罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的研究及其应用

本文研究了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G—磷钼杂多酸离子缔合物显色反应的条件,光度特性和缔合物的组成。离子缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(548)=1.87×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0—2.0ug/25ml范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,稳定性好,操作简便,容易掌握,用于铜合金中磷的测定,获得满意结果。     

高灵敏分光光度法测定微量铌

基于铌钼杂多酸与丁基罗丹明B(BRB)和聚乙烯醇(PVA)可以形成稳定的离子缔合物,建立了在水相中直接测定微量铌的新方法.研究了缔合物的形成条件,方法的灵敏度高,其ε值为 7.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),已成功地应用于钢中铌的测定.     

高灵敏分光光度法测定微量泥

基于铌钼杂多酸与丁基罗丹明B（BRB）和聚乙烯醇（PVA）可以形成稳定的离子缔合物，建立了在水相中直接测定微量铌的新方法。研究了缔合物的形成条件，方法的灵敏度高，其ε值为7．5×10^5L·mol^-1·cm^-1，已成功地应用于钢中铌的测定。     

城市内水系中磷含量的测定

研究了在H2SO4介质中磷钼杂多酸与碱性染料的显色反应．在PVA存在下,磷钼杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物,实现水相直接测定微量磷．方法的表观摩尔吸光系数为ε580=1．07×10^5L·mol^-1·cm^-1,磷含量在0．5μg/L-320μg／L之间符合比尔定律,该方法用于城市内水系中磷含量的测定,相对标准偏差为2．8％（n=7）,加标回收率为99．5％-103．1％．     

溴酚蓝·丁基罗丹明B染料离子对的性质

对溴酚蓝、丁基罗丹明B以及溴酚蓝和丁基罗丹明B形成的离子对的性质进行了研究 .溴酚蓝与丁基罗丹明B的缔合比在pH =7时为 1∶3,其Ksp=2 .66× 10 - 2 3,缔合物在甲苯中的萃取率为 94 .9% .缔合物的吸光度在溴酚蓝浓度为 0～ 6× 10 - 6mol/L时服从比耳定律 .为进一步研究溴酚蓝·丁基罗丹明B的萃取光度分析奠定了理论基础     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸 -吖啶红 -阿拉伯树胶高灵敏显色反应 ,提出了测定痕量磷的新分光光度法 离子缔合物的最大吸收波长位于 5 2 6nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 2 .37× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 磷浓度在 0～ 1 60 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性 直接用于铁、试剂和水样的分析 ,结果满意     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷的新分光光度法.离子缔合物的最大吸收波长位于526nm处,表观摩尔吸光系数ε为2.37×105L·mol-1·cm-1.磷浓度在0～160μg/L范围内符合比耳定律,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性.直接用于铁、试剂和水样的分析,结果满意.     

钨酸盐-碱性染料-聚乙烯醇高灵敏光度法测定痕量锡的综合研究

报告一类光度法测定纳克量锡的新方法.在聚乙烯醇(PVA)存在下,锡(Ⅳ)与钨酸盐可分别和碱性染料罗丹明B(RB),丁基罗丹明B(BRB),耐尔蓝(NB)反应,形成离子缔合物,缔合物的最大吸收分别位于580nm(RB),565nm(BRB)和580nm(NB),表观摩尔吸光系数ε值分别为3.23×107L·mol-1·cm-1(RB),2.54×107L·mol-1·cm-1(BRB)和2.95×107L·mol-1·cm-1(NB).服从比耳定律的范围分别在0.4～2.0μg·L-1(RB),0～2.4μg·L-1(BRB)和0～2.0μg·L-1(NB),检出限(3σ)分别为0.031μg·L-1(RB,n=12),0.073μg·L-1(BRB,n=11)和0.083μg·L-1(NB,n=11).离子缔合物至少稳定72～240h.考查了40多种共存离子的影响,确立了测定痕量锡的酸度条件等.研究了缔合物的红外光谱,锡钨杂多络阴离子具有Keggin结构.方法均已用于某些合金钢和锌合金中痕量锡的测定,结果满意     

镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇和Tritonx—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的条件。络合物最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0.5-4.0μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了若干种离子的干扰,此法已用于自来水中微量Cd~(2+)的测定。     

罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷的研究

本文介绍了在聚乙烯醇存在下,罗丹明6G一磷钼杂多酸离子缔合物的荧光猝灭反应及其应用.研究了发生该反应的最佳条件以及磷量与荧光强度是线性关系的范围,试验了共存离子的影响.本法灵敏度高,选择性好,操作简便,拟定的方法用于铜合金,钢样和锰矿中痕量磷的测定,获得满意结果.     

