SBR法降解有机物的动力学分析

本文以毛皮废水为处理对象，系统地研究了一个反应周期内ＣＯＤｃｒ、ＢＯＤ５及ＭＬＳＳ随时间的变化规律，在此基础上对ＳＢＲ法降解有机物的规律进行了动力学分析，并求出了动力学参数。     

氧化—絮凝复合床水处理基础研究：Ⅱ.有机物降解的反应动 …

研究了３种含氯有机物在氧化－絮凝复合床（ＯＦＲ）中降解的动力学规律，测定了必要的动力学参数，为ＯＦＲ技术降解有机物提供理论指导。     

处理污凝水的研究

通过静态实验研究，证明了某硫酸盐纸浆厂污冷凝水的可厌氧降解性；发现了污冷凝水中有机物降解速率与其浓度的一次方成正比，速率常数Ｋｍ为０．２４ｈ~（－１），在１７Ｌ的ＵＡＳＢ反应器内对此废水进行了动态厌氧处理研究，结果表明，ＣＯＤ去除率可达７２％～８５％，还发现了反应器中有颗粒污泥出现．     

嫩江冰封期BOD降解规律的研究

针对嫩江冰封期ＢＯＤ浓度较高，而导致水体中缺氧和死鱼现象发生的问题，采用实验室测定的数学模拟的方法，对各国控断面ＣＢＯＤ和ＮＢＯＤ降解规律进行了研究，从而为确定ＢＯＤ的自净规律和环境容量提供了科学依据。     

TiO2在光照下分解有机污水的研究

利用ＴｉＯ２的光氧化催化作用，对有机污水中的有机物，特别是各类芳香烃的光降解过程进行了研究，ＴｉＯ２对芳烃的降解速度随着芳环数的增加而降低，ＰＨ为３－９时，光解活性最高，ＴｉＯ２焙烧掺杂后其光降解活性可大幅度提高，在脱色方面优于生化方法，研究研究结果表明，ＴｉＯ２光降解处理污水技术可作为生化处理的补充手段，对较难生化的有机物进行降解，可提高污不的处理质量。     

TiO2在光照下分解有机污水的研究

利用ＴｉＯ２的光氧化催化作用，对有机污水中的有机物，特别是各类芳香烃的光降解过程进行了研究。ＴｉＯ２对芳烃的降解速度随着芳环数的增加而降低，ｐＨ为３～９时，光解活性最高，ＴｉＯ２焙烧掺杂后其光降解活性可大幅度提高，在脱色方面优于生化方法。研究结果表明，ＴｉＯ２光降解处理污水技术可作为生化处理的补充手段，对较难生化的有机物进行降解，可提高污水的处理质量。     

光催化降解有机污染物的机理初探

采用自制的光催装置研究了三氯乙醛和甲基橙有机物降解机理．证实了在有机物光催化降解过程中活性物种Ｈ２Ｏ２和ＯＨ的存在．实验结果表明，有机污染物去除效率的关键决定于体系产生活性中间体的量．在本实验条件下，可用体系产生Ｈ２Ｏ２的量来衡量光催化效率的大小．体系产生的Ｈ２Ｏ２水平高，相应有机污染物去除效率愈高，而且仅当体系产生的Ｈ２Ｏ２大于１．０ｍｇＬ－１时，有机物去除效率才会达到８５％以上．     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附，涨水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ＰＨ的增加而减小。结果表明，在天然海水ＰＨ８．１条件下，海水中天然溶解有机物在这４处固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２〉伊利石〉高岭石≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合涨水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

Fenton试剂催化降解酚类化合物的研究

研究了在Ｆｅｎｔｏｎ试剂催化作用下，对氯苯酚、邻氯苯酚、２，４－二氯苯酚和对硝基酚的降解反应条件，计算在一定条件下的动力学一级反应的表面反应速率常数和活化能，测定催化降解前后摸扒含酚废水的ＣＯＤ值。在选定条件下，催化降解主大于９６％，ＣＯＤ去除大于９４％，为更有效地处理含酚废水寻求合适的催化体系提供依据。     

钨化合物,TiO2对活性绿染料废水的光催化降解

试验研究采用钨化合物，ＴｉＯ２粉末催化剂对活性绿染料废水的光催化降解，通过测定废水中的ＣＯＤ值确定废水降解程度。结果表明催化剂的催化活性顺序为：活性白钨酸〉新制ＴｉＯ２〉蓝色氧化钨〉黄钨酸〉久置ＴｉＯ２〉ＷＯ３。     

不完全厌氧工艺动学特征分析(I)

不完全厌氧反应过程，不仅对难降解有机物可改善其生化性，而且对其他众多有机废水均有显著降低ＣＯＤ的功能。同时，该工艺对不同浓度的有机废水亦有普遍的适应性。本文着力于研究造纸废水不完全厌氧工艺的工作状态，反应动力学过程服从一级反应规律，Ｃ＝ｅ０．００３８３８５ｔ＋８．９８６７。     

黄河兰州段氨氮降解系数的测定

对黄河兰州段氨氮的降解规律进行了室内模拟实验研究,采用稳态一维降解模型进行了分析计算,得出氨氮的室内降解系数为0.014d-1,并根据黄河兰州段的实际情况,对其进行温度和坡度修正,计算出黄河兰州段不同水期时的氨氮降解系数.     

