湘西猴樟油主要成份分离研究

本文采用常压间歇精馏法对猴樟油中桉叶油素的分离进行了实验研究。产品馏分中桉叶油素的含量可达到80％（体积），比原油中桉叶油素的含量17．20％（体积）提高了62．80％（体积），已接近国际桉叶油素精油标准，试验结果表明，从湘西猴樟油中分离了桉叶油素，不仅易于分离，而且分离效果好。这对于开发湘西天然香料资料无疑是一条新的途径。     

三种类型樟树果实的精油

本文报道樟树果实精油的化学成分,应用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪、柱层析、核磁共振等方法,鉴定了樟树三个生化类型(本樟、油樟、芳樟)的果实在三个不同生长时期精油的化学成分及其变化规律.本樟果实精油主含樟脑和黄樟油素;油樟果实精油主含甲基丁香酚和桉叶油素;芳樟果实精油主含甲基丁香酚和黄樟油素.随着果实生长时期的不同,樟树果实精油的主要成分含量也随之发生变化.     

阴香叶油化学成分的研究

根据初步研究的结果,广东惠东县产的阴香叶油(Leaf oil of Cinna-momum Burmai Blume,Cinnamomum kiani Nees)中所含单萜类化合物的主要成分是5个单萜烃,其中经过鉴定的为α-蒎烯,d-苧烯,蘿勒烯,含氧的单萜化合物经过鉴定的有桉叶油素,d-龙脑,d-芳樟醇。含量较多的是d-龙脑(约占全油的28—30%),桉叶油素(约占全油的20%)及芳樟醇(约占全油的5%)。还含有倍半萜类化合物,迄今尚未加以分离鉴定。从桉叶油素,d-龙脑及d-芳樟醇的含量看来此挥发油有开发价值。     

樟脑红油化学成分的研究

本文比较详细地研究了樟脑红油(Red Camphor Oil)的化学成分,并估定了它们的含量,为樟脑红油的利用提供了必要的根据。樟脑红油的成分主要为黄樟油素(～22.2%);芳樟醇(～9.2%);α-松油醇(～7.8%);二戊烯(～4.2%);α-蒎烯(～2.8%);樟脑(1.9%);1,8-桉叶油素(～0.8%);倍半萜烃的含量约为14.8%,已鉴定其中含有α-檀香烯和蛇麻烯。另外尚有一种待进一步鉴定的倍半萜烯,它在薄层色谱中的位置处于α-檀香烯与蛇麻烯之间。     

桉叶油素与CCl4，CHCl3的过量体积

在 2 98 15K和 30 8 15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了桉叶油素分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量摩尔体积 .这 2个二元系的过量摩尔体积均为负值 ,且桉叶油素与氯仿的过量体积显著大于桉叶油素与四氯化碳的过量体积 .     

千层金精油提取和气相色谱测定条件的研究

为探索千层金(Melaleuca bracteata)精油工业化提取工艺的可行性,对千层金精油的提取及气相色谱测定的条件进行了研究.结果表明,用水蒸汽蒸馏9 h,得油率为0.913%.萃取后的精油进行色谱分析,主要成分(松油烯、桉叶油素、松油醇等)总含量约为94%.采用毛细管柱程序升温法能使千层金精油的低沸点和高沸点组分较好地分离.     

巨尾桉叶挥发性成分的提取及成分分析

采用水蒸气蒸馏法从巨尾桉叶中提取挥发油中的油相成分,用乙醚作为溶剂从蒸馏残液中萃取挥发油的水溶性物质,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析二者的化学成分并进行比较.巨尾桉叶挥发油油相成分的得油率为0.67%(W/W,以干重计),确认了32种成分,占油相部分总量的97.65%.主要成分为1,8-桉叶油素(39.70%),其后依次是α-蒎烯(22.03%)、α-松油醇(11.76%)、龙脑(5.78%)和乙酸松油酯(4.60%)等;水溶性成分的得油率为0.87%(W/W,以干重计),确认了32种成分,占水溶性部分总量的87.14%,异戊酸(15.03%)、1,8-桉叶油素(10.75%)、α-松油醇(9.85%)是水溶部分的主要成分.     

