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相似文献
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1.
利用透射电镜和聚合实验研究了纳米催化剂FeCl3-Al(i-Bu)3-phenanthroline的制备方法,分析了各组分的比例、加入顺序、老化等因素对其催化活性的影响。实验结果表明,在加氢汽油介质中,当c(Butadiene)=1.85×103mol/m3,c(FeCl3)/c(Butadiene)=3.0×10-5,c(Al(isobutyl)3)/c(FeCl3)=66,c(phenanthroline)/c(FeCl3)=1.6时,催化剂的粒径小于50 nm,丁二烯转化率可达到98%以上,聚丁二烯的相对分子质量为2.90×107,此为最佳配比。加料顺序为phenanthroline,FeCl3,Al(isobutyl)3,能有效阻止Fe3+被深度还原。老化时间为4 h、老化温度在-15~20℃内不影响催化剂活性。  相似文献   

2.
利用透射电镜和聚合实验研究了纳米催化剂FeCl3-Al(i-Bu)3-phenanthroline的制备方法,分析了各组分的比例、加入顺序、老化等因素对其催化活性的影响.实验结果表明,在加氢汽油介质中,当c(Butadiene)=1.85×103 mol/m3,c(FeCl3)/c(Butadiene)=3.0×10-5,c(Al(isobutyl)3)/c( FeCl3)=66,c(phenanthroline)/c(FeCl3)=1.6时,催化剂的粒径小于50 nm,丁二烯转化率可达到98%以上,聚丁二烯的相对分子质量为2.90×107,此为最佳配比.加料顺序为phenanthroline,FeCl3,Al(isobutyl)3,能有效阻止Fe3+被深度还原.老化时间为4 h、老化温度在-15~20 ℃内不影响催化剂活性.  相似文献   

3.
采用静电纺丝技术合成Tb(BA)3phen/PVP复合纤维.扫描电镜分析表明,纤维表面光滑,无交联,直径集中分布在350 nm.红外光谱分析表明,Tn3+与配体发生键合,在424 cm-1出现了Tb3+ - O2-特征振动峰.紫外-可见吸收光谱分析表明,Tb (BA)3 phen/PVP复合物的吸收带发生蓝移.激发光谱分析表明,Tb(BA)3 phen/PVP复合纤维在214-355 nm之间有较宽的吸收谱带,对应着配体的π→π*跃迁,最佳吸收波长位于275 nm.发射光谱分析表明,最强发射峰位于545 nm处,对应着Tb3+的5 D4→7 F5跃迁.  相似文献   

4.
PAA水凝胶对FeCl3的吸附行为及动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用水溶液聚合法制备聚丙烯酸(PAA)水凝胶,通过傅立叶变换红外分析(FT-IR)和扫描电镜(SEM)表征其结构特征,在20~40℃范围内,考察PAA高吸水聚合物对FeCl3的吸附行为.结果表明:PAA对FeCl3具有很好的吸附效果,室温,PAA对2 g/L FeCl3溶液的吸附2 min后即已基本达到平衡.PAA对FeCl3的室温吸附行为符合Freundlish关系,其平衡吸附量Γe=0.03ρ1.82g/g;吸附过程为一级反应,ln(ρ0/ρ)与吸附时间t呈良好的线性关系;PAA吸附FeCl3的反应速率常数为k=2.45×10-6exp(-Ea/RT),其吸附过程的表观活化能Ea=-22.586kJ/mol.  相似文献   

5.
合成了新的La(IBA)3·phen三元配合物(IBA:吲哚-3-丁酸,phen:邻菲啰啉).通过元素化学分析、红外光谱(IR)、1H NMR谱、热谱等方法对标题化合物的性质和结构进行了研究,并探讨了La(IBA)3·phen对小麦幼苗生长的影响.  相似文献   

6.
合成了新的 La(IBA) 3 · phen三元配合物 (IBA:吲哚 - 3-丁酸 ,phen:邻菲口罗啉 ) .通过元素化学分析、红外光谱 (IR)、1 H NMR谱、热谱等方法对标题化合物的性质和结构进行了研究 ,并探讨了 La(IBA) 3 · phen对小麦幼苗生长的影响  相似文献   

7.
通过水热反应合成了一种新的具有3维阳离子超分子框架结构的化合物(4,4'-BipyH2)2(FeCl4)3·Cl(1),并对该化合物进行了X-射线单品结构表征.该化合物具有孤立结构特征,在分子中含有4,4'-BipyH2,FeCl4和氯离子.它们通过氢键形成3维阳离子超分子框架结构.(FeCl4)-离子位于该超分子框架结构的空隙中.  相似文献   

8.
通过水热反应合成了一种新的具有3维阳离子超分子框架结构的化合物(4,4'-BipyH2)2(FeCl4)3Cl(1),并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征。该化合物具有孤立结构特征,在分子中含有4,4'-BipyH2,FeCl4和氯离子。它们通过氢键形成3维阳离子超分子框架结构。(FeCl4)-离子位于该超分子框架结构的空隙中。  相似文献   

