表活剂压裂液是新型清洁压裂液,为了深入了解该压裂液的作用机理,进行了多项实验研究,包括压裂液的配方优化,液体配制,耐温抗剪切性能,黏弹性及悬砂性,压裂液的滤失及岩心伤害实验,压裂液的破胶特性等等。实验结果证明,压裂液黏度可调性强,在100℃条件下,压裂液的黏温、黏时性能及悬砂性好,压裂液遇到原油破胶,温度越高破胶越彻底,破胶后无残渣,伤害小。     

废水除氟试验研究

叙述了化学沉淀、化学沉淀—混凝等方法处理含氟废水的效果,对常用化学沉淀剂和化学混凝剂的除氟性能及使用条件如pH、Ca/F、Al/F、温度等对除氟效果的影响进行了详细讨论。