RP-HPLC定量检测蛹虫草培养基中活性成分

建立一种反向高效液相色谱法定量检测蛹虫草培养基中活性成分腺苷含量和虫草素含量的方法.色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L KH2PO4∶甲醇(体积比85∶15)溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:260 nm.腺苷的线性测量范围为0.5~100μg/mL(R=0.999 9),平均回收率为105.3%,标准品RSD=0.76%(n=5),样品RSD=1.87%(n=5);虫草素的线性测量范围为0.5~100μg/mL(R=0.999 9),平均回收率为104.0%,标准品RSD=0.95%,样品RSD=1.23%.本测定方法线性范围宽、分离度好、具有良好精密度,可定量、准确分析不同蛹虫草培养基中活性成分腺苷和虫草素含量.     

桉叶油素与CC14,CHC13的过量体积

在２９８．１５攻３０８．１５Ｋ下用振动管密度计在全浓度范围内测量了按叶油素分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量摩尔体积,这２个二元第的过量摩尔体积均为负值,且桉叶油素与氯仿的过量体积显著大于桉叶油素与四氯化碳的过量体积。     

井冈山大学校园内油樟优良单株初步筛选

为了获得叶片挥发油中桉叶油素含量高的优良油樟型樟树单株,通过对井冈山大学校园内5处胸径大于15 cm的樟树叶片进行采样,水蒸汽蒸馏法提取其挥发油,利用气质联用仪（GC-MS）对樟树挥发油进行成分分析。结果显示：5份樟树叶片样品有3份提取出了叶片挥发油用于分析,其中I号叶片挥发油样品主要化学成分为桉叶油素,含量为63.993%,按照樟树化学型分类法,应属于油樟型樟树。初步判断在井冈山大学校园内筛选获得一株优质油樟,它是桉叶油素含量较高的优良油樟型樟树单株。     

贵州产山蜡梅不同部位挥发油化学成分分析

比较贵州产山蜡梅不同部位(器官)挥发油化学成分的异同.采用水蒸气蒸馏法提取山蜡梅根、茎、叶、果皮的挥发油,并用GC-MS联用仪鉴定各化合物,峰面积归一化法测定各成分含量.结果从山蜡梅根、叶、茎和果皮中共分离鉴定了76个化合物,其中共有化合物8个,分别占各器官挥发油总量的43.08%,7.87%,57.55%,66.72%.根中挥发油以桉树脑、4-萜品烯、芳樟丙酸为主;叶中挥发油以榄香脑和β-桉叶油醇为主;茎中挥发油以龙脑、α-杜松醇、桉树脑为主;而果皮中挥发油则以石竹烯氧化物和葎草烯氧化物为主.贵州产山蜡梅果皮和茎的挥发油成分组成基本一致,但与根、叶中挥发油组成存在差异.本研究为山蜡梅挥发油的开发利用提供了重要的依据.     

铁芒萁叶浸提液对猴樟幼苗生长的化感效应

用枯落物浸提液生物鉴定的方法,研究了铁芒萁叶浸提对猴樟幼苗生长的化感影响.结果表明,各处理对受体幼苗地径、苗高生长的影响均表现出低促高抑的作用趋势,其中以0.000 lg/mL对地径、苗高的促进作用最明显;对幼苗地上、地下部干重均产生不同程度的抑制效应,且抑制效应随浸提液浓度的升高,有逐渐增强的趋势,对幼苗主根长度的影...     

贵阳山地森林乔木层结构及主要种群生态位特征初步研究

本文根据样方调查,对贵阳山地森林乔木层结构、物种多样性和主要种群生态位特征进行了分析,结果显示,贵阳山地森林乔木层共有41科76种树种,出现最多的科是壳斗科Fagaceae 8种、樟科Lauraceae 8种、蔷薇科Rosaceae 4种、榆科Ulmaceae 3种和蝶形花科Papionaceae 3种.总体来看,乔木...     