O3／H2O2氧化处理废水中污染物及其动力学模型

根据Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化反应产生自由基ＯＨ机理和污染物在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化过程中的降解机理,推导出污染物被Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解时的动力学模型。废水中的无机物氨和有机物甲苯在Ｏ３／Ｈ２Ｏ２氧化降解过程中的实验结果与理论模型相吻合。     

程序控温动态分析法研究β沸石中四乙基胺模板剂的热分解机理

以程序升温分解（ＴＰＤＥ）为主要研究手段，分析了β沸石中四乙基胺模板剂的热分解机理。结果表明，四乙基胺模板剂的热分解分四个阶段进行：第一阶段发生的是包藏于沸石孔道中的四乙基氢氧化胺（ＴＥＡＯＨ）的第一级Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第二阶段是平衡骨架负电荷的四乙基胺离子（ＴＥＡ＋）的第一级Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应以及第一阶段降解产物Ｅｔ３Ｎ再吸附后发生的连续不同级乙基取代胺的Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第三阶段是前两阶段的降解产物再吸附后，再吸附产物的连续不同级乙基取代胺的Ｈｏｆｍａｎｎ降解反应；第四阶段是残留有机物的分解反应。     

肥城康王河污染特征及其自净规律的研究

本文根据野外实地监测数据，分析了肥城市康王河的污染特征，并从治理的角度分析了河流主要超标污染物的来源，为治理河提供了科学依据，根据河流的污染状况，用水团追踪法和数学模型了河流主要污染物ＢＯＤ的自净规律，并 用所得模型在现场进行了验证。     

北京地区不同类型土壤的吸附和降解性能

在静态条件下,研究了北京地区4种不同类型土壤对氨氮和有机物的吸附和降解效果,在室内进行了15℃和24℃情况下的静态吸附实验,以及室内静态降解实验.实验结果表明:氨氮在不同类型土壤中的吸附过程基本符合线性模式,有机物在不同类型土壤中的吸附过程基本符合指数模式,黏土和重粉质黏土试样对氨氮和有机物的吸附规律都是随着温度升高吸附量反而下降,氨氮和有机物在不同类型土壤中的降解过程符合一级动力学方程模式.     

溶胶－凝胶法制备TEOS－PDMS杂交材料

以羟基封端的聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）低聚物为有机组分，以四乙氧基硅烷（ＴＥＯＳ）为无机原料，用溶胶－凝胶法制备了ＴＥＯＳ－ＰＤＭＳ有机／无机杂交材料。研究了材料的机械性能和动态力学行为。所得材料柔软透明，与纯的溶胶－凝胶玻璃差别很大，拉伸强度０．５～１．０ＭＰａ，极限伸长率可达７％，动态力学曲线显示有机物ＰＤＭＳ均匀分散在ＳｉＯ＿２无机网络中，没有出现相分离。     

黄河龙门至三门峡河段污染物降解系数动态特征研究

为揭示不同水文条件及污染源的动态变化对污染物降解系数的影响,本研究以黄河龙门至三门峡河段为研究对象,对河流污染物降解系数的动态特征进行分析研究。以枯水年为代表水文年,根据黄河龙门至三门峡区间各河段的实测资料,用基于Matlab回归分析的参数估计方法反算出各河段不同水文条件下的CODcr和NH3-N的综合降解系数,通过实例模拟对计算结果进行检验和验证。研究结果表明,不同水文条件下采用不同的污染物综合降解系数更符合河流污染物降解的实际情况。     

CO2增加与气候突变关系的研究：超熵产生在一维变系…

建立了变系数扩散的一维自组织非线性气候模型，取热流输系数为Ｄ（ｘ）＝Ｄ０（１－ｘ＾２），运用超熵产生理论讨论了ＣＯ２浓度地加与气候突变的稳定性关系，得到突变时ＣＯ２浓度的临界值，所得结论基本上符合近代气候变化的时间尺度特征，也与有关文献的结论一致。     

垃圾土热传导特性随含水率的变化规律

为研究垃圾土的热传导特性,基于瞬态法,采用室内试验方法研究含水率、孔隙比、有机物质量分数对垃圾土导热系数的影响规律。结果表明:随着饱和度增加,导热系数增大;相同有机物含水率时孔隙比增加,导热系数减小;相同孔隙比时有机物质量分数增加,导热系数减小;饱和度从干燥状态开始增加到接近残余饱和度,导热系数增加很快;饱和度继续增加,导热系数稳定增加。