稀土硅化物的制备及红外吸收光谱

报导了由射频溅射制备稀土（Ｙ）硅化物薄膜．样品的红外吸收光谱中，在８６５ｃｍ－１有一个强吸收峰，而在４６２ｃｍ－１有一个弱吸收峰．样品进行高温退火后，强吸收峰基本没有变化，而弱吸收峰随退火温度的升高而增强．我们认为强吸收峰是ＹＳｉ２的键振动吸收，而弱峰是ＹＳｉ的键振动吸收     

氮化碳薄膜的红外吸收光谱（FTIR）研究

测量了采用ＲＦ－ＣＶＤ方法制备的氮化碳薄膜的ＦＴＩＲ曲线，膜层中的Ｃ－Ｎ键、石墨相、Ｃ＝Ｎ键和Ｃ≡Ｎ键的红外吸收峰波数分别为１２５０ｃｍ＾－１，１５７６ｃｍ＾－１，１６８７ｃｍ＾－１和２０５４ｃｍ＾－１。采用技术措施避免石墨相析出的氮化碳薄膜，其红外吸收谱只出现了Ｃ－Ｎ键的伸缩振动吸收峰（９４８ｃｍ＾－１），薄膜中的其它功能基团的存在对Ｃ－Ｎ键的振动频率有一定的影响。     

高温热解聚硅烷制备SiC薄膜初探

用组合成的可溶性聚硅烷１７１０Ａ作涂膜材料,进行不同温度的真空热解或高纯氮下热解实验。通过ＩＲ谱和ＸＰＳ谱分析,在７９０－８１０ｃｍ＾－１和１２７０ｃｍ＾－１红外吸收特征峰分别对应Ｓｉ－ＣＨ３摇摆振动和伸缩振动吸收峰,ＸＰ－Ｓｉ谱给出Ｓｉ（２Ｐ）结合能力为１０１．６ｅＶ,ＣＩＳ为２８４．３ｅＶ,证明有α－ＳｉＣ：Ｈ生成。     

抗癌药物顺式二氯二胺合铂的合成及理化特性研究

采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系。结果表明,ｃｉｓ－［Ｐｔ（ＮＨ３）２Ｃｌ２］熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为３０１．２３７℃,吸热峰为３０６．９３２℃。Ｐｔ－Ｎ伸缩振动频率在３３００ｃｍ＾－１附近分裂成３３００ｃｍ＾－１和３２１０ｃｍ＾－１两个吸收峰,在１３００ｃｍ＾－１处分裂成１３２５ｃｍ＾－１和１３００ｃｍ＾－１两个吸收     

沙棘果硫酸化酯多糖HR3S的制备与分析

从棘果皮分离提取了相对分子质量较均一的杂多糖ＨＲ３,用氯碘酸吡啶法对ＨＪＲ３进行硫酸化修饰后,相对分子质量明显增大,ＨＲ３ＳＬ的紫外光谱与红外光谱分析表明,在２０８ｍｍ、２６８ｍｍ,２８６ｎｍ和１２４０ｃｍ＾－１,６２０ｃｍ＾－１有硫酸酯键的特征吸收峰、紫外光谱法与硫酸钡质量法测定ＨＲ３ＳＬ中的ＳＯ４＾２－含量约为２１％。     

CO为探针分子的原位FT—IR技术研究Pd／HM表面金属的分散态

以ＣＯ探针分子的ＩＲ研究表明,在Ｐｄ／ＨＭ上,钯还原前后具有不同对ＣＯ的线式吸附态。还原前分别在２１５６ｃｍ＾－１和２０４５ｃｍ＾－１处有两个ＩＲ吸收峰;而还原后在２０００ｃｍ＾－１附近出现几个重叠在一起的ＩＲ吸收峰,２１５６ｃｍ＾－１处小峰几乎消失,这是因为Ｐｄ＾２＋ＰＵＨＣＧＩＰ ＤＲ ＸＨ ＦＨＮ Ｒ     

