电子辐照NTD FZ Si等温退火特性

本文报导了关于高阻Ｎ型区熔ＮＴＤ－Ｓｉ－Ｐ＾＋Ｎ结二极管经电子辐照后的等温退火特性，获得５个缺陷能级：Ｅ１＝０．１６ｅＶ，Ｅ２＝０。．２７ｅＶ，Ｅ３＝０．３１ｅＶ，Ｅ４＝０．３７ｅＶ６和Ｅ５＝０．４２ｅＶ，结果表明Ｅ３和Ｒ４有比其它３个能极更好的热稳定性。     

亚硒酸钠和抗坏血酸的配合对受冷稻苗某些生理生化特性的影响

０５ｍｇ／Ｌ的亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）与５ｍｇ／Ｌ的抗坏血酸（Ｖｃ）配合，根施稻苗，可提高受冷稻苗可溶糖和可溶蛋白质的含量，降低电解质渗漏率，增强ＳＯＤ活性，提高稻苗抗寒力，体现了Ｎａ２ＳｅＯ３与Ｖｃ适当配合的协同效应．     

硒在水稻中的积累与分布的研究

以Ｎａ２ＳｅＯ３作为硒肥，通过盆栽试验研究了Ｓｅ（ＩＶ）在水稻中的积累与分布规律以及Ｓｅ（ＩＶ）对水稻生长及产量的影响．结果表明．水稻从秧苗移栽到分蘖盛期这一段生长期内对Ｓｅ（ＩＶ）的吸收比分蘖后期至成熟期快；Ｓｅ（ＩＶ）在成熟期水稻中的分布为：根＞叶＞茎＞籽粒；土壤施Ｓｅ（ＩＶ）量低于３０ｍｇ／ｋｇ时，Ｓｅ（ＩＶ）对水稻的生长有一定的促进作用，产量也有较明显提高，当高于３０ｍｇ／ｋｇ时，水稻的生长开始受到不良影响，其产量也开始下降．要使水稻籽粒（精米）含硒量达到对人体足够且安全的范围内的适宜土壤施入Ｎａ２ＳｅＯ３量为每亩１１．８～４７．６ｇ．     

金黄色葡萄球菌核酸酶及其突变体酶动力学性质的比较

将金黄色葡萄球菌核酸酶的类似物及其不同点突变体的基因进行表达，经Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０柱层析及尿处理进行分离纯化，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上显示一条蛋白带，相对分子质量约为１７ｋＤ。测试了它们的比活力，Ｋｍ，Ｖｍａｘ，Ｋｉ等酶动力学参数。结果表明，ＳＮａｓｅＲ与ＳＮａｓｅ的催化活性无显著差异，但ＳＮａｓｅＲ对底物的亲和力明显增加。     

文昌鱼酸性磷酸酶在甲醇溶液中的构象与活力变化

文昌鱼酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ，Ｅ．Ｃ３．１．３．２）是一种含有铁离子的金属酶，其可见光谱中５００ｎｍ的吸收峰以及荧光５１５ｎｍ的发射峰为该酶分子含铁的特征峰，与酶活力关系密切．通过荧光发射光谱和紫外可见光谱对该酶在不同浓度甲醇溶液中的构象与活力变化进行研究．不同浓度（Ｖ／Ｖ）的甲醇对酶活力有明显的抑制作用，动力学分析表明甲醇对酶的抑制为非竞争性抑制，其抑制常数为２０％．还研究了在甲醇存在下ＡＣＰａｓｅ活力中心的构象与活力变化，结果表明其构象变化快于活力变化．     

硒对肉用兔血液理化指标的影响与分析

观测了肉用兔在不同硒浓度下的血液生化指标，结果表明随硒含量的增加，全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力升高，血清谷草转氨酶(GOT)的活性降低，血清中白蛋白、球蛋白的含量升高．     

