桉叶油素与CCl4，CHCl3的过量体积

在 2 98 15K和 30 8 15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了桉叶油素分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量摩尔体积 .这 2个二元系的过量摩尔体积均为负值 ,且桉叶油素与氯仿的过量体积显著大于桉叶油素与四氯化碳的过量体积 .     

桉叶油素与醇类在298．15，308．15K的过量体积

在298．15K和308．15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了桉叶油素分别与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇构成的二元混合物的过量体积。这6个体积的过量体积V^E在全浓度范围内均为负值。V^E值用Redlich-Kister方程进行拟合。     

邻、间、对二甲苯及乙苯与四氢呋喃的过量体积

在 2 98 15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了四氢呋喃分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯构成二元混合物的过量摩尔体积VE。这 4个二元混合物的过量体积VE 值均为负值 ,大小顺序为 :间二甲苯 >乙苯 >邻二甲苯 >对二甲苯     

手性离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐及其与水二元混合物的体积性质和表面性质

在293.15~343.15 K和常压下对手性离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐的密度和表面张力进行了测定,并根据密度和表面张力对其体积性质和表面性质进行了计算;在298.15~318.15 K和常压下,对离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐与水二元混合物的密度和表面张力在全摩尔浓度范围内进行了测定。在此基础上,对二元混合体系的过量摩尔体积进行了计算,根据Redlich-Kister方程对其进行了拟合,并对体系的热膨胀系数、偏摩尔体积、过量偏摩尔体积以及离子液体和水的表观摩尔体积进行了讨论,对二元混合物的表面性质进行了计算。     

桉叶油素＋三氯甲烷和桉叶油素＋四氯化碳的固液平衡

测定了桉叶油素（１，８－Ｃｉｎｅｏｌｅ，Ｃ１０Ｈ１８Ｏ）＋三氯甲烷和桉叶油素＋四氯化碳的固液平衡相图，发现桉叶油素和三氯甲烷能形成氢键的稳定固体化合物Ｃ１０Ｈ１８Ｏ·ＨＣＣｌ３，桉叶油素和四氯化碳是简单的低共熔体系     

湘西猴樟油主要成份分离研究

本文采用常压间歇精馏法对猴樟油中桉叶油素的分离进行了实验研究。产品馏分中桉叶油素的含量可达到80％（体积），比原油中桉叶油素的含量17．20％（体积）提高了62．80％（体积），已接近国际桉叶油素精油标准，试验结果表明，从湘西猴樟油中分离了桉叶油素，不仅易于分离，而且分离效果好。这对于开发湘西天然香料资料无疑是一条新的途径。     

苯在某些非电解质二元混合溶液中的无限稀偏摩尔体积

用振动管密度计测定了298．15K时，苯分别在由二甲基甲酰胺＋四氯化碳（DMFJ＋CCl4)和二甲基乙酰胺DMA＋CCl4构成的二元系中，在稀浓度范围内的表观摩尔体积，并外推得到了无限稀偏摩尔体积，通过比较 无限稀摩尔体积，探讨了溶质及溶剂分子间相互作用的一些规律和特点。     

含有环己烷或甲基环己烷的假二元混合溶液过量体积的研究

在298．15K时,用Anton Paar DMA(60/602)振动管密度计测定了x[(1-y)C6H6 y(c-C6H12或c-CH3C6H11)] (1-x)[(1-y)CH2=CHCN y(c-C6H12或c-CH3C6H11)]假二元系在全浓度范围内的过量摩尔体积,探讨了不同各类及不同浓度第3组分的加入对二元混合溶液过量体积的影响。     

湘西猴樟油主要化学成份分离研究

本文采用常压间歇精馏法对猴樟油中桉叶油素的分离进行了试验研究.产品馏分中桉叶油素的含量可达到80%(体积),比原油中桉叶油素的含量17.20%(体积)提高了62.80%(体积),已接近国际桉叶油素精油标准,试验结果表明,从湘西猴樟油中分离桉叶油素,不仅易于分离,而且分离效果好.这对于开发湘西天然香料资源无疑是一条新的途径.     

叔丁基甲醚与二甲苯异构体的过量摩尔体积

在298．15K和308．15K下用振动管密度计在全浓度范围内测量了叔丁基甲醚(TBME)分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯构成二元混合物的过量摩尔体积V^E。这4个二元混合物的V^E均为负值，顺序为：间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯＞邻二甲苯。     

N,N—二乙基甲酰胺与C6—C8芳烃二元混合溶液体系的体积性 …

利用振动管密度计在２９８．１５Ｋ下测定了Ｎ,Ｎ－二乙基甲酰胺（ＤＥＦ）分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积（Ｖｍ＾Ｅ）,在全部浓度范围内,Ｖｍ＾Ｅ均为负值,│Ｖｍ＾Ｅ（极值）│和│Ｖｍ＾Ｅ（ｘ＝０．５）│大致有如下顺序：苯乙烯〉甲苯〉对二甲苯〉苯〉邻二甲苯≈乙苯〉间二苯。实验结果表明ＤＥＦ分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用。     