Hg系高Tc超导体（Hg0.8M0.2）Sr2（Y1—xCax）Cu2O6＋δ的喇 …

对Ｈｇ系高Ｔｃ超导体（Ｍｇ０．８Ｍｏ０．２）Ｓｒ２（Ｙ１－ｘＣａｘＣｕ２Ｏ６＋δ）的晶格振动进行了化分析,给出了该晶体在Γ点晶格振动的对称性分类。利用红外光声光谱结合喇曼散射研究了该系列样品的声子振动性质。实验结果表明,在喇曼光谱中主要出现１４５,３２０,４４０,５７,５９２ｃｍ＾－１几个特征振动峰。在中红外吸收光谱（光声光谱）中出现６４５ｃｍ＾－１特征振动峰,而１４５,３２０,４４０,５７８,６     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

低温射频氧等离子体氧化SiO2／Si界面陷阱的DLTS研究

对温度５００℃、ＲＦ氧等离子体氧化生长的ＳｉＯ２形成的ＭＯＳ结构进行了ＤＬＴＳ测量。应用能量分辨ＤＬＴＳ模型对这种高密度界面陷阱的特性进行了分析和计算。结果表明界面电子陷阱在禁带上半部的密度为３～８×１０＾１２ｅＶ＾－１ｃｍ＾－２；俘获截面σｎ（Ｅ）约为１０＾－１８ｃｍ＾２数量级。结合准静态Ｃ－Ｖ测量研究了后退火对陷阱的影响，经４００℃／３０分钟、Ｎ２气氛热退火可使陷阱密度降为１～２×１０＾１１ｅ     

发酵黄腐酸的红外光谱释析

利用发酵工艺生产的黄腐酸称为发酵黄腐酸，它的红外光谱图中各区域的吸收峰为３５００ｃｍ＾－１（氢键结合Ｏ－Ｈ），２９００ｃｍ＾－１（脂肪酸Ｃ－Ｈ的伸缩），１７２０ｃｍ＾－１（ＣＯＯＨ的Ｃ＝Ｏ伸缩），１９５０￣１６２０ｃｍ＾－１（Ｃ＝Ｃ是芳核骨架振动吸收峰，氢键结合的Ｃ＝Ｏ与双键共轭的ＣＯＯ＾－１），１４５０ｃｍ＾－１（羧根离子ＣＯＯ＾－），１３００ｃｍ＾－１（羧基的Ｃ－Ｏ伸缩和Ｏ－Ｈ与双键共轭的ＣＯ     

水／NaDEHP／正庚烷微乳体系中水结构的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＮａＤＥＨＰ／正同乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明：随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动红外吸收峰的频率由３３８５ｃｍ＾－１向高频在移动至３４１７ｃｍ＾－１（与ＡＯＴ形成的乳体系的变化趋势相反）。进一步地３０５０ｃｍ＾－１至３７５０ｃｍ＾－１范围内的水Ｏ－Ｈ伸缩振动吸收峰进行曲线拟合，得到４个子峰，说明微乳体系中的水分子存在有４种不同的配位环     

10MeV电子辐照GaAs Raman谱的研究

研究了１０ＭｅＶ电子辐照掺ＳｅＧａＡｓ外延层和半绝缘（ＳＩ）ＧａＡｓ的Ｒａｍａｎ测量．观察了几个相关缺陷的特征,认为２２０ｃｍ－１峰与Ａｓｉ相联系,这至少部份和ＥＬ２及ＥＬ１２缺陷有关．对掺Ｓｅ样品的２０４ｃｍ－１和２５８ｃｍ－１峰,可能和小砷簇的振动模式有关．而７７ｃｍ－１和１８５ｃｍ－１峰则应是由无序活化Ｒａｍａｎ散射引起的．辐照结果显示,小砷簇和无序态随辐照剂量增加而增加．本文还将讨论其它的有关的Ｒａｍａｎ峰     

PZT-YBaCuO复合氧化物的制备及热敏特性

报道了ＰＺＴ－ＹＢａＣｕＯ复合氧化物陶瓷的制备及不同温度电导率的测定，表明样品具有很强的热敏功能，温度由室温上升至９４５℃，电导率由３．３３＊１０＾－５（Ω＾－１ｃｍ＾－１）增于１．０４＊１０＾－１（Ω＾－１ｃｍ＾－１），可变化４个数量级。     