计算机辅助物豆壳过氧化物酶分子序列分析

从生物信息学角度,利用生物大分子数据库（ＧＥＮＥＢＡＮＫ、ＳＷＩＳＳ－ＰＲＯＴ和ＰＤＢ）及软件技术（ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ）对豆壳过氧化物酶分子进行了序列分析及结构预测;通过与其它植物及真菌来源的过氧化物酶的比较研究,分析了结构保守性与功能域的关系,从分子水平探讨了植物过氧化物酶超家族的活性位点局部保守序列、折叠模式及序列结构域特征。     

最小x^2方法用于BES实验中的粒子鉴别

在北京ＢＥＰＣ正负电子对撞机的ＢＥＳ谱仪实验中，进行了利用最小ｘ＾２方法对ｅ、μ、π、Ｋ粒子的鉴别的研究。给出了这四类粒子动量在５００ＭｅＶ到１６００ＭｅＶ之间满意的鉴别效率和误判率。     

亚硒酸钠和抗坏血酸的配合对受冷稻苗某些生理生化特性的…

０．５ｍｇ／Ｌ的亚硒酸钠与５ｍｇ／Ｌ的抗坏血酸配合，根施稻苗，可提高受冷稻苗可溶糖和可溶蛋白质的含量，降低电解质渗漏率，增强ＳＯＤ活性，提高稻苗抗寒力，体现了Ｎａ２ＳｅＯ３与Ｖｃ适当配合的协同效应。     

Gauss—Markoff和方差分量模型中LSE的一种新的相对效率

对Ｇａｕｓｓ－Ｍａｒｋｏｆｆ模型：Ｙ＝Ｘτ＋ｅ，ｅ￣（０，ο＾２Ｖ），Ｖ≥０，τ的ＬＳＥ的一种新的相对效率被提出来并得到了其下界，对方差分量模型：Ｙ＝Ｘτ＋ｅ，ｅ￣（０，ｍΣｉ＝１ο＾ｉＶｉ），Ｖ＝ｍΣｉ＝１Ｖｉ≥０，τ的ＬＳＥ的一种新的相对效率也被提出来并得到了独立于未知参数的下界。     

新型环状杂环烯酮缩胺的合成

杂环烯酮缩胺是一类用途广泛的合成子,常被用来合成一些用常规方法不易合成的稠杂环化合物.为了进一步研究杂环烯酮缩胺的结构对其反应性能的影响,以1,3-环己二酮为原料,经过碱化﹑加成﹑烷基化3步反应制备了烯酮缩二硫醚,再分别与乙二胺﹑丙二胺反应,得到了一类新型的环状杂环烯酮缩胺.     

Heterobimetallic clusters of Na<Subscript>8</Subscript>Ln(O<Superscript>t</Superscript>Bu)<Subscript>10</Subscript>(OH) as homogeneous catalysts for amidation of aldehydes with amines

Heterobimetallic clusters of Na8Ln(O^tBu)₁₀(OH) (Ln = ytterbium, europium, samarium and neodymium) are found to be useful catalysts for amidation of aldehydes with amines under mild conditions. The catalytic activity depends on the central metal ion in the cluster, and the order activity is ytterbium < europium < samarium ≈ neodymium. The catalysts show a wide range of scope in their activity towards amines including aliphatic amines and secondary cyclic amines such as pyrrolidine and piperidine.     

氯仿对芳香胺氨基红外吸收峰的影响

测定了18种芳香胺在氯仿中的红外光谱,发现在氯仿中芳香胺的浓度对氨基振动吸收峰没有明显的影响,但大部分芳香胺氨基的对称和非对称伸缩振动吸收峰发生裂分,有些出现肩峰。     

应用RP-HPLC对芳香胺定量分析方法的研究

以氯甲酸－９－芴甲酯为柱前衍生试剂,对９种单环芳香胺（邻甲苯胺、４－氯邻甲苯胺、苯胺、２,４,５－三甲基苯胺、３－氨基对甲苯甲醚、对氯苯胺、４－氯基联苯、邻氨基苯甲醚、２－萘胺）进行了高效液相色谱分离和定量分析方法研究,对衍生反应的最佳条件进行了摸索,ＦＭＯＣ－Ｃｌ对单环芳香胺的衍一反应速度快,衍生物稳定,衍生完全,衍生化明显改善了芳香胺色谱峰的峰形,获得了满意的分离效果。建立了对芳香胺的高效液相     