贵阳二环林带主要造林树种生物学特性研究

采用野外调查和野外观察方法对贵阳二环林带主要造林树种:猴樟、杜英、银杏、香樟、紫薇、刺槐、川黄柏、大叶女贞、栾树、杜仲和南酸枣的形态学特性和生长状况等生物学特性进行了研究,研究发现它们对项目区的气候、水分、土壤因子等均能表现出较强的适应性.     

胡椒烯丙醛的合成

报道了一种用香桂叶油制备的洋茉莉醛合成胡椒烯丙醛[6974-47-6]的方法。洋茉莉醛合成胡椒烯丙醛的产率为76．7％。     

微波预处理提取肉桂皮中肉桂醛的研究

先用微波对肉桂皮进行预处理，改变肉桂皮的组织结构，然后用热水提取肉桂皮中的肉桂醛，并与传统的提取方法进行比较。结果得到微波预处理提取法的最佳工艺条件是用重量1．2倍的75％乙醇水溶液湿润肉桂皮，然后用750W功率微波处理，处理时间为每增加5g桂皮，时间增加10s，最后加入50倍热水提取1h。微波预处理提取法的提取时间比传统方法缩短一半，肉桂醛的提取率提高20％。     

黔产七叶莲挥发性成分GC-MS测定分析

为了研究黔产七叶莲药材中挥发性化学成分的组成,采用乙醇回流提取,氯仿萃取其挥发性成分,并采用GC—MS技术分析其组成。结果表明：从七叶莲氯仿萃取物中分离并鉴定出42个成分,检出率为96．338％。其中,主要含亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯等酯类化合物;此外,烷烃类化合物含量也比较丰富。     

缅甸产钝叶樟挥发油的化学成分研究

运用超声提取、回流提取、水蒸汽蒸馏、浸泡提取4种方法对缅甸产钝叶樟植物的挥发油进行了提取,通过气质联用(GC-MS)技术结合计算机检索首次分析了缅甸产钝叶樟挥发油的化学成分.分别鉴定出42、40、22、36个成分,其中黄樟素(safrole)相对含量最高,达到19.76%~28.47%.比较4种提取方法,得油率分别为3.49%、2.50%、0.85%、1.92%,表明超声提取法效果最优.     

A novel type of aberrant recombination in immunoglobulin genes and its implications for V-J joining mechanism

Functional kappa light chain genes are formed during B-lymphocyte differentiation by the joining of initially separate V and J gene segments. It has been suggested that the intervening DNA is deleted, however the recent reports of what appear to be the reciprocal products of V and J recombination (back-to-back conserved V and J flanking sequences, called f-fragments) in DNA from mature lymphocytes make a simple deletion model unlikely. An alternative scheme involving unequal sister chromatid exchange has been proposed, supported by the evidence that the f-fragments seem to have segregated from the chromosome carrying the reciprocal complete kappa light chain gene (this and other schemes are briefly reviewed in ref. 8). We report here the analysis of a mouse myeloma (MOPC 41), in which a productive (kappa+) and a non-productive (kappa-) rearrangement has occured, which may help to clarify the mechanism of V-J joining. The aberrant rearrangement has led to the joining of a J1 gene segment to a sequence unrelated to any V gene (L10), and which in the germ line is flanked by a sequence resembling a V region recombination signal sequence. In this case no segregation of the reciprocal recombination products (kappa-41 and f41), which is a required step in sister chromatid exchange models, has taken place. An inversion model provides the simplest explanation of this J rearrangement.     

不同树龄肉桂挥发油的成分比较

采用超临界CO2萃取法提取肉桂的挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析和鉴定,共分离出60个成分,鉴定了53个.结果表明不同树龄肉桂中挥发油的化学成分种类和含量均有明显的差别.