脉冲式XeCl激光辐照a—Si：H膜诱导晶化的研究

当脉冲辐射ａ－Ｓｉ：Ｈ膜的ＸｅＣｌ激光能量密度在２４０ｍＪ／ｃｍ＾２以上时，可引起被辐照膜发生明显的固相晶化；通过拉曼（Ｒａｍａｎ）散射谱、扫描电子显微照象（ＳＥＭ）和紫外（ＵＶ）分光光度吸收谱的实验，研究了不同辐照条件、不同膜厚及各种膜结构试样的晶化效果；还研究了使用ＣＯ２激光退火对被辐照膜的影响。结果表明，晶化膜的晶粒大小在０．１～１．０μｍ时，Ｒａｍａｎ位移为５１０ｃｍ＾－１～５１７ｃｍ＾－     

C60材料红外和拉曼特性

采用自制的专利设备成功地制备了全碳分子材料Ｃ６０，分析了红外，拉曼光谱图，发现在５２７，５７６，１１８７，１４３０ｃｍ＾－１处的４个Ｃ６０的红外特性吸收峰，进行了理论计算，结果与实验基本吻合，由红外测试数值计算得出的力常数结果表明，Ｃ６０内部原子间作用力的类型为Ｃ－Ｃ键和弱Ｃ＝Ｃ键。     

哌嗪类环状季铵盐的红外光谱研究

本文研究了７０个二螺三哌嗪，双哌嗪和单哌嗪类化合物的约外光谱，发现此类化合物在９７０－１０２５ｃｍ＾－１和８７０－９２０ｃｍ＾－１均有一吸收峰，可将这两处峰作为鉴别环状季铵在化合物的重要参数；本文还研究了取代基大小对羰基的影响。     

GaAs／AlGaAs多量子阱结构材料的光致发光特性

采用ＭＯＣＶＤ技术制备了ＧａＡｓ／ＡｌＧａＡｓ多量子阱结构材料，对其进行了光致发光特性的测量，结果观察到５个发光峰，其波数分别为ｕ＝９６００ｃｍ＾－１，１２０２０ｃｍ＾－１，１２２４０ｃｍ＾－１１２５５０ｃｍ＾－１和１３０７０ｃｍ＾－１，并对发光峰的位置进行了理论的说明。     

高吸水聚丙烯酸钠的表征

对高吸水聚丙烯酸钠进行了ＦＴＩＲ、ＤＳＣ、热稳定性、吸湿性能的分析,结果表明：在１６２９ｃｍ＾－１,１５６２ｃｍ＾－１,１４５７ｃｍ＾－１处出现－ＣＯＯＮａ的羰基伸缩振动峰,在１４０７ｃｍ＾－１出现了－ＣＯＯＨ的羰基弯曲振动峰;残留水分对高吸水聚丙烯酸钠有很大的增塑作用,很难用ＤＳＣ直接对其Ｔｇ进行表征;高吸水聚丙烯酸钠具有良好的热稳定性和较高的吸湿性,并发现水湿在０．５～９９℃范围内对高吸水聚丙     

Fibonacci数列Cassini公式的推广

对Ｆｉｂｏｎａｃｃｉ数列的一个重要性质：Ｆｎ＋１Ｆｎ－１Ｆ＾２ｎ＝（－１）＾ｎ（Ｃａｓｓｉｎｉ）公式进行了推广。由此推广给出Ｆｉｂｏｎａｃｃｉ数列的另一个重要性质：Ｆｍ＋ｎ＝Ｆｎ－１Ｆｍ＋ＦｎＦｍ＋１的新证明，并得到任意两个Ｆｉｂｏｎａｃｃｉ数的平方和（差的）关系式。     

选择性氧化结合红外光谱定量分析减压渣油中的硫醚硫

减压渣油中的硫主要是硫醚硫和噻吩硫，但因渣油结构组成复杂，很难直接定量。若用选择性氧化剂将减压渣油中的硫醚硫选择性氧化成相应亚砜，借助亚砜Ｓ＝Ｏ键在１０３０ｃｍ＾－１附近的强红外振动吸收，就可用红外光谱仪测定亚砜，从而得到相应硫醚硫含量。