茹柯夫长度分析仪器的使用讨论

本文讨论了茹柯夫仪器的校准与长度分析试验结果的关系,测出同一标准棉样在不同的仪器条件下长度分析的结果,从而与韦氏长度分析仪器的试验结果进行比较(标准棉样的长度系用韦氏仪器测出)。得出茹柯夫仪器在一定的条件下,试验结果与韦氏长度分析仪器的试验结果相同。本文的后半部对用茹柯夫仪器测得的数据进行计算的方法加以讨论。建议用一特别设计的计算尺来代替计算圆盤。     

紫外吸收法测定天然气中硫化氢含量的研究

针对测定天然气中硫化氢含量的紫外吸收法目前还缺乏国家标准的问题,在不同机构开展该原理仪器的一系列比对测试研究,采用GB/T 6683-1997《石油产品试验方法精密度数据确定法》对数据处理,获得紫外吸收法测定硫化氢含量的重复性和再现性要求,明确了该检测方法的结果判定依据,为编制该方法的国家标准起到了重要作用.同时,研究...     

两种开口闪点试验方法的比较

文中对石油产品开口闪点测定中常用的两个试验方法进行了比较,探讨了影响闪点测试准确性的主要影响因素,并在试验的基础上分析了两种试验方法测定闪点所得结果的差异性。     

一种微量与超微量测定有机酸的新方法

前文已报道改进的界面电化学池测定生物碱。对于有机化合物中羧基的半微量测定过去常于非水介质中,以玻璃电极或锑电极为指示电极,以饱和甘汞电极或玻璃电极为参比电极进行电位滴定。药典对于药物制品中羧基的测定沿用容量分析法。本文首次应用改进的界面电化学池作为非水介质及水介质中酸碱电位滴定的终点指示器,对含有羧基的二十八种有机酸的测定其回收率为98.04～101.90％。对五种有机酸性药物及片剂进行测定,其结果与药典法基本符合。该法具有分析快速,操作简便,结果准确,终点突跃,样品用量微克级或毫克级,以及仪器简单价廉的优点。方法对于测量有机酸(特别是一些从天然植物中得到的微量有机酸)和有机酸性药物是优越的,在天然物化学及生物化学的研究中具有实用价值。     

把握国际分析仪器脉博的人--记北京普析通用仪器有限责任公司总经理田禾

说起田禾,还是先介绍一下北京普析通用仪器有限责任公司.仪器仪表行业里的人都习惯地叫它"普析通用".这家公司位于北京市平谷区,是一家集研制、生产、销售为一体的现代化民营高新技术企业,自成立以来一直从事分析仪器的研制、生产与销售.由于"普析"人十分注重吸收国外先进的管理经验与营销策略,从创业伊始就牢牢地把握住国际分析仪器发展的脉搏,几年来,公司研制开发的一批具有国际水平的现代化光谱仪器、药检仪器、环保仪器,得到了国内外广大用户的认可."普析通用"也迅速由一个默默无闻的小公司,发展成为一个拥有完善管理体系、在国内分析仪器行业内颇有名气的现代化高科技企业,产品多次获得中国分析仪器测试协会颁发的BCEIA金奖.2001年,"普析"人研制的TW-6000水质连续自动监测系统获得了北京市科技进步二等奖,并被列入国家重点新产品计划项目.同年,该公司还承担了"十五"国家科技攻关计划项目中光谱分析仪器研制与开发课题,成为在分析仪器行业中首家承担国家科技攻关项目的民营企业.     

氯离子电极法测定高纯烧碱中的微量氯

前已报道了应用氯化银——硫化银烧结陶瓷膜氯电极测定试剂氢氧化钾中微量氯的方法。本文报道了应用氯化亚汞高灵敏度氯电极及浓度直读式离子活度计测定高纯烧碱中微量氯的方法,介绍了测试方法,列出了回收率测定结果及碱液试样测定结果,并对不同仪器的测定结果进行了比较。测定结果符合要求,并在有关工厂试用。     

非分散红外光度法测定水中的石油类

本文介绍了非分散红外光度法的原理、所用试剂、仪器及实验步骤;利用非分散红外油份分析仪测定废水中石油类的含量,就仪器的原理、遮光板的作用和不同萃取剂对仪器光学零点的影响做了一定分析.通过研究指出仪器在调整过程中出现的不正常现象与仪器的性能有关.在测定样品时,应采用正确的处理方法,以减小测定误差.并对如何做好标样考核进行了初步讨论.     

氢化物发生-原子荧炮炮谱法测定铅锌矿中微量铋

通过对仪器测定条件和氢化反应介质、酸度及硼氢化钾的浓度等试验条件的优化选择,建立了HG-AFS测定铅锌矿中微量铋的分析方法,并考察了方法的精密度、准确度和检出限.实验结果表明:仪器测量精密度(RSD)为1.93%,试样测量精密度(RSD)为3.04%,加标回收率为95.3%～102.1%,检出限为0.08 μg/L.若以0.5 g试样最后定容至50 ml计算,试样的最低检出限为0.008 μg/g.     