甲基三氟丙基环三硅氧烷与芳香族化合物的物理化学性质研究

使用DMA4500/RXA170密折仪测定了328.15K时1,3,5-三(三氟丙基)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷(D3F)与硝基苯、苯甲醚、乙苯、叔丁基苯4个二元体系在全浓度范围内的密度和折光率,根据实验数据计算出各个体系的过量体积、折光率偏差、摩尔折光率和摩尔折光率偏差.4个体系过量摩尔体积的大小顺序为:乙苯叔丁基苯苯甲醚硝基苯.在等摩尔组成时,过量折光率值的大小顺序为:硝基苯叔丁基苯苯甲醚乙苯.     

葡萄糖在吡虫啉水溶液中的表观摩尔体积

通过测定２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ时葡萄糖＋吡虫啉水溶液的密度,求取了葡萄糖的无限稀释表观摩尔体积（ΦＡ０）和分子对相互作用的体积参数（ＶＡＡ）,讨论了葡萄糖一吡虫啉的相互作用对ΦＡ０和ＶＡＡ的影响．     

邻、间、对二甲苯与八甲基环四硅氧烷的过量摩尔体积

在298.15 K时用振动管密度计在全浓度范围内测量了邻、间、对二甲苯分别与八甲基环四硅氧烷(D4)组成的3个二元液体混合物的密度,并计算了此3个二元体系的过量摩尔体积VE.3个二元体系的VE均为负值,大小顺序为:间二甲苯＞对二甲苯＞邻二甲苯.     

葡萄糖在吡虫啉水溶液中的表现摩尔体积

通过测定２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ时葡萄糖＋吡虫啉水溶液的密度，求取了葡萄糖的无限稀释表现摩尔体积（Φ＾０Ａ）和分子以相互作用的体积参数（ＶＡＡ）讨论了葡萄糖一吡虫啉的相互作用对Φ＾０Ａ和ＶＡＡ的影响。     

咪唑类脯氨酸离子液体水溶液体积性质

在298.15～323.15 K的温度范围内,分别测定了1-丁基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C4mim][L-Pro]、1-己基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C6mim][L-Pro]和1-辛基-3-甲基咪唑脯氨酸盐[C8mim][L-Pro]这3种咪唑类脯氨酸离子液体与水组成的二元混合溶液在全部组成范围内的密度,计算了混合溶液的过量摩尔体积和无限稀释偏摩尔体积,并用相关经验公式进行了拟合。结果表明,混合溶液的密度均随温度的升高而线性减小;当温度和组成一定时,混合溶液的密度随离子液体阳离子上烷基链长度的增加而减小;3种混合溶液的过量摩尔体积均为负值;在相同温度下,3种离子液体和水的无限稀释偏摩尔体积均小于纯离子液体和纯水的摩尔体积,并且下降幅度随离子液体烷基链长度的增加而减小。     

二甲亚砜+二甲苯异构体的过量体积和表面张力

在298.15 K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了二甲亚砜分别与邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯构成的3个二元液体混合物的密度且计算出过量摩尔体积VE;并用悬滴法测量了此3个二元液体混合物的表面张力,且计算了这3个体系的表面张力偏差值.其中, 3个二元混合物VE和表面张力偏差值均为负值,在极小值处.     

氯仿、硝基苯与三甲苯异构体的过量摩尔体积

在298.15 K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿、硝基苯分别与均三甲苯、偏三甲苯构成的二元液体混合物的过量摩尔体积VE.其中氯仿与均、偏三甲苯的VE为正值,且均三甲苯＞偏三甲苯;硝基苯与均、偏三甲苯的VE为负值,且偏三甲苯＞均三甲苯.     

氨基化离子液体[NH2-Pmim][BF4]与乙腈二元体系的热力学性质研究

制备了一种新型氨基化离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([NH_2-Pmim][BF_4])与乙腈(ACN)的全浓度二元混合体系,在大气压力下,对288.15 K～333.15 K下全浓度二元混合体系的密度、电导率等热力学性质完成了测定,采用Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程描述了二元混合体系电导率与温度的变化关系.根据经验方程计算了此体系的超额摩尔体积V~E,讨论了体系的超额摩尔体积与组分、温度之间的变化关系,由V~E的变化趋势讨论了体系内部分子的体积堆叠情况.     

α,ω-二元羧酸在N,N-二甲基甲酰胺+水溶液中的体积性质

报导了298．15K时α，ω-二元羧酸 N，N-二甲基甲酰胺 水溶液的密度数据，求解了二元羧酸的无限稀释表观摩尔体积，并利用了改进的定标粒子理论求解溶质的空腔体积Vc和溶质-溶剂相互作用体积VI.讨论了α，ω-二元羧酸中亚甲基数对体积性质的影响和溶液组成变化对体积性质的影响．