在AEO-9存在下,磷钒钼蓝—罗丹明6G离子缔合物高灵敏显色反应的研究

本文较详细地研究了在非离子表面活性剂AEO-9存在下,磷钒钼蓝-罗丹明6G缔合物水相光度法测定痕量磷的新方法。缔合物的最大吸收峰在526nm处,表观摩尔吸光系数ε为3.41×10~3lmol~(-1)cm~(-1),Sandell灵敏度为9.08×10~(-5)μgP/Cm~2。磷含量在0—1.2μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于粮食、蔬菜、水果、土壤等农业样品中痕量碘的测定,结果令人满意。     

丁基罗丹明B—铌钼杂多酸离子缔合物显色反应的研究

本文研究了基罗丹明B－铌钼杂多酸－聚乙烯醇体系的新高灵敏显色反应，在0．025－0．18mol/L硫酸溶液中，铌与酸铵形成铌钼杂多酸络合物，在聚乙烯醇存在下，在1．44－2．16mol/L硫酸介质中，铌钼杂多酸与丁基罗丹明B（BRB）形成离子缔合物，缔合物的最大吸收在580nm，表观摩尔吸光系数值为1．9×10^6，铌量在0－18ug/25ml符合比耳定律，用平衡移动法确定缔合物的摩尔比为Nb(V)：BRB＝1：3，可能的化学式为BRB3＋，[NbMo12O40^3-]，所提出的方法经合金钢和某些矿物中痕量铌的测定验证，结果较满意。     

汞(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的研究

本文研究了汞(11)—碘化钾—丁基罗丹明B(BRB)离子缔合物体系的反应条件,求得在598nm处其表观摩尔吸光系数为1.4×10~51·mol~(-i)·cm~(-i),并进行了大量K_2SO_4,存在下微量汞测定的试验。     

在聚乙烯醇(PVA)存在下铱-钼酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用

研究了在聚乙烯醇（PVA）存在下,铱-钼酸盐-罗丹明B缔合物的超高灵敏显色体系,缔合物的最大吸收位于585nm,摩尔吸光系数∈=1.06×106L·mol-1·cm-1,服从比尔定律范围为0～3.15μgIr/25ml.测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5％（n=7）.测定铱的适宜条件为CHCIO4=0.99mol/L,CMvO42-=8.7×10-4mol/L,CRB=2.9×10-5mol/L,PVA0.5％.试验了近30多种共存离子的影响,用平衡移动法测定缔合物的摩尔比Ir:RB=1:4,初步探讨了反应机理.本方法已用于冶金产品铱的测定,结果满意.     

单扫描示波极谱法测定煤中磷

磷和钼酸铵在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用 ,能形成具有电活性的磷钼杂多蓝配合物 ,此配合物在氨性缓冲溶液介质中 (p H:9.5～ 10 .4)产生一灵敏的还原波 ,磷在 0 .0 3μg· L- 1～ 1.5 μg· m L- 1范围内与波高呈线性关系 (r=0 .999)。用磷标准溶液进行标准加入回收测定 ,平均回收率为 98.6 %,RSD为 0 .2 %。该方法具有快速、方便、灵敏度高等特点 ,可用于煤中磷含量的测定。     

硒锑钼-丁基罗丹明B体系光度法测定硒

研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中，硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝，再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离，缔舍物由乙醇溶解，直接在有机相中测定其吸光度，最大吸收波长在556nm处，其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1，硒浓度在0～0．8μg／m...     

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子对的光学性质

对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ，以及它们形成的离子缔合物的光学性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１∶２，其Ｋｓｐ＝２１６×１０－１８。缔合物的萃取率为８４２％。丁基罗丹明Ｂ的浓度在１×１０－７～５×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内其相对荧光强度遵守比耳定律。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。     

环磷腺苷-龙胆紫体系的显色反应及其分析应用

再pH 7.6的BR缓冲体系中,龙胆紫与环磷腺苷作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大增色波长位于578nm处,在该波长处,环磷腺苷的浓度与溶液的增色强度呈良好的线性关系,可用于环磷腺苷的定量测定.环磷腺苷的浓度在0.07~2.5 μg·mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数r=0.9992,摩尔吸光系数为3.93×104 L·mol-1.·cm-1,检出限为0.038 μg·mL-1.该方法简便、准确、灵敏,用于粉剂和血清样品的测定,结果满意.     

在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷

研究在淀粉存在下结晶紫－磷钼杂多酸光度测磷的方法，在０．１５ｍｏｌＬ／Ｈ２ＳＯ４的介质中，缔合物的最大吸收峰为５４８ｎｍ，其表观摩尔吸光系数为１．９８×１０５Ｌ·ｃｍ－１·ｍｏｌ－１，它非常稳定，室温下至少稳定２４小时。磷在（０～８）μｇ／５０ｍＬ范围内符合比尔定律，磷与结晶紫之比为１∶５，方法应用于铁基合金中磷的测定具有满意的结果。     

碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯树胶-TritonX-100体系分光光度法测定微量铅

本文研究了在阿拉伯树胶和TritonX-100存在下,铅与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物的最大吸收波长为614nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol~(-1)Cm~(-1),0-0.4μg·ml~(-1)铅服从朗白比耳定律。该法可满意地应用于饮料中微量铅的测定。