气体微量水分析仪的使用及其电解池涂敷体会

介绍了气体中微量水分的测定（电解法）原理及使用体会，重点介绍自己电解池涂敷的过程及操作体会，最后对分析仪器的验证提出自己的一些看法。     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

浅谈“72G分光光度计”的教学改进

72G分光光度计是化学实验中常用的分析仪器，主要用于微量组分的测定．通过对72G分光光度计的教学改进，将理论与实验相结合，取得了良好的教学效果．     

XY-1型便携式放射性同位素X射线荧光分析仪

放射性同位素X射线荧光分析仪是一种快速、轻使的元素分析仪器,本文对仪器的原理、氚-锆源的制备、平衡滤片的制作和选取、电子线路的特点都作了叙述,对应用仪器测定矿物粉末样品、岩芯和岩石的初步结果也作了介绍,仪器对铁、镍、铜自配粉末样品的灵敏度均高于0.1％,仪器总重量约10公斤。     

计算机程序应用于原子吸收光谱法测定贵金属

本文研究用原子吸收光谱法测定水相和有机相中的一些贵金属.应用正交试验设计原理和曲线拟合的回归方法,设计出应用计算机选择仪器条件、样品中测定元素浓度的计算以及打印分析结果的程序.本法具有简便、快速、准确及易于掌握等特点.     

ICP—AFS测定油漆样品中微量铅

报道了用电感耦合等离子体原子荧光光谱仪测定油漆样品中微量铅的分析方法。选择了测定铅的最佳仪器操作参数。用不同稀释倍数的样品分析结果检查基体影响的存在与否。用加入回收试验考察了方法的准确度。样品多次测定的相对标准偏差为4％。检出限可达 10至 20 ng/ml。     

影响GCTS土水特征曲线仪试验结果的因素及曲线合理性分析

使用GCTS土水特征曲线(SWCC)仪对几种干密度的重塑黄土试样进行土水特征曲线试验,针对该仪器在使用中影响测定结果的因素:扩散气泡及气泡冲刷的频率与基质吸力的关系、含水量测定、陶土板进气值、基质吸力平衡标准问题进行讨论,分析了考虑上述因素后实测土水特征曲线的合理性,并提出了由实测数据点确定边界减湿曲线的数据处理方法.     

用园盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的微量砷

微量砷的测定有砷斑法、比色法、原子吸收法和溶出伏安法。试剂盐酸中砷的测定目前主要采用砷斑法,只能获得半定量的结果。王曙等人用苯萃取分离三价砷后,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定了盐酸中的砷。本文对园盘金电极测定砷的合适条件,As(Ⅴ)到As(111)的还原及各种离子的干扰情况进行了试验,并作了盐酸试剂中砷的回收率试验。结果证实本法手续简单,迅速,无汞的污染,宜于推广使用。仪器和试剂一、仪器: AD-2型极谱仪,三电极组——园盘金电极为工作电极;饱和Ag/AgCl电极为参     

基于近红外光谱的透平油微量水分检测

传统的石油产品水分检测存在试剂有毒、操作复杂、测量时间长、受环境影响大、满足不了在线快速检测等问题;在此利用近红外光谱快速测定透平油中微量水分,利用关联向量机对测定的光谱数据进行建模,实验结果表明:最大绝对误差和均方根误差分别为20.99×10-6(V/V)、11.11×10-6(V/V),说明该模型具有较高的预测能力,对实现透平油微量水分的快速检测具有重要意义。     

野生烟草中茄尼醇的微量提取工艺优化

目的 研究野生烟草中微量提取茄尼醇最佳工艺.方法 采用超声波正己烷、无水乙醇提取法和正己烷、无水乙醇热回流4种实验方法进行单因素实验,并在正己烷水热回流中采用正交试验方法,对影响茄尼醇微量提取得率的4个因素提取温度、提取次数、提取时间、料液比进行筛选优化.结果 微量提取茄尼醇最佳工艺条件为:用10倍量的正己烷于45℃热回流提取3次.每次90min.结论 验证试验表明,优选出的提取工艺稳定,合理,可行.     

AgDDC法测定微量砷—砷化氢发生的条件试验

本文对AgDDC法测定微量砷所用的无砷锌粒度及其用量与砷化氢发生的温度及时间进行了试验,选用2—3毫米锌粒10克,反应温度30℃左右,吸收时间30—40分钟最为适宜,在此条件下,测定微量砷的检出限为0.005～0.3mg/l,测定运河水样,相对标准偏差为4.0％,回收率为98～102％。 微量砷的测定方法有原子吸收法、分光光度法、中子活化法与报谱法等。水、土壤以及中毒的钯催化剂等微量砷的测定,通常用的是AgDDC法。该法的基本原理是将待测的砷在酸性溶液中用锌或硼氢化钾还原为砷化氢后,通入AgDDC（二乙基二硫代氨基甲酸银）的吡啶溶液或三乙醇胺氯仿溶液中吸收,同时发生如下反应: 6AgDDC AsH_3 3R_3N=6Ag↓ As（DDC）_2 3（R_3NH）DDC产生红色银胶,在530～540nm波长下进行光度测量而测定砷。此法的关键常由于砷化氢不能全部发生或定量吸收,而使结果偏低或数据不稳。影响砷化氢发生与吸收的因素很多,如反应液酸度,氯化亚锡用量以及仪器装置等。这些方面田笠卿以及K.Ishida和W.Reichel等已作了报导。除此之外,无砷锌粒的大小与用量,砷化氢发生的温度及时间,皆有很大影响。本文对这些影响因素进行了试验,实验结果表明,对于不同粒度的锌粒,需要不同的用量,且需不同的反应温度及反应时间,才能取得满意的结果。另外,本文     

催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁

在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基红褪色具有明显的催化作用,据此探索了测定微量铁的催化反应条件,建立了催化光度法测定微量铁的方法.催化动力学光度法测定紫菜中的微量铁具有操作简便、快速、灵敏等优点.该方法的线性范围为30～42μg·mL-1,检出限为0.4354μg·mL-1,回收率为98.3%～102.2%.运用于测定紫菜中微量铁,结果满意.