2.4.6-三氟5-氯嘧啶与胺类反应的研究

氟氯嘧啶型活性染料生产中存在的立要问题之一是与某些胺类反应收率低，活 化不完全。本文米用反相离子对色谱研究了氟氯嘧啶与胺类的反应及其水解反应， 并与三聚氯氰作了对比，以期找出最佳反应余件并提高反应收率。研究认为氟氯嘧 啶与胺类反应的最佳ｐＨ值为６～７； 三聚氯氰与胺类反应的最佳ｐＨ４为２～３． 发现提高氟氯嘧啶与胺类反应收率的有效途径是改善氟氯嘧啶的相分散状况。改善 搅拌形式或采用适当的多相催化剂可使该反应收率提高２５％左右。     

芳香醛与芳香酮及芳香胺的曼尼希反应

芳香醛、芳香酮与芳香胺在少量浓盐酸催化下于１０ ～２５ ℃直接发生曼尼希反应（ＭａｎｎｉｃｈＲｅａｃｔｉｏｎ） ,合成了４０ 个未见文献报道的曼尼希碱（Ｍａｎｎｉｃｈ Ｂａｓｅｓ） ,产率为１８．９ ％ ～９２ ．０ ％ ．考察了芳环上取代基、盐酸用量、反应温度和时间对反应的影响。     

烷基双（1,1—二甲基—2—炔丙基）胺和1,8—丙炔萘的合成

研究烷基双（１,１－二甲基－２－炔丙基）胺和１,８－二乙炔萘的制备方法。方法 从廉价原料丙酮和乙炔出发,经６步反应制备未见献报道和烷基二炔丙胺８ａ,８ｂ,８ｃ和以萘甲酸酐为起始物经８步反应制备１,８－二丙炔萘。结果 合成未见献报道的烷基二炔丙胺,并对１,８－二丙炔萘的合成方法作了改进。结论 该方法可用于一些天然化合物的合成以及含炔丙胺的药物,材料的合成。     

烯丙基苯并噁嗪及其中间体的合成工艺研究

以3-氯丙烯、苯酚、甲醛和苯胺为原料,制备了烯丙基苯并噁嗪及其中间体烯丙基苯基醚、邻烯丙基苯酚.探讨了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影响.结果表明,邻烯丙基苯酚与苯胺、甲醛反应物质的量之比为1∶1∶2、反应温度为80℃、反应6 h时,烯丙基苯并噁嗪的收率可达到98.8%.     

抽吸模式对卷烟主流烟气主要芳香胺释放量的影响

为研究抽吸模式对卷烟主流烟气中主要芳香胺释放量的影响,在ISO、Massachusetts和Health Canada这3种抽吸模式下分别抽吸了15种市售卷烟,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）法测定了主流烟气中4种主要芳香胺的释放量．结果表明：①混合型卷烟芳香胺释放量明显高于烤烟型卷烟;②与ISO方案相比,采用Massachusetts或Health Canada抽吸模式,卷烟烟气芳香胺的释放量均显著提高;③抽吸模式的改变对高滤嘴通风率卷烟芳香胺释放量的影响更为显著;④卷烟主流烟气中的焦油含量与芳香胺释放量呈现不明显的相关性．     

取代酚酸性PKa和取代苯胺碱PKb的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性,原子成σ键的电子数,原子直接键连的氢原子数目和原子形成离域键时所提供的PZ电子数,建立了一种分子拓扑指数(4X),它与21种取代酚酸性PKa的线性方程为:PKa=12.8265-0.47014X,它与22种取代苯胺碱性PKb的线性方程为:PKb=5.8087 0.73034X.结果表明,4X具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它取代酚酸性PKa值和取代苯胺碱性PKb值.