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相似文献
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1.
短梗霉(Aureobasidium pullulans)与短梗霉多糖发酵   总被引:1,自引:0,他引:1  
短梗霉多糖系短梗霉发酵产物,它具有巨大的经济价值。短梗霉是一种多形态真菌,具有复杂的生活史,并且其形态学变化与其多糖合成之间关系密切。本文就短梗霉及其发酵特点进行较详细的综述。  相似文献   

2.
在(?)瓶研究工作的基础上,对本实验室诱变筛选到的高产菌株进行了30立升发酵罐发酵试验,对底物转化率达到56.37%水平.发酵产物经酶水解分析和红外光谱分析确证其为短梗酶多糖.  相似文献   

3.
本文主要对本实验室选育的高产菌株的营养条件、初始pH和通气量等进行了研究。为寻求蔗糖、K_2HPO_4、(NH_4)_2SO_4、酵母膏和蛋白胨等主要营养因素的最佳配比,我们设计了五因素四水平正交试验,结果使该菌对蔗糖的转化率从50.80%提高到56.21%.  相似文献   

4.
短梗霉多糖及其应用   总被引:4,自引:2,他引:4  
短梗霉多糖系出芽短梗霉的发酵产物,由于该多糖具有许多独特的物理化学和生物学特性,因此被广泛应用于医药制造、食品工业、化妆品工业、烟草工业及农业等众多领域,是一种具有极大经济价值的多功能新型生物产品。本文对该多糖的性质及应用进行较详细地综述。  相似文献   

5.
短梗霉发酵液变黄原因研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
分析和探讨了短梗霉多糖发酵过程发酵液变黄的主要原因,结果发现二价阳离子的种类和浓度是导致发酵液变的主要因素。  相似文献   

6.
7.
短梗霉多糖发酵条件优化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对长期保存的出芽短梗霉菌种经复壮、筛选后得到一株多糖产量相对高、色素水平相对低的菌株,通过改变培养基渗透压和加入表面活性剂等方法,试图改变细胞膜透性,并针对真菌发酵菌丝易结团的问题进行研究.其中,表面活性剂吐温-80可以解决结团问题并可提高多糖产量.通过正交试验确定最适底物配比,使其多糖转化率达到70%,提高了10%~20%,色素含量减少,发酵液颜色在乳白到淡黄之间,无需脱色处理,即可得到白色粗糖产品.  相似文献   

8.
卜多糖发酵条件研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
卜多糖系出芽短梗霉发酵蔗糖之主要产物.利用复合诱变的手段筛选到转化率较高的N_(435.3)号突变菌株.在最佳培养条件下其转化率为45.0%,利用流加糖的方法可使其转化率提高到51.7%.  相似文献   

9.
短梗霉多糖在海产品保鲜方面的应用研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
短梗霉多糖溶液很容易在海产品表面形成一层薄膜。实验结果表明:以短梗霉多糖溶液做被膜剂处理后,能有效地防止海产品的水分蒸发,抑制挥发性盐基氮的产生和某些营养物质的氧化耗损,保持了海产品的原有风味。该方法不仅简单易行,而且较冰冻保存法节省空间和能耗,具有较大的实用价值。  相似文献   

10.
短梗霉多糖在豆制品加工中的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
主要对短梗霉多糖的大豆蛋白质絮凝作用进行了研究。结果表明:在豆浆中加入一的短梗霉多糖后,由于大大减少了传统豆腐制作过程中卤水的用量,所制成的豆制品不仅具有色泽好、强度高、富有弹性、保持大带头的有的风味和芳香不变的特点,而且还能有效地提高产量。  相似文献   

11.
12.
选用了四组催化体系,并以不同的配比对甲基化短梗霉多糖进行了还原裂解,其产的用GC,IR和NMR进行了分析测试。结果表明,用这四组催化体系对甲基化短梗霉多糖的还原裂解都能得到了予期的产品,当Et3SiH:TMSOMS:BF3OEt2=5:5:1时效果好,同时测定了短梗霉多糖的结构。  相似文献   

13.
高产普鲁兰菌种的诱变与筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外照射法对普鲁兰产生菌出芽短梗霉进行诱变和筛选,得到一株普鲁兰的高产变异株B9,其转化率可达52%.同时,对变异株B9进行菌落形态及发酵的研究.  相似文献   

14.
从出芽短梗霉原生质体再生菌株中获得4个变异菌株,它们在碳源同化,生长速度、呼吸强度,菌落及细胞形态等特征上均有差异,与亲本菌株也互不相同,在不同的液体培养基中摇瓶培养,多糖产量和产色素变化较大,且两者之间没有必然的联系。  相似文献   

15.
16.
出芽短梗霉的原生质体形成及再生研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用多因素实验正交优选法对出芽短梗霉(Aureobasidiumpululans)的原生质体制备和再生条件进行了研究.发现在用YEPD作生长培养基,菌龄24h,复合酶处理(含0.25%(w)蜗牛酶+0.25%(w)纤维素酶),0.6mol/LKNO3作渗透压稳定剂的情况下,原生质体制备率最高,酶解1h,制备率为100%,再生率为0.35%.如用PDA为再生基础培养基,在添加50mmol/LCaCl2,1.0%(w)PEG(MW6000)等再生促进因子的情况下,再生率可提高到1.23%  相似文献   

17.
用 Savage法纯化并用薄层层析法鉴定短梗霉多糖 .用 Folin-酚法测定其含蛋白量为0 .5% ;用粘度法测定其分子量为 490 0 0 .用该糖对绿茶进行涂膜保存并跟踪测定绿茶中茶多酚的含量 ,结果表明 ,短梗霉多糖对绿茶中的茶多酚有较好的保护作用 .  相似文献   

18.
利用诱变手段获得转化率较高的N435.3号菌株,其摇瓶发酵转化率为45.0%左右。利用10立升罐发酵其转化率为44.3%,利用流加糖手段可将转化率提高至52.2%。  相似文献   

19.
研究用乙锭和紫外线为诱变剂,筛选出不对产黑色素并具有酵母样细胞形态的卜多糖生产菌种出芽短梗霉SN08。  相似文献   

20.
出芽短梗霉原生质体再生育种研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用原生质体再生的方法筛选到出芽短梗霉的六株变异菌株,它们的性状改变包括细胞形态,菌落特征、色素变化和多糖产量等.在同样的发酵条件下,测定了103株再生菌株的多糖产量,变异率达到69%,其中,R45菌株在发酵期(5d)内不产黑色素,其多糖产量比亲本菌株高50%.  相似文献   

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