9.
本文利用“补偿法”测定了电对 Fe(phen)3_-~(3+)/Fe(phen)3_-~(2+)和 Cu(phen)3_-~(2+)/Cu(phen)_-2~+(phen 为邻菲绕啉)的标准电极电位。前者1. 0636伏,后者为0. 0144伏,说明经邻菲绕啉络合后,提高了 Fe(Ⅲ)的氧化能力,相反降低了 Cu(Ⅱ)的氧化能力。由于 Fe 电对的测定值基本与文献报导相近,故方法是可靠的。对于半反应 Fe(phen)_3~(3+)+e≒Fe(phen)_3~(2+)的标准电极电位数据,已有报导,但对半反应 Cu(phen)_3~(2+)+e≒Cu(phen)_2~+的标准电极电位及测定方法尚未见报导。本文应用“补偿法”测电动势的方法,验证了铁离子邻菲绕啉络合电对的标准电极电位,同时测定了铜离子邻菲绕啉络合电对的标准电极电位。  相似文献   

10.
Many binary lanthanide complexes have been studied. However, few mixed anion complexes with bidentate heterocyclic amines were synthesized. We synthesized mixed anion complexes Ln ( CH2 ClCOO )2 (NO3 ) ( phen) which was determined by elemental analyses . The IR spectra analyses indicate that NO3- , CH2 ClCOO- and phen are coordinated with Ln . The molar conductances of the complexes at 10-3 mol · L-1 were founded to be between 32.4 and 35.8 S·cm2· mol-1 , suggesting the nonelectrolytes in N-Dimethylformamide. And we determined the fluorescent spectra Eu(CH2ClCOO)2(NO3) ( phen ) and ESR spectra of Gd ( CH2 ClCOO )2 ( NO3) ( phen) .  相似文献   

11.
证明了在齿轮图n个齿的顶端各加上三条长度为1的边所得的图是优美的,从而对齿轮图的优美性作了推广.  相似文献   

12.
本文通过对黄野四_3和黄早四两个亲本自身抗逆性、所配单交种抗逆性和配合力分析,以及三年来在生产上应用面积的调查表明:黄野四_3的一般配合力比黄早四高,同时抗逆性也比黄早四强,从而为黄野四_3在生产上取代黄早四提供了理论依据。  相似文献   

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14.
3—仲烃基斯德酮的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报导了3-仲烃基斯德酮的合成,其方法是将酮类化合物与甘氨酸乙酯综合,再将所得的Schiff碱经还原,水解,亚硝经及环化,得到3-仲烃基斯德酮,后者与溴反应,获得3-仲烃基-4-溴斯德酮。它们的结构经元素分析,IR,^1HNMR所证实。  相似文献   

15.
利用转换波(P-SV)的传播速度比纵波低,传播不受孔隙流体的影响,传播规律和纵波有较大的区别,可以进行有效的油气识别。针对鄂尔多斯盆地储层以陆相中的三角洲平原分流河道砂体为主,储层分布变化大,横向上低孔低渗,储层物性的非均质性比较强,P-SV波资料处理与P波资料处理有一些差异的特征,对SLG气区实际3D-3C地震资料处理中的转换波静校正问题、共转换点(CCP)道集抽取方法、转换波的速度分析方法、动校正方法及转换波和纵波比例压缩方法等进行了研究,建立了3D-3C地震资料处理方法和技术,并取得了良好的应用效果,可以将该方法在实际生产中推广应用。  相似文献   

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电化学氢化物发生—原子吸收法测定砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了电化学氢化物发生一原子吸收测定砷的方法。此法装置极为简单,方法简便可靠。在酸性介质中进行电化学还原,不需用腐蚀性很大的强还原性试剂NaBH_4该法是光电联用的一种探索。  相似文献   

19.
NaHSO3对草莓生理学的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
在草莓花期喷施200mg.L^-1的光呼吸抑制剂NaHSO3,经测试,草莓植株叶绿素含量增加,光合速率增强,比叶重提高,硝酸还原酶活性受抑制,单果重增加。草莓果实品质明显改善,可溶性总糖含量增加21%,提早成熟4-7天,亩产量增加12%。  相似文献   

20.
本文用DTA-TG技术结合化学方法,研究了氯酸钾催化热分解历程。提出当用二氧化锰作催化剂时,可用中间产物理论解释,反应历程为,2 KClO_3+MnO_2K_2MnO_4+2[Cl]+2O_2(慢)K_2MnO_4+2[Cl]→2KCl+MnO_2+O_2(快)当用其它催化剂时,氯酸钾的两个分解放热峰峰温降低,可用活化中心理论解释。  相似文献   

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