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1.
报道以呋喃甲醛和苯乙酮为原料,氢氧化钠为催化剂,采用超声波辐射合成糠叉乙酰苯的方法.研究了各种不同反应条件对产率的影响,探索出了最佳合成条件.实验结果表明,该合成方法具有操作简便,反应条件温和,反应时间短和产率较高等优点. 相似文献
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张德华 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2004,24(2):81-83
在带水剂的条件下,用浓硫酸作催化剂,水杨酸、甲醇直接酯化合成水杨酸甲酯。考察了催化剂的用量、原料配比、带水剂等因素对合成反应的影响,确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下,酯合成产率达89.5%。该方法具有合成工艺简单、反应时间短、产率高等特点。 相似文献
3.
应用相转移催化法合成扁桃酸,同时采用正交设计法来探讨反应条件,如反应温度、反应时间、碱的浓度、催化剂种类对产率的影响.并从理论上解释了反应条件对产物产率的影响. 相似文献
4.
在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了L-噻唑烷-4-甲酸甲酯,讨论了微波功率和反应时间对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点. 相似文献
5.
首次研究了超声波辐射和相转移催化相结合的技术在Reimer-Timann反应合成香兰素中的应用,并探讨了影响反应的各因素。实验表明:在固-液相条件下以PEG-6000为相转移催化剂,超声波辐射2h,所合成的香兰素产率可达39.2%。这与研究同类反应报道的最好结果比较,香兰素产率提高7.2%,合成反应时间缩短一半. 相似文献
6.
本文在微波辐射无溶剂条件下,用芳香醛和芳香酮在三氟化硼乙醚催化下合成2,4,6-三芳基吡喃盐.分别考察了微波辐射功率,反应时间等对反应的影响,从而筛选出较佳反应条件.共合成十一种化合物.操作简便、提供了反应时间短、产率较高的合成三芳基吡喃盐环境友好的方法. 相似文献
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8.
报道了β-萘酚与脂肪醇直接醚化的合成研究.反应时间短,工艺简单,β-烷氧基萘得率高达87%~95%以上.并对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件. 相似文献
9.
研究了用阳离子交换树脂(DHR)催化2-甲基丁酸与醇的酯化反应,合成了几种2-甲基丁酸酯,并获得了合成2-甲基丁酸丁酯的最适宜反应条件。在DHR存在下由2-甲基丁酸与正丁醇合成2-甲基丁酸丁酯,考察了反应物配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化作用的影响。结果表明,在最适宜的反应条件下,催化剂活性高,反应6h之内就可获得最好酯产率93.7%。此法具有操作方便,反应温和,容易分离,酯产率高的优点。 相似文献
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研究了用阳离子交换树脂(DHR)催化2-甲基丁酸与醇的酯化反应,合成了几种2-甲基丁酸酯,并获得了合成2-甲基丁酸丁酯的最适宜反应条件。在DHR存在下由2-甲基丁酸与正丁醇合成2-甲基丁酸丁酯,考察了反应物配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化作用的影响。结果表明,在最适宜反应条件下, 催化剂活性高,反应6 h之内就可获得最好酯产率93.7%。此法具有操作方便,反应温和,容易分离,酯产率高的优点。 相似文献
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13.
芳基甲烷在有机溶剂介质中,碱催化下的氧化缩合反应,是合成二苯乙烯(烷)类化合和的重要途径,利用1H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应,结果表明:芳基甲烷中,取代基的吸电子效应影响其氧化缩合反应活性及产物的结构特征,取代基吸电性越强,吸电基越多,氧化缩合越易发生,越易于生成二芳基乙烯(烷)化合物。 相似文献
14.
本文报导通过苯硫基乙酰氯与酚类化合物在液—液相转移催化条件下的酰化反应合成了十个尚未见文献报导过的苯硫基乙酸芳酯,它们的结构通过元素分析和红外光谱确证。 相似文献
15.
研究使用β-二亚胺锂化合物作为催化剂催化芳香异氰酸酯环化三聚反应生成相应的芳基异氰脲酸酯,结果表明,在温和条件下,该类催化剂可以快速、高效催化异氰酸酯环化三聚反应,最高产率99%,产品经1H-NMR,13C-NMR,元素分析等技术进行了确证. 相似文献
16.
《云南民族大学学报(自然科学版)》2016,(6):499-502
石蒜碱具有明显的抗丙肝病毒感染HCV(hepatitis C virus,HCV)活性,在对石蒜碱衍生物进行抗HCV活性研究时发现其中菲啶类化合物普遍具有比较良好的抗HCV活性,由于此类化合物活性优良,毒性较低,因此有必要对其进行深入的结构修饰与构效关系研究.对菲啶类衍生物重要合成中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶进行了全合成,该方法以2-溴-5-甲氧基苯甲酸为原料,包括酰胺化、偶联反应、以及脱甲基等3步,其中钯催化芳基-芳基,N-芳基一步偶联为该合成方法关键步骤,该方法步骤简便,原料简单易得,收率较高(总收率54%)可以为后续研究提供稳定的化合物来源. 相似文献
17.
王文明 《内蒙古师范大学学报(自然科学版)》1989,(1)
本文报导了不同结构的硫醚、亚砜对四种贵金属的反相纸层析行为,考查了硫醚、亚矾的结构对反相纸层析行为的影响,研究表明,在有高沸点溶剂参与固定相的情况下,硫醚、亚砜结构中的电性效应、空间效应均对层析行为产生影响。 相似文献
18.
在纳秒激光器上通过超瑞利散射 (HRS) 技术测定了具有推拉结构的 N-芳基取代吡啶盐类化合物的一阶超极化率,研究了它们的二阶非线性光学性质。结果表明,当吡啶环中N原子上的取代基由烷基变成芳基时,化合物的荧光发射强度急剧降低,但是一阶超极化率却明显增加。该系列化合物中两个相连的六元环破坏了吡啶盐的共轭平面结构,降低了化合物的荧光量子效率;另一方面,吡啶环上的取代芳基相对于烷基而言,其共轭体系增大,推拉电子能力增强,分子内电荷转移程度增大,从而提高了吡啶盐化合物的一阶超极化率。 相似文献
19.
王为玲 《长春工程学院学报(自然科学版)》2010,11(1):117-120
通过芳基烯胺酮与5-氨基-1H-吡唑的关环反应合成了一系列7-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。首先芳酮(8)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合得到芳基烯胺酮(9),不经纯化,直接在乙酸回流条件下与5-氨基-1H-吡唑反应合成了7-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶,产率为45%~86%。目标化合物结构经1H-NMR和IR进行了表征。该方法具有原料易得,操作简便等特点。 相似文献
20.
以廉价、易得的芳(杂环)甲醛、取代肼及羟胺等为原料,合成了9种N,N-、N,O-、N,S-腙及肟配体,并在相对温和的反应条件下,将其应用到了钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中,开发了一种温和、高效的以腙为配体的钯催化系统Pd(OAc)2/2-噻吩甲醛苯腙(4b)/K3PO4/DMSO。将该系统用于催化苯硼酸与芳溴的交叉偶联反应中,得到了良好的分离收率